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1.
鸡肉中硝基咪唑类药物残留ELISA检测试剂盒的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
分别利用戊二酸酐法和碳化二亚胺法合成半抗原和免疫抗原免疫动物,制备特异性强的单克隆抗体.在筛选硝基咪唑类单克隆抗体的基础上,建立ELISA检测方法,并研制出对鸡肉中硝基咪唑类药物残留检测试剂盒.试剂盒最低检测限为0.04μg/kg,样本添加回收率为69.4%~107.5%,批内变异系数为7.8%~14.6%,批间变异系数为10.90%~16.5%.该方法的建立为硝基咪唑类药物残留的检测提供了便捷、准确的分析检测手段.  相似文献   

2.
新霉素阻断ELISA试剂盒的研制与应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究旨在建立新霉素(Neomycin,NEO)免疫学检测试剂盒.以制备的抗NEO单克隆抗体(NEO mAb)为基础,建立阻断ELISA分析方法,组装新霉素阻断ELISA试剂盒,并对试剂盒的性能进行鉴定.结果表明,NEO试剂盒(NEO-kit)标准曲线呈典型的S型,符合4参数logit曲线拟合,相关系数R2=0.990 3;检测范围为1.0~64.0μg·L-1,半数抑制浓度(IC50)为2.59 μg·L-1,灵敏度为0.75 μg·L-1,检测限为1.0 μg·L1.试剂盒除了和NEO阳性样品反应呈阳性外,与庆大霉素、链霉素、土霉素、沙丁胺醇、环丙沙星、二氟沙星、磺胺嘧啶及磺胺甲噁唑等其他药物均无交叉反应性.奶样、饲料样及肉样的平均添加回收率为89.50%、89.58%和87.92%;平均批内和批间变异系数均小于15%,而且批间变异系数小于批内变异系数;基质对NEO-Kit的检测结果影响比较小;NEO-Kit在4℃可保存6个月以上.试剂盒和HPLC-MS-MS对牛奶中新霉素回收率没有显著差异(P≥0.05).试剂盒和HPLC-MS-MS对饲料样检测结果也无显著差异(P≥0.05).本研究成功研制出敏感、特异、准确的NEO检测试剂盒.  相似文献   

3.
本研究采用EDC法人工合成链霉素抗原(SM—BSA),免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术获得了分泌抗链霉素单克隆抗体的杂交瘤细胞株,建立了快速检测链霉素(SM)残留的酶联免疫方法,并成功研制了试剂盒。然后对其灵敏度、准确度、特异性、基质效应性等技术指标进行检测,同时应用该试剂盒对生长猪尿液中的残留情况进行检测。结果表明:除双氢链霉素外,该试剂盒与其它抗生素类药物均无交叉反应;线性检测范围为1~1289g/L,相关系数R^2=0.9251,灵敏度为0.45μg/L,半数抑制浓度(IC50)为7.769g/L,检测限为19g/L;猪尿样的平均添加回收率为84.1%;基质对该试剂盒的检测结果影响不大。该试剂盒具有快速、敏感、特异、简便等特点,适合于SM残留的快速检测,具有较高的推广应用价值。  相似文献   

4.
氯霉素残留检测阻断ELISA试剂盒的研制及性能测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
在建立氯霉素单克隆抗体(CAP mAb)杂交瘤细胞株和阻断ELISA方法的基础上.研制出CAP残留快速检测试剂盒(CAP-kit),并对其性能进行了测定。结果表明,CAP-kit的标准曲线呈典型的S型,符合4参数logit曲线拟合,相关系数R^2=0.9953,检测范围为1.0μg/L~128.0μg/L,灵敏度为0.85μg/L,半数抑制浓度(IC50)为7.54μg/L,检测限为1.0μg/L;牛奶样、猪肉样的平均添加回收率为88.3%、82.5%,平均批内和批间变异系数均〈15%;CAP-kit与氯霉素琥珀酸钠的交叉反应(CR%)为150%,与其它酰胺醇类和抗菌素药物无交叉反应;试剂盒在4℃可保存6个月。  相似文献   

5.
国内外克伦特罗ELISA检测试剂盒评价   总被引:11,自引:6,他引:5  
根据B/B0-50%抑制浓度、检测范围、标准溶液浓度梯度、板内变异、板间变异、样品添加检验、实际样品检验等方面的比较结果对两种克伦特罗ELISA检测试剂盒(A: 中国兽医药品监察所研制, B: 德国 r-Biopharm公司研制)进行评价。结果表明,试剂盒A的50%抑制浓度低于1.0 ng/mL; 检测范围在0.10~3.0 ng/mL之间;标准溶液浓度梯度中包括1.0 ng/mL这一限定值;板内变异系数小于13.7%,板间变异系数小于8.8%;样品回收率在70%~110%之间;实际样品检验和试剂盒B检样的阳性符合率为95.5%。试验证明,试剂盒A与试剂盒B的水平相当。  相似文献   

6.
在筛选盐酸克仑特罗单克隆抗体的基础上,首次研制出利用单克隆抗体对动物组织中残留的盐酸克仑特罗进行检测的试剂盒,本研究通过对几种包被抗原种类和包被浓度进行筛选,并对单抗和二抗最佳工作效价进行严格的筛选和研究。本试剂盒的最低检测限为0.1ng/ml,检测范围在0.1~10ng/ml,通过对24份阳性样品检测并与德国r-biopharm公司和英国的RANDOX公司同类试剂盒作对比试验,阳性符合率95.8%。  相似文献   

7.
在筛选盐酸克仑特罗单克隆抗体的基础上,首次研制出利用单克隆抗体对动物组织中残留的盐酸克仑特罗进行检测的试剂盒,本研究通过对几种包被抗原种类和包被浓度进行筛选,并对单抗和二抗最佳工作效价进行严格的筛选和研究。本试剂盒的最低检测限为0.1ng/m1,检测范围在0.1~10ng/ml,通过对24份阳性样品检测并与德国r—b1opharm公司和英国的RANDOX公司同类试剂盒作对比试验,阳性符合率95.8%。  相似文献   

8.
动物组织中磺胺二甲嘧啶残留检测ELISA试剂盒的研制   总被引:25,自引:4,他引:21  
在建立竞争ELISA方法的基础上,首次研制出检测磺胺二甲嘧啶的单克隆抗体快速检测试剂盒,并对其检测限、精密度、检测范围以及鸡肌肉组织中的添加回收实验做了详细研究。本试剂盒的检测限为1.0ng/m1,检测范围为1.0-81.0ng/m1,批内变异系数<8.9%,批间变异系数<9.5%,在10、60和200ng/m1水平鸡肌肉组织中添加,回收率为64.5%-85.5%,变异系数为6.0%-18.6%。与同类相关德国产试剂盒相比较,阳性符合率为100%。  相似文献   

9.
借鉴目前普遍研究的高效液相色谱法(HPLC)检测的前处理方法及检测过程,用超高效液相色谱法(UPLC)检测饲料中的7种磺胺类抗生素含量。试验结果表明,7种磺胺类药物的离散系数、回收率、分离度、线性关系、精密度、准确度、灵敏度等偏差均较好。  相似文献   

10.
三种氯霉素ELISA检测试剂盒评价   总被引:7,自引:0,他引:7  
本试验选择三种氯霉素检测试剂盒(分别产于美国(A)、英国(B)和德国(G))及不同的前处理方法对牛奶及鸡肝组织中的氯霉素残留进行检测。从B/Bo-50%抑制浓度、检测范围、标准溶液浓度梯度、板内变异、板间变异、样品添加试验、实际样品检测等方面对三种试剂盒及前处理方法进行对比试验,结果表明试剂盒A、B、G对缓冲液配制的药物标准液的50%抑制浓度均低于1ng/mL;三种试剂盒的检测范围分别为0.1—2.0ng/mL(A),0.14—21.0ng/mL(B),0.05—4.05ng/mL(G);板内变异系数均小于11.3%,板间变异系数均小于17.4%;样品回收率在70%-120%之间。  相似文献   

11.
动物源性食品中莫能菌素残留ELISA试剂盒的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用碳化二亚胺法合成抗原,进行动物免疫,制备特异性强的单克隆抗体。在筛选莫能菌素单克隆抗体的基础上,建立了莫能菌素ELISA检测方法,并研制出利用单克隆抗体对动物源性食品中残留的莫能菌素进行检测的试剂盒。本试剂盒的最低检测限为1μg/kg,试剂盒标准品变异系数为5.4%~13.1%,肌肉、肝脏样本的变异系数为5.1%~14.2%,肌肉和肝脏样本添加回收率分别为67.5%~87.4%和64.7%~86.7%。该方法的建立为莫能菌素的残留检测提供了可靠的分析检测手段。  相似文献   

12.
将鸭瘟病毒(DPV)CHv株经过鸭胚成纤维细胞增殖、反复冻融、差速离心和蔗糖密度介质离心制备纯化抗原,建立了用于检测鸭血清中抗DPV特异性IgG抗体的间接ELISA方法,并对其进行了标准化研究,确定了最佳工作条件,研制了相应的检测试剂盒并对盒内各组分的保存条件、质量控制以及试剂盒的特异性、重复性进行了研究。结果显示,4.75μg/孔的纯化DPV抗原包被反应板可获得良好的特异性和敏感性,1∶100稀释的待检血清样品反应后D405 nm值换算为抗体效价的标准直线方程为y=1.573+3.552x(r=0.953,n=40)。试剂盒在4℃保存3个月或-20℃保存10个月后各项性能都很好。应用该试剂盒对皮下注射、口服和滴鼻免疫DPV弱毒的20日龄樱桃谷鸭血液中抗DPV特异性IgG抗体效价进行了测定,皮下免疫鸭于第6 d,口服和滴鼻免疫鸭于第9 d可在血清中检测到DPV特异性抗体,且至第60 d时依然可检测到高效价抗体。证实,该试剂盒可用于鸭瘟的血清流行病学调查和鸭场免疫抗体水平的监测。  相似文献   

13.
经克仑特罗CLEIA试剂盒与ELISA试剂盒检测效果比较。结果表明,CLEIA试剂盒检测时间为33 min,而ELISA试剂盒则需要50 min,采用CLEIA试剂盒方法检测比ELISA试剂盒方法更加节省时间;CLEIA试剂盒IC50为40 ng/L,对猪尿和猪肉的最低检测限分别为20.1 ng/L和90.7 ng/kg,而ELISA试剂盒IC50则为125.2 ng/L,对猪尿和猪肉的最低检测限分别为23.5 ng/L和99.3 ng/kg,CLEIA试剂盒方法检测灵敏度高于ELISA试剂盒方法。  相似文献   

14.
利用新城疫Clone30株病毒研制了检测新城疫抗体的ELISA试剂盒。抗原最佳包被浓度为1.086μg/ml,被检血清最佳稀释度为1:100,酶标结合物最佳工作浓度1:800,血清样品阴阳性临界值为0.34。本试剂盒和HIPRA的ND试剂盒检测64份血清相比较,结果表明本试剂盒的特异性和敏感性分别为90%和93.2%。试剂盒保存期试验结果表明,试剂盒可保存3个月。  相似文献   

15.
鸡传染性支气管炎ELISA抗体检测试剂盒的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用加蔗糖垫离心纯化鸡传染性支气管炎病毒(IBV)制备抗原,用提纯的IBV抗原包被微量板,建立了检测鸡传染性支气管炎(IB)抗体的ELISA试剂盒。抗原、被检血清和酶标结合物的最佳工作浓度分别为10ug/ml、1:200和1:3200。与IDEXX试剂盒相比,其敏感性、重复性、特异性均接近国外同类产品水平。对SPF鸡血清、实验免疫与攻毒的SPF鸡血清进行检测,结果表明所建立的ELISA特异性为95.6%,与IDEXX试剂盒符合率为95.6%。用于检测抗IBV特异性IgG抗体发现在免疫接种IB弱毒苗后,第4天即可检测到IgG抗体,峰值在第3周。试验鸡在通过滴鼻、点眼途径人工感染IBV强毒后,第5天抗体滴度明显上升。我们认为,该法是目前我国SPF鸡质量监测、养鸡生产中进行IB监测较好的方法。  相似文献   

16.
磺胺类药物多克隆抗体的制备与ELISA检测方法的初步研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
模拟磺胺母核结构合成了3种人工免疫原,免疫新西兰白兔,用间接竞争ELISA方法监测免疫效果。选择抑制效果较好的2组多抗血清建立磺胺类药的ELISA检测方法,绘制竞争标准曲线,并进行添加回收试验。结果表明:A组多克隆抗体对6种常用磺胺药SMD、SMM、SMZ、SDM、SDM、SD的IC10分别为0.010、0.046、0.010、0.100、0.067、0.019μg/mL,低于最高残留限量(0.10μg/mL);C组多克隆抗体对SMD、SMM、SMZ、SDM、SQ、SD、磺胺氯哒嗪、磺胺氯吡嗪的IC10分别为0.0091、0.051、0.058、0.088、0.020、0.010、0.014、0.011μg/mL,亦低于最高残留限量。2组多克隆抗体对磺胺药的回收率为54.5%~111.8%和54.2%~130.3%,变异系数为3.6%~10.9%和3.7%~5.9%。  相似文献   

17.
苯巴比妥残留快速检测阻断ELISA试剂盒的研制及性能测定   总被引:7,自引:0,他引:7  
苯巴比妥(Phenobarbital,PB)具有镇静、催眠等作用,在肉用畜禽生产中常被用作饲料添加剂,但PB存在神经、骨髓、致畸、致癌等毒性作用,其残留严重危害人们的身体健康,我国和世界上多数国家都严禁PB用作饲料添加剂.目前,国外已开发出PB残留检测的ELISA试剂盒,如德国DadeBehring公司等,国内尚未见报道.本研究应用杂交瘤技术在制备出PB单克隆抗体(mAb)基础上,成功研制出PB残留检测阻断EILSA试剂盒(PB-Kit),并对其性能进行了测定,现报告如下.  相似文献   

18.
在噻苯咪唑(TBZ)单克隆抗体制备基础上,建立间接竞争酶联免疫吸附法(ELISA)并组装试剂盒。结果表明,试剂盒标准曲线的线性范围为1.081.0μg/L,回归方程为Y=-2.104 8x+1.038 2(R2=0.999 8),抗体对TBZ 50%的抑制浓度为4.3μg/L;对牛奶中TBZ的最低检测限为40μg/L,牛奶样品的加标回收率范围在75.8%81.0μg/L,回归方程为Y=-2.104 8x+1.038 2(R2=0.999 8),抗体对TBZ 50%的抑制浓度为4.3μg/L;对牛奶中TBZ的最低检测限为40μg/L,牛奶样品的加标回收率范围在75.8%104.8%,批内变异系数范围为6.4%104.8%,批内变异系数范围为6.4%11.9%,批间变异系数范围为8.2%11.9%,批间变异系数范围为8.2%10.0%;TBZ试剂盒(TBZ-Kit)对TBZ特异性良好,并可在210.0%;TBZ试剂盒(TBZ-Kit)对TBZ特异性良好,并可在28℃条件下保存至少360 d。该试剂盒各项指标符合相关技术要求,具有快速、灵敏、专一、稳定的特点。  相似文献   

19.
应用磺胺二甲基嘧啶(SM2)单克隆抗体(mAb)成功研制出SM2残留快速检测阻断ELISA试剂盒(SM2-Kit).研究结果表明,SM2-Kit的标准曲线呈典型的S型,相关系数R2=0.9911,符合4参数logit曲线拟合,线性检测范围为0.625μg/L~80μg/L,灵敏度为0.9 μg/L,半数抑制浓度(IC50)为5.82μg/L,检测限为1μg/L;饲料样、猪尿样的平均添加回收率分别为83.4%、89.5%,平均批内和批间变异系数均低于15%;SM2-Kit与磺胺甲基嘧啶的交叉反应率(CR%)为2.08%,与其它磺胺类药几乎没有反应性;基质对SM2-Kit的检测结果影响不大;试剂盒在4℃可保存6个月.  相似文献   

20.
为研制流行性出血病病毒(epidemic hemorrhagic disease virus,EHDV)ELISA抗体检测试剂盒,用饱和硫酸铵浓缩EHDV灭活病毒作为包被抗原,以EHDV鼠源单克隆抗体作为阻断抗体,商品化的IgG-HRP羊抗鼠二抗作为检测抗体,通过优化检测试剂中各组分含量和反应程序,建立了一种EHDV阻...  相似文献   

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