番木瓜组培苗生根培养基及移栽基质的筛选

研究了不同植物生长调节剂的不同浓度与基本培养基配比对红妃番木瓜Carica papaya L.组培苗增殖芽生根及生长的影响,筛选出最适的增殖芽生根培养基为1/2MS+IBA 0.3 mg/L.对该培养基诱导生根的组培苗在不同移栽基质中的成活率及根生长情况进行了比较,结果表明,以蛭石、泥炭、河沙+泥炭及蛭石+泥炭(体积比均为1∶1)为基质的幼苗成活率在87%以上,均比以河沙为基质高,蛭石中根生长最佳.     

新铁炮百合试管苗的生根与移栽技术研究

新铁炮百合(Lilum congiflorum XL formosanum)又名月光百合,具有花朵大、花瓣厚、花向上开,花香馥郁且耐瘠薄、抗逆性强、适应种植范围广等特点,属世界名贵鲜切花.近年来,国内外鲜切花市场对百合名优品种需求量逐年增加[1],采用常规的分殖小鳞茎繁殖方法,1个小鳞茎一年可繁殖1～3个新鳞茎,年繁殖数量有限,用鳞片扦插往往容易造成腐烂[2].而采用植物组织培养的方法可以大大提高繁殖速度.     

甜叶菊组培苗生根培养的研究

以甜叶菊组培无根苗为试验材料,研究培养基、NAA浓度及活性炭对甜叶菊生根培养的影响。结果表明:1/2MS诱导生根的效果优于2MS、MS和1/4MS;0.2 mg/L的NAA诱导生根效果最好,诱导率为83.3%,根粗壮而长;0.3%活性炭不但大大地缩短生根时间,而且提高了生根率,增加了根数。     

活性炭对非洲菊组培苗的生根诱导和移栽基质的筛选

以非洲菊不定芽为试材,研究了活性炭对生根诱导和基质对移栽的影响.结果表明,0.2%～0.3%活性炭能明显地促进生根,缩短生根时间,增加了根数和根长.将生根的组培苗移栽到1珍珠岩:1草炭的混合基质中,移栽成活率高达95.4%,植株移栽后缓苗快,生长旺盛.     

君迁子组培苗生根移栽体系优化

以常规君迁子组培苗为试材,研究不同植物生长调节剂处理下组培苗的生根效果,并探索移栽后不同保湿时间对组培苗移栽成活率的影响,以期获得君迁子(Diospyros lotus L.)组培苗生根移栽的高效技术体系,并为我国柿砧木无性系扩繁提供参考依据。结果表明：在1.0 mg·L^-1 IBA+0.5 mg·L^-1 IAA处理下,君迁子组培苗生根效果最好,生根率可达95.56%,平均根条数为7.93,平均鲜质量0.59 g,根系活力0.99μg·g^-1·h^-1,平均总根长26.57 cm,平均根系表面积10.33 cm²,平均根体积0.32 cm³,平均根直径可达0.61 mm;移栽后保湿培养10 d组培苗成活率最高为90.44%,移栽至大田5个月后平均株高64.32 cm,茎粗6.86 mm,可用于接穗的嫁接繁殖。     

五味子组培苗生根培养基配方筛选试验

以五味子组培苗为试材,研究比较了不同配比基本培养基、不同浓度IAA和活性炭对五味子组培苗生根的影响.结果表明:五味子理想的生根培养基配方为1/2MS+IAA 1.0 mg/L+活性炭0.3 g/L,该配方有利于五味子生根,平均生根率达99.8％,且根系生长良好.     

切花非洲菊瓶外生根技术与移栽基质的筛选

以切花非洲菊“太阳风”的无根试管苗为试材,以蛭石、珍珠岩∶草炭=2∶1、珍珠岩∶草炭=1∶1为基质,进行了不同激素种类和浓度的瓶外速蘸微扦插试验,25 d后调查移栽试管苗的叶片数、生根条数、根长3个指标.结果表明:各生长激素处理均促进了根的发生,各处理间的平均根条数存在极显著性差异,根长存在不同程度的显著性差异而叶片数没有显著性差异.根据试管苗根系的状况,筛选出蛭石为较适宜的基质,IBA 500 mg/L+NAA 500 mg/L为最适宜的激素处理,其次为IBA 500 mg/L.     

名贵菊花试管苗生根与移栽试验研究

以名贵菊花试管苗为试材,研究了不同激素、无机盐及浓度对试管苗诱导生根的影响,以及不同栽培基质对移栽成活率的影响。结果表明,名贵菊花最适的生根培养基配方为1/3MS+NAA 0.5mg/L,以蛭石为最佳栽培基质,菊花试管苗移栽可以获得很好的生长效果。     

玫瑰红景天组培苗生根技术研究

玫瑰红景天因其良好的医疗功效、保健效果深受国人喜爱,但是近年来由于人们随意挖采,玫瑰红景天野生资源已濒临灭绝,所以通过生物技术对玫瑰红景天种苗进行增殖就显得更加迫切。本试验以玫瑰红景天在实验室组培的无菌苗为试验材料,通过研究不同种类培养基对玫瑰红景天组培苗生根的影响、不同生长素种类和浓度对玫瑰红景天组培苗生根的影响、不同重量活性炭对玫瑰红景天组培苗生根的影响来探索红景天组培苗生根最佳培养基。通过研究不同开盖时间对玫瑰红景天组培苗移栽成活率的影响、不同移栽基质对玫瑰红景天组培苗移栽成活率的影响来探索最适合玫瑰红景天组培苗移栽基质配比。结果表明,最适合玫瑰红景天组培苗生根培养的培养基为：1/2MS+0.3mg/L IBA+0.3g/L AC,平均根长4.2cm、平均根条6.2条、生根率97%。最适合玫瑰红景天组培苗炼苗开盖时间为3d,移栽基质配比为有机基质︰蛭石=1︰1。     

草莓组培苗瓶外生根研究初报

草莓果实营养丰富、酸甜可口,深受人们喜爱.近年来,生产上较多地采用组培法培养脱毒草莓苗并快速繁殖,但组培繁殖成本较高是一大难题.为此,我们进行了草莓组培苗瓶外生根的研究,探讨了影响瓶外生根的一系列因子,希望能将组培苗生根与驯化合二为一,简化繁苗程序,降低育苗成本.     

微量元素对半夏组织培养诱导率及分化率的影响

研究微量元素Mn、Fe、Zn对半夏组织培养诱导率、分化率的影响。分别以半夏无菌试管苗的叶片、叶柄、块茎为外植体,以MS+2,4-D 0.5 mg/L+6-BA 1 mg/L为基础培养基,改变其中Mn、Fe、Zn的浓度,每个因素设3个水平,正交试验设计,共选9个组合,每种外植体进行不同组合试验,寻找最佳的微量元素组合配方。结果表明:培养叶片叶柄的最佳微量元素浓度水平为Mn 5.5 mg/L,Fe为9.5 mg/L,Zn为2.0 mg/L;培养小块茎的最佳微量元素浓度水平为Mn7.5 mg/L,Fe 9.5 mg/L,Zn为1.0 mg/L。     

药用植物半夏细胞悬浮培养和植株再生体系建立研究

为了建立甘肃产药用植物半夏的细胞悬浮培养和植株再生体系,通过对其不同外质体筛选、愈伤组织诱导和悬浮培养的愈伤组织类型、激素水平、起始密度、震荡速率等影响因素以及细胞生长状态、生长曲线和pH值变化等指标的研究.结果表明:以叶柄为外质体,选择"松散型"愈伤组织和2×105个/mL的起始培养密度,在附加2,4-D 2.0 mg/L BA 0.5 mg/L NAA0.5 mg/L的1/2 MS培养基上培养,温度(23±2)℃,转速90 rpm,pH值6.0,黑暗培养为最适悬浮培养体系;经检测细胞生长曲线呈"S"型,培养液pH随着细胞的生长先上升后下降,18 d时细胞基数达到最大值;悬浮继代培养后,通过降低或停止震荡转速,在添加BA 0.5 mg/L NAA0.5 mg/L的MS液体和固体培养基上可诱导分化出芽和根,进一步形成完整的植株.     

野生柳穿鱼试管苗生根与移栽的试验研究

以黑龙江省野生植物柳穿鱼为研究对象,对其组织培养中诱导生根进行试验研究,为其在园林绿化中得以快速推广应用提供理论基础。结果表明:生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L或1/2MS+IBA 0.2 mg/L,生根效果都很理想,生根率可达100%;生根苗的移栽基质以蛭石最好,在温室内栽培,成活率最高,达100%。     

花毛茛组培快繁技术研究

以花毛茛初代培养无菌苗为试材,采用MS培养基,分别向培养基中添加不同配比的细胞分裂素6-BA和细胞生长素NAA,对花毛茛进行初代诱导、增殖培养,继代生根培养,并以不同比例泥炭、蛭石、珍珠岩、河沙为基质,对花毛茛进行炼苗移栽试验。结果表明:最佳初代诱芽培养基为MS+1.5 mg·L^-1 6-BA+0.2 mg·L^-1 NAA,诱导率达100%;增殖诱导愈伤组织培养基为MS+0.5 mg·L^-1 6-BA+0.1 mg·L^-1 NAA,增殖系数为5.0;继代生根培养基为1/2MS+0.2 mg·L^-1 NAA,生根率89.9%;移栽最适基质为泥炭∶河沙∶蛭石=6∶2∶2,成活率100%。     

槭叶草离体快繁的研究

以槭叶草实生无菌苗为外植体,MS培养基为基础,通过添加不同种类和浓度的激素,筛选出槭叶草组织培养的最适培养基。结果表明:种子较好的灭菌时间为0.1%升汞6min;增殖的最适培养基为MS+6-BA 0.1g/L+NAA 0.1g/L,其增殖倍数高达5.1,并且苗生长状态良好;生根最适培养基为1/2MS。     

一品红的组织培养研究

以一品红腋芽、顶芽、茎段、嫩叶为初次诱导外植体,对一品红的组织培养途径进行研究,建立了一品红植株再生体系.结果表明:组织培养的取材部位为腋芽、顶芽和茎段.诱导愈伤组织外植体为茎段,培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L.诱导丛生芽的外植体为腋芽、顶芽和愈伤组织,培养基配方为腋芽、顶芽:MS+6-BA 0.6mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;愈伤组织:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L.丛生芽继代增殖的培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30 g/L.生根培养基配方1/2MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L.     

In vitro propagation of some olive (Olea europaea sativa L.) cultivars with different root-ability,and medium development using analytical data from developing shoots and embryos

Short- and long-term objectives for research on tissue culture of the olive are described. Sterile shoots were obtained from single-node woody explants or buds of 3 olive cultivars (‘Frantoio’, ‘Dolce Agogia’ and ‘Moraiolo’) with different root-ability, collected from shoots having different degrees of juvenility (suckers, vigorous nonfruit-bearing and fruit-bearing shoots, which are easy, medium and difficult to root, respectively).Because many of the media tested did not give a satisfactory growth rate and good quality shoots, a new medium was formulated by comparing data from analysis of the main mineral elements found in the apical shoots (4–5 mm long) and in mature embryos in olive and almond. Olive tissues were characterized by a high content of Ca, Mg, S, Cu and Zn compared to almond, which is easy to propagate on MS medium. In this newly derived medium, characterized by a high content of these elements, multiplication rate (number of nodes formed per explant) was about 9× in 40 days. The shoots grew more rapidly and were more tender than when grown in other media. Washing of the explants in water or GSH (reduced glutathione) solution, before sub-culturing, improved quality and growth rate of the shoots.Explants, with 2 or 3 nodes, rooted easily in half-strength MS, in Bourgin and Nitsch, or in half Knop macro and Heller microelements, agar media, with 1 mg 1^?1 NAA and 2% sucrose. Rooting was not affected by the different degrees of juvenility of the original explants used.Hardening-off was achieved by growing plants in a 1:1 mixture of perlite and peat-moss in a transparent plastic chamber with saturated circulating air for 1 month. GA₃ sprayed on the leaves was found to be beneficial in stimulating growth resumption of plantlets.     

兜唇石斛的组织培养研究

以兜唇石斛的成熟蒴果作为外植体,比较不同的培养基、激素等因素对种子发芽及试管苗生根的影响。结果表明:以成熟蒴果为外植体能够诱导成苗,种子萌芽的最适培养基为:MS+NAA 0.5mg/L+6-BA 2.0mg/L+GA 1.0mg/L+香蕉汁150g/L+蔗糖20g/L+琼脂8g/L+活性炭2g/L,适宜的生根培养基为:1/4MS+NAA 2.0mg/L+6-BA 0.5mg/L+香蕉汁150g/L+蔗糖20g/L+琼脂8g/L+活性炭2g/L。     

平欧杂种榛微繁技术研究

以杂种榛的4个优良抗寒栽培品种“薄壳红”、“玉坠”、“平顶黄”、“达维”及品系等春梢及夏梢幼嫩茎段作为外植体,筛选杂种榛组织培养最佳外植体、各个培养阶段的最佳培养基及最佳移栽基质,建立一个较为完整的平欧杂种榛组织培养繁育技术体系.结果表明:外植体采用6月取夏梢幼嫩茎段比较适宜,茎段分化培养采用培养基:DKW(改良)+BA 4.0+IBA 0.01+GA30.2+VH 0.1+VB5 10+LH 300,葡萄糖30 g/L,琼脂5 g/L;“薄壳红”、“玉坠”最佳增殖培养基为:DKW(改良)+BA 5.0+IAA 0.01+GA3 0.2+VH 0.1+VB510+LH 300,葡萄糖30 g/L,琼脂5 g/L,增殖系数达到3.0～3.5;杂种榛最佳生根培养基为:MS+IAA 0.5 mg/L+IBA 0.8mg/L,白糖20 g/L,琼脂5g/L,平均生根率83.2％;依照试验确定蛭石、草炭(1∶1)是最佳移栽驯化基质,移栽成活率达到90.5％.     

大花萱草组培苗的练苗技术

大花萱草幼嫩花梗切片接种于MS+6-BA 3.0～5.0mg/L+NAA 0.4～0.8 mg/L的培养基上诱导丛生芽,将丛生芽分割进行增殖培养和生根培养,根系长度3～5cm时在不同的练苗基质上进行驯化练苗。结果表明:基质配比①草炭土:珍珠岩=2:1,②草炭土:珍珠岩:沙土=1:1:1,③草炭土:沙土=1:1的3个基质组合均发根良好,成活率在95%以上,特别是③组合,沙土代替珍珠岩,既免去了冲洗珍珠岩的麻烦,减少珍珠岩粉尘的污染,又降低了成本。同时介绍了组培苗的常规练苗、冬季室内练苗、簇生苗练苗技术,以期为大花萱草组培苗的大面积推广提供理论依据。