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东北红松天然林种源在辽宁的生长表现 总被引:4,自引:1,他引:3
对来自吉林、黑龙江的12个地点的红松天然林种源在辽宁草河口的生长表现进行了调查分析,并对3年生苗高和造林后7年生树高及造林保存率进行了对比分析。结果表明,来自南亚区的生长表现较好,中亚区较差,草河口的人工林种源明显优于其它各地点的天然林种源。 相似文献
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气孔性状对楸树生长及早期选择的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了2-6a生楸树气孔的数量、大小、分布、开闭节律及影响开闭的因素。测定气孔与生长的相关性。建立了树高、胸径、单株材积3个生长系列与每mm^2气孔数、气孔开放率、气孔开放数、单叶气孔开放数、气孔开放面积、单叶气孔开放面积等7个变量的关系的线性回归方程。提出气孔开放率60%以上,每mm^2气孔开放数280个以上,单叶气孔开放数20万个以上,可作为楸树优良无性系早期选择指标之一。 相似文献
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红松结实性状的选择效果 总被引:9,自引:0,他引:9
经8a定位观察分析发现,红松初级种子园中各无性系结实量差异极显著,这种差异由遗传因素控制,经计算筛选出的结实高产无性系平均增益达51.38%,比对照增产60%以上,结实高产无性系并未影响生产性状和种子质量指标,由此可证明红松选择育种将结实性状作为选择指标。具有很大的经济潜力。 相似文献
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红松人工林的早期选择及木材密度的变异规律 总被引:1,自引:0,他引:1
对红松人工林7株解析木的生长及18株样木木芯样品木材的基本密度进行了分析,以确定红松早期选择的最佳年龄和测量木材密度的取样方法。研究表明,红松人工林早期选择的适宜年龄为25年;木材基本密度的变民,主要存在于单株之间及单 内的水平方向之间,林分间及胸高处不同方位间的差异都滑有达到统计上的显著水平;在胸高处某一半径方向上所取样品的密度值,基本上可以代表胸高处的密度值;木材密度自髓心向外的水平方向有明显 相似文献
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蒙古栎生长变异与早期选择的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过对吉林省中东部蒙古栎天然林和人工林平均优势木的树干纵向解析材料研究表明;蒙古栎不同林分个体的生长变异与成,幼龄生长性状的关系数均随年龄的增大而增长,其中天然林生长变异增长率和相关系数增长率均在35a时最高,以后随年龄的增大而减少并趋于平稳,而人工林为18a。综合分析蒙古栎不同性状的生长变异规律,早晚期相关及选择效率,初步确定天然林和人工林的最佳早期选择年龄分别为35a和18a. 相似文献
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依据生长性状对红松半同胞家系的评价选择 总被引:2,自引:0,他引:2
以吉林省江源市三岔子种子园的30个24年生红松半同胞家系为材料,对其树高、地径、胸径、3 m径和材积等9个生长性状进行测定,结果表明:不同区组间、不同家系间各性状差异均达到极显著水平;各性状表型变异系数变化范围为5.28%~44.44%;各性状遗传力均超过0.50,其中树高、地径、胸径、3 m径、材积和第6轮枝高的遗传力均超过0.80,属于高遗传力;高变异、高遗传力有利于家系的评价选择。相关性分析结果表明,各性状间相关关系均达到极显著正相关水平。利用综合评价法,初步选出97和106这两个家系,入选家系树高、地径、胸径、3 m径和材积分别比总平均值高7.00%、18.60%、17.70%、22.90%和40.00%,遗传增益分别为6.04%、15.49%、15.84%、20.43%和35.68%。初步选出的优良家系可以为红松改良种子园及二代种子园提供材料。 相似文献
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通过对来源于5省10个种源54个半同胞家系的青冈3年生幼树的4个生长性状进行调查,在分析青冈种源家系间生长性状的遗传变异规律的基础上,进行早期种源和家系选择。结果表明:试验林平均树高为1.19 m,平均地径为1.70 cm,平均冠幅为0.92 m,平均分枝数为8.04。大部分性状在各变异来源间均达到显著水平;不同性状的变异系数11.60%~45.59%;家系遗传力和单株遗传力分别为0.11~0.37和0.06~0.28;各性状间遗传相关达到显著水平或极显著水平;经综合指数法选出2个优良种源和5个优良家系,入选家系的树高、地径、冠幅和分枝数的遗传增益分别为7.35%、6.44%、4.21%和2.14%。幼龄期青冈种源家系间各性状存在丰富的遗传变异,种源家系选择和改良潜力大。初步筛选出湖南城步种源和湖南桑植种源为优良种源,45、44、51、10、52号家系为优良家系。 相似文献
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红松种子园优良无性系的遗传多样性 总被引:1,自引:0,他引:1
以红松种子中胚乳DNA为材料,利用ISSR分子标记技术,以露水河天然红松群体为对照,对露水河种子园内所选育的红松优良无性系的遗传多样性和遗传分化进行了研究。结果表明:种子园无性系的遗传多样性和天然群体十分接近,遗传变异主要来自群体内部。由此可知,种子园不会由于群体数量有限而导致遗传多样性较天然种群低,而且种子园无性系生产的种子(即其子代)的遗传结构应与所分析的亲代的遗传结构相似,可以保持这样的多样性。 相似文献
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[目的]研究樟子松嫁接红松生长特性的影响因素。[方法]选取不同红松接穗储藏方式(沙柜、沙藏)及不同生境条件(黄壤土、沙壤土)进行樟子松嫁接红松试验,分析其对红松接穗生长特性的影响。[结果]2014和2015年沙柜储藏方式下红松接穗的基径、新稍生长量均显著或极显著高于沙藏储藏方式,沙柜储藏方式下的接穗总高度极显著高于沙藏方式。黄壤土生境条件下的砧木高度、嫁接成活率、接口直径、新稍生长量均显著或极显著高于沙壤土条件。方差分析表明,储藏方法对红松接穗生长的影响最大。[结论]该研究为干旱及土壤瘠薄地区发展红松果林提供了科学依据。 相似文献
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树木在幼年期是不能开花结实的,只有结束了幼年期达到性成熟阶段(即成年阶段)才能开花结实.在全面了解影响红松结实的遗传、起源、外界环境等主要因素的基础上,利用激素或激素类除草剂创造人工小环境,诱导促进红松造林苗提早结实取得了较好的试验效果.试验表明:结合优良造林苗木选择和配套造林技术,在红松新造林苗木成活后,于每年5月、7月上旬全株喷施特定浓度的赤霉素、ABT生根粉、乙烯利等植物激素能够促使红松实生苗提早结实,在实际操作中具有现实的有效性、操作性和实用性;红松S2-2优良苗木造林成活后,用2×10-4赤霉素全株喷雾处理,可使红松在第4年进入初果期. 相似文献
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凉水自然保护区红松结实规律及可持续经营 总被引:1,自引:0,他引:1
选择凉水自然保护区内典型红松过熟林、成熟林和中龄林研究其结实规律,结果表明:①在2005—2009年期间,凉水自然保护区红松结实量为(720 292.9±346 261.3)kg,其中丰年(2008年)占71.998%;平年(2005年、2007年)占22.336%;欠年(2006年)占5.666%。②红松结实丰年和欠年,红松种子收获量:成熟林过熟林中龄林;而结实平年松子收获量为:成熟林和过熟林高于中龄林;单株红松的松子收获量均有:成熟林过熟林中龄林。③为确保红松林的可持续经营,红松结实丰年,老龄林、成熟林和中龄林均可收获松子,收获量小于储量的84%;红松结实平年,收获红松老龄林和成熟林内松子,收获量小于储量的50%;红松结实欠年,全区封闭,严禁一切收获松子的行为。 相似文献
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修枝对红松人工林林木生长和木材力学性质的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
对修枝与未修枝的红松人工林林木棰长和木木材力学性质等指标进行测试和分析,结果表明:红松人工林生长速率、生长轮宽度、晚材率都是修枝林分大于未修枝林分,茯中只有晚材率差异显著;主要力学指标中除顺纹抗压强度,均是修技林分大于未修枝林分,其中只有抗弯强度差异达显著水平。 相似文献
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[目的]为脂溶性红松种壳色素化学成分的进一步研究提供理论依据。[方法]以硅胶为吸附剂,通过溶剂梯度洗脱对脂溶性红松种壳色素进行分离与纯化,探索利用硅胶柱层析对脂溶性红松松籽壳色素的分离效果。[结果]95%乙醇为脂溶性红松松籽壳色素的最佳提取剂。对脂溶性红松松籽壳色素进行初步分离与纯化,得到26组洗脱物,主要在波长250和270 nm处出现强吸收,可见光区无明显吸收,由此推测这些物质主要是黄酮类化合物。[结论]硅胶柱色谱法对脂溶性红松种壳色素具有较好的分离效果。 相似文献
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生长空间对人工林红松建筑材材质的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
对不同生长空间(修枝与未修枝)的人工林红松(Pinus koraisensis)建筑材材质进行测试和分析,结果表明:木材的纤丝角、生长轮密度、生长速率、生长轮宽度和绝大多数力学性质指标差异不显著。木材的晚材率、抗弯强度和抗拉强度差异显著。采用综合坐标法,对不同生长空间(修枝与未修枝)的林分建筑材材质评定结果为生长空间较大的林分好于生长空间较小的林分。因此,适宜的生长空间可以提高林木材质。 相似文献
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测定了红松子油的总还原力、二苯基苦基肼自由基(DPPH·)的清除能力和羟基自由基(·OH)的清除能力。结果表明:红松子油的总还原力较弱,质量分数为50%时吸光度为0.211,远低于对照组抗坏血酸的还原力。红松子油对DPPH·和·OH清除能力相对显著,对DPPH·的清除率略高于·OH,红松子油质量浓度在500 g/L以上时对二者清除率可达到100%,拮抗剂的半抑制质量浓度(IC50)分别为22.05~23.69、13.74~13.74 g/L。红松子油的体外清除自由基能力较强。 相似文献