濒危植物连香树种群空间分布格局分析

以空间代替时间的方法调查了喇叭河自然保护区和宝兴县两个地区天然连香树种群,研究了不同群落类型下天然连香树种群空间分布格局。结果表明：2个地区连香树种群分布格局相似,均呈集群分布,但集群程度有差异;在不同发育阶段的连香树种群分布格局方面,幼树的聚集程度较高,从幼树到大树聚集程度有减弱的趋势,即有扩散的趋势,其中幼树到中树的扩散趋势较明显。     

磴口县沙冬青种群结构和空间分布格局的研究

对沙冬青的株高和冠幅进行分级,研究磴口县3个沙冬青种群的大小结构和年龄结构,应用扩散系数C、负二次指数K、平均拥挤度m*、丛生指数I、Cassie指数1/K、聚块性指数m*/m和扩散型指数Iδ7种聚集度指标确定不同生境条件下沙冬青种群的空间分布格局类型和动态,考察沙冬青种群在不同尺度上的空间分布格局.结果表明:不同生境条件下的沙冬青种群结构有差异,但都呈现衰退趋势.不同生境的沙冬青种群空间分布格局类型和聚集强度不同,聚集强度在不同尺度上表现出基本一致的变化趋势.样地2在25和100 m2的范围内集群分布, 样地3在150 m2范围内集群分布, 样地1在7个取样面积下,均成随机分布.不同发育阶段种群的分布格局为:幼龄和老龄植株均成随机分布,中龄植株呈聚集分布.环境是沙冬青种群空间分布格局形成和发展的决定因子之一.     

喀斯特山地珍稀濒危植物掌叶木种群结构与分布格局研究

掌叶木为国家一级重点保护珍稀濒危植物。为了解掌叶木种群结构与及空间分布格局特征,本文以贵州省茂兰自然保护区喀斯特森林中的掌叶木种群为研究对象,采用群落生态学研究方法对掌叶木种群进行调查,并对该种群的小生境状况、起源方式、种群的结构和分布格局进行分析。结果表明:掌叶木以萌生方式为主,以石缝为其主要的小生境,种群空间分布主要呈集群型分布,种群幼龄木株数比例少而中、老龄木株数多、树高级不连续,从总体上看种群结构不连续,呈衰退型趋势。     

长鞭红景天种群空间分布格局

长鞭红景天是国家第二批确定的二级保护植物,处于近危状态。该文采用相邻格子样方法取样,应用方差／均值比的t检验、丛生指标Ⅰ、扩散型指数16及其检验、Cassie指标、平均拥挤度与聚块性指标、负二项参数K、Iwao M^＊对的回归分析、Taylor幂法则模型等方法,研究了长鞭红景天种群的空间分布格局。结果表明：在P1、P3和P5群落中长鞭红景天种群均表现为聚集分布,在P2、P4和P6群落中长鞭红景天种群总体上呈聚集分布与随机分布的临界状态;但各群落中聚集强度差异明显,其顺序为：P5〉P3〉P1〉P6〉P2〉P4;通过Iwao M^＊对的回归模型分析和Taylor幂指数法检验也得出相似结果,即长鞭红景天种群的空间分布格局总体上呈现为聚集分布与随机分布的临界状态但偏向于聚集分布。     

喀斯特生境中濒危植物单性木兰种群结构及空间分布格局研究

目的 以分布在喀斯特生境中的濒危植物单性木兰自然更新种群为研究对象,探究其种群年龄结构、空间分布格局及环境影响因素。 方法 采用点格局对单性木兰更新种群的空间分布格局进行分析,利用广义混合线性模型对幼苗的密度与环境因子间的关系进行线性拟合。 结果 （1）研究区域中的单性木兰种群结构呈倒“J”型,种群存活曲线接近Deevey-III型,大量小龄级幼苗的分布预示其种群更新状况良好;（2）单性木兰种群除在小尺度上有微弱的随机分布外,其余所有尺度上都呈聚集分布;（3）郁闭度、土壤湿度和岩石裸露率是影响单性木兰种群空间分布的主要因素。 结论 研究区域中的单性木兰更新种群状态良好,高强度的空间聚集分布主要是种子生物学特性和喀斯特生境特征共同作用的结果。     

濒危植物急尖长苞冷杉种群结构及空间分布格局

以分布在西藏色季拉山的急尖长苞冷杉为研究对象,设置30m×30m样地15块,应用相邻格子法进行每木调查,从高度结构、基径结构、年龄结构以及空间分布格局方面分析了急尖长苞冷杉的种群特征。结果表明:在研究区,急尖长苞冷杉种群的高度结构、基径结构和年龄结构均表现为反"J"型,相关性也较明显,基径与年龄的关系为y=13.5640x0.7078(R2=0.9144);总体上,幼苗的后备储量特别大、死亡率也较高,但补充率大于死亡率,种群表现为稳定发展型。在不同尺度下,不同龄级(发育阶段)急尖长苞冷杉种群分布格局有差异。随着取样尺度的增大,各龄级植株的分布格局由聚集趋向均匀分布,聚集强度减弱,同一取样尺度下,龄级越大,聚集强度也越弱。研究结果可为该资源的管理及持续利用提供理论依据。     

红锥种群结构和空间分布格局的研究

采用"空间序列代替时间变化"的方法,对刀石山红锥种群结构进行分析,并运用C、Lδ、M*、M*/X、GA5种聚焦度指标及Iwao M*-X回归测定种群空间分布格局和动态.结果表明红锥种群结构存在增长和下降两种类型;聚焦度指标测定结果一致表明红锥种群的空间分布为随机型IwaoM*-X回归分析表明分布的基本成分是红锥个体;在种群成长过程中,分布格局从聚集型向随机型转化.     

卧龙自然保护区麦中云杉的种群结构及空间分布格局的初步研究

本文从龄级，等级度，胸径和树高结构以及空间分布格局分析了卧龙自然保护区五一棚麦吊云杉的种群特征。结果表明；麦吊云杉种群为一衰退种群，龄级结构呈倒金字塔模型，集中分布于８０年至１４０年之间；等级度结构主要由占总数的８０５以上的Ⅳ和Ⅴ级组成；胸径和树高分布分别以３２．０ｃｍ－６４．０ｃｍ和１６．０ｍ－３２．０ｍ为度；采用方差／均值比率法和ｘ＾２检验法对麦吊云杉种群空间分布格局的研究得出，该地区的麦吊云     

阿拉善荒漠区蒙古扁桃的种群龄级结构与空间分布格局

根据样地调查数据,编制了阿拉善荒漠区敖隆敖包及乌兰腺吉蒙古扁桃种群静态生命表,并由此求得蒙古扁桃种群大小级结构图、存活曲线及死亡率曲线,从而对两地蒙古扁桃种群空间分布格局进行了比较研究。结果表明,两地蒙古扁桃种群幼龄和老龄级个体较少,中龄级个体较多。总体上,敖隆敖包蒙古扁桃种群年龄结构呈稳定型,而乌兰腺吉种群趋向衰退型。两地存活曲线处于DeeveyⅡ和DeeveyⅡ2。两地种群空间分布格局均呈聚集型分布。分析表明,草畜平衡在蒙古扁桃种群稳定型中发挥着重要作用。     

福建省罗卜岩自然保护区闽楠种群结构和空间分布格局初步研究

在福建省三明市罗卜岩自然保护区内设置 1 60 0m2 样地 5个 ,应用相邻格子法进行每木调查获得野外资料。通过对闽楠种群结构和空间格局的研究 ,结果表明 :闽楠种群结构呈金字塔型 ,具有丰富幼苗贮备 ,约 1 0 80 3株·hm- 2 ;在不同的演替群落中闽楠种群结构表现出不同的特征 ;但随着群落的演替 ,种群大小结构呈现一定的规律变化 ;存活曲线的特性表现为种群从Ⅰ级苗发育到Ⅱ级苗过程中死亡率均较高 ,平均约82 3 %。在常绿阔叶林群落中闽楠种群空间分布聚集强度较其在常绿落叶阔叶混交林群落中为低 ;闽楠种群不同发育阶段空间分布格局有较大差别 ,总体趋势是由集群分布向随机分布转变 ,由聚集度高向聚集度低转变 ;不同群落生境对闽楠种群空间分布格局产生影响。同时 ,闽楠种群空间分布格局也受区组大小影响。最后 ,对闽楠种群濒危原因和保护做了初步探讨。     

江西武夷山国家级自然保护区南方铁杉资源调查初报

利用GPS绕测,定位南方铁杉分布边界的坐标,输入GIS系统中绘制分布图并求算面积。发现江西武夷山国家级自然保护区的南方铁杉主要分布在海拔1 300～2 000 m的阴坡或谷地,最大株胸径有127.0 cm,最高分布于海拔2 070 m,分布最低海拔1 105 m,自然更新良好,分布面积达1 560 hm2,全国罕见。     

福建光泽天然林中南方铁杉的种内与种间竞争

通过各种竞争指数的比较,提出采用Hegyi单木竞争指数模型研究福建光泽天然林中南方铁杉在生长发育过程中受到的种内和种间竞争强度。结果表明,南方铁杉受到的种内竞争指数为52.03,高于任一其他树种的竞争指数,但低于种间竞争指数总和(164.08)。南方铁杉受到的种间和种内竞争大小顺序为:南方铁杉>木荷>猴头杜鹃>甜槠>棕脉花楸>小叶青冈>鹿角杜鹃>厚叶红淡比>黄山松>鼠刺叶石栎>野漆>吴茱萸五加>厚叶厚皮香>柳杉>枫香>榕冬青>石灰花楸>马醉木>树参>冬青>银钟花。南方铁杉对象木受到的竞争强度随着对象木径级的增大呈明显减少趋势。当对象木胸径大于30 cm后,个体受到的竞争强度趋于稳定。竞争指数与对象木胸径的关系呈幂函数关系。     

福建光泽南方铁杉群落植物组成与多样性分析

采用样地调查法研究了福建光泽香炉山南方铁杉天然林群落植物组成与多样性。结果表明:光泽南方铁杉天然林群落(2000 m2)共有维管束植物27科40属52种。南方铁杉群落乔木层常绿树种占据优势,而灌木层常绿树种占据压倒性优势,说明常绿树种幼苗幼树耐阴性比落叶树种强,从而在林下低光照环境下具有更强的竞争能力。南方铁杉群落的乔木和灌木层发达,而草本层发育差,物种数与群落多样性指数均为灌木层>乔木层>层外植物>草本层;而均匀度则多为层外植物>灌木层>乔木层>草本层。南方铁杉种群幼苗幼树数量较多(2151株.hm-2),但小树数量极少(24株.hm-2),有一定数量的中树和大树(405株.hm-2)。南方铁杉幼苗幼树耐阴性差,难以与耐阴性强的常绿乔灌木树种竞争,这可能是南方铁杉濒危的原因之一。     

南方红豆杉林下幼苗空间分布型的研究

采用聚集度（C，I，Iδ．X和CA等）及IwaoX－回归和Taylor回归分析方法研究了南方红豆杉林下幼苗的分布型．研究结果表明，南方红豆杉在林下的分布呈聚集分布型（α＞0，β＝1）。对IwaoX－X的回归方程参数α和β进行随机偏离度的检验，结果α值和0差异极显著，β值与1差异不显著。     

粽粑竹无性系种群结构及空间分布格局

从年龄结构、径级结构、高度级结构3方面分析了粽粑竹无性系种群的结构特征,采用Greig-Smith的相邻格子样方调查法和方差/均值比率法、聚集度指标法分析了粽粑竹无性系种群的空间分布特征。结果表明,Ⅱ龄级的分株所占比例最高(42.3%),其次是Ⅰ龄级的分株(28.9%),表明粽粑竹无性系种群年龄结构呈增长型;地径主要分布在0.81~1.40cm,占总分株数的88.54%;高度主要集中在169.1~229.0 cm,占总分株数的51.8%。粽粑竹无性系种群空间分布格局与龄级有关,除Ⅰ龄级呈随机分布外,其余均为聚集分布。     

甘肃小陇山锐齿栎林空间分布格局分析

锐齿栎是小陇山国家级自然保护区主要植被类型,其分布格局是判断林型恢复与否的指标之一。本文通过方差/均值、负二项参数、丛生指数、Cassie指数、聚块性指数等指标对小陇山锐齿栎种群的分布格局进行了分析。结果表明:锐齿栎现阶段年龄结构不合理,属稳定型种群;其分布格局总体属聚集分布,且聚集强度较高,随林分成熟度的升高,聚集强度逐渐下降。     

蟒河自然保护区南方红豆杉种群的数量分布

介绍了南方红豆杉在我国的自然分布区域,蟒河自然保护区在该区域的位置,蟒河自然保护区南方红豆杉种群分布的特点,分析了蟒河自然保护区南方红豆杉的种群数量分布、保护现状及存在问题,提出了其保护建议及对策。     

浙江中部七子花种群结构与空间分布格局的研究

为揭示七子花的种群特征,在浙江中部3个七子花主要分布地设置500 m2样方10个,应用相邻格子法对七子花的种群结构和空间格局进行了研究.结果表明,七子花种群结构呈纺锤型,幼苗极少,大树也不多,种群主要集中在幼树、小树和中树阶段,显示出衰退的变化趋势,不同样地的七子花种群结构特征有所差异;由于生境条件的不同,不同样地表现出复杂的分布格局,其中生境条件较差的种群集群程度较高,在人为干扰后,集群程度有减弱的趋势,而某些生境条件较好种群的集群强度较弱,甚至呈随机分布;不同发育阶段种群空间分布格局有差异,总体上有集群分布向随机分布、聚集度高向聚集度低变化的趋势;不同区组大小的七子花种群分布格局不同,不同样地之间差异不明显.     

云南哀牢山古茶树群落优势树种的种群结构与分布格局

用种群结构、存活曲线、扩散系数、最近邻体指数及Ripley's K函数等分析了云南哀牢山野生古茶树群落优势树种的种群结构和分布格局.结果表明:1.2 hm2样地内记录到胸径≥1.0 cm的乔木2 894株,隶属于22科38属48种.普洱茶个体数量最多,重要值排名第一,木果石栎重要值排名第二,但具有最大的相对优势度.该群...