新城疫病毒检测技术研究进展

新城疫是由新城疫病毒引起的一种急性、高度接触性禽类传染病。本病发病急,致死率高,是严重危害养禽业的重要疾病之一。本文从病毒的分离与鉴定、电镜技术、血清学方法以及分子生物学诊断技术4个方面介绍了新城疫病毒的检测技术,为今后兽医临床上检测新城疫病毒提供一定的参考。     

新城疫病毒检测方法研究进展

新城疫(Newcastle disease,ND)是由新城疫病毒(NDV)引起的一种禽类急性、高度接触性、致死性传染病,被国际动物卫生组织(OIE)列为危害禽类的A类传染病之一.由于该病毒毒力存在差异,容易出现毒力返强或是导致发生非典型症状,快速、可靠、准确的诊断方法对于新城疫的监测和控制具有重要意义.本文从病毒的分离与鉴定、电镜技术、血清学方法以及分子生物学诊断技术4个方面介绍了新城疫病毒的检测技术,为今后兽医临床上检测新城疫病毒提供一定的参考.     

新城疫病毒检测技术研究进展

新城疫(ND)是新城疫病毒引起的一种急性、高度接触性禽类传染病。新城疫发病急、致死率高，被国际兽医局列为A类烈性传染病。     

鸽新城疫病毒在鸡胚尿囊液中的生长规律

运用红细胞凝集试验(HA)，对鸽新城疫病毒(NDV)在坞胚尿囊液中的生长变化的研究表明，ND—gs病毒经尿囊腔接种9日龄坞胚，24h内病毒处于“掩蔽期”，24h后开始生长，96h左右死亡，血凝价达到最高。这一结果，为该病毒的进一步的研究奠定了基础。     

鸡新城疫病毒检测技术研究进展

鸡新城疫病毒检测技术研究进展青海畜牧兽医学院韩志辉，贾秉安鸡新城疫（ＮＤ）自１９２６年发现以来，一直是危害养鸡业的重要传染病之一。该病的发病率和死亡率高达９０％以上。流行常呈毁灭性，因此，各养禽国把新城疫均列为重点防治疾病之一。ＮＤ是由副粘病毒科副粘...     

爱德士（IDEXX）FLOCKChek＊新城疫病毒检测试剂盒的应用分析

新城疫是一种流行于家禽中，具有高度传染性的病毒性疾病，通常表现为呼吸系统症状，在幼禽群和保护措施不好的禽群中，该病毒常能导致很高的死亡率。评估禽群中的免疫状态，以及对新城疫病毒的血清学鉴定，需要对血清中的新城疫病毒抗体进行检测。     

醛化鸡红细胞在新城疫病毒检测中的应用

鸡红细胞可以被多种病毒所凝集,因此可用以检测多种病毒,尤其在新城疫病毒(NDV)的检测中更为常用。过去,检测NDV的HA和HI试验皆使用新鲜的鸡红细胞,常因红细胞表面吸附的免疫球蛋白等物质洗涤不彻底而影响试验结果。醛化红细胞不易破碎,保存时间长,并可消除不同个体间红细胞的差异对试验的影响。水文就应用醛化鸡红细胞代替新鲜鸡红细胞在NDV检测中的效果进行了研究。     

影响鸡新城疫检测结果的红细胞因素探讨

影响鸡新城疫检测结果的红细胞因素探讨徐昌新，杨仲生，吕才火，李健民（诸暨市兽医生物技术研究所）（绍兴市畜牧兽医站）迄今为止，微量ＨＡ法仍然是鸡新城疫（ＮＤ）检验及免疫研究中最常用、最简易的方法。兽医工作者通过对ＮＤ的ＨＡ、ＨＩ价的检测，确定鸡群的免疫...     

新城疫抗原凝集价影响因素的探讨

红细胞凝集试验 (HA)和红细胞凝集抑制试验(HI)是国际兽疫局 (OIE)指定或推荐用于多种畜禽传染病 ,如鸡新城疫、禽流感、鸡支原体感染、传染性支气管炎等的诊断和检测方法。由于效价的高低直接反映病毒抗原的浓度或动物体的免疫状态 ,加上检测所用的仪器简单、操作方便、试剂容易获得等因素 ,在基层单位或其它兽医检测机构的应用非常普遍。但是在检测过程中应明确影响试验结果的因素 [2 ,3,6] ,使该方法逐渐过度为标准化的程序 ,以便于获得的结果在不同的条件下具有可比性和重复性。本试验拟就影响检测结果的几个因素作一探讨。1　材料与…     

新城疫诊断试剂盒的研制及初步应用

根据新城疫病毒(NDV)对鸡红细胞的凝集以及相应抗体对病毒血凝的抑制的原理设计出新城疫抗体监测试剂盒，主要用于鸡新城疫抗体水平的监测，为正确实施新城疫疫苗适时接种提供依据。试剂盒包括新城疫阳性血清、新城疫阴性血清、4单位新城疫抗原和10ml／L醛化红细胞。经对50多份血清检测结果表明，用于血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验的醛化红细胞与新鲜红细胞无显著性差异(P＞0．05)，并能准确检测出鸡群新城疫抗体水平，具有操作简便、适用、易于保存等特点。     

聚合酶链反应在动物病毒检测中的应用

八十年代中期问世的聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,简称PCR)技术,被认为是分子生物学发展的一个新的里程碑。PCR的主要特点是能在体外大量迅速地扩增所选定的核酸(指DNA)片段。PCR技术用于检测传染病时,只要样品中含有极少量的病毒(或细菌)     

新城疫病毒在肿瘤治疗中的研究进展

新城疫病毒(NDV)是一种新兴的肿瘤生物治疗因子,反向遗传学操作技术的成熟使其在肿瘤治疗中的应用研究越来越深入。NDV能够通过其直接的溶瘤作用杀死肿瘤细胞,也可通过感染自体肿瘤细胞制成疫苗对患者进行主动特异性免疫治疗。但直接溶瘤效应会对患者产生一定的负面影响,自体肿瘤疫苗的免疫治疗也不能彻底杀死肿瘤细胞。目前,以NDV为复制型病毒载体的肿瘤基因治疗已成为该病毒肿瘤生物治疗的研究热点,这种基因治疗方法被认为是人类征服癌症的潜在手段。论文综述了NDV在肿瘤治疗中的研究与应用,对其溶瘤及抗肿瘤免疫学机制进行了分析,并对NDV作为载体的肿瘤基因治疗前景进行展望。     

免疫组化技术在实验动物病毒检测中的应用

免疫组化技术在实验动物病毒检测中的应用遇秀玲（北京丰台军事医学科学院实验动物中心，１００７１）免疫组化技术是将抗原抗体反应的专一性和显微形态学相结合，以研究组织或细胞中抗原定位的一种方法，其中包括亲和素生物素化酶复合物法（ＡＢＣ法）、生物素一亲和素系...     

检测新城疫病毒的纳米PCR技术建立与初步应用

根据Gen Bank登录的新城疫病毒(NDV)M基因核苷酸序列设计引物,建立了NDV纳米PCR检测方法。敏感性和特异性试验结果表明,该方法对NDV的最低核酸检出量分别为27 pg,比传统PCR敏感10倍,可扩增出297 bp的特异性核酸片段,而对禽流感病毒、传染性法氏囊病毒与传染性支气管炎病毒的检测结果均为阴性。该方法可用于新城疫病毒的临床快速检测与流行病学调查。     

新城疫病毒RT-PCR一步法的建立及应用

为建立一种快速的新城疫病毒病原检测方法,根据GenBank上登录的NDV F基因序列,利用生物学软件设计合成一对特异性引物,通过反应条件的优化,建立了检测NDV的RT-PCR一步法.该方法对传染性支气管炎病毒、传染性法氏囊病病毒、传染性喉气管炎病毒的扩增结果均为阴性,检测的敏感性达1 ngRNA.临床初步应用显示该检测方法特异性强、敏感性高,可以用于新城疫病毒的临床快速检测.     

间接法DOT—ELISA检测新城疫病毒的研究

本文首次成功地建立了间接法Dot-ELISA检测新城疫病毒,对新城疫发病鸡群口咽、泄殖腔拭子的NDV抗原阳性检出率分别为58.33％(91/156)、62.50％(90/144),两者没有显著差异(P>0.05),结果表明,间接法Dot-ELISA对新城疫的早期诊断具有简单、快速、经济、敏感性高、特异性强和重复性好等优点,是疫病早期诊断与流行病学调查的有效手段。     

用核酸探针检测新城疫病毒的研究

用光敏生物素标记鸡新城疫ｃＤＮＡ制备核酸探针，经斑点杂交和碱性磷酸酶显色后，探针同该ｃＤＮＡ的ＰＣＲ产物，ＰＣＲ产物重组子和新城疫强，弱毒株呈现阳性反应，与ＩＢＶ，ＩＬＴ，ＭＧ和正常尿囊液等均呈阴性杂交反应，田间病料的杂交试验也表明该ｃＤＮＡ探针是且特异的检测方法。     

两种措施防制鸡非典型新城疫

新城疫病毒（Newcastle disease virus，NDV）属于副黏病毒科（Pammyxoviridae）、副黏病毒属（Paramyxovirus）中的一个种。弱毒株仅引起鸡群呼吸道感染和产蛋量下降。但可迅速康复。新城疫病毒有包膜。病毒颗粒具有多形性，成熟的病毒粒子直径为100～400纳米。包膜为双层结构膜，表面有长12～15纳米的刺突，具有血凝素、神经氨酸酶和溶血素。     

应用逆转录套式PCR检测新城疫病毒核酸

选择DNV融合蛋白保守的编码区域,设计并合成了一对外引物和一对内引物,建立并优化了检测新城疫病毒核酸的逆转录套式PCRI地,通过检测NDV感染的实验客观存在病料和临床病料,结果表明,逆转录套式PCR法最低能鉴别出约0.3pg的NDV RNA,攻毒后第8天还能从非免疫鸡和SPF鸡泄殖腔拭子中检出DNV,第8天非免疫鸡泄殖腔拭子中NDV的最大检出率为5/10,第8天SPF鸡泄殖腔拭子中NDV的最大检出率为6/10,对非免疫鸡和SPF鸡的泄殖腔中NDV最佳检出时间均在攻毒后第5天。逆转录套式PCRY应运地临床样品中DNV的最大检出率为6/7,经核酸杂交验证,该法具有很高的特异性和敏感性,也比较简便快速,为从分子水平探讨NDV的发病机理、临床早期快速诊断提供了新的研究手段。