光周期对秋菊品种‘神马’花芽分化和开花的影响

 研究了不同光周期处理下秋菊‘神马’花芽分化的进程和生长开花状况。扫描电镜等结果表明, 花序由顶端生长点分化而成, 分为未分化期, 花芽分化起始期, 总苞鳞片分化初期及终期, 小花原基分化初期及终期, 花冠形成初期、中期和后期9个时期。分化顺序是向心的, 由外而内。雌雄蕊的发育与小花花冠分化同时进行。分化进程历时23 d, 其中花序分化与小花分化相比, 历时相对较长。短日处理植株花芽分化和花发育进程整齐均一, 生长正常; 短日加长日处理花芽分化无规律, 开花延迟, 产生畸形花;长日处理不能诱导开花。     

‘神马’切花菊精准促控栽培技术

通过光周期反映原理,采取补光、遮阳、激素调节等一系列精准栽培促成技术,可根据市场需求控制菊花开花时期,以达到周年供应目的。     

拟南芥花期基因FT 转化切花菊‘神马’

 采用RT-PCR 方法从拟南芥叶片中克隆FT 基因,经过测序分析、酶切之后,连接到植物表达载体Super1300⁺,构建植物重组载体FT- Super1300⁺,运用农杆菌介导法将FT 基因导入切花菊‘神马’中,鉴定其在转化植株体内的整合和表达。扩增得到的基因片段经测序分析与GenBbank 上的FT 基因同源性为100%;构建的植物表达载体经过酶切分析证实外源基因已经正确插入;转化后得到了29 株抗性植株,PCR 和PCR-Southern 杂交结果显示,8 株抗性植株为阳性,说明外源基因整合到转化植株的基因组中。RT-PCR 鉴定结果表明外源基因在转化植株叶片中表达。其中转FT 基因的一个株系在组培条件下分化出花芽,表明转基因植株花芽分化不受光周期影响,可以提前花期。     

拟南芥花期基因FT转化切花菊‘神马’

采用RT-PCR方法从拟南芥叶片中克隆FT基因,经过测序分析、酶切之后,连接到植物表达载体Super1300+,构建植物重组载体FT-Super 1300+,运用农杆菌介导法将FT基因导入切花菊'神马'中,鉴定其在转化植株体内的整合和表达.扩增得到的基因片段经测序分析与GenBbank上的FT基因同源性为100%;构建的植物表达载体经过酶切分析证实外源基因已经正确插入;转化后得到了29株抗性植株,PCR和PCR-Southern杂交结果显示,8株抗性植株为阳性,说明外源基因整合到转化植株的基因组中.RT-PCR鉴定结果表明外源基因在转化植株叶片中表达.其中转FT基因的一个株系在组培条件下分化出花芽,表明转基因植株花芽分化不受光周期影响,花期可以提前.     

复合香辛料浸提液对切花菊保鲜效果的影响

以切花菊为试材,通过响应面优化分析,研究了八角、丁香、甘草复配保鲜剂对切花菊保鲜时间、鲜重、水分平衡值和过氧化物酶(POD)活性的影响,优选八角、丁香、甘草最佳复配保鲜剂,为切花菊保鲜技术提供参考。结果表明:采用八角、丁香、甘草3种香辛料,以质量比为5.69∶3.38∶3.82复配作为切花菊保鲜剂,利于延长切花菊瓶插时间,推迟达到最大花径时的瓶插时间,增加鲜重,改善切花菊体内的水分状况,抑制POD活性上升,保鲜效果显著。     

出口切花菊新品种‘岩白扇’栽培技术要点

正日本单头切花菊品种‘岩白扇’,属无芽品种[1],花大色白,适宜生产夏季用花,占日本切花菊夏季市场供应量70%以上。‘岩白扇’于2010年8月份品种保护期期满,我国切花菊生产出口企业得以引进生产。现对其品种特性进行分析,并阐述其栽培要点,供种植者参考。     

羧甲基壳聚糖对切花菊瓶插保鲜的效果

以"黄中黄"切花菊为试材,通过调查瓶插寿命、最大花径、鲜质量变化率和叶绿素含量,分别采用表面涂膜和瓶插液保鲜2种方法,探讨了羧甲基壳聚糖对切花菊的保鲜效果。结果表明:高浓度的羧甲基壳聚糖(如20.0g·L-1)不利于切花菊的保鲜,适当的低浓度处理在一定程度上能改善切花菊的保鲜效果。如1.0g·L-1的喷涂处理或0.5g·L-1的瓶插液处理可以延长切花菊的瓶插寿命1.0~2.3d;4.0g·L-1喷涂处理和0.1g·L-1瓶插液处理均能增加切花菊花径。并且羧甲基壳聚糖还能减缓切花菊叶片中叶绿素的分解和切花失水现象的发生。     

预处理对切花菊贮藏中含糖量及过氧化物酶活性的影响

前人研究指出,切花的质量与切花自身的含糖量及吸收外源糖的多少有关,切花在发育开放过程中自身贮备的糖分迅速消耗,必须补充外源糖才能满足其达到最佳观赏状态,糖分缺乏会加快衰老,降低观赏价值,缩短瓶插寿命。衰老过程往往还伴随着氧化酶活性的增强,在郁金香花冠、番茄、猕猴桃果实的衰老过程中都测定到过氧化酶活性增大这一现象,抑制过氧化物酶活性可能会延缓衰老。有关切花菊在贮藏过程中这两个参数的变化规律尚未见报道。本文探讨了切花菊低温贮藏过程中含糖量和过氧化物酶活性变化规律和不同的预处理液对切花菊贮藏过程中这二个参数的变化的影响。 材料与方法 材料 试验于1987年秋季在北京农业大学进行。切花菊(Dendranthema morifolium)品种为‘广东黄’。采收时发育程度为:外层小花4-5轮开放,花径约5-7cm;采收时间在上午9-11时;采收长度;60cm。 预处理 以 5％蔗糖 0.3mM硫代硫酸银( STS);     

切花菊“优香”延迟开花影响因子控制图谱的构建

以切花菊"优香"为材料,通过有效合理的补光措施、遮黑措施、激素使用等环境因子调控,来推迟花期,以满足市场需求,最终构建适合本地区最有效合理的鲜切花生长周期中激素与光照控制图谱。     

无土基质与营养液EC值对切花菊生长发育的影响

探讨了营养液不同水平ＥＣ值与３ 种栽培基质对切花菊生长发育的影响。结果表明, 在‘日本黄菊’现蕾期前, 锯末混合河沙基质, 营养液ＥＣ 值为３ ．６ ～４ ．０ ｍＳ·ｃｍ － １ 对菊花生长发育较好; ＫＤ１ 型高吸水性树脂混河沙基质, 营养液ＥＣ值为２．６～３ ．０ ｍＳ·ｃｍ － １ 为宜。锯末混炉渣的ＥＣ值以２．０～２ ．５ ｍＳ·ｃｍ － １ 适宜。在上述ＥＣ 值下, 菊花生长发育良好, 切花外观达标率高。在生长发育良好状态下（ＥＣ３ ．１ ～３ ．５） 菊花组织矿质元素含量为： Ｎ （３６ ．７８ ±１２．０９） 、Ｐ （６．７０ ±２．６３） 、Ｋ （５７ ．４３ ±２２ ．１０） 、Ｃａ （５ ．４９±２ ．０３） 、Ｍｇ （１．８０ ±０．４９） ｍｇ·ｇ－ １ 。     

切花菊组织培养及快速繁殖的初代研究

以带腋芽的茎段、幼花蕾为外植体,在MS培养基上进行初代培养。结果表明:茎段腋芽分化率最高的为培养基MS+BA2.0+NAA0.2,而花蕾诱导分化率最高的培养基为MS+BA3.0+NAA0.1;培养45d后,愈伤组织块的直径超过1.0cm;丛生芽数达到了11个以上。     

切花菊‘黄中黄'对干旱胁迫的生理响应

以切花菊‘黄中黄’为试材,采用控制浇水量模拟干旱的方法,研究了干旱处理20 d后及复水15 d后再次进行胁迫处理对其生理活性的影响.结果表明:切花菊‘黄中黄’在干旱胁迫时相对电导率逐渐升高、丙二醛含量逐渐升高、叶绿素含量先下降然后上升、根系活力迅速下降的趋势;经过复水后再次干旱处理,各指标变化趋势与第1次干旱处理相似,只是变化幅度增大,这说明干旱对切花菊‘黄中黄’产生的影响具有累加性.     

光温调控对切花菊"优香"养分利用及品质的影响

光照与温度影响着切花菊的花芽分化进程,是切花菊畸形花形成的主要环境因子。如何在夏季高温期有效调控设施内的光照与温度对减少畸形花率、提高产品出成率及保鲜期具有重要意义。现以解决企业关键技术需求为出发点,以夏秋菊品种"优香"为试材,在设施生产条件下,利用温湿度自动监控系统、光温调控设施进行了遮光、降温处理,旨在为高温期的切花菊生产光温调控技术提供支撑。结果表明:采收期遮光与降温处理(8 127kg/hm~2)与未调控处理(6 270kg/hm~2)相比,地上部干物质累积量差异不显著,但切花菊的吸磷量显著增加了7.1kg/hm~2,氮和钾的吸收量差异不显著。经光温调控后,切花菊畸形花率由未调控下的42.5%降低至20.1%,外观品质基本一致,清水瓶插寿命延长了2~3d。基于自动温湿度监控系统的切花菊设施生产光温调控技术对切花菊外观品质影响不大,且在未影响切花菊正常干物质累积及养分利用的前提下,可有效降低花朵畸形花率、提高保鲜期和优级花的产出。     

8-羟基喹啉和柠檬酸对切花菊生理效应的影响

以不同浓度8-羟基喹啉(8-HQ)和柠檬酸(CA)进行组合作为保鲜液,通过外部形态观察和生理指标测定,研究保鲜剂对切花菊的保鲜效果。结果表明:8-HQ和CA对延缓切花菊的衰老有明显作用,可延长其瓶插寿命,增加花枝鲜重,减缓花瓣组织中蛋白质和糖含量的分解速度。处理A 3%蔗糖+100 mg/L 8-HQ+200 mg/L CA保鲜效果最好,可使切花菊的瓶插寿命比对照延长10 d。     

60Co-γ辐射对切花菊试管苗的诱变效应

以‘神马’和‘长紫’两个切花菊品种的生根试管苗为试材,用60Co-γ射线进行辐射,设0（对照）、10、15和20 Gy等4个剂量处理,处理后以茎段和叶片为外植体进行离体培养,分析辐射对腋芽发生率、愈伤组织诱导率和分化率的影响,统计M1代田间主要性状及变异情况。结果表明：γ射线对试管苗茎段和叶片的愈伤组织诱导及分化有明显抑制作用,随着辐射剂量的增加抑制作用加强。不同品种、不同外植体对辐射的敏感程度都存在差异。茎段较叶片更适合做辐射后组培的外植体。‘长紫’M1代株高降低,花径减小;而‘神马’在株高和花径出现略微增加的趋势。茎段和叶片的再生植株田间主要性状的变异程度大于腋芽的再生植株。‘长紫’在花色和瓣形上的变异率高于‘神马’。     

摘心对切花菊的腋芽萌发性状及内源GA3浓度的影响

为研究无腋芽型切花菊品种‘深志’摘心处理对其腋芽萌发性状及内源GA₃浓度的影响,探索切花菊腋芽萌发规律。通过电照保证‘深志’进行营养生长,摘心后观察腋芽萌发规律和分期采集叶片样本,进行内源GA₃浓度检测。结果表明:摘心后20 d内,叶片SY1相对应的腋芽首先萌发,叶片SY3相对应的腋芽后萌发,叶片SY5、SY10和SY15相对应的腋芽一直没有萌发。各叶片内源GA₃浓度都有所增加,叶片SY1和SY3的内源GA₃浓度的变化幅度较大,分别增加了41.9127和31.7153 ng/g;叶片SY5、SY10和SY15的内源GA₃浓度的变化幅度很小,平均增加11.458 ng/g。叶片SY1和SY3内源GA₃浓度与其相对应的腋芽萌发长度都呈显著正相关,相关系数分别为r=0.89982^*,r=0.90318^*。     

不同参数组合超声波预处理对切花月季‘萨蔓莎’保鲜效果的影响

以瓶插寿命、鲜重变化为指标,以频率、功率与处理时间为参数,研究比较了不同组合超声波预处理对切花月季的保鲜效果.结果表明:适宜参数组合的超声波预处理促进了瓶插前期花枝鲜重的增加并抑制了后期鲜重的降低,延长了切花寿命;低频(25 000 Hz)超声波预处理保鲜效果优于高频(40 000 Hz);2种频率处理时,70 W均为最佳功率,100 W均不利于保鲜;25 000 Hz频率的各处理中,除40 W外,在60 min范围内随处理时间的延长,保鲜效果基本呈递增趋势;超声波对切花月季‘萨蔓莎’的最佳预处理组合为:25 000 Hz、70 W、60 min,预处理后切花寿命延长了1.5d;超声波预处理过程对水介质会产生热效应,低频较高频、高功率较低功率增温效应强;玻璃介质不影响超声波预处理作用.超声波可应用于鲜切花采后预处理环节,但处理参数需进行筛选.     

不同种植密度对睡莲切花品质的影响

以睡莲品种"豪华"为试材,研究了不同种植密度对其叶片数量、开花数量、叶茎、根茎和花冠径的影响。结果表明:不同种植密度对睡莲品种"豪华"的叶片数量、开花数量、叶茎和根茎均有显著影响,但对花冠径影响不大;种植密度越大(处理A,20株/10m2),总叶片数量、开花数量、叶茎和根茎越少;处理B(10株/10m2)的叶片数量、开花数量、叶茎和根茎长均保持在合理的水平上;而与处理B相比,处理C(5株/10m2)叶片数量、开花数量、叶茎和根茎长均无显著差异。综上,处理B(10株/10m2)是睡莲切花栽培的合理种植密度。     

外源水杨酸对‘Pra to’百合切花瓶插效果的影响

 以亚洲杂种系百合‘Prato’为试材, 在基本保鲜剂成分( 20 g·L^-1蔗糖、250 mg·L^-18 - 羟基喹啉、1 g·L^-1 CaCl₂ ) 的基础上加水杨酸进行瓶插处理, 研究其保鲜效应。结果表明, 用含水杨酸的保鲜液能延长瓶插寿命、单花寿命, 增加花枝鲜样质量和花瓣中可溶性蛋白质的含量, 推迟呼吸和乙烯峰的到来并降低峰值, 减少花瓣中丙二醛和游离脯氨酸的积累。两种保鲜剂处理对百合切花叶片都有较好的保绿效果。     

失水胁迫对切花月季‘贝拉米’ 内肽酶的影响

 以中度耐失水胁迫切花月季品种‘贝拉米’(Rosa hybrida ‘Belami’)为试材，在室温条件下进行30 h失水胁迫处理后复水并瓶插，研究花瓣中可溶性蛋白质和游离氨基酸含量以及内肽酶活性的变化。结果表明，失水胁迫提高了可溶性蛋白质和游离氨基酸含量，复水后处理花瓣仍高于对照；失水胁迫提高了内肽酶活性，复水后，在碱性条件下仍高于对照，在酸性条件下却低于对照。失水胁迫可能启动了新型内肽酶种类。