野生花卉厚叶岩白菜组织培养及再生体系的建立

[目的]建立厚叶岩白菜的完整再生体系,并为研究其遗传转化奠定基础。[方法]以野生厚叶岩白菜的叶片为外植体,通过筛选培养基与激素配比,初步建立其离体培养再生体系。[结果]厚叶岩白菜愈伤组织的最佳诱导培养基为：改良MS＋NAA0．50mg／L＋6-BA0．50mg／L-4-水解酪蛋白100．00mg／L＋0．2％PVP;分化培养基为：改良MS＋NAA0．50mg／L＋IBA0．10mg／L＋6-BA0．50mg／L;生根培养基为：1／2MS＋IBA0．50mg／L＋NAA0．01mg／L。15d后移植幼苗的叶片由嫩绿变成深绿,30d后移植幼苗长出新叶,叶片中心偏红,成活率达到95％,且幼苗生长健壮。[结论]通过对培养基组分、激素配比及环境因子的筛选,为野生厚叶岩白菜初步建立了一个实用的离体培养再生技术体系。     

丝棉木组织培养技术

[目的]促进丝棉木种苗的快速繁殖并保持其优良性状。[方法]以丝棉木的嫩茎、叶片为材料,消毒后接种在不同激素水平的MS培养基上诱导产生幼苗。[结果]培养基MS＋6-BA 0．3mg／L＋NAA 0．10mg／L是丝棉木外植体诱导产生腋芽的最佳培养基。丝棉木叶片在培养基MS＋6-BA0．3mg／L＋NAA0．10mg／L＋2,4-D0．05mg／L上能成功诱导出小苗,诱导出来的小苗叶色鲜绿、生长旺盛。在培养基MS＋6-BA 0．3mg／L＋NAA 0．10mg／L上幼苗的分化系数最高,且幼苗生长最好。在培养基1／2MS＋IBA 0．4mg／L＋NAA 0．10mg／L＋根皮苷3mg／L上幼苗的生根率较高且根系较发达。在基质草炭＋蛭石＋珍珠岩（5：3：2）上移栽苗的生根时间最短,为10d,生根率和成活率最高,分别为95．6％和85．48％。[结论]该研究为丝棉木的组培育苗提供了技术支持。     

巨型红掌茎尖组织培养及快繁技术的研究

[目的]建立巨型红掌组织快繁体系。[方法]以巨型红掌基部侧芽为外植体,消毒后,接种到舍有不同浓度激素的MS培养基上,培养60d后,从中筛选出分化率最高的培养基;组培苗经过生根培养后,平均长有3-4条根时,移栽到不同的栽植基质上,从中筛选出移栽成活率最高的基质。[结果]培养基配方为6-BA3．0mg／L＋Kr0．3mg/L＋NAA0．3mg／L时,巨型红掌的分化率最高,光照强度和时间分别为2000lx和12h／d时,巨型红掌的分化效果最好,每个侧芽分化芽数达4～5个。培养基配方为1／2MS＋IBA2．0mg/L＋NAA0．2mg/L时,巨型红掌的生根率最高,达95.8％。草炭土＋蛭石（1：1）栽培基质中,巨型红掌组培苗生长良好,移栽成活率达87．0％。[结论]研究建立的巨型红掌组织快繁体系可为红掌规模化生产种植提供技术支撑。     

IBA·NAA对石蒜·换锦花鳞片扦插繁殖技术的研究

[目的]筛选石蒜扦插繁殖的激素配方和浓度,为石蒜冬季扦插生产提供基础资料。[方法]以IBA和NAA的4种不同的激素浓度组合成16种激素配方,对石蒜、换锦花鳞片扦插繁殖进行研究。[结果]不同浓度的NAA和IBA溶液对石蒜、换锦花的增殖系数、鳞茎均重和平均生根数有一定的影响,综合考虑,NAA和IBA混合溶液以浓度25～50 mg/L较为理想;石蒜在扦插过程中能够获得较高的增殖系数,而小鳞茎的均重较低。[结论]石蒜（L.radiata）和换锦花（L.sprengeri）冬季扦插生产是可行的。     

花叶玉簪的组培技术的研究

[目的]研究花叶玉簪的组培技术。[方法]以花叶玉簪为研究对象,采用浓度75％的酒精进行消毒,并以MS为基本培养基,添加不同浓度植物生长调节剂6-BA和NAA进行增殖培养和生根培养,观察生长状况。[结果]MS＋4．0mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA增殖效果最好,苗生长健壮。最佳生根培养基为：1／2MS＋0．1mg／LNAA＋0．3％活性炭;20d后平均根长可达3cm,且根系比较粗壮,移栽后易成活。幼苗移栽时以蛭石：珍珠岩（5：1,W/W）、泥炭土：珍珠岩：蛭石（3：1：1,W／W／W）或腐叶土：蛭石（3：1,W／W）的成活率较高,小苗生长健壮。[结论]采用组培方法繁殖花叶玉簪,虽然具有繁殖系数高,时间短等优点。     

香根草分蘖移植成活率的影响因素

将香根草(Vetiveria zizanioides L.)分蘖苗按不同的分孽数、不同的移栽时期分成32组,每组重复3次,每次10钵,每钵1穴1苗盆栽,45 d后观察成活率,根据成活率及分蘖移栽特点,选取1蘖苗于翌年5月20号移栽,用不同浓度的IBA、NAA混合液浇灌,45 d后观察成活率、新生分蘖、根长、根数。结果表明,IBA浓度在0~0.6 mg/L之间对香根草幼苗成活率、新生分蘖数、根长、根数都有显著影响,同样NAA浓度在0~0.6 mg/L之间对香根草幼苗成活率、新生分蘖数、根长、根数也都有显著影响,而且比IBA影响更大。IBA浓度为0.15、0.30 mg/L,NAA为0.15、0.30 mg/L互相组合对香根草幼苗成活率、新生分蘖数、根长、根数最好,特别是IBA、NAA浓度都为0.30 mg/L时,对多个指标最好。     

虎舌红组织培养及快速繁殖技术体系研究

[目的]寻找快速获得整齐一致的虎舌红苗木的方法,为虎舌红的产业化生产提供理论与技术支撑。[方法]以虎舌红当年生枝条和带芽茎段为外植体进行组织培养试验。[结果]诱导虎舌红芽分化的最优激素组合是TDZ0．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋A刚q3．0mg／L,其平均诱导率达94．56％;其次是TDZ0．5mg／L＋NAA0．4mg/L＋AgNq5．0mg/L,其平均诱导率为89．18％;2号和3号培养基上的芽分化率最低,不到35％。诱导虎舌红芽增殖的最佳激素组合是6-BA1．5mg/L＋NAA0．5mg／L,其平均增殖系数为5．14。IBA对虎舌红生根的影响比NAA大,培养基1／2MS＋IBA0．3mg／L＋NAA0．5mg/L诱导虎舌红生根的效果较好,生根率达75．8％。虎舌红组培幼苗的移栽成活率达87．6％。[结论]诱导虎舌红芽分化的最佳培养基为1／2MS＋TDZ0．5mg／L＋NAA0．2mg/L＋AgNO3．0mg／L,最佳增殖培养基为1／2MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．5mg／L,最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L＋NAA0．5mg／L。     

细叶连翘的组织培养与快速繁殖

[目的]研究细叶连翘组织培养与无性快繁技术。[方法]以细叶连翘的茎及茎尖为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA和IBA,配制不同的培养基,对细叶连翘试管苗进行分化与诱导、增殖与生根培养试验,并对试管苗进行炼苗与移栽。[结果]经分化与诱导培养后的无毒茎尖分化苗接种到增殖培养基中,10d后分化出丛生芽,20d后苗高3～4cm,将3～4cm的丛生苗转入生根培养基中,7d后有不定根形成,20d后丛生苗生根率达100％,根长2～3cm的幼苗经炼苗和移栽后,成活率可达98％。[结论]获得了细叶连翘茎尖培养的启动培养基（MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．2mg／L）、增殖培养基（MS＋6-BA1．5mg／L＋IBA0．2mg／L）和生根培养基（1／2MS＋IBA0．5ms／L）,建立了细叶连翘的组织培养与快速繁殖体系。     

化学物质对金叶风箱果嫩枝扦插繁殖的影响

试验以金叶风箱果（Physocarpus opulifolius Lutein）为试材，采用IBA、NAA、S3307、维生素B1，以及蔗糖等化学物质，以不同的浓度及混合使用等处理，进行扦插生根试验。结果表明：在生根数量，生根长度，根长分布及成活率和生根率上以处理B3（IBA＋NAA，300mg／L＋300mg／L）最好，其次是处理B4（IBA＋NAA，500mg／L＋500mg／L）。然后是处理D3（萘乙酸＋维生素B1＋蔗糖，100mg／L＋80mg／L＋2％）、D4（萘乙酸＋维生素B1＋蔗糖，300mg／L＋80mg／L＋2％）、B2（IBA＋NAA，100mg／L＋100mg／L）、B1（IBA＋NAA，50mg／L＋50mg／L）。处理A除生根数量、成活率和生根率高于对照外，表现出了较好的促进根长生长效果。其它处理的生根效果、成活率和生根率均优于对照。     

菊花脑叶片组织培养再生植株的研究

[目的]建立菊花脑叶片组织培养再生技术。[方法]以菊花脑叶片作为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同激素设计10种培养基,研究不同种类和浓度的激素组合对菊花脑不定芽和根诱导率的影响,筛选愈伤组织诱导、芽诱导及生根的最佳培养基。[结果]将无菌苗的叶片外植体接种于最佳愈伤组织诱导培养基MS＋2．0mg／L6-BA＋0．2mg/L NAA,培养15d可获98．0％的诱导率;之后将带有少量外植体的愈伤组织切下,接种到最佳芽诱导培养基MS＋1．0mg／L6-BA＋0．5mg／L NA量上培养,可获94．0％的出芽率;然后再将1cm以上的再生芽转接至最佳生根培养基MS＋IBA 0．05mg／L上生根,生根率这100％;生根25d以上的幼苗经炼苗和移栽后,成活率在95％以上。[结论]建立了菊花脑叶片组织培养再生植株的技术程序．     

虎刺梅的组织培养及快速繁殖初报

[目的]研究虎刺梅的组织培养和快速繁殖。[方法]以虎刺梅子房为外植体,在培养基中添加不同浓度的6-BA、NAAI、BA进行愈伤组织的诱导和快速繁殖。[结果]1/2MS培养基附加6-BA 2.0 mg/L对子房愈伤组织诱导效果最佳;将产生的愈伤组织块转入分化培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L中,培养45~50 d后,形成了10多个侧芽;在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L进行小苗的快速增殖;将芽转接到生根培养基MS+IBA 0.8 mg/L中,20 d后,产生5~6条根;驯化及移栽所用基质为草炭∶砂子∶珍珠岩=3∶1∶1,7 d后小苗产生了新根,进一步管理可发育成大苗。[结论]该研究利用组织培养实现了虎刺梅的快速繁殖。     

有髯两季花鸢尾'常春黄'组织培养快繁技术研究

[目的]建立有髯两季花鸢尾‘常春黄’（Iris germanicacv.′Chang-Chun Huang′）的组织培养快繁技术。[方法]以有髯两季花鸢尾‘常春黄’带有部分花梗的花苞为外植体材料,经过消毒后接种在不同组合激素水平的MS培养基上诱导小苗。[结果]花苞在MS＋1.0 mg/L6-BA＋1.0 mg/LNAA＋3%蔗糖培养基上诱导率最高;在不同配方的继代培养基中,MS＋1.5 mg/L6-BA＋0.1 mg/L IBA＋3%蔗糖培养基的分化系数最高,且苗的长势最好;复壮培养基为MS＋0.2 mg/L6-BA＋0.4 mg/LIBA＋2.0 mg/LPP333＋3%蔗糖;在添加不同浓度生长素培养基中,1/2MS＋0.8 mg/LIBA＋2%蔗糖培养基生根率最高,且生根时间最短,根系较发达,长势良好;在移栽试验中,基质（草炭∶蛭石∶椰糠）配比为2∶1∶1的移栽苗生根时间短,生根率最高达97.2%,且成活率达到80.38%,生长情况良好。[结论]该研究可为有髯两季花鸢尾的快速繁殖和广泛应用奠定基础。     

不同处理方式对蓝莓绿枝扦插的影响

[目的]阐明植物激素不同组合、浓度以及扦插基质对不同蓝莓(Vaccinum ashei)品种的生根效果。[方法]以5个蓝莓品种的当年生枝为试材,研究了萘乙酸(NAA)和吲哚丁酸(IBA)组合的不同浓度、浓度配比以及扦插基质对其生根率和生根效果的影响。[结果]5个蓝莓品种的嫩枝扦插以菌根土∶珍珠岩=1∶1的混合基质生根最好;c(NAA)∶c(IBA)=2∶5,浓度为700 mg/L时,粉蓝、灿烂、园蓝和精华的生根率和生根效果(Q值)达到最佳,分别为79.0%和42.13、97.3%和51.76、55.7%和30.36、80.5%和43.14;c(NAA)∶c(IBA)=2∶3,浓度为500 mg/L时,杰兔的生根率和生根效果(Q值)达到最强,为70.6%和37.71。[结论]激素不同浓度配比及浓度对不同蓝莓品种绿枝扦插生根的效果不一。     

牛大力种子组培快繁技术研究

[目的]研究牛大力组织培养与快速繁殖技术。[方法]以牛大力种子为外植体,采用以芽繁芽途径,比较3种不同种源牛大力种子无菌发芽率、继代增殖、生根培养的表现差异。[结果]以MS+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.2 mg/L为诱导培养基,种子无菌发芽率分别为98.23%、92.13%和95.01%;以改良MS+6-BA 0.6 mg/L+IBA 0.3 mg/L+KT 0.2 mg/L为继代增殖培养基,添加半胱氨酸8 mg/L,FeSO_4·7H_2O加至MS用量的1.2倍,增殖系数分别达5.57、3.20、5.30;以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 1.5 mg/L、1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 3.0 mg/L、1/2MS+NAA 1.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L为生根培养基,生根率分别达78.00%、67.33%、70.33%;生根苗移栽在V黄心土∶V细河沙∶V泥炭土=8∶1∶1基质中培育60 d后,成活率分别达94.00%、85.43%和89.97%。采用控根容器培育大苗,可实现育苗与种植同步。[结论]该研究为牛大力种苗快速繁殖及产业化生产提供科学依据。     

欧美杨热杨1号离体叶片快繁体系的研究

[目的]研究欧美杨热杨1号离体叶片快繁技术。[方法]以欧美杨热杨1号为材料,研究了不同植物生长调节剂组合诱导愈伤组织、芽及根的效果。[结果]在附加25种不同植物生长调节剂组合的培养基中,添加6-BA 0.5 mg/L和NAA 0.05 mg/L的MS培养基愈伤组织的诱导率最高,达到100%。36种诱导芽再生培养基中,最佳的诱导芽培养基是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L+IBA 0.1mg/L,出芽率达到100%,且芽质量较高。6-BA和NAA及IBA过高过低都不利出芽。培养基中IBA和NAA两者混合使用时有利于根的形成,诱导生根的最佳培养基是1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 0.15 mg/L,生根的小苗被移植在温室条件下生长良好。[结论]以欧美杨热杨1号叶片为外植体,建立了高效植株再生体系。     

钙果不定芽生根诱导研究

[目的]研究间苯三酚(PG)、NAA和IBA对钙果不定芽生根的影响,为钙果组培苗的批量生产提供技术参考。[方法]以1/2 MS为基本培养基,利用PG、NAA和IBA不同浓度的组合对钙果不定芽进行生根诱导,研究不同组合培养基的诱导生根效果。[结果]培养基中单独添加IBA、NAA或PG均不能诱导钙果生根;不同浓度的IBA和NAA组合诱导生根率低于5.0%;PG配合IBA和NAA使用可明显促进钙果生根,其中以培养基1/2 MS+PG 5.0 mg/L+IBA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L生根效果最好,培养20 d,钙果生根率达85.0%,且根系正常。[结论]适宜浓度的PG配合IBA和NAA使用,使钙果的生根率明显增加,以1/2 MS+PG 5.0 mg/L+IBA 1.5mg/L+NAA 0.05 mg/L培养基生根效果最好。     

NAA和IBA对非洲菊组培苗生根的影响

[目的]探讨IBA和NAA的不同浓度组合对非洲菊生根的影响,筛选出有利于非洲菊生根的生长激素组合,提高非洲菊组培苗的生根率和生根质量。[方法]以非洲菊A。的试管苗为材料,采用1／2MS分别与不同浓度的IBA、NAA配组为生根培养基,调查不同激素水平处理下非洲菊试管苗的生根数、根长、根粗、新生叶片数和鲜重,筛选出非洲菊生根的最佳培养基。[结果]在IBA浓度相同时,不同浓度NAA对试管苗的生根数、平均根长和平均新生叶片数影响较大,0．1mg／LNAA诱导的根最好;在NAA浓度相同时,不同浓度的IBA对根的形态影响较小,0．4mg／LIBA诱导的根最好。[结论]初步确定了非洲菊的最佳生根培养基为：1／2MS＋IBA0．4mg／L＋NAA0．1mg／L。     

当归组织培养技术研究

[目的]筛选当归组织培养的最佳试验条件。[方法]以当归的幼嫩茎段为材料,研究不同激素及浓度对当归增殖和生根的影响。[结果]0.1%HgCl2对当归外植体的最佳消毒时间为5 min;MS+6-BA 0.30 mg/L+NAA 0.01 mg/L为诱导与增殖丛生芽的理想培养基;1/2MS+IBA 1.50 mg/L+NAA 0.01 mg/L为丛生芽的最佳生根培养基;移栽驯化中最适宜的栽培基质为腐殖土∶珍珠岩=2∶1。[结论]该研究可为当归的工厂化育苗提供理论依据。     

福禄桐组培快繁成苗技术研究

[目的]研究圆叶福禄桐茎段为外植体离体培养的快繁技术。[方法]以圆叶福禄桐茎段为外植体离体培养,探讨最佳培养基配比。[结果]用浓度0.1%升汞溶液对福禄桐材料进行消毒,时间8～10min效果较佳;以茎段为外植体诱导出腋芽,MS＋6-BA3.0mg/L＋NAA0.5mg/L的激素配比对诱导发芽有利,诱导率高达85.6%;增殖培养基MS＋6-BA1.5mg/L＋NAA0.1mg/L最佳;不定芽在1/2MS＋IBA1.0mg/L的生根培养基上,生根率高达94.9%,根多条、粗壮,植株长势良好、有活力;生根苗移栽在泥炭与椰糠2∶1的基质中,成活率最高。[结论]该研究为圆叶福禄桐离体快繁提供了依据。     

台尔曼忍冬的组织培养与快速繁殖

[目的]建立台尔曼忍冬的组织培养和快速繁殖技术体系,为台尔曼忍冬优良株系的快速繁殖提供依据。[方法]以台尔曼忍冬未木质化或半木质化茎段为外植体,用不同浓度的NAA与IBA培养基进行组培快繁研究。[结果]在MS＋1.0 mg/L 6-BA＋0.1 mg/LNAA培养基上培养8～10 d后开始有芽萌动;MS＋0.8 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA培养基对增殖效果较好;生根培养基为1/2MS＋0.8mg/L IBA＋0.1 mg/L NAA,生根率达78.5%。[结论]该研究建立的台尔曼忍冬组培快繁体系稳定性好,增殖速度快。