南蛇棒魔芋的组织培养与植株再生研究

以南蛇棒魔芋球茎、叶柄、鳞片、顶芽为外植体进行组培及再生研究,球茎、叶柄、鳞片在MS附加1.5 mg/L BA和1.5 mg/L NAA的培养基中,愈伤组织诱导率达98%;在MS附加1.5 mg/L BA和0.1 mg/L NAA分化培养基中,其分化率达95%以上;纵切顶芽接入分化培养基中,可长出3个丛生芽,芽分化率达80%以上;不定芽在生根培养基MS附加0.1 mg/L BA和0.5～1.0 mg/L NAA上,能100%生根形成完整的植株.     

桂平魔芋组织培养研究

以桂平魔芋球茎、鳞片、顶芽等切块为外植体,愈伤组织诱导的适宜培养基为MS＋6－BA0.5-1.0mg/L NAA0.5-1.0mg/L、球茎、鳞片诱导率达100％,而顶芽切块诱导无效。愈伤组织芽分化最适培养基是MS＋BA1．5＋NAA0．01mg/L,分化率达90％以上,顶芽切块在分化培养基上能长出丛生芽,频率达72％。芽在MS＋NAA0．3－0．5mg/L培养基上都能100％生根形成完整植株。     

甜魔芋愈伤组织诱导与植株再生研究

以甜魔芋球茎为外植体,进行愈伤组织诱导、芽分化及植株再生研究。结果表明：球茎在MS附加1.5mg／LBA和1．5mg／LNAA的培养基中,愈伤组织诱导率达100％;在MS附加1．0∽1．5mg/LBA和0．2mg/LAA分化培养基中,其分化率达90％以上;不定芽在生根培养基MS附加0．5mg／LBA和0．2mg/LNAA上,能100％生根形成完整的植株。     

花魔芋组织培养的研究

[目的]筛选适合花魔芋生长的诱导、分化和生根培养基。[方法]以湖北省秭归县的花魔芋球茎和鳞片作为外植体,以MS培养基为基本培养基,添加不同激素,分别组配成10种诱导培养基和分化培养基进行组织培养,然后将诱导的魔芋丛芽切成单株后接入MS＋NAA0．1—0．5mg／L生根培养基。研究不同激素配比对愈伤组织形成和芽分化以及生根的影响。[结果]球茎和鳞片在MS＋6-BA1.0mg／L＋NAA1．0mg／L培养基上容易诱导愈伤组织,诱导效率分别为92％和90％,且愈伤组织容易分化。球茎在MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．15mg／L培养基上分化效率为86．7％,鳞片在MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L培养基上分化效率为83．3％。将球茎和鳞片分化出的不定芽转至MS＋NAA0．5mg／L的培养基上,生根率可达94％,20d后培养出完整植株。[结论]该试验初步建立魔芋的再生体系,为进行大规模生产魔芋种苗提供良好技术支持。     

荷兰月季快繁技术研究

[目的]探讨荷兰月季快速繁殖技术。[方法]以荷兰月季一年生枝条为试材,以MS为基本培养基,添加不同浓度激素,组配成具有不同激素组合的12种培养基,研究不同浓度的激素组合对无菌芽诱导、丛生芽增殖、成愈率、分化率及生根的影响,筛选出适合无菌芽诱导、丛生芽增殖和诱导愈伤的培养基和适合愈伤分化的培养基。[结果]在12种培养基中,适合无菌芽诱导的培养基为MS＋BA1．0mg／LBA＋0．2mg／LNAA,腋芽诱导率最高达68．0％;适合丛生芽增殖培养基为MS＋1．0mg/L BA＋0．1mg/L NAA,增殖倍数为3．6倍;适合产愈培养基为MS＋3．0mg／LBA＋0．2mg／L NAA,产愈率最高达41．6％;适合分化培养基为MS＋2．0mg／LBA＋0．2mg/L NAA,分化率最高为21．1％;适合生根培养基为MS＋0．1mg／L NAA＋2．0g／L活性炭,小苗移载成活率高达90％以上。[结论]该研究为实现荷兰月季工厂化育苗奠定了基础。     

紫叶酢浆草的组织培养与快速繁殖

采用紫叶酢浆草（ Oxalis triangularis cv. purpurea ）新抽幼叶的叶柄为外植体,进行组培快繁试验。结果表明：以MS＋6-BA1．5mg／L＋2,4-D0．3mg／L为诱导培养基诱导外植体产生丛生芽,分化率为75％;丛生芽增殖以MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L为培养基,每20d转接1次,平均增殖倍数为6．6;1／2MS＋NAA0．3mg／L作为生根培养基,生根时间只需15d,平均生根率94．5％。试管苗质量好,移栽成活率96％以上。     

新铁炮百合和金百合的组织培养与快速繁殖技术

以新铁炮百合和金百合的鳞片为外植体成功获得再生植株,并建立快速无性繁殖系．新铁炮百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS BA1．5-2．0mg／L NAA0．05mg／L;芽增殖培养基是MS BA0．5～1．0mg/L NAA0．05～0．1mg/L;最适蔗糖质量分数为5％;结球培养基为MS BA0．2mg／L NAA0．05mg／L．金百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS BA3．0mg／L NAA0．05mg／L;芽增殖培养基足MS BA1．0-2．0mg/L NAA0．05-0．1mg／L,蔗糖质量分数变化对芽的生长没有明显影响;结球培养丛为MS BA0．2-0．5mg／L NAA0．05mg／L．两种百合均较易生根,采用1／2MS NAA0.2-0．5mg/L培养基可长出健壮的根系,移栽成活率达90％以上。     

芥蓝子叶离体培养再生植株的研究

以芥蓝Brassica alboglabra Bailey品种‘尖叶夏芥兰’带叶柄子叶和不带叶柄子叶切块为外植体，探讨了直接分化形成不定芽以及不定芽生根的适宜培养基组成．结果表明：带叶柄子叶比不带叶柄子叶切块的不定芽分化率高，其中在MS＋0．05mg／L NAA＋2．0mg／L6-BA＋30．00g／L蔗糖＋8．00g／L琼脂（pH5．8）培养基上，带叶柄子叶的不定芽分化率达93．75％；将分化形成的不定芽转接到不添加NAA和添加0．1mg／LNAA的生根培养基中，不定芽生根率分别达到100％和86．11％，其中以后者所形成的根多且较粗壮．     

I-72杨再生体系的建立

以水培I-72杨（Populus euramericana San Martino）的叶片和叶柄为外植体,探讨了I-72杨植株再生的方法。结果表明：I-72杨愈伤组织诱导和不定芽分化的最佳培养基为MS＋BA 0．5mg／L＋NAA0．1mg/L,愈伤组织诱导率为97．0％,不定芽分化率为91．1％;在诱导培养基中添加Vc（150 mg／L）能有效地抑制叶片的褐变,褐变降低率达25．0％;不定芽在MS＋BA 0．3mg／L＋NAA 0．05mg／L培养基中继代增殖系数为6．3;添加0．8mg／L GA3对继代培养中不定芽的伸长和增殖有显著效果;在生根培养基1／2MS＋NAA 0．05mg／L＋IBA0．2mg／L上,生根率达93．5％。     

甜魔芋愈伤组织诱导与植株再生研究

以甜魔芋球茎为外植体,进行愈伤组织诱导、芽分化及植株再生研究.结果表明:球茎在MS附加1.5 mg/LBA和1.5 mg/LNAA的培养基中,愈伤组织诱导率达100%;在MS附加1.0～1.5 mg/LBA和0.2mg/LNAA分化培养基中,其分化率达90%以上;不定芽在生根培养基MS附加0.5 mg/L BA和0.2 mg/LN从上,能100%生根形成完整的植株.     

农杆菌介导的普利安娜百合鳞茎直接分化受体系统的建立

以亚洲百合“普利安娜”为材料，通过不定芽诱导、植株再生及抗生素敏感性试验，建立了百合直接分化受体系统。结果表明：鳞片和试管苗鳞片叶不定芽分化培养基均以Ms＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L为最佳；试管苗小叶柄分化不定芽培养基以Ms＋BAl．0mg／L＋NAA0．3mg／L为宜；l／2Ms＋IBA0．5mg／L＋90g Sucrose＋暗培养1个月后再光照培养可诱导形成试管苗鳞茎；生根的适宜培养基为1／2Ms＋IBA0．5mg／L＋O．1％活性炭；卡那霉素筛选浓度鳞片为150mg／L，鳞片叶为100mg／L。     

小苍兰的离体培养

本文选用小苍兰茎尖、球茎和不同品种的花蕾为外植体,分别培养在不同的培养基上,取得了下列结果:1.将茎尖培养在 B_5+0.5mg/LBA 的培养基上,不仅会诱导出愈伤组织,而且也能分化出幼苗,幼苗分化率高达85.3%。2.培养在 MS+4mg/LBA 培养基上的球茎,有80%的外植体能诱导出愈伤组织。愈伤组织中有40%能分化出苗。3.16个品种的花蕾,在 MS+2mg/LBA+0.2mg/LNAA 的培养基上能诱导出愈伤组织,出愈范围为36.1～86.7%。当愈伤组织转入 MS+0.2mg/LBA+0.2mg/LBA+0.2～1.0mg/LNAA 的培养基上时,能分化不定芽和不定根,不定芽的分化率为2.3～86.4%。     

矮牵牛的组织培养研究

矮牵牛以茎尖、茎段和叶片为外植体,以MS为基本培养基,添加不同的激素配比,在MS BA2mg/L NAA0.1mg/L上诱导形成的愈伤组织块,再移至MS BA1 mg/L NAA 0.1mg/L上分化形成苗,如此交替作用,可达到最高的繁殖倍数、诱导率和分化率,变异苗也最少,能取得最佳效果;生根适宜的培养基为NS NAA0.5mg/L和MS NAA0.3mg/L IAA 0.2mg/L。     

木薯组培快繁技术研究

以MS为基本培养基,附加不同浓度的BA和NAA诱导木薯茎段外植体的再生植株,进行木薯组培快繁技术研究。结果表明:在MS+BA 4.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L的培养基上培养10 d后,诱导出幼芽;丛生芽在MS+BA 2 mg/L+NAA 0.05 mg/L培养基上增殖,增殖倍数达2.57倍;生根培养基选用1/2 MS+NAA 0.2 mg/L为最佳,生根率达100%。该木薯苗移栽成活率达94%。     

变异绣球无性系建立的研究

以具有有利变异的绣球带腋芽茎段为外植体进行离体培养,通过不同浓度激素对外植体芽分化和生根影响的试验证明:促进嫩茎侧芽生长的理想培养基为1/2MS BA0.1mg/L NAA0.1mg/L;芽分化增殖的理想培养基为1/2MS BA0.5mg/L NAA0.1mg/L;生根培养的理想培养基为1/3MS NAA0.3mg/L IAA0.2mg/L;试管苗生根移栽的理想基质为炉灰渣.     

魔芋（Amord dphophdallus）离体繁殖研究

试验采用白魔芋和花魔芋的根茎、块茎及种子为外植体，以MS基本培养基为基础，在不同激素水平的诱导培养基和分化培养基上进行培养，试验结果显示，BA和NAA适宜感动魔芋离体培养不同外植体的再生能力存在一定差异。魔芋愈伤组织增殖培养过程中易形成拟块茎，它有可能作为繁殖器官而直接用做种芋，在1%的柠檬酸溶液中切割外植体可以有效的抑制褐化。     

野生紫斑百合高效离体再生体系的建立

 采用丽江野生紫斑百合鳞片为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度激素,进行鳞片分化诱导、增殖和生根培养,筛选适宜激素浓度配比。结果表明：鳞片可以通过愈伤诱导发生途径再生,从愈伤组织上直接形成不定芽,最佳愈伤诱导培养基为MS+0.5mg/L TDZ+0.5mg/L NAA,诱导率为45.00%;不定芽增殖最佳培养基为MS+1.0mg/L 6BA+0.5mg/L NAA,增殖率为72.58%;最佳生根培养基为1/2MS + 1.5mg/L IBA,生根率达到93.33%。     

不同浓度的外源激素对香石竹组织培养的影响

研究了不同浓度的外源激素对香石竹组织培养过程中愈伤组织诱导、芽分化和芽增殖的影响。结果表明,愈伤组织的诱导与BA与NAA浓度比及KT浓度有关;芽诱导与BA、KT、NAA均有关;芽增殖与BA的浓度及BA和NAA的浓度比有关。MS+BA 0.3 mg/L+KT0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L培养基对愈伤组织诱导效果最好;最佳的芽分化培养基为MS+BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 2.0 mg/L,芽分化率达65%;芽增殖培养基以MS+BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳,增殖芽数最多,玻璃化率最低。     

蒺藜无性系建立的研究

对蒺藜芽的生长、分化、不定芽生根、试管苗移栽、扦插和移植进行了研究,建立起蒺藜的无性系。结果证明：1/2MS＋BA0.2mg/L＋NAA0.1mg/L是促进培养芽伸长生长的理想培养基;1/2MS＋AgNO31.0mg/L＋BA0.5mg/L＋NAA0.1mg/L是生长芽分化培养的理想培养基;1/3MS＋IAA0.2mg/L＋NAA0.2mg/L＋蔗糖10g/L这一培养基是蒺藜试管苗生根培养的理想培养基;移植于山坡上的试管苗生长旺盛。     

菊花脑的组织培养与快速繁殖

[目的]建立菊花脑快繁技术体系,为菊花脑的规模化生产提供依据。[方法]以菊花脑的顶芽和腋芽为外植体进行组培快繁研究。[结果]在不添加任何激素的Ms培养基中培养5d后,能诱导出幼芽;1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L培养基对丛生芽的增殖效果较好;生根培养基为1／2MS＋NAA0.1mg／L,生根率达100％。[结论]菊花脑嫩芽组织的培乔应该根据不同的发育期选择不同激素配比的培养基。