高效液相色谱法测定促孕灌注液中淫羊藿苷含量

以高效液相色谱法分离测定促孕灌注液中有效成分淫羊藿苷含量。采用Shim-PackVP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(55∶45)为流动相;流速1 mL/m in,检测波长270 nm。淫羊藿苷分离良好,线性范围在0.1~4μg(r=1.000),平均回收率为99.9%,RSD为2.4%(n=6)。方法简便、准确,可以控制促孕灌注液的质量。     

高效液相色谱法测定不同粒径淫羊藿中淫羊藿苷的溶出量

本研究旨在建立高效液相色谱法测定不同粒径淫羊藿中淫羊藿苷的溶出量。采用Shimadzu VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,以乙腈:水(25:75,V/V)为流动相,流速为1 mL/min,在270 nm波长下进样10 μL进行检测,结果显示淫羊藿苷在0.08～0.40 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),相对标准偏差(RSD)为1.62%,平均回收率为97.11%～101.08%,该含量测定方法简单、快速,所测定的淫羊藿苷溶出量随着淫羊藿粒径的变小而增加,但粉碎到100目以上时,淫羊藿苷的溶出量不再随粒径的减小而增加。     

不同粒径淫羊藿中化学成分溶出度比较研究

本试验通过用超声法和浆状搅拌法提取不同目径淫羊藿中淫羊藿苷和总黄酮,分别用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定其溶出量和溶出速率。结果表明,粒径越细,其溶出速率和溶出总量都在增加,400目时其溶出量达到最大,但粉碎到500目时,其溶出速率和溶出总量反而不及300目,因此淫羊藿超微粉的应用以400目效果最好。     

HPLC法测定抗骨增生片中淫羊藿苷含量研究

为建立抗骨增生片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法,采用LC-10ATVP型高效液相色谱仪,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(27∶73),流速:1.0 mL/min,检测波长:270 nm。结果显示,淫羊藿苷在0.104-0.520μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);淫羊藿苷含量不少于0.20 mg/片;平均回收率为98.497%,RSD为1.217%。表明该方法简便,专属性强,重复性好,可用于该产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定新促孕液中淫羊藿甙的含量

通过流动相筛选和线性关系考察、精密度试验、稳定性试验、重复性试验、加样回收试验和空白试验建立了淫羊藿甙的高效液相色谱法,并测定新促孕液中淫羊藿甙的含量.结果表明,甲醇-水为流动相在6:4时分离度最好,在色谱柱为Kromasil C 18、柱温为室温、流速1 ml/min、检测波长270 nm、进样量20μl的色谱条件下,测定方法稳定可行、精密度较高、线性关系和重复性良好;4批样品中淫羊藿甙的含量在0.106～0.124 mg/ml之间,因而可将含量下限定为0.1 mg/ml,作为控制新促孕液质量的指标之一.     

HPLC法测定催情助孕液中淫羊藿苷含量的研究

催情助孕液是中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所研制的中药制剂,主要由淫羊藿、阳起石、丹参、红花等药物组成,临床用于治疗奶牛卵巢疾病性不孕症。淫羊藿为小檗科淫羊藿属植物,淫羊藿苷为其活性成分之一。为了控制催情助孕液的质量,试验采用高效液相色谱法对该制剂中淫羊藿苷含量的测定方法进行了研究。     

藿芪灌注液对奶牛的安全性试验

评估藿芪灌注液对奶牛的安全性及安全剂量范围。选择临床健康的奶牛20头,随机分为4组:Ⅰ组为推荐剂量组,每头50 mL;Ⅱ组为推荐剂量3倍组,每头150 mL;Ⅲ组为推荐剂量5倍组,每头250 m L;Ⅳ组为对照组,子宫灌注生理盐水,每头100 mL。Ⅰ～Ⅲ组子宫灌注给药,隔日1次,连续4次。每天观察受试奶牛并记录每头奶牛的精神状态、饮食欲、粪便和尿液性状和色泽。给药前1 d、给药后第4天、最后一次给药后和停药后第3天,记录牛奶产量。给药前和给药后第1天,测量奶牛体温、呼吸和心率。最后一次给药后第2天,测定奶牛血液生理生化指标。结果表明,在试验期间,所有受试奶牛均未出现异常临床体征,与对照组相比,受试奶牛的产奶量、血液学生理生化指标、体温、呼吸和心率无显著差异(P>0.05)。提示藿芪灌注液在临床推荐剂量的5倍范围内给奶牛子宫灌注,隔日1次,连续给药4次,未发现药物相关的不良反应。     

淫羊藿苷对生殖系统影响研究进展

淫羊藿为小檗科多年生草本植物淫羊藿和箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿、心叶淫羊藿及朝鲜淫羊藿的干燥地上部分,又名仙灵脾,始载于《神农本草经》,其性味辛、甘、温,具有补肾阳、强筋骨、祛风湿之功效,常用于肾阳虚之阳痿滑精、尿淋漓、筋骨痿软、风寒湿痹、肢体麻木等,是中药中常见的助阳药,具有很强的促进生殖效果。     

黄芪和淫羊藿超微粉粉体粒度及破壁情况研究

应用JL 9200激光粒度分析仪和扫描电镜对黄芪和淫羊藿两种中药超微粉的粉体粒度及其破壁情况进行了初步研究。结果表明,黄芪和淫羊藿两种中药超微粉的粒度分布中心D50 分别为6.82μm和8.40μm,且90%以上的两种中药粉体的粒径大小均未超过40.72μm。经电镜观察,两种中药超微粉的破壁情况良好,均难以看到完整的细胞形态。     

高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

采用高效液相色谱法对四黄解毒片中黄芪的黄芪甲苷进行定量分析 ,使用C1 8柱 (Wa ters3 9× 1 5 0mm) ,乙腈 -水 ( 1 :2 )为流动相 ,流速1 0ml/min ,检测波长 2 0 1nm。结果加样回收平均率为 97 2 2 % (n =6) ,黄芪甲苷在 0 0 5 9～7 6μg/ml范围内线性关系良好 ,Y =5 83 6×1 0 5X -1 62 5 ,r=0 9995。该方法操作简便 ,分离效果好 ,结果准确。     

黄芪发酵散剂稳定性的研究

为黄芪发酵散剂的储存条件及有效期的制订提供参考。依据发酵黄芪制剂的性状、粒度、外观均匀度检查、黄芪发酵散剂活菌数、黄芪甲苷含量为检测指标评价不同条件对药剂的影响程度,通过影响因素试验,高温试验,高湿度试验,强光照射试验等方法探究影响该制剂的因素,运用加速试验、长期试验为制订药物有效期做初步预定。经稳定性影响因素试验,发现黄芪散剂易受温度、湿度、光照等条件的影响,且以湿度和温度影响较大,考察项中以粒度、黄芪甲苷含量及活菌数变化明显,粒度易受到湿度的影响,黄芪甲苷及活菌数可受三种因素的影响,为了减少温度、湿度、光线因素对该药剂稳定性的影响,选用铝箔+PE复合包装袋密闭包装为市售包装,并对其进行了加速试验及长期试验,经包装处理后的黄芪发酵散剂稳定性显著提高,粒度均合格,黄芪甲苷含量、活菌数有所下降,但均高于最低限度值。湿度、温度、光线三种因素对黄芪甲苷含量及活菌数均影响较大,在工业生产中应选择隔湿包装,在包装过程中也应控制环境湿度、温度,建议可将黄芪发酵散剂的有效期暂定为2年,使用铝箔+PE复合包装袋密闭包装,室温保存。     

清瘟败毒颗粒的制备及稳定性研究

通过对清瘟败毒颗粒剂制备过程中黄连、黄芩提取工艺的优选,辅料种类和用量的选择,制剂成型及初步稳定性的考察,确定了清瘟败毒颗粒的最佳制备工艺为:黄连加10倍、8倍、8倍水,煎煮3次,分别煎煮1.5h、1.5h和1h;黄芩加8倍、8倍、8倍量水,煎煮3次,均为1h;其余12味,加水温浸1h,煎煮2次,第1次加10倍水,煎煮2h,第2次加8倍量水,煎煮1h,滤过,合并滤液,减压浓缩至密度为1.08~1.10,合并所有稠膏和黄芩苷粉,加辅料适量制成颗粒。通过加速稳定性试验和长期稳定性试验确定产品的稳定性。结果表明,在上述条件下制备的清瘟败毒颗粒在聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜的包装下,其长期稳定性试验和加速稳定性试验中各项指标均符合药典规定,显示产品稳定性良好。     

宫净灌注剂急性毒性和长期毒性试验研究

试验旨在观察宫净灌注剂对小鼠急性毒性和大鼠长期毒性作用,评价其安全性,为临床用药提供理论依据。急性毒性试验选取昆明小鼠,以1次最大剂量灌胃宫净灌注剂,测定宫净灌注剂的急性毒性和最大耐受量（maximal tolerance dose, MTD）。长期毒性试验选取80只SD大鼠,分为低、中、高宫净灌注剂组（2.5、5.0、10.0 g/（kg·d））和对照组（给予等体积的蒸馏水）,灌胃给药,连续30 d。给药期间每天观察大鼠一般状态、体征、饮食情况及粪便形状,每周称取1次体重并计算进食量。给药30 d后,心脏取血处死动物,检测血液学、血液生化学指标并做病理组织学检查。结果显示小鼠全部存活,未测得LD₅₀,最大耐受量为40 g/kg。在长期毒性试验中,宫净灌注剂低、中、高剂量组与对照组相比,除个别指标外,其余各项指标差异均无统计学意义（P>0.05）,未见与药物作用有关的病理变化。由此可见,在本试验条件下,宫净灌注剂对受试动物无明显的急性毒性和长期毒性作用,提示该药临床用药安全无毒。     

Experimental Study on Acuet Toxicity and Long-term Toxicity of Gongjing Perfusion

The purpose of this paper was to study the acute toxicity in mice and long-term toxicity in rats of Gongjing perfusion to evaluate the clinical safety of medication and provide theoretical basis for clinical application.In the acute toxicity experiment,mice were given once the approximate lethal dose of Gongjing perfusion to measure the acute toxicity and the maximal tolerance dose (MTD).In the long-term toxicity observation,80 rats were divided into four groups:low-dose,middle-dose,high-dose test groups of Gongjing perfusion (2.5,5.0,10.0 g/(kg·d)) and control group with distilled water intragastric administration for 30 days.During the experimental period,the appearance,behavior and feces condition of rats were observed and recorded.Each rat was weighted every week,and the average daily gain were calculated.After 30 days,rats were executed and taken blood in their hearts,hematology and blood chemistry were detected.The results showed that the mice were all survived and LD₅₀ was not measured,the MTD was 40 g/kg.In the long-term toxicity test,compared with the control group,there were no significant difference in various index except individual index and the pathological examination revealed that no obvious pathological changes related to drug toxicity.So Gongjing perfusion had not long-term toxicity and acute toxicity under this experiment condition,which suggested Gongjing perfusion had a good clinical safety.     

黄芪甲苷对微血管自律性舒缩活动及大鼠心肌微血管内皮细胞NO、ET-1的影响

为探讨黄芪甲苷(Ast)对人合谷穴区皮内微血管自律性舒缩活动振幅及大鼠心肌微血管内皮细胞(RMMECs)NO、ET-1分泌量的影响,利用激光多普勒血流测定仪结合离子导入仪检测微血管自律性舒缩活动的振幅;利用ELISA方法分别检测5、10、25μg·mL^-1Ast孵育3、6、9、12 h对RMMECs分泌NO和ET-1的影响;利用Real-Time PCR检测10μg·mL^-1Ast作用RMMECs后ET-1和NO基因转录量的变化。结果显示,人合谷穴区皮下导入Ast后,微血管舒缩振幅提高。与对照组比较,低、中、高浓度的Ast均能促进RMMECs分泌NO、ET-1,以及NO/ET-1的比值升高。10μg·mL^-1 Ast与RMMECs作用3 h时,NO/ET-1值最高,NO、ET-1基因转录水平升高,与分泌水平的结果一致。25μg·mL^-1 Ast与RMMECs作用3 h时,其NO/ET-1值略低于10μg·mL^-1 Ast组,但其比率可相对稳定地维持在较高水平。结果表明,中药成分Ast能提高微血管舒缩振幅,其机制可能是通过调节RMMECs释放NO和ET-1在循环系统中的动态平衡。     

替米考星在酸碱溶液中的稳定性研究

为探讨替米考星在酸碱溶液中的稳定性,配制不同pH溶液,采用高效液相色谱法测定在一定时间内替米考星的含量,观察不同的pH条件下替米考星的降解情况。结果显示,在pH为2～7.4时,替米考星较稳定,在pH为0.5、13的溶液中,替米考星分别降解了11.4%、50.2%。结果证明,替米考星在浓酸、强碱的条件下不稳定,会部分降解。     

地克珠利在溶液中稳定性的研究

地克珠利是一种高效低毒的广谱驱球虫药。本研究分别采用６０℃密闭、避光加热实验,３７℃密闭、避光加热实验,室温自然光照实验及连续加热不同酸碱度溶液实验,对地克珠利溶液的稳定性进行了考查。结果表明：地克珠利在溶液中对光、对热、对碱不稳定;地克珠利溶液制剂应在避光、阴凉处保存。     

维生素预混合饲料加速稳定性试验及微胶囊包被效果评价

本试验旨在研究饲料行业常用的粉状和微胶囊状维生素预混合饲料在加速试验条件下的稳定性,为高温高湿条件下维生素预混合饲料的精准化使用提供参数,并评价微胶囊化处理对维生素稳定性的效果。将维生素预混合饲料制成2种剂型,即常见的粉状(粉状组)和微胶囊状(微囊组)。将粉状组和微囊组维生素预混合饲料样品储存在(40±2)℃、(75±5)%相对湿度(RH)的恒温恒湿箱内,分别在第0(初始)、30、60、90和180天取出,检测维生素A、维生素D3、维生素E、维生素K3、维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酸和泛酸的含量,计算不同储存时间后各个维生素的存留率。结果显示:1)随着储存时间的延长,粉状组和微囊组中维生素A、维生素D3、维生素E、维生素K3、维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酸和泛酸的存留率均呈现不同程度的下降,但粉状组中维生素D3的存留率和微囊组中维生素E的存留率在不同储存时间下没有显著差异(P>0.05)。2)在各个储存时间时,维生素A和维生素B1的存留率均表现为粉状组极显著大于微囊组(P<0.01);在储存60、90和180d时,粉状组中维生素K3和维生素B6的存留率极显著大于微囊组(P<0.01);在储存90d时,粉状组中泛酸的存留率显著大于微囊组(P<0.05);在储存60和90d时,微囊组中维生素D3的存留率显著或极显著大于粉状组(P<0.05或P<0.01);在储存180d时,微囊组中维生素E的存留率显著大于粉状组(P<0.05);在储存60d时,微囊组中烟酸的存留率显著大于粉状组(P<0.05);在各个储存时间时,粉状组和微囊组中维生素B2的存留率无显著差异(P>0.05)。此外,本试验还给出了2种制剂的维生素预混合饲料中维生素存留率随储存时间变化的回归方程。由此可见,在高温高湿条件下,随着储存时间延长,维生素预混合饲料中多种维生素的含量显著降低,在精准动物营养与饲养中需要予以考虑;微囊化处理对高温高湿储存情况下不同维生素存留率的影响没有一致性规律,需要开展针对性的包被处理和稳定化工艺研究。     

柞蚕抗菌素稳定性的研究

通过pH值、温度、γ射线等因素对柞蚕抗菌素的活性影响,研究柞蚕抗菌素稳定性。试验证明,柞蚕抗菌素对在70~100℃之间,随着温度升高活性降低,100℃、30 m in仍有一定活性,但110℃、30 m in活性消失。柞蚕抗菌素在pH 2~12范围内皆有一定活性,在pH 5~9之间抗菌活性最高。柞蚕抗菌素对一定强度范围内的γ-射线相对稳定,γ-射线的强度高时对活性有影响,γ-射线的强度不宜超过25KGY、38 cm、18 h。