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相似文献
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1.
两种芦荟的组织培养研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
以中国芦荟和木立芦荟为试材,取其茎段和叶为外植体研究芦荟的组培快繁。结果表明:①外植体以茎段为佳。②适当浓度的NAA对荟出芽(0.2mg/L)和长根(0.5mg/L)都有明显的促进作用,而浓度过高则抑制出芽和根的分化。且培养基中加入NAA有利于壮苗。③初代培养和继代培养的培养基均以MS+BA5mg/L NAA0.2mg/L 活性炭1.5‰最优,中国芦荟的繁殖系数大于木立芦荟。木立芦荟生根培养基以MS+BA4mg/L NAA0.5mg/L 活性炭3‰为佳,中国芦荟生根培养基以1/2MS+NAA0.5mg/L IBA0.5mg/L为佳。  相似文献   

2.
芦荟的组织培养试验报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
以芦荟的茎或带腋芽的嫩茎段为外植体,进行试管培养,结果表明都可以萌生出幼苗。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为:初代培养,MS+6BA2mg/L NAA0.2mg/L(单位不同);继代培养,MS+6BA2.0 NAA0.1;生根培养,1/2MS+NAA0.5。  相似文献   

3.
芦荟继代芽生根培养的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
探索了适宜芦荟继代芽生根的培养基配方。试验表明:芦荟继代芽在1/2MS+0.08mg/L NAA 1-3g/L活性炭的培养基上的生根效果最为理想;而在1/2MS+0.07mg/L BA 1-3g/L活性碳的培养基上,不但生根效果较好,而且还可长出4-5倍的小芽。  相似文献   

4.
木立芦荟离体快繁的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用木立芦荟茎段为外植体进行快繁试验。结果表明,MS适宜不定芽分化,MS+BA3.0mg/L NAA0.1mg/L为最适宜增殖培养基,光照时间及光照强度影响不定芽分化,继代次数为3-7代为好,适宜的生根培养基是1/2MS+NAA2.0-5.0mg/L BA0.01mg/L。  相似文献   

5.
几种珍贵荷花品种组织培养技术研究   总被引:2,自引:3,他引:2  
以MS培养基为几种荷花茎尖组织培养的基本培养基,通过添加不同浓度的植物激素BA、GA、NAA和IBA,观察不同激素水平对诱芽、增殖及生根的影响,筛选出较为合适的诱导培养基:MS+BA0.4mg/L GA0.2mg/L;增殖培养基:MS+BA0.8mg/L GA0.5mg/L;生根培养基:MS+IBA1.4mg/L。试管苗移栽基质以西湖淤泥的成活率最高,达到72.7%。  相似文献   

6.
芦荟的叶片组织培养   总被引:4,自引:0,他引:4  
以美国库拉索芦荟叶片为外植体直接诱导不定芽的产生,诱导培养基为MS BA4mg/L 香蕉汁10%,不定芽诱导率为42%;增殖培养基为MS BA3mg/L,继代周期20天,增殖倍数10倍以上;生根培养基为MS NAA0.5mg/L 多效唑(MET)1mg/L或MS IBA1mg/L MET1mg/L,试管苗的移栽成活率达95%以上。  相似文献   

7.
几种影响库拉索芦荟芽器官发生和植株再生的因素   总被引:2,自引:0,他引:2  
以MS为基本培养基,以库拉索芦荟嫩芽或侧芽为外植体,研究了激素、糖、活性炭等因素对芽增殖及根形成的影响。结果表明,库拉索芦荟芽增殖最佳培养条件为:MS+6-BA5mg/L NAA0.1mg/L 食用白糖30g/L 活性炭0.2%,经20-25d培养,其繁殖系数达51-54;根形成最佳培养基为MS+NAA0.8mg/L 食用白糖30g/L 活性炭0.3%,经15d培养,可生根4-5条,苗高达5-6cm。  相似文献   

8.
试验分别对香花槐的腋芽诱导,继代增值培养及无菌苗生根培养和愈伤组织分化做了初步研究,研究结果表明:最佳诱导培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;最佳增值培养基为MS+BA0.8mg/L+NAA0.3mg/L;当最佳生根培养基为MS+IBA0.05mg/L;在愈伤组织分化的过程中,培养基MS+BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L分化效果相对较好。  相似文献   

9.
以红叶石楠的当年生嫩枝茎段为外植体进行组织快繁试验。结果表明:红叶石楠的最佳诱导培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖培养基为MS+BA 1.5 mg/L+IBA 0.3 mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,生根率达到98.5%。  相似文献   

10.
以雪菊带芽茎段、茎尖、叶片为外植体以MS为培养基添加不同浓度6BA和NAA进行组织培养实验,结果表明适合带芽茎段愈伤组织诱导的培养基为MS+6BA1.0mg/L+XAA0.3mg/L;适合茎尖愈伤组织诱导的培养基为MS+6BA1.0mg/L+XAA0.1mg/L;适合叶片愈伤组织诱导的培养基为MS+6BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L,适合雪菊愈伤组织增殖和不定芽诱导的培养基为MS+6BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L;适合雪菊试管苗生根的培养基为1/2MS+6BA0.3mg/L+XAA0.03mg/L,蔗糖减半,以雪菊无菌苗的带芽茎段、茎尖和叶片为外植体成功地诱导出了愈伤组织,其中带芽茎段愈伤组织诱导率最高时间最短效果最好茎尖次之叶片最差.  相似文献   

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