海南野生三斑石斑鱼染色体核型分析

以头肾组织为材料,采用植物血球凝集素（phytohemagglutinin,PHA）、秋水仙素溶液腹腔注射和空气干燥制片法,对海南野生三斑石斑鱼（Epinephelus trimaculatus）的染色体组型进行研究,结果表明,海南野生三斑石斑鱼具有48条染色体,其核型公式为2n=48,48t,臂数NF=48。未发现与性别相关的异型染色体。基于目前已研究过的23种石斑鱼核型进行统计,推测2n=48,48t,NF=48可能为石斑鱼属的基本原始核型。     

野燕麦的C带核型研究

用Ｃ－分带技术鉴定六倍体燕麦的２１对染色体并建立燕麦的Ｃ带核型模式，发现燕麦的２１对染色体分成３组，每组７对，其中Ｃ组染色体分布有较多的异染色质区域，染色较深，很容易与Ａ组和Ｄ组区分开。Ａ组和Ｄ组染色体染色较浅，尽管每对染以体都有自己的特征带，但要将１４对浅染的染色体归入不同的部分同源染色体组还需要积累更多的细胞学和分子学的探讨。     

广东沿海4种石斑鱼的染色体组型分析

采用胸腔注射植物血球凝集素(phytohemagglutinin,PHA)及秋水仙素溶液,取活体头肾细胞经低渗、固定、空气干燥法和外周血细胞培养法,分析比较了广东野生三斑石斑鱼(Epinephelus trimaculatus)、斜带石斑鱼(E.coioides)、棕点石斑鱼(E.fuscoguttatus)和鞍带石斑鱼(E.lanceolatus)的核型。结果表明,4种石斑鱼中期染色体均为二倍体,未发现异型性染色体、随体和次缢痕。广东野生三斑石斑鱼核型为2n=48(2sm+2st+44t),臂数(NF)为50;斜带石斑鱼的核型为2n=48(2sm+46t),NF为50;棕点石斑鱼的核型为2n=48(48t),NF为48;鞍带石斑的核型为2n=48(2sm+6st+40t),NF为50。将此4种鱼的核型与前人报道的石斑鱼核型作了比较,石斑鱼的核型特点符合典型的高位类群鱼类核型特征。     

野燕麦的C带核型研究

用Ｃ－分带技术鉴定六倍体燕麦的２１对染色体并建立燕麦的Ｃ带核型模式,发现燕麦的２１对染色体分成３组,每组７对,其中Ｃ组染色体分布有较多的异染色质区域,染色较深,很容易与Ａ组和Ｄ组区分开。Ａ组和Ｄ组染色体染色较浅,尽管每对染色体都有自己的特征带,但要将１４对浅染的染色体归入不同的部分同源染色体组还需要积累更多的细胞学和分子学的资料     

中华鳖核型与染色体G带分析

通过研究中华鳖染色体标本的制备方法和核型分析方法,观察并比较中华鳖性染色体与染色体G带的特征,为进一步探索中华鳖的性别决定机制提供理论依据。研究表明,秋水仙素的注射量对中华鳖的染色体定型有很大的影响,腹腔注射1μg/g(体重)秋水仙素,作用时间1 h比较适合中华鳖染色体标本的制备。用荧光显微和Photoshop CS3软件对染色体配对分析,按LEVAN等标准进行染色体分类,发现中华鳖存在异形性染色体,其核型公式为2n=66=4m+4st+34sm+22T+ZZ/ZW;雄性臂数为104,雌性为105;对比发现,雌雄染色体的相对长度差异不大。33对染色体中,1-6号为大型染色体,其余均为小型染色体。用胰蛋白酶处理法制备了染色体G带,并绘制了1-6号染色体的G带模型图。     

卢氏绿壳蛋鸡染色体核型与G带分析

【目的】探讨卢氏绿壳蛋鸡染色体核型和G带带型。【方法】采用骨髓法制备卢氏绿壳蛋鸡染色体标本片,染色后对其染色体核型和G带进行分析。【结果】卢氏绿壳蛋鸡的体细胞染色体数为2n=78,该鸡种的核型中有10对大染色体和29对微小染色体,且微小染色体基本为端着丝粒染色体。公鸡染色体核型由38对常染色体和1对同配型性染色体ZZ组成,母鸡由38对常染色体和1对异配型性染色体ZW组成。1、2号和Z、W均为中央着丝粒(m)染色体,4号和7号均为亚中央着丝粒(sm)染色体,3、6、8、9、10号均为端着丝粒(t)染色体。前10对大染色体(包括Z、W染色体)的G带共可分为32个区,118条带。【结论】卢氏绿壳蛋鸡的染色体数目为:2n=78,公鸡核型78,ZZ;母鸡核型78,ZW。卢氏绿壳蛋鸡与其他品种鸡的G带存在一定的差异。     

3种蝗虫的核型和C-带研究

研究了中国东北地区槌角蝗科(Gomphoceridae)西伯利亚蝗[Gomphocerus sibiricus sibiricus(L.)]、网翅蝗科(Arcypterinae)大兴安岭异爪蝗(Euchorthippus dahinganlingensis Zhang et Ren)和斑翅蝗科(Oedipodidae)鼓翅皱膝蝗[Angaracris barabensis(Pall.)]的核型和C-带。结果表明:西伯利亚蝗、大兴安岭异爪蝗和鼓翅皱膝蝗的染色体数目分别为2n(♂)=18+XO=19,2n(♂)=16+XO=17,2n(♂)=22+XO=23。     

海门白山羊染色体核型研究及C-带分析

采用外周血淋巴细胞培养及染色体分带技术,分析了海门白山羊的染色体核型与C-带。结果表明,海门白山羊二倍体染色体数为2n=60,常染色体和X染色体均为端部着丝粒染色体,X染色体的大小介于1号和2号染色体之间,Y染色体最小,为中部着丝粒染色体,公羊核型为60,XY,母羊为60,XX。大部分常染色体和X,Y染色体着丝粒部位显示阳性C-带,但不同染色体的阳性C-带区域大小不同。     

亚麻（Linum usitatissimum L.）染色体核型分析

采用压片法对亚麻C-H-89品种进行染色体核型分析研究。结果表明,亚麻C-H-89品种为二倍体,染色体数目为15对,其核型公式为2n=2x=30=26m＋4sm,核型类型为＂2B＂,染色体长度比2.23,染色体臂指数NF值=60,核型不对称系数As.k.%=56.66%。     

七带石斑鱼精子的超微结构

利用透射电子显微镜技术研究了七带石斑鱼（Epinephelus septemfasciatus）精子的超微结构,结果发现：七带石斑鱼精子由头部和尾部（鞭毛）两部分组成,没有明显的中片,头部前段无顶体,主要有高电子密度的球形细胞核,核中主要是致密的染色质,还分布有一些核泡,核外由核膜包围,将核与细胞质分隔开,核膜最前端紧贴质膜,核后端有植入窝,近端中心粒和中心粒间体位于其中。头部后端为袖套结构,由质膜包围的袖套结构延伸到后部,使整个头部呈椭球形,质膜后端沿鞭毛形成一个袖套腔,袖套结构中分布有中心粒复合体、线粒体以及囊泡等。精子细胞的细胞膜不光滑,呈现小的皱折。七带石斑鱼精子的尾部细长,紧接于头部细胞核,穿过袖套腔,通过基体与核紧密结合,中心粒复合体也位于此,且近端中心粒和远端中心粒呈钝角,鞭毛的轴丝由此形成,基体与鞭毛间的过渡区轴丝无中央微管,呈“9+0”型。尾部的主要结构为轴丝,其轴丝为典型的“9+2”结构,其起始端开始于前端基体,轴丝外仅有少许细胞质。     

荆州黑麦的染色体分析及C－显带核型

荆州黑麦的染色体分析及Ｃ－显带核型蔡习文（华中农业大学农学系，武汉４３００７０）关键词黑麦,染色体分析,Ｃ－显带核型中图法分类号Ｓ５１２．１０２ＣＨＲＯＭＯＳＯＭＥＡＮＡＬＹＳＩＳＡＮＤＣ－ＢＡＮＤＥＤＫＡＲＹＯＴＹＰＥＯＦ“ＪＩＮＧＺＨＯＵ－ＨＥＩＭ...     

黄褐油葫芦 Teleogryllus derelictus 染色体C-带核型研究

对采自吉林省松花湖库区的黄褐油葫芦Teleogryllus derelictus的染色体C-带核型进行了分析。结果表明：黄褐油葫芦的染色体数目为2n（♂）=26＋XO=27,其中有7对为中部着丝粒染色体,其余为端部着丝粒染色体;染色体组式为2L＋7M＋4S＋X;属“1B”核型;染色体都含有着丝粒带,其中L1～M7及X染色体各具一弱染端带。同时我们也将其与黄脸油葫芦进行了比较分析。     

广西两种负蝗的染色体C带核型的比较研究

分析研究分布在广西的负蝗属Atractomropha Saussure两个种短额负蝗Afractomropha sinensisl.Bolivar和柳枝负蝗Atractomropha psittacina(De Haan)核型和C带带型。结果表明，在染色体组式、性染色体、异染色质含量和除着丝粒C带以外的其他C带分布类型方面都有明显差异；但在染色体数目、性别决定机制、染色体着丝粒类型和着丝粒C带等方面有着相同的特征。     

银黑狐的核型分析

采用外周血液淋巴细胞培养的方法，对银黑狐的染色体进行了分析，结果表明，银黑狐二倍体细胞的染色体数目为２ｎ＝３６，分狐核型为３６，ｘｙ，母狐为３６，ｘｘ。在常染色体中还存在０－４条Ｂ染色体。