紫外分光光度法测定恩诺沙星可溶性粉含量

本文以盐酸液为溶剂，采用紫外分光光度法测定恩诺沙星可溶性粉的含量。     

差示紫外分光光度法测定氟哌酸可溶性粉的含量

差示紫外分光光度未见报导。本文根据氟哌酸在酸酸溶液和氢氧化钠溶液中的吸收光谱的差异,测定０．０４ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸溶液含重并以０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１的氢氧化钠溶液作参比,计算含量。试验表明,本法测定结果与经典无显著差异,且简便快速,准确２,测定结果不受辅料的影响．     

紫外分光光度法测定沙拉沙星可溶性粉的含量

为了快捷简便地控制沙拉沙星可溶性粉生产过程中沙拉沙星的含量，采用紫外分分光光度法测定沙拉沙星的含量，平均回收率为99．9％，RSD=0．33％，与高效液相色谱法比较结果基本一致。     

紫外分光光度法测定氟甲喹可溶性粉含量

采用紫外分光光度法测定氟甲喹可溶性粉含量,结果表明,在1～25μg/mL的浓度范围内,氟甲喹质量浓度C与吸收度A呈良好线性关系,相关系数r=0.9997(n=6)。该法与非水滴定法相比,具有简便、快速、易操作等优点。     

紫外分光光度法测定盐酸多西环素可溶性粉的含量

用紫外分光光度法测定盐酸多西环素可溶性粉中多西环素的含量.紫外扫描表明盐酸多西环素在271、349 nm波长处有最大吸收峰,且其浓度在4～28 μg/mL范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系.盐酸多西环素溶于甲醇,而辅料不溶,过滤分离出盐酸多西环素,可做紫外检测.用盐酸多西环素对照品和辅料制备模拟样品,测得平均回收率为100.2%,RSD为0.29%（n=9）.该方法可为生产厂家中间品质量监控提供参考.     

紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星—盐酸吗啉胍可溶性粉中各组分的含量

1仪器与试剂UV-2401紫外分光光度计,AT250电子天平。盐酸环丙沙星对照品,含量99.8%,批号H020201,中国兽医药品监察所提供;盐酸吗啉胍原粉,含量100.0%(自标),批号030202,辽源市辽津兽药厂提供;供试品批号分别为20020512、20020513、20020514,由乌鲁木齐天康药业有限责任公司提供     

紫外分光光度法测定盐酸沙拉沙星可溶性粉中沙拉沙星方法的建立

为了快捷简便地测定盐酸沙拉沙星可溶性粉生产过程中沙拉沙星的含量,采用紫外分光光度法测定沙拉沙星的含量。结果表明,沙拉沙星对照品质量浓度在2.4μg/mL～12.0μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系,线性回归方程A=0.088C+0.09,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.74%,RSD=0.47%(n=5),与高效液相色谱法比较结果一致。     

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定盐酸土霉素可溶性粉的含量

采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定盐酸土霉素可溶性粉中土霉素的含量。紫外分光光度法试验表明,用0.01 mol/L盐酸溶液作参比液,以268 nm为测定波长,土霉素在4~32μg/mL范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率(n=5)为101.04%,RSD=1.02%。高效液相色谱法试验表明,以0.05 mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2 mol/L磷酸氢二铵溶液(75∶20∶5)为流动相,以280 nm为检测波长,土霉素在0.02~0.14mg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率(n=5)为100.52%,RSD=0.25%。紫外分光光度法、高效液相色谱法与抗生素微生物检定法比较,结果基本一致。     

紫外分光光度法测定阿维菌素预混剂的含量

用紫外分光光度法测定阿维菌素预混剂中阿维菌素B1的含量。阿维菌素溶于甲醇，而辅料不溶，过滤分离出阿维菌素，于200－400nm间扫描，在238nm,245nm波长处有最大吸收峰，以245nm作检测波长，阿维菌素在4－28μg/mlL范围内与吸收率呈良好线性关系。用阿维菌素作对照品测得阿维菌素预混剂的平均回收率为100．05％，RSD为0．38％（n=5)。紫外分光光度法具有快速、准确、易操作等优点，该方法对市场快速检测，生产厂家质量监控具有实用价值。     

紫外分光光度法测定酒石酸泰乐菌素及其可溶性粉含量

采用紫外分光光度法测定酒石酸泰乐菌素原料药及其可溶性粉含量。结果表明，泰乐菌素在5-40μg／mL范围内呈良好的线性关系（r=0．9996，n=5）。与法定的抗生素法检测结果无差异。     

紫外分光光度法测定食品中苯甲酸钠的含量

利用紫外分光光度法测定食品中苯甲酸钠含量。在222nm处有最大吸收,可通过紫外分光光度法进行测定。该法检测成本低,不需要大型仪器及特殊试剂,具有简便快速的特点,可应用于一般工厂实践中。     

紫外分光光度法快速测定伊菌素注射液的含量

采用紫外分光光度法测定伊维菌素注射液的含量，于220－360nm间扫描，在238nm、245nm波长处有最大吸收峰。实验结果表明，在波长为245nm处，伊维菌素在4－28μg/mL范围内呈良好的线性关系。本法的回收率为100.1%，RSD为0.30%，n=5。本法具有简便、快速、易操作等优点，对市场快速检测及生产厂家质量监控具有实用价值。     

紫外分光光度法测定喹烯酮预混剂中喹烯酮含量

用紫外分光光度法测定喹烯酮预混剂中喹烯酮含量。将喹烯酮溶解于 4 0 %二氧六环中 ,基质不溶 ,过滤分离得喹烯酮 ,在 312 nm波长处 ,喹烯酮在 2～ 12 μg/ ml范围内与吸收度呈良好的线性关系 ,符合郎伯—比尔定律。用喹烯酮对照品测得其预混剂的平均回收率为 10 0 .10 % ,CV=0 .32 %。该法快速简便 ,灵敏度高     

紫外分光光度法测定磺胺喹(噁)啉钠可溶性粉的含量

用紫外分光光度法测定磺胺喹循环噁啉钠可溶性粉含量。结果表明,磺胺喹噁啉钠在252nm波长处有最大吸收峰,且在0.5～5.0μg/mL范围内吸收度与质量浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.9999。用磺胺喹噁啉钠原料和辅料制备模拟样品,测得平均回收率为99.44%,RSD为0.7%(n=9)。该法较亚硝酸钠(永停)滴定法具有灵敏度高,操作快速、简便等优点。     

紫外分光光度法测定硫酸链霉素的含量

采用紫外分光光度法测定硫酸链霉素的含量,检测波长323 nm.硫酸链霉素在12～48 mg/L的浓度范围内,其紫外吸收值与浓度呈线性关系,回归方程为A=0.012 1 C 0.000 5,r=0.999 9;平均回收率为99.82%,RSD为0.62%.     

紫外分光光度法测定槐米炮制品中鞣质含量

槐米来源于豆科植物槐Sophora japonicaL．的干燥花蕾,性苦、微寒,具有凉血止血、清肝泻火的功能,用于便血、痔血、血痢、崩漏、吐血、衄血、肝热目赤、头痛眩晕等症。依据中医临床用药经验,槐米炒炭后能缓和其寒性,涩性增加,止血作用增强,鞣质具有收敛止血作用。有人用紫外分光光度法测定儿茶、大黄等所含鞣质得到的结果与皮粉法和络合量法的结果接近。,笔者采用了紫外分光光度法测定槐米不同烘制品中鞣质含量变化,试验结果表明150℃烘制的炒槐米鞣质含量开始有明显增加,180℃附近烘制得到槐米炭鞣质含量出现最高值,本试验为进一步研究炒槐米和槐米炭的炮制工艺和炮制原理提供参考。     

紫外分光光度法快速测定恩诺沙星注射液的含量

应用三个实验室3台不同型号的紫外分光光度计在271nm波长处对恩诺沙星的吸收系数进行测定,经统计分析,确定恩诺沙星在271nm波长的吸收系数(E1cm)为1008,RSD为0.37%,含量测定结果与《中国兽药典》对照品方法测得结果基本一致,方法经济、简单、快速,结果令人满意。1%     

紫外分光光度法测定氧氟沙星油剂注射液的含量

采用紫外分光光度法测定氧氟沙星油剂注射液的含量,选择氯仿与无水甲醇作溶剂,于220～400 nm间扫描,在299 nm波长处有最大吸收峰,辅料无干扰.实验结果表明,氧氟沙星浓度在0.5～2.5 μg/mL范围内,其吸收度与浓度呈良好的线性关系.线性方程为A=-0.86×10-2 4.75×10-1 C,r=0.999 9,平均回收率为100.3%,RSD=0.36%(n=5).     

双波长分光光度法快速测定菌毒清可溶性粉中盐酸吗啉胍的含量

菌毒清可溶性粉是盐酸环丙沙星、盐酸吗啉胍两者加葡萄糖组成的复方制剂，为排除盐酸环丙沙星的干扰，用双波长分光光度法测定盐酸吗啉胍的含量，样品前处理简单，灵敏度高，重现性好。测定浓度在2．5－25μg/ml范围内线性关系良好，r=0.9999回收率99．6％，n＝5，CV＝0．25％。