菜豆抗锈病育种研究初报

利用抗源亲本与园艺性状优良的非抗源亲本进行品种间人工杂交。根据5个杂交组合调查结果表明:菜豆抗锈遗传F_1抗病性为显性;有3个组合的抗病性受一对基因控制,F_2抗与感按3:1比例分离,另二个组合F_2抗与感按15:1或63:1比例分离,其抗病性是受两对或三对基因控制的。从80-2×30-7组合中选育出“新秀1号”和“新秀2号”抗锈新品种,表现垂直抗性。从80-4×12号玉豆组合中选育出87-2-8-1,87-1-33-2,87-1-18-2-3属于水平抗性。这些抗锈新品种(系)在秋季莱豆锈病大流行季节种植,表现出明显的增产增收效果。     

陆地棉早熟性的生理代谢基础与后代传递

选用3个陆地棉中熟品种和3个陆地棉早熟品种以及中熟品种与早熟品种正、反交 F_1和 F_2材料,通过分析各品种不同生育时期根伤流量、叶片可溶性总糖、蛋白质和淀粉含量,发现初花期以前中熟品种和早熟品种4项生理指标差异不明显,至花铃盛期申熟品种的根伤流量、叶片可溶性总糖和蛋白质含量明显高于早熟品种,而叶片淀粉含量又显著低于早熟品种。说明初花前棉株内部生理代谢对早熟性影响较小,而花铃盛期影响较大,且主要表现在同化物质的积累与分配方式上。进一步对中熟×早熟与早熟×中熟的 F_1和 F_2花铃盛期叶片的可溶性总糖、蛋白质和淀粉含量进行分析得出,中熟×早熟与早熟×中熟的 F_1和 F_2花铃盛期叶片的3项生理指标均接近于早熟亲本,说明早熟品种无论作母本还是作父本对杂交后代植株内部生理代谢的影响都比中熟品种大。     

亚洲棉、比克氏棉和海岛棉种间杂种的合成及性状研究

用（亚洲棉×比克氏棉）Ｆ１双二倍体为母本与海岛棉的不同色素腺体基因型进行杂交，获得（亚洲棉×比克氏棉）×海岛棉种间杂交三种杂种（简称（亚×比）×海三种杂种，下同）．（亚×比）×海三种杂种植株整体性状似海岛棉亲本，但营养生长旺盛，植株高大，并兼有三个亲本的一些形态特性。（亚×比）×海三种杂种花粉高度不育，但雌配子部分可育。海岛棉的不同色素腺体基因型对（亚×比）×海三种杂种的色素腺体在现有较大的影响，其中Ｇｌ２Ｇｌ２Ｇｌ３Ｇｌ３所产生的（亚×比）×海三种杂种，其种子尚有少量色素腺体，但植株为正常色素腺体类型；而ｇｌ２ｇｌ２ｇｌ３ｇｌ３所产生的（亚×比）×海三种杂种虽种子无色素腺体，但植株为少色素腺体类型，Ｇｌｅ２对（亚×比）×海三种杂种的色素腺体的影响与ｇｌ２ｇｌ２ｇｌ３ｇｌ３相同，只是杂种植株色素腺体的减少现象是更明显。此外，本文对比克氏棉子叶色素腺体延缓发生性状的遗传及其转育途径和技术进行了讨论。     

转Bt基因抗虫棉与常规陆地棉种内杂种主要性状的基因效应分析

利用生育期不同的转Bt基因抗虫陆地棉和非抗虫陆地棉进行品种间杂交,配制成中熟组合(中棉所19×中棉所32)和早熟组合(中棉所24×中棉所30)的6个世代(P     

水稻显性雄性核不育基因鉴定初报

1978年我所用栽野型组合(萍矮58×华野)F_2中的无花粉型不育株与反交组合(华野×萍矮58)F_4中的正常株杂交,后代出现典败型变异株。经13个世代观察,该不育材料的测交、回交、姊妹交(不育株×可育株)F_1分离出的不育株与可育株呈1∶1;可育株自交后代育性不分离;“不育株”幼穗分化期在高温下(白天平均温度30℃以上)有部分结实,     

贵州高原粳与矮秆籼稻杂交F_1及亲本的生态反应

本文研究了贵州高原粳与矮籼杂交F_1及其亲本的生态反应.结果表明:3个矮籼亲本均是感温性强的,16个贵州高原粳亲本感温性中至弱,而感光性是中至强;F_1在低纬度短日照条件下对温光的反应是居双亲之间的;而在较高纬度中长日照下若温度较低,则倾向感温性亲本,若温度较高则倾向感光性亲本;海拔高度对亲本及F_1的直接影响不大;F_1的结实率三个试点间均呈正相关且差异极显著.     

玉米光合生产率遗传的研究

通过对46个杂种及21亲本自交系光合生产率的测定结果表明:F_1平均光合生产率优势为16.4%.用高光合生产率亲本作母本时,F_1光合生产率优势超亲8.8%,反交F_1光合生产率优势超亲0.9%;母本光合生产率遗传力,大于父本光合生产率遗传力11倍.低光合生产率亲本的光合生产率遗传力大于高光合生产率亲本光合生产率的遗传力1.6倍.低光合生产率亲本作母本的连应遗传力达到42.1%.因此,以组配高光合生产率×低光合生产率的的组合为佳.     

柳树杂交F_1代耐盐分离群体的构建

柳树耐盐亲本"9901"和敏盐亲本"沿江柳"进行室内人工杂交,构建柳树的耐盐分离群体。首先通过流式细胞仪测定亲本与杂交F_1代的染色体倍性,再通过对亲本和F_1代的DNA提取进行测序和技术分析鉴定亲子异常,在此基础上,通过不同NaCl浓度的水培柳树杂交F_1代扦插枝条快速进行耐盐性鉴定。结果表明:亲本及杂交F_1代染色体均属于四倍体,随机选取的200个杂交F_1代中有195个鉴定为真杂种,经耐盐性测定存在明显的分离现象,成功地构建了柳树的耐盐性分离群体。为柳树耐盐性的遗传分析、遗传图谱的构建和耐盐性遗传QTL定位提供了一定的理论参考依据。     

云南省马铃薯品种的配合力分析及亲本选配

本研究选用Mira等lO个当地马铃薯品种,通过不完全双列杂交遗传设计配制成22个杂交组合,对杂交组合后代群体在无性一代的晚疫病抗性、生长势等7个植株性状以及块茎产量、淀粉含量等8个块茎性状的群体遗传效应和配合力效应进行了分析。其中,对马铃薯的块茎肉色、开花性、株形分离、株高分离、茎色分离和花色分离的配合力研究是首次报道。通过对当地四类主要的马铃薯品种的遗传分析,结果表明:(1)晚疫病抗性和单个块茎重的父本效应分别达65.2％、56.7%,群体遗传主要受父本效应影响;淀粉含量的遗传主要受母本效应和亲本间非加性效应的影响,其遗传效应分别达40.5%、44.9％;株形分离、株高分离、开花性、茎色分离、皮色、结薯数和块茎产量等7个性状的非加性效应在66.8％-93.0％之间,群体遗传主要受亲本间遗传差异的影响;植株生长势、花色分离、薯形、肉色和块茎外观等5个性状的加性和非加性效应同等重要。(2)HZ23、HZ88、K6、N7是4个综合性状优良的亲本,ZHXW、XWYY是2个紫色肉质的特色亲本;Mira×K6、Hui-2×K6、HZ23×K6、Hui-2×N7、HZ88×N7等5个组合是综合性状评价较好的杂交组合;HZ23×N7是一个优良杂交实生籽组合;HZ88×ZHXW、HZ23×ZHXW是综合性状优良的特色杂交组合,可从中筛选出紫色或红色肉质的优良     

陆地棉×亚洲棉F_0成胚频数与亲本主要产量性状配合力的关系

陆地棉×亚洲棉F_0成胚频数主要受母本陆地棉的影响,不同的7个陆地棉品种间存在着显著差异.成胚频数高的6901和朝阳1号,单铃子棉重、单铃种子数、子指一般配合力亦均高;而成胚频数低的6913和黑山棉,上述各性状的一般配合力也均低.在7个父本亚洲棉中,与陆地棉杂交当代成胚频数高的束鹿白花和完紫,其子指的一般配合力也较高.因此,选择单铃子棉重、单铃种子数、子指一般配合力较高的陆地棉作母本与子指一般配合力较高的亚洲棉作父本杂交,可以显著提高种间杂交当代的成胚频数.     

棉花抗螨性的基因效应分析

采用中棉12×7124和徐州184×7124两个陆地棉×海岛棉杂交组合6个家系为材料,在大田接螨和笼罩接螨鉴定条件下,分析抗螨性基因效应,遗传方差分量、遗传力和最少因子数估值在苗期、蕾期和花铃期的动态变化。加性效应和加性×显性互作上位性效应是2个组合不同生育期的主要遗传效应,加性方差是抗螨性遗传变异的主要来源。而加性×加性互作效应一般不存在,显性和显性×显性互作效应则因组合、生育期和鉴定方法而异。在苗期和蕾期,主要有一个效应较大的因子在起作用。     

春小麦—赤麦1号

赤麦1号(原编号81—724)是内蒙古赤峰市农科所1978年用辽70～22作母本,[(辽鉴2B×墨依)F4/(美乐兰×墨依)F_2]F_2作父本杂交,于1981年育成。1983～1984年所内试验,平均亩产     

高赖氨酸玉米主要品质性状的配合力分析

用4个软质胚乳和4个硬质（或半硬质）胚乳的高赖氨酸玉米自交系，进行8×8完全双列杂交试验，分析了后代籽粒品质性状的遗传表现和配合力。软质胚乳亲本和硬质胚乳亲本杂交时，当代F1籽粒的胚乳硬质度表现出显著的正反交差异，以硬质亲本作母本时F1籽粒硬质度较高，但F2籽粒的硬质度无显著的正反交差异。硬×硬类型杂交后代的     

用杂种基因型值、杂种优势评定双低油菜杂交组合

根据加性 -显性模型 ,利用 15个双低油菜细胞质雄性不育杂交组合的F1及其亲本 ,预测杂种后代基因型值和杂种优势。结果表明 :F1杂种优势较强。优势强的组合 ,其基因型值较高 ;反之 ,则低。因此 ,可以利用基因型值结合杂种优势评价组合。 15个组合中 ,A3×R3最好 ,其F1群体平均优势、超亲优势均最高 ,而且基因型值很高 ,A2 ×R4 次之。     

棉花胚囊超微结构的观察

用石蜡切片扫描电镜观察技术,研究了陆地棉和棉属远缘杂种六倍体(陆地棉×雷蒙德氏棉)F_1的成熟胚囊结构。可清晰地观察到胚囊组织的各组成部分及其超微结构,如细胞核的核膜、核仁中的核仁丝、液泡膜、液泡中的内含物以及胚囊内突等。在六倍体(陆地棉×雷蒙德氏棉)F_1的一些异常胚囊中。除具有不完全的胚囊组成外,其它物质可分辨为细胞解体残物;一些未分化小细胞的堆积;或两者兼有。在光学显微镜下这三者分辨不清,都视为败育残体。     

陆地棉高强纤维材料的杂种优势及配合力研究

以5个高强纤维材料为母本,6个抗棉铃虫品系为父本,采用NCⅡ交配设计,对30个组合的杂种F1的产量性状进行分析.结果表明,杂种F1竞争优势明显,4个性状具有竞争优势,其中子、皮棉产量优势最大,其次为铃重和单株铃数.通径分析表明,单株铃数对皮棉产量效应最大.在配合力上,高强纤维材料亲本以9208007Ⅲ长16952和9208007Ⅲ长22的GCA较好,抗棉铃虫亲本以中R3、中R4棉的GCA较好.杂交组合9208007Ⅰ长5×中R3和9208007Ⅲ长22×中R3是较理想的高产优质组合.     

杂种小麦和纯系品种产量及品质性状的稳定性分析

用 Eberhart & Russell 模式和 Shukla 方法,比较分析了14个 T 型冬小麦 F_1杂种和10个纯系(亲本)品种在5个不同地点的产量和品质性状的稳定性。结果表明,所有性状都存在显著的基因型×环境互作。在基因型×环境互作的模式与性质上,杂种和纯系品种都主要表现为非线性响应。杂种小麦的产量表现比纯系品种更为稳定,但在蛋白质含     

棉花陆海渐渗系双交分离群体产量和纤维品质性状的QTL定位

【目的】利用海岛棉染色体片段渐渗系对棉花产量和纤维品质相关QTL(Quantitative trait locus)进行定位。【方法】以陆地棉中棉所45和海岛棉海1高代回交自交获得的4个优质海岛棉染色体片段渐渗系MBI7115、MBI 7412、MBI 7153、MBI 7346为亲本,通过[(MBI 7115×MBI 7412)×(MBI 7153×MBI 7346)]构建双交F_1及F_(1:2)群体。利用微卫星标记(Simple sequence repeat,SSR)对亲本及双交F_1进行基因型分析,并对F_1、F_(1:2)群体的产量和纤维品质相关性状进行QTL定位。【结果】4个渐渗系遗传背景恢复到轮回亲本中棉所45的比例均在97%以上,在2个群体中共检测到41个QTL,分布在11条染色体上。其中与纤维品质相关的有30个,表型贡献率在1.11%~11.80%;与产量相关的有11个,表型贡献率在1.09%~13.57%。【结论】有5个纤维品质相关的QTL能同时在2个群体中检测到且均为新发现的QTL。这一结果为进一步精细定位和开展棉花分子标记辅助育种提供了重要依据。     

低酚陆地棉育种亲本配合力的研究

选择８个现代低酚陆地棉育种亲本（包括４个高酚棉和４个低酚棉品种），按４×４不完全双列杂交设计，对１６个组合的Ｆ×进行了双列分析。结果表明，在所研究的１０个性状中，子棉产量、皮棉产量和纤维整齐度主要受非加性基因控制，单铃重、衣分、比强度、２．５％跨长和麦克隆值则主要由加性基因控制，衣指由加性和非加性基因共同控制，而子指受环境的影响较大；在大多数性状上，高酚棉亲本的加性遗传方差比低酚棉亲本贡献大，而在２．５％跨长和麦克隆值２个性状上，低酚棉亲本的加性遗传方差起着更重要的作用；中７８８６是综合性状比较理想的亲本材料，冀合２２５是较好的高产亲本，冀无２５２和中无１５１是较好的优质低酚棉亲本。综合一般配合力和特殊配合力分析结果，组合中７８８６×冀无２５２可具较好的育种潜力。     

杂交水稻主要米质性状的配合力分析——Ⅰ.直链淀粉含量

选取杂交水稻4个不育系和9个恢复系按不完全双列杂交配组得到36个杂交组合,测定了108个小区(3次重复)稻米的直链淀粉含量,旨在分析杂交水稻亲本直链淀粉含量的一般配合力(gca)和组合的特殊配合力(sca),以期为优质杂交稻米亲本选育和组合选配提供一定的参考依据。结果表明:对F_1稻米直链淀粉含量的影响,亲本间和组合间均存在显著或极显著差异。亲本不育系珍汕97A和恢复系明恢63的gca最好,而sca最好的是汕优63。gca低(高)的两亲本,其F_1稻米的直链淀粉含量一般也低(高)。但由于亲本间存在相互作用,这一现象并不存在于所有组合。在优质杂交稻米亲本选育和组合选配过程中,既要注意亲本(特别是恢复系)本身的特性和一般配合力效应,也要考虑组合的特殊配合力效应。