家蚕茧质性状广义遗传分析

采用广义遗传模型分析得知，全茧量、蛹重的性连锁效应作用强度达５０％左右，加性效应与显性效应的作用强度相近，为１５％左右；茧层量、丝素量主要受加性效应控制，达５０％左右，显性效应为２５％左右，性连锁效应较弱，为５％左右；茧层率加性效应与性连锁效应的作用具同等强度，为３０％多；显性效应作用较弱，为１０％左右．母体效应在５个性状中的作用较弱，基因与环境互作效应对５个性状作用形式相类似．其中基因加性及显性与环境互作两项效应的作用略强．由本模型所得剩余机误方差很小，仅为５％左右，说明本模型比较合理．因此，在此基础上，对各个供试品种的遗传效应预测值的分析比较可信     

家蚕茧质性状性连锁遗传相关分析

采用性连锁模型，分析了全茧量、茧层量、丝素量、茧层率、蛹重５个性状的基因加性效应、基因显性效应、性连锁效应、母体效应以及各基因与环境互作效应的相互关系，丰富了性状间相互关系的信息。     

家蚕茧质性状性连锁遗传相关分析

采用性状链锁模型，分析了全茧量，茧层量，丝素量，蛹量５个性状的基因加性效应，基因显性效应，性连锁效应，母体效应以及各基因与环境互作效应的相互关系，丰富了性状间相互关系的信息。     

家蚕生命力与茧质性状遗传研究

本试验采用完全双列杂交方法，对家蚕的生命力和茧质性状进行了遗传研究。结果表明，家蚕的虫蛹率、幼虫生命率、死笼率、全茧量、茧层量、茧层率、万蚕收茧量、万蚕茧层量８个性状同时受基因的加性效应和显性效应控制，不存在上位作用，茧层量、茧层率、万蚕收茧量呈现部分显性，虫蛹率、幼虫生命率、死笼率、全茧量、万蚕茧层量５仃性状则呈现超显性。茧层量、茧层率、万蚕收茧量主要受加性效应控制，并存在较大的狭义遗伟力。     

水稻根系性状的遗传研究

采用双回交试验设计系统研究了水稻６个根系性状的遗传。结果表明：各性状表现为数量遗传，只受细胞核基因控制。６个性状的加性效应及显性效应均达显以上统计水平，其中平均根长、根数、根基粗的加性率较高达４０％左右。上位性效应对各性状尤其是根重、根中粗具有不可忽视的影响，其中又以加性×加性、显性×显性的贡献较大，只有平均根长符合加性－显性模型。各性状的显性及上位性效应值基本上均为正值。因而既可以利用各根系性     

普通玉米3个籽粒性状的遗传分析

以籽粒性状差异明显的自交系组配的6个世代为试验材料。采用主基因＋多基因遗传模型对籽粒长度、籽粒比重、籽粒鲜干重差值（HKWI）等3个籽粒性状进行了遗传分析。结果表明，籽粒比重未检测到主基因，籽粒长度和HKWI在多数组合检测到2对主基因．且2对主基因的加性效应为减效，显性效应为增效。加性效应大干显性效应，互作效应中以1效应和i效应较为明显；多基因的加性效应和显性效应均为减效，且显性效应大于加性效应，3种上位性效应也较为明显；3个性状的主基因遗传率在各分离世代存在一定的差异。综合分析表明，籽粒长度受主基因和多基因的共同影响，而HKWI的主基因起决定作用。     

棉花早熟性与纤维性状的遗传分析

遗传分析表明：２．５％跨长、整齐度、比强度、从播种到初花天数的加性效应显著；伸长率、麦克隆值、从播种到初絮天数，除加性效应显著外，有的显性效应也显著。二个生育期，２．５％跨长、比强度的ｈ＾２较高整齐度和伸长率中等，麦克隆值较低。两个生育期间；两个生育期与多数纤维性状间及２．５％跨长与比强度、伸长率间均呈正相关。麦克隆值与整齐度间以及它们与２．５％跨长、比强度间均呈负相关。伸长率对比强度的相对贡献量     

测定QTL与RFLP标记位点连锁值的一种新方法

给出了当亲本间的数量性状的差异仅为1对基因时,该数量性状位点(QTL)与DNA限制性片段长度多态性(RFLP)标记位点连锁值测定的2个无偏估计量及其抽样方差,以及当亲本间数量性状为多基因差异时,分别地数量性状的加性效应、显性效应及加性显性混合效应与标记基因的连锁关系进行检验的3个统计量。最后对上述2个估计量和3个统计量的意义、应用范围及有关问题进行了讨论。     

高梁数量性状的遗传研究：Ⅰ.秆高,穗长等性状的基因效应分析

本文利用Ｐ１，Ｐ２，Ｆ１，Ｆ２，Ｂ１和Ｂ２６个世代群体的资料，估算了秆高等４个性状的ａ，ｄ，ａａ，ａｄ和ｄｄ种类基因效应。结果表明，各性状的加性和显性效应都很重要；穗长和穗柄长的加性效应比率大于显性效应；株高和秆高两个性状的显性效应较加性效应重要，在些组合中上位效应也是不可忽略的。     

青花菜抗冻性的遗传分析

在不同低温条件下，测定青花菜５个亲本及２０个组合离体幼叶的细胞膜伤害率，并配以改进后的ｌｏｇｉｓｔｉｃ方程，求得它们的低温致死温度。以低温致死温度为抗冻指标，运用（Ｖｒ，Ｗｒ）图表、双列方差分析、配合力分析等方法，研究其抗冻遗传规律。结果表明：在参试的５个亲本中，低温致死温度范围在－７．０～１１．５℃之间；ｈ２（Ｂ）为９５．９６％；Ｈ／Ｄ０．６３３。青花菜的抗冻性呈数量性状遗传方式，经检验，符合加性－显性遗传模型，以加性效应为主，显性效应也有一定作用。     

短季棉主要性状遗传分析与改良

通过５个杂交组合后群体表现,分析了不同遗传背景下早熟性,丰产性,纤维生状的基因效应,结果表明,不同遗传背景下加性效应是最基本的。霜前皮棉产量,皮棉总产量的杂种优势主要是由显性或上位性效应引起的。纤维品质性状多受加性效应控制。纤维长度、单纤维强力性状除加性效应外,还受显性和上位性效应影响。在早熟丰产优质诸性状的同步改良中,宜选择霜前皮棉产量高,品质较好的品种为基础亲本,另一亲本应具备单纤维强力突出,     

籼粳杂种主要性状的遗传及其与环境互作效应

将５份籼型材料和６份粳型广亲和系配制的不完全双列杂交Ｆ１及其亲本进行两年试验，应用基因型与环境互作模型分析籼粳交８个主要农艺性状的遗传特点．结果表明，多数性状的加性×环境互作或显性×环境互作方差已达显著或极显著水平，显性×环境互作方差还明显大于加性×环境互作方差．抽穗天数、单株穗数、主穗总粒数和百粒重性状上，亲本的加性效应随环境不同其变化相对较大；而株高、剑叶长、单株穗数、主穗总粒数和结实率性状上，其杂种的显性效应对环境表现更为敏感．试验还对参试亲本及其杂种的遗传主效应值进行了预测     

超甜玉米果穗形态和品质性状的杂种优势及遗传分析

 本文采用杂种优势和Hayman分析方法，研究了超甜玉米商品性状的杂种优势及其遗传特性，结果表明：超甜玉米秃顶长和行粒数易受双亲影响,加性效应起主导作用。含糖量和果皮厚度遗传符合“加性－显性”模型，而且控制该性状的基因对数都在3对以上，它们的狭义遗传力分别是53.0％和29.6％；其中控制含糖量的加性效应比显性效应更重要，而控制果皮厚度的显性效应比加性效应更为重要，同时有超显性现象的存在。     

16个陆地棉染色体置换系产量与纤维品质性状遗传效应的初步分析

【目的】评估16个陆地棉染色体置换系的遗传效应。【方法】采用部分双列杂交试验,以16个陆地棉染色体置换系和TM-1为父本,中棉所41、中棉所43、SG506为母本配制51个F1杂交组合,2006年在河南安阳和山东夏津两地种植,获得产量、纤维品质性状数据。利用AD模型软件分析各性状的加性和显性效应。【结果】产量性状比较,铃重加性方差比率最大,铃数最小;显性方差比率籽棉产量最大,铃重最小。纤维长度主要表现出加性效应和显性效应,显性效应稍大于加性效应,整齐度、麦克隆值、比强度的加性方差比例较大,未检测到显性效应。CSB06和CSB12Sh对铃重的正向加性效应显著,CSB14Sh、CSB01对纤维品质的4个或3个性状加性效应显著,CSB01对产量性状的显性效应最大.纤维长度的显性均表现为正值。【结论】CSB06和CSB12Sh可作为改良铃重的亲本利用,CSB14Sh、CSB01可作为改良纤维品质性状的亲本利用。在杂种优势利用时,CSB01可作为改良产量性状的亲本,CSB01、CSB11Sh和CSB06可作为改良纤维长度的亲本。     

普通小麦穗部性状的遗传与相关分析

选用部性状典型的小麦品种资源，采用双列杂交法研究了穗部性状的遗传特点及相关关系。结果表明：穗长、结实小穗数、小穗粒数、穗粒数和主穗粒重均符合加性－显性遗传模型，且显性基因增效，隐性基因减效。以基因加性效应为主的怀状穗工与结实小穗数、亲本性状的遗传传递力与亲本性状表现一致；以显性效应为主的千料重，亲本性状传递力与亲本含显性增效基因多少一致；在加性、显性效应各一定比例的穗粒数、主穗粒重和具有一定互作效     

水稻几个数量性状遗传效应研究

本文运用遗传分析,研究了水稻几个数量性状的遗传效应。结果显示:水稻主要性状不同程度存在着上位性效应、而上位性和显性度共同作用的结果决定着各性状优势的大小。实验结果还表明,主穗重、百粒重和粒数性状均具有明显的加性效应,分蘖力具有强的显性效应,其它性状的加、显性效应则同等重要。     

特早熟陆地棉熟性产量品质的遗传相关分析

应用5个特早熟陆地棉品种进行完全双列杂交,对亲本、F1、F2三个世代研究表明:子棉产量、皮棉产量、单株结铃数以显性效应为主,加性次之;单铃重以加性效应为主,显性次之;衣分以显性效应为主,无加性效应,有微弱的上位性效应。生育期、霜前花率、铃期等早熟性状以加性效应为主,显性次之。纤维上半部平均长度、断裂比强度、马克隆值、伸长率、纺纱均匀指数、反射率等品质性状以加性效应为主,显性和上位性效应较小或者不存在。环境因素对产量、熟性及品质等性状均有极显著的影响效应。遗传和表型相关分析得出,子棉、皮棉产量与单株结铃数、衣分、霜前花率间均呈(极)显著正相关,与单铃重、生育期均呈(极)显著负相关。纤维上半部平均长度、断裂比强度、纺纱均匀指数三个性状间均呈极显著正相关,与马克隆值、霜前花率间均呈极显著负相关,与其他早熟性状和子、皮棉产量间均呈(极)显著正相关。马克隆值与产量、早熟性状间的相关性正好与以上三性状相反,均达(极)显著水平。     

海岛棉零式果枝品种间杂交纤维品质性状的遗传分析

[目的]研究海岛棉主要品质性状的遗传规律。[方法]根据加-显遗传模型,分析海岛棉11个杂交亲本及其部分F1的纤维长度、整齐率、马克隆值、强度、伸长率、反射率和纤维黄度的资料,估算各项遗传方差分量、参试亲本的加性效应值以及一些组合的显性效应值。[结果]结果表明,纤维长度、整齐率、马克隆值、强度和反射率受显性与加性遗传效应共同控制,纤维黄度受加性效应影响较大,纤维伸长率不存在遗传主效应,但是各个品质性状的遗传效应值估计值较小。狭义遗传率较大的品质性状为纤维长度、马克隆值和强度。主要品质性状同时表现加性效应较好的亲本为A7、A8和A10。[结论]该研究为提高海岛棉的品质育种提供理论参考。     

苦瓜果长的遗传效应分析

应用数量遗传学原理,研究了苦瓜6个世代果长性状的遗传效应。结果表明:果长性状的基因效应符合加性—显性遗传模型,且以加性效应为主,加性效应占总遗传成分的98.6%,显性方差所占分量极小,属不完全显性;控制果长性状的最少基因对数为5对;开展苦瓜果长的品质育种宜采用杂交育种方法。     

粳稻穗部性状的遗传效应分析

采用数量性状加性-显性遗传模型(AD),对粳稻12个杂交亲本和36个F1代组合穗部的穗长、穗总粒数、穗实粒数、一次枝梗数及二次枝梗数等性状进行遗传分析。结果表明,5个性状的加性及显性效应都达极显著水平,加性遗传方差分量比率较显性大,其遗传以加性效应为主,受加性及显性基因共同控制;各性状F1代显性效应预测值显性,各性状在不同组合间的表现是不一致的,穗总粒数与穗实粒数性状在各组合间的显性效应基本一致,一次枝梗数和二次枝梗数性状在组合间有较大的差异。