我国多杀性巴氏杆菌血清型综述

多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)又称出血性败血病巴氏杆菌。它可感染猪、马、羊、家禽、家兔及多种野生动物或野禽,发病后,在我国称为猪肺疫,牛出血性败血症及禽霍乱等,在学术上统称为多杀性巴氏杆菌病(Pasteurellosis),由于多杀性巴氏杆菌的血清型不同,其生物学特性差异很大,主要表现在毒力及流行病学方面,按流行病学特性,主要分为以下几类。     

禽源多杀性巴氏杆菌多位点序列分型研究

为了解国内禽源多杀性巴氏杆菌流行情况,对分离自18省份的84株多杀性巴氏杆菌采用荚膜多重PCR分型和多位点序列分型对其血清型和基因型进行鉴定。结果表明:禽源多杀性巴氏杆菌主要以血清A型为主,占96.4%(81/84);多位点序列分型可将禽源多杀性巴氏杆菌分为5种ST型,其中ST129为主要流行型,占94.0%(79/84)。本研究为我国禽源多杀性巴氏杆菌的流行病学监测和基因多样性提供了数据支持。     

禽源多杀性巴氏杆菌保菌方法研究

通过对禽源多杀性巴氏杆菌Ｐ１０５０株和Ｃ４８－１株及６株田间分离细菌的保存观察试验，表明用脱纤羊血和感染小鼠肝脾组织在－２０℃条件下，禽源多杀性巴氏杆菌可存活２年，用鲜血斜面封盖石蜡油保存法，禽源多杀性巴氏杆菌在４℃条件下可存活３个月，菌株保存前生生物学特性及毒力不发生变化，试验提供的方法对禽霍乱流行病学调查和血清分型研究具有实际意义。     

天津地区禽多杀性巴氏杆菌分离株血清型鉴定

通过Ｃａｒｔｅｒ氏荚膜型鉴定方法和琼脂扩散试验,对天津地区禽多杀性巴氏杆菌血清型进行鉴定。结果１６株分离菌中１１株为Ａ：１（４）,４株为Ａ：１（３,４）,１株为－：１（４）表明引起天津地区禽霍乱的致病菌与国内报道的以Ａ：１型为主有一定的差异。     

两株不同血清型禽源多杀性巴氏杆菌的理化特性研究

禽源多杀性巴氏杆菌Ｐ１０５９（８：Ａ型）和Ｃ４８．１（５：Ａ）对营养的需要较高,在一般培养基上生长不良,相比之下,Ｃ４８－１比Ｐ１０５９生长更差,但在胰蛋白胨肉汤和加５ｍＬ／Ｌ血清的普通培养基中两株菌均生长丰盛;两株菌的生长曲线显示,Ｃ４８－１在对数生长期的繁殖速度较快,最高菌数略低,但衰落期细胞死亡速度较慢;对培养基中ＮａＣｌ含量的要求,Ｃ４８－１为０～２．７％,Ｐ１０５９为０．９％～２．１％;     

禽多杀性巴氏杆菌血清型与外膜蛋白型相关性研究

为了解禽多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)分离菌株的荚膜血清型、菌体血清型与外膜蛋白型之间的相关性,首先对自行分离的10个菌株采用间接血凝试验和琼脂扩散试验进行鉴定(均为A:1);然后采用超声波破碎、高速离心和十二烷基肌氨酸钠提取外膜蛋白,通过SDS-PAGE电泳的方法对上述10个菌株与...     

禽多杀性巴氏杆菌血清型与外膜蛋白型相关性研究

为了解禽多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)分离菌株的荚膜血清型、菌体血清型与外膜蛋白型之间的相关性,首先对自行分离的10个菌株采用间接血凝试验和琼脂扩散试验进行鉴定(均为A:1);然后采用超声波破碎、高速离心和十二烷基肌氨酸钠提取外膜蛋白,通过SDS-PAGE电泳的方法对上述10个菌株与C48-1(A:1)、X73(A:1)、P1059(A:3)、CU(A:3,4)等一起进行外膜蛋白(Outer membrane proteins,OMP)分型研究。结果表明:14个禽多杀性巴氏杆菌菌株以2个主要蛋白OmpH和OmpA的差异为依据分为3种主要OMP型;依据次要蛋白的差异,OMP-1,3菌株进一步分为OMP型1.1,1.2和3.1,3.2,其中OMP型1.1有6个菌株,OMP型1.2有5个菌株;OMP型2有1株(YZ7031);P1059为OMP型3.1;CU为OMP型3.2;另外,血清型为A:1的12个菌株中有11个菌株外膜蛋白型均为OMP-1型,血清型为A:3、A:3,4的菌株外膜蛋白型属于3型。说明禽多杀性巴氏杆菌血清型与特定的外膜蛋白型具有很强的相关性。     

禽源多杀性巴氏杆菌ompH基因序列分析

根据NCBI登录的序列(PMU50907)合成1对引物,用PCR方法扩增了郎德鹅多杀性巴氏杆菌ompH基因,预计扩增片段大小为1544 bp(ORF 1062 bp),但是分离菌实际测序片段大小为1537 bp(ORF 1056 bp)。结果分离株与参考株外膜蛋白的ORF存在6个碱基的缺失,蛋白质序列有变化。     

福建及邻近省份禽源多杀性巴氏杆菌的分离鉴定

本研究收集2007~2013年福建省及邻近省份的疑似禽霍乱病死亡鸡、鸭、鹅,进行细菌分离,PCR进行种和荚膜群的鉴定,琼脂扩散试验鉴定其Heddleston氏耐热菌体抗原型。结果共分离鉴定多杀性巴氏杆菌95株,其中鸭源74株,鸡源17株,鹅源4株。其荚膜群全为A型,1型耐热菌体抗原型占67.4%。与20世纪80年代以来我国已有的报道相同,禽源(不含火鸡)多杀性巴氏杆菌血清型仍然以A:1为主。     

我国多杀性巴氏杆菌血清学鉴定及交互免疫试验

我国多杀性巴氏杆菌血清学鉴定及交互免疫试验吴范庚（中国兽药监察所，北京海淀１０００８１）多杀性巴氏杆菌（Ｐａｓｔｅｕｒａｌａｍｕｌｔｏｃｉｄａ）又称为出血性败血症巴氏杆菌，它可感染多种家畜、家禽、野生动物及野禽，引起发病或死亡，对我国畜牧业的发展危害...     

禽多杀性巴氏杆菌ELISA三种抗原比较研究

禽多杀性巴氏杆菌ＥＬＩＳＡ三种抗原比较研究刘云同郑星道金仁哲顾万钧黄伟（吉林省通化县家畜繁改站·１３４１００）（吉林农业大学动物科学系关于检测禽多杀性巴氏杆菌血清抗体的研究，国外学者是应用凝集反应、间接血凝、酶联免疫吸附试验检测禽多杀性巴氏杆菌弱毒免...     

猪源多杀性巴氏杆菌定型鉴定初探

过去流行的猪肺疫病原,主要是多杀性巴氏杆菌(B型)。自1982年我区大渡河畔某库存肥猪饲养场和相邻乡村暴发多杀性巴氏杆菌(A型)病之后,我们在全区的半数县开展了抽样调查,分离和收集多杀性巴氏     

蜂胶对禽源多杀性巴氏杆菌与大肠杆菌的抑菌试验

蜂胶是一种具有广谱生物学活性的天然物质,本文就蜂胶对禽源多杀性巴氏杆菌与大肠杆菌的抑菌作用进行了试验观察,结果表明0．05％－5％（g/ml)的蜂胶乙醇浸出物对多杀性巴氏杆菌具有完全抑杀作用,0．1％－5％(g/ml)的蜂胶乙醇浸出物对大肠杆菌具有完全抑杀作用;0．01％（g/ml)的蜂胶乙醇浸出物对多杀性巴氏杆菌和大肠杆菌具有部分抑制作用。     

禽多杀巴氏杆菌的交叉保护性研究

经差速和蔗糖密度梯度离心,从Ｐ１０５９感染鸡的血液中提取巴氏杆菌。每羽鸡可提取较纯的菌液约１０ｍｌ,含菌量在１００亿／ｍｌ以上。该菌液灭活后免疫鸡,用异型菌Ｃ４８１交叉攻毒,结果与肝组织苗免疫的一样,均具有５０％的保护率,而Ｐ１０５９攻毒耐过鸡则全保护。结果证明,体内繁殖的巴氏杆菌具有交叉保护性,而体外培养菌则没有。     

禽霍乱多杀性巴氏杆菌的分离鉴定

确定某鸭场疑似禽霍乱病的病原种类,为其临床用药提供参考。采用细菌分离技术对病原菌进行实验室分离培养,对分离到的病原菌进行了鉴定、动物攻毒试验、药敏试验和基因分型。结果显示,分离菌20170549具有多杀性巴氏杆菌典型培养特征,菌落形态和菌体染色特征、生理生化特性,基因测序结果均与多杀性巴氏杆菌相符;该菌株对小鼠有强致病性;分离株对头孢噻呋、甲砜霉素、硫酸黏菌素、阿米卡星、恩诺沙星、卡那霉素、庆大霉素、多西环素、氟苯尼考高敏;采用5对分型引物对分离菌进行基因分型,结果仅扩增到大小为1 050bp的目的基因片段,与A型结果相符。研究结果可为禽霍乱的防控提供参考。     

禽多杀性巴氏杆菌单克隆抗体的制备及其基本性状研究

将多杀性巴氏杆菌（Ｐ．ｍ．）Ｃ４８－１株（Ｈｅｄｄｌｅｓｔｏｎ１型；Ｃａｒｔｅｒ分型５：Ａ）灭活后全菌免疫的ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠脾细胞与ＳＰ／０骨髓瘤细胞在ＰＥＧ１０００作用下融合。用全菌包被的间接ＥＬＩＳＡ方法检测抗体，获得了２３株能稳定分泌抗Ｐ．ｍ．１型单克隆抗体的杂交瘤细胞。杂交瘤细胞培养２个月和冻存３个月后复苏培养，均能稳定分泌特异性单克隆抗体。２３株腹水ＥＬＩＳＡ效价分别从１０－３—１０－１１，无免疫沉淀性，也无凝集性。Ｉｇ类型鉴定表明，３株属于ＩｇＭ，２０株属于ＩｇＧ。间接ＥＬＩＳＡ检测结果表明：２３株单抗只与Ｐ．ｍ．１型起反应，而不与Ｐ．ｍ．３、４、１６型起反应，也不与禽类易感的鸡白痢沙门氏菌、大肠杆菌、葡萄球菌、李氏杆菌起反应，具有型的特异性。用ＩＣ８Ｈ９腹水建立的夹心ＥＬＩＳＡ方法检定Ｐ．ｍ．１型菌株，其敏感性高，特异性强，也更为方便。     

禽多杀性巴氏杆菌交叉保护因子的研究进展

禽霍乱是危害养禽业的重要传染病之一。疫苗免疫接种是防制该病的重要措施,传统疫苗因禽多杀性巴氏杆菌血清型众多且无交叉保护能力而不能有效控制该病。禽多杀性巴氏杆菌交叉保护因子的发现为研制适合各种血清型禽多杀性巴氏杆菌引起感染的广谱疫苗展现了诱人的前景。本文就禽多杀性巴氏杆菌交叉保护因子研究进展进行了综述。     

多杀性巴氏杆菌血清型的快速鉴别

澳大利亚莫纳什大学的John Boyce博士等研制出一种可以准确快速诊断禽霍乱病原体多杀性巴氏杆菌（Pasteurella multocida）血清型的工具。这项新技术不同于以脂多糖（LPS）生物合成基因为基础的菌株,比先前Heddleston血清分型要准确得多。John Boyce博士解释说,在LPS生物合成基因的基础上,我们深信我们的mPCR能精确区分多杀性巴氏杆菌菌株（98％左右）。     

ELISA检测3种禽多杀性巴氏杆菌抗原的比较

关于检测禽多杀性巴氏杆菌血清抗体的研究,国外学者是应用凝集反应、间接血凝、酶联免疫吸附试验。研究认为,ＥＬＩＳＡ具有敏感性和可重复性等优点,是理想的血清学检测方法。在应用ＥＬＩＳＡ检测禽多杀性巴氏杆菌抗体的时候,如同其它血清学方法一样,抗原提取及钝化...