旋毛虫ES抗原特异性成分的分离和鉴定

在旋毛虫病的免疫学诊断中,目前常用的抗原是虫体粗制抗原(CWE)、排泄—分泌抗原(ES)及其纯化物。研究表明,CWE易出现假阳性反应,其诊断准确率不高;而ES易出现假阳性反应较少,特异性较强,因此愈来愈受到国内外学者的重视。但在ES中究竟存在几种特异性蛋白成分?它们的分子     

囊虫病特异诊断方法的研究

应用间接ELISA对囊虫粗抗原、B抗原、用等电聚焦技术分离的抗原组分及特异McAb亲和层析抗原的特异性作了评价,结果均不理想。用McAb分析查明,在某些囊虫抗原分子上既有特异性抗原决定簇,又有非特异性决定簇。应用特异McAb以R-PIⅡ和Ⅰ-ELISA检测囊虫病人和猪的血清抗体,结果完全消除了假阳性反应;用R-PIⅡ微量法和Ⅰ-ELISA检测,病人血清的阳性率为87.36%(76/87)和89.66%(78/87),病猪血清的阳性率为89.32%(92/103)和86.41%(89/103);用R-PHI玻片法检测,病猪血清的阳性率为87.32%(90/103)。     

应用McAb—RPHA检测囊虫病猪循环抗原

应用单克隆抗体致敏红细胞,以反向被动血凝试验(RPHA)检测囊虫病猪血清中的循环抗原.囊虫病猪血清的检出率为94.55%(104/110),健猪血清阳性率为8.5%(8/94).假阳性反应主要来自棘球蚴感染.囊虫病猪血清中的循环抗原可耐受100℃30min而仍保持其抗原活性,提示其可能是一种多糖类物质.     

应用冻干纯锥虫粉制作间接血凝诊断液的诊断效果观察

多年来，许多学者应用间接血凝试验（简称ＩＨＡ）诊断锥虫病作了大量砍究工作［１－３］，初步认为是一种操作简便、敏感、特异的血清学诊断方法。但在抗原制作上，由于锥虫纯度不够，尚有一定的假阳性反应。为了提高抗原的特异性，减少假阳性反应，笔者在江西农大牧医系彭吉生、黎超士、项崇汉老师的指导下，采用省科学院用阴离子交换剂ＤＥＡＥ纤维素分离动物血液内纯净锥虫［４、５］，经冻干成粉用来制备ＩＨＡ诊断液（简称江液），进一步提高了抗原的特异性、敏感性和检出效果。１ 材料与方法１．１ 江液的制备１．１．１ 抗原浸出液…     

用检查活猪舌头的方法诊断猪囊虫病的效果

对囊虫病猪的生前诊断,目前尚未见有很好的方法。许多血清学诊断方法,都有一定的效果,但还存在一部分假阴性和假阳性反应,有待于进一步改进。利用临床症状进行诊断,例如有的认为在咽喉部用听诊器可听到呼吸粗厉、有打呼噜声;有的认为病猪肩胛宽大,腮腺部突出,眼球活动性差等等,也都没有多大实际应用价值。相比之下,民间早就流传的用肉眼检查活猪舌部和眼结膜有无囊虫来诊断病猪,尚属简单易行,但其准确程度多大、检出率多高以及确切的实用     

猪囊虫病的早期诊断方法

关于猪囊虫病的诊断方法,国内外有过不少报道,如“变态反应”,“环状沉淀”,“间接血凝”和“炭凝集反应”等。但是均因存在“交叉反应”和所制抗原本身所造成的假阳性而影响在实际工作中的应用。为探索诊断猪囊虫病的方法,我们在流行病学调查的基础上,于１９９１年...     

囊虫病免疫诊断技术和免疫预防研究进展

猪囊虫病是由猪带绦虫 (Ｔａｅｎｉａｓｏｌｉｕｍ)的幼虫寄生于人和猪体内引起的人兽共患寄生虫病 ,在我国广泛流行 ,本病的诊断与预防是国际上极为重视而未能解决的问题。为防制该病 ,国内外学者进行了许多研究 ,已有较多的研究报道 ,本文对近年来囊虫病的免疫诊断技术和免疫预防研究进展作一概要介绍。1　免疫诊断技术对囊虫病的诊断 ,从宿主体内检出抗原比血清中或脑脊液 (ＣＳＦ)中检测到抗体更有说服力 ,抗原在机体内出现早 ,容易早期诊断 ,早诊断早治疗对于提高治愈率非常重要。1 1　酶联免疫吸附试验 (ＥＬＩＳＡ)　ＥＬＩＳＡ是 2 …     

斑点金标渗滤法检测猪囊虫病

以亲和层析原理为基础,用猪囊虫纯化抗原作为检测用抗原,胶体金直接标记抗原,建立了斑点金标渗滤法诊断猪囊虫病的方法。其中囊虫抗原与胶体金溶液结合的最佳pH值为7.5,最佳浓度为52 mg/mL,检测时血清的最佳稀释度为1∶10。建立的斑点金标渗滤法检测猪囊虫病血清均为阳性,正常猪及其他病猪血清均显示为阴性,整个检测时间只需要5 min左右。试验结果显示,该方法操作简便、快速、特异性好,适用于猪囊虫病的临床诊断和流行病学调查。     

不同类型鸡泄殖腔棉拭子禽白血病病毒p27抗原检测与病毒分离的相关性分析

为探讨泄殖腔棉拭子或种蛋中禽白血病病毒(ALV)-p27抗原检测与病毒分离检测之间的相关性,对不同类型鸡编号后分别对应采集泄殖腔棉拭子或蛋清后以ALV-p27抗原检测试剂盒检测,同时无菌采集抗凝血接种DF-1细胞进行ALV的分离鉴定。结果显示,人工感染A亚群ALV的SPF鸡群泄殖腔棉拭子ALV-p27抗原检测与病毒分离有很高的吻合率,相对于病毒分离法,119次泄殖腔棉拭子ALV-p27抗原检测中出现有1例假阳性和3例假阴性;从美国进口的200只祖代肉鸡3次采血DF1细胞分离病毒结果均为阴性,而泄殖腔棉拭子ALV-p27抗原阳性率依次为4.00%(8/200),2.97%(5/168)和2.61%(4/153),假阳性率为3.30%。相对于病毒分离法,正在实施ALV净化的不同遗传背景地方品系鸡泄殖腔棉拭子ALV-p27抗原检测的假阳性率高达93.20%~100.00%,还有一定比例假阴性(1/9,1/4,1/3)。本研究大量对应比较的数据表明,相对于血浆病毒分离法,不同类型鸡的泄殖腔棉拭子ALVp27抗原检测法不仅有很高的假阳性率,还有一定比例的漏检率。在种鸡场的ALV净化过程中考虑到成本,不建议以泄殖腔棉拭子作为检测材料。本试验为我国鸡群禽白血病净化检测和临床鉴别诊断提供参考依据。     

旋毛虫S_3抗原的免疫学特性及其在诊断中的应用

利用放射免疫的方法,对旋毛虫S_3抗原的特异性与敏感性进行了研究,并对实际样品进行了测定.实验结果表明,S_3抗原可检测抗血清的最低滴度为5×10~(-5),与弓形虫、隐孢子虫及锥虫无交叉反应.与猪囊虫、肉孢子虫的交叉反应率分别为10%和5%.对实际阳性样品可全部检出,阴性样品假阳性率为2.5%,对实验大鼠在72h后可全部测出循环抗原.     

马传贫琼扩试验方法的一点改进

在临床检验中,对马传染性贫血病琼脂扩散沉淀反应的试验方法做了一点改进,使标准阳性血清既能监测抗原和揭发弱阳性被检血清,又有监视琼脂扳,识别假阳性反应的作用。现行马传贫琼扩反应方法在临床检验中有时发现检出的弱阳性(接近被检血清孔的沉淀线向抗原侧弯转)血清不能重复而成为假阳性。为此,每次检出的弱阳性血清都要经过复试后才能确定。分析和验证出现假阳性反应的原因有三种:补底不确实;滴加抗原和血清时不小     

鸭卵黄免疫球蛋白IgY研究进展

鸭卵黄抗体IgY作为一种特异性多克隆抗体，被称为新生代抗体。它有完整型的和缺失型的两种类型的IgY，其缺失型IgY（△Fc）可以有效的排除假阳性反应，能够与别的特异性抗原有效结合而不会发生交叉反应。两种类型的IgY仅在一定的盐浓度环境中产生沉淀反应，目前己建立起多种鸭IgY分离纯化方法。卵黄抗体IgY具有类似于哺乳类IgG、IgE的功能，但鸭I既具有IgG的生物活性，又具有许多比哺乳类IgG更为优越的特点。     

马骡非特异性鼻疽菌素眼反应研究——Ⅲ、引起非特异性眼反应物质的免疫化学特性

自从应用鼻疽菌素诊断鼻疽马骡以来,经历了将近一个世纪。期间,不少学者都曾发现它的非特异反应性。某些阳性反应马骡经病理学、细菌学和血清学检查,不能确证其就是鼻疽病马。1912年就发现了类鼻疽杆菌与鼻疽病马血清有交叉反应,等证实了鼻疽和类鼻疽菌细胞膜上的脂多糖为共同抗原。 李普霖等的研究否认了我国某岛相当多的鼻疽菌素阳性反应马骡为鼻疽病;他并在其肺脏病灶中发现有酵母样真菌。杨、郑等人成功地从病灶材料分离到白色球拟     

猪囊尾蚴重组诊断抗原的研究进展

猪囊虫病是一种重要的人畜共患寄生虫病,严重危害了人类的健康,对囊虫病的有效诊断成为控制该病的关键。目前,囊虫病的诊断主要依靠免疫学检测,所用抗原多由虫体制备,存在虫源短缺而不易大量获得的问题。利用基因重组技术可以解决以上问题。本文拟对猪囊尾蚴重组诊断抗原的研究进展做一综述。     

寄生虫病循环抗原的研究现状与展望

寄生虫病患者的循环抗原是虫体的分泌物和代谢物，其检出时机比抗体早，虫体死亡后会逐渐消失，其半衰期比抗体短。检测循环抗原不仅可以用于诊断，而且还可以用于疗效考核。循环抗原及检测方法的研究已成为近年来寄生虫病免疫学研究的热点。本文仅以对人畜危害严重的囊虫病和旋毛虫病为重点，阐明国内外在这方面的研究概况。     

兔豆状囊尾蚴囊液蛋白的纯化与抗原性鉴定

为了找出抗原性强、免疫原性好的兔豆状囊尾蚴抗原蛋白,本研究对兔豆状囊尾蚴的头节、体节和囊膜等结构性抗原与囊液中代谢性抗原进行了比较,发现囊液代谢性抗原的免疫效果优于结构性抗原。通过SDS-PAGE和微孔超滤分离法对囊液蛋白进行纯化,再用纯化的蛋白免疫小鼠,制备高免血清,并对免疫鼠的免疫器官进行病理学和免疫组织化学检查。结果证明用从囊液中纯化的63 000蛋白免疫效果最好。用纯化的63 000蛋白免疫小鼠可获得高效价抗血清,小鼠免疫器官活化,巨噬细胞、滤泡树突细胞、淋巴细胞和浆细胞等各种免疫细胞增多,用免疫组织化学染色,免疫器官中的CD4、CD8T细胞和CD20B细胞呈强阳性反应。总之,从囊液中分离纯化的63 000蛋白抗原性强、免疫原性,可用于对豆状囊尾蚴病的免疫学诊断。     

猪囊虫免疫诊断侯选抗原基因克隆和表达研究进展

猪囊虫(Cysticercuscellulosae)是一种重要的人畜共患寄生虫病。回顾了猪囊虫免疫所用过的主要抗原及其各自的优缺点,重点综述了可能作为该病免疫和诊断的几种侯选抗原,如B抗原、45W及其相关抗原等的功能及与宿主的相互关系,以及这些抗原基因克隆和表达方面的研究进展,分析了这些重组抗原在囊虫诊断和免疫中的应用前景,并对囊虫病防治措施的发展趋势进行了预测。     

应用猪囊虫匀浆抗原间接血凝试验检测猪囊虫病抗体的研究

从囊虫匀浆浸提液中分离出一种抗原性与特异循环抗原相同的成分,以这种抗原成分通过间接血凝试验检测病、健猪的血清抗体,结果病猪抗体阳性率为93.2％(96/103),健猪阴性(?)合率为100％。     

1992年美国西部禽病年会内容摘要

<正> 本次会议着重讨论了有关禽病诊断和防治技术的应用和疗效,主要是关于沙门氏菌肠炎和霉形体病,还介绍了一些病例报告,探讨如何提高诊断能力和弄清发病过程。霉形体病对本病的研究,已日益集中在如何鉴定和防治病原上。过去,鉴定鸡败血霉形体(MG)的血清学实验,包括血清平板凝集实验和HI,由于样品的非特异性和假阳性反应及检测时抗原的抗原性反应,都影响这两个实验的结果。     

用EMA-1基因重组蛋白对马巴贝斯虫病的血清学调查

在寄生虫病的血清学诊断中 ,常用的虫体抗原有纯化难、制备有限和部分交叉反应等缺点。以重组蛋白作为诊断抗原具有特异性强、敏感性高、制备简单和易纯化等优点。本试验以EMA-1基因重组蛋白为诊断抗原 ,用 EL ISA方法对延边地区马巴贝斯虫病进行了血清学调查。结果表明 ,该地区马巴贝斯虫病的血清阳性率为 3 4.2 % ( 3 8/ 1 1 1 ) ,而血涂片染色镜检法的阳性率为 1 3 .5% ( 1 5/ 1 1 1 ) ,两者之间差异极显著 ( P <0 .0 1 )。不同牧地和不同年龄被检血清阳性率之间未见显著差异。