西瓜蔓枯病及防治

西瓜蔓枯病及防治丰硕（湖北省洪湖市沙口农技站，４３３２０５）西瓜蔓枯病又叫黑腐病、斑点病、朽根病，危害叶片、茎蔓、果实等，以叶片受害最重。发病症状：片感病最初出现黑褐色小斑点，后逐渐变为直径为１～２厘米的病斑，病斑后期散生小黑点，病叶干枯时呈星状破裂...     

西瓜蔓枯病的发生与防治措施

对西瓜蔓枯病进行调查、监测,掌握其发病规律,及时防治,使西瓜产量和质量得到保障,提高瓜农的经济收入。     

西瓜蔓枯病菌子实体的诱导及抗性鉴定

在26～28℃,12h光照/12h黑暗的条件下,西瓜蔓枯病菌Didymella bryoniae在西瓜叶汁B培养基上培养3周左右,能形成大量黄褐色的小点即分生孢子器;而在21～23℃,12h光照(40W荧光灯)/12h黑暗的条件下培养,在西瓜叶汁C培养基能大量形成黑色小点即子囊座。来源不同的蔓枯病菌对西瓜的致病力差异显著。用致病力最强的蔓枯病病菌菌株XD-99-04-29-01 2～4×10~5孢子/ml孢子液,喷雾接种3～4叶期的西瓜苗,保湿120h,20个被鉴定的国内外西瓜组合/品种的蔓枯病病情指数在15～50,差异明显。对美国的4个品种的抗病性鉴定结果与先前的报道一致。     

新疆哈密瓜蔓枯病及防治研究

 本文描述了哈密瓜蔓桔病两种症状类型。自然寄主主要是哈密瓜,1996年偶见轻微侵染西葫芦及籽西瓜。人工接种可侵染梨瓜及西瓜等葫芦科作物,惟对哈密瓜致病性强,对其它瓜类则弱。哈密瓜苗及田间成株接种试验表明,地面任何组织无论有伤或无伤都能侵染。该病主要借灌溉与风雨传播,病健蔓靠接也是一种传病方式。根据菌原形态及寄主范围等特点,明确本菌无性阶段为瓜壳单隔孢菌Ascochy-ts cucumis Fautr.et Roum.有性阶段为甜瓜球腔菌Mycosp-haerellamelonis (Pass) Chiu et J.C.Walker.防治研究表明.发病初期和以后每隔8-10天连续2-3次喷洒利克菌或拌种双都有很好的预防和治疗效果。     

25%咪鲜胺乳油(使百克)防治西瓜蔓枯病应用技术的研究

为了探索防治西瓜蔓枯病的有效药剂及其应用技术，笔者于1999--2003年在通州沿海地区进行了新型咪唑类广谱杀菌剂25％咪鲜胺乳油防治西瓜蔓枯病应用技术试验，取得了较为理想的防病效果。     

吉林省西瓜蔓枯病菌对吡唑醚菌酯的抗性监测及抗性风险评估

为明确吉林省西瓜蔓枯病菌Stagonosporopsis citrulli对吡唑醚菌酯的敏感基线和抗性风险,采用菌丝生长速率法测定吉林省151株西瓜蔓枯病菌菌株对吡唑醚菌酯的敏感性及吡唑醚菌酯对西瓜蔓枯病菌的最低抑制浓度,并监测375株西瓜蔓枯病菌菌株对吡唑醚菌酯的抗性水平。结果表明,供试的151株菌株对吡唑醚菌酯的敏感性频率分布呈连续的单峰曲线,接近正态分布,敏感基线为1.800 μg/mL;吡唑醚菌酯的最低抑制浓度MIC为80.000 μg/mL。抗性水平监测结果显示,375株菌株对吡唑醚菌酯的抗性频率为0。室内药剂驯化获得的抗性突变菌株T-LH3-1和T-XZC5-1在连续转接培养8代后的EC₅₀分别为16.139 μg/mL和31.782 μg/mL,抗性倍数分别为15和51,均为中抗水平,抗药性可以稳定遗传。抗性突变体及其亲本菌株生物学性状结果显示,抗性突变体生物适合度与其亲本菌株差异不显著。交互抗性结果表明,吡唑醚菌酯与醚菌酯之间存在正交互抗性,与戊唑醇、异菌脲、多菌灵和肟菌酯之间不存在交互抗性,可以交替使用以达到延缓抗药性的产生。     

吉林省西瓜蔓枯病菌对咪鲜胺和苯醚甲环唑敏感基线的建立和抗性监测

为明确吉林省西瓜蔓枯病菌Stagonosporopsis citrulli对咪鲜胺和苯醚甲环唑的抗药性水平, 本试验采用菌丝生长速率法测定了151株西瓜蔓枯病菌对这两种药剂的敏感性及两种药剂对西瓜蔓枯病菌的MIC值, 并测定了吉林省7个西瓜主产区的375株菌株对这两种药剂的抗性水平。结果表明, 供试的151株菌株对这两种药剂的敏感性频率分布均呈连续的单峰曲线, 接近正态分布; 对咪鲜胺和苯醚甲环唑的敏感基线分别为(0.203 0±0.135 3) μg/mL和(0.675 9±0.394 2) μg/mL; 两种药剂的最低抑制浓度MIC分别为20 μg/mL和40 μg/mL。供试375株菌株对两种杀菌剂的抗性频率均为0。本研究结果为咪鲜胺和苯醚甲环唑的合理用药策略提供了科学依据, 为后续其抗性风险评估奠定了基础。     

40%苯醚·吡唑醚菌酯悬浮剂防治西瓜蔓枯病田间药效试验

对40%苯醚·吡唑醚菌酯悬浮剂防治西瓜蔓枯病的效果进行了田间试验,结果表明:40%苯醚·吡唑醚菌酯悬浮剂15m L、20m L、25m L/667m2三个处理二次施药后7d和三次施药后10d的防治效果分别为68.73%、70.01%和70.21%,79.07%、80.84%和81.60%,相当于单剂250g/L吡唑醚菌酯乳油24m L/667m2和常用药剂22.5%啶氧菌酯悬浮剂40m L/667m2,略高于单剂10%苯醚甲环唑水分散粒剂60g/667m2,两次防效在三个处理剂量之间不存在着显著性差异,建议使用制剂量15m L~25m L/667m2。     

西瓜蔓枯病菌啶酰菌胺抗性突变体的生物学特性研究及其Sdh B基因位点检测

为评价西瓜蔓枯病菌对啶酰菌胺的抗性风险,了解其抗性机理,室内通过药剂驯化方法获得2株啶酰菌胺的抗性突变体XF21-3和YC60-1,测定了抗性突变体的生物学特性,并通过对Sdh B基因片段的测序比对,分析了西瓜蔓枯病菌对啶酰菌胺的抗性机理。生物测定结果表明:啶酰菌胺对2株抗性突变体的EC50值分别为108和124 μg/mL,抗性倍数（RR）分别为1 007和1 347,均为高抗菌株;抗性突变体的菌丝生长速率和产孢量均大于亲本菌株,但其致病性与亲本菌株无显著差异,对外界环境渗透压的敏感性低于亲本菌株;此外,啶酰菌胺与萎锈灵、戊唑醇、乙霉威及醚菌酯之间均不存在交互抗性,但与噻呋酰胺之间存在交互抗性。Sdh B基因片段测序及比对结果表明,高抗性突变体中Sdh B亚基277位上的氨基酸所对应的碱基由CAC突变为TAC,即由组氨酸（His）突变为酪氨酸（Tyr）。研究表明,西瓜蔓枯病菌在药剂选择压力下容易形成啶酰菌胺的抗性群体,且抗性突变体的离体适合度高于亲本菌株,此外,啶酰菌胺与同类型杀菌剂噻呋酰胺之间存在交互抗性,因此认为西瓜蔓枯病菌对啶酰菌胺具有中等抗性风险;同时进一步验证了Sdh B亚基277位上的氨基酸突变（His→Tyr,CAC→TAC）是西瓜蔓枯病菌对啶酰菌胺产生抗性的原因。     

25%丙环唑乳油防治大棚甜瓜蔓枯病试验

丙环唑是农业上常用的具有内吸、杀菌广谱、毒性低的保护治疗剂。可很快被根、茎、叶吸收 ,并能很快在植株体内向上传导。多用于防治小麦、水稻、葡萄、花生及香蕉等作物病害 ,但用于防治甜瓜蔓枯病 ( Didymella bryoniae) [1] 尚未见报道。为了解其防效及使用浓度 ,作者于 2 0 0 2年 9月在广西现代农业技术展示中心大棚内进行了 2 5 %丙环唑防治大棚甜瓜蔓枯病试验 ,结果如下。1　材料与方法1 .1　供试药剂及甜瓜品种　　 2 5 %丙环唑乳油也称 :蕉力生、敌力脱、必扑尔、纹速净 (浙江温州市龙湾农药厂生产。70 %代森锰锌可湿性粉剂 ,(西安…     

Sensitivity to azoxystrobin in Didymella bryoniae isolates collected before and after field use of strobilurin fungicides

BACKGROUND: Isolates of Didymella bryoniae (Auersw.) Rehm, causal agent of gummy stem blight on cucurbits, developed insensitivity to azoxystrobin in the eastern United States 2 years after first commercial use in 1998. Baseline sensitivity of this fungus to azoxystrobin has never been reported. The objectives were to compare baseline sensitivities of D. bryoniae from South Carolina and other locations to sensitivities of isolates exposed to azoxystrobin for one or more seasons, and to compare sensitivity in vitro and in vivo. RESULTS: Sixty‐one isolates of D. bryoniae collected before 1998 were sensitive. Median EC₅₀ was 0.055 mg L^?1 azoxystrobin (range 0.005 to 0.81). Forty isolates collected after exposure during 1998 also were sensitive. Fifty‐three of 64 isolates collected in South and North Carolina between 2000 and 2006 were insensitive to 10 mg L^?1 azoxystrobin. Sensitive and insensitive isolates were distinguished by disease severity on Cucumis melo L. seedlings treated with azoxystrobin (20 or 200 mg L^?1). CONCLUSIONS: An azoxystrobin baseline sensitivity distribution was established in vitro for isolates of D. bryoniae never exposed to strobilurins. Baseline values were comparable with those of other ascomycetes. Insensitive isolates were found in fields with a history of strobilurin applications. An in vivo method distinguished sensitive and insensitive isolates. Copyright © 2009 Society of Chemical Industry     

Molecular characterization of boscalid- and penthiopyrad-resistant isolates of Didymella bryoniae and assessment of their sensitivity to fluopyram

BACKGROUND: Didymella bryoniae has a history of developing resistance to single‐site fungicides. A recent example is with the succinate‐dehydrogenase‐inhibiting fungicide (SDHI) boscalid. In laboratory assays, out of 103 isolates of this fungus, 82 and seven were found to be very highly resistant (B^VHR) and highly resistant (B^HR) to boscalid respectively. Cross‐resistance studies with the new SDHI penthiopyrad showed that the B^VHR isolates were only highly resistant to penthiopyrad (B^VHR‐P^HR), while the B^HR isolates appeared sensitive to penthiopyrad (B^HR‐P^S). In this study, the molecular mechanism of resistance in these two phenotypes (B^VHR‐P^HR and B^HR‐P^S) was elucidated, and their sensitivity to the new SDHI fluopyram was assessed. RESULTS: A 456 bp cDNA amplified fragment of the succinate dehydrogenase iron sulfur gene (DbSDHB) was initially cloned and sequenced from two sensitive (B^S‐P^S), two B^VHR‐P^HR and one B^HR‐P^S isolate of D. bryoniae. Comparative analysis of the DbSDHB protein revealed that a highly conserved histidine residue involved in the binding of SDHIs and present in wild‐type isolates was replaced by tyrosine (H277Y) or arginine (H277R) in the B^VHR‐P^HR and B^HR‐P^S variants respectively. Further examination of the role and extent of these alterations showed that the H/Y and H/R substitutions were present in the remaining B^VHR‐P^HR and B^HR‐P^S variants respectively. Analysis of the sensitivity to fluopyram of representative isolates showed that both SDHB mutants were sensitive to this fungicide as the wild‐type isolates. CONCLUSION: The genotype‐specific cross‐resistance relationships between the SDHIs boscalid and penthiopyrad and the lack of cross‐resistance between these fungicides and fluopyram should be taken into account when selecting SDHIs for gummy stem blight management. Copyright © 2011 Society of Chemical Industry     

基于TaqMan MGB探针的葡萄茎枯病菌实时荧光PCR检测方法

 葡萄茎枯病菌是我国进境植物检疫性有害生物。带菌植物材料是病害传播的重要载体,准确、灵敏、快速的检测方法是严格执行口岸检疫措施及研究病害防控措施的有力工具。根据葡萄茎枯病菌及其近似种的细胞骨架蛋白(Actin)基因序列差异,设计并合成1对引物和1条特异性TaqMan-MGB探针,建立了葡萄茎枯病菌的实时荧光PCR检测方法。通过对反应体系的优化,确定了葡萄茎枯病菌的实时荧光PCR最佳反应条件:引物终浓度为0.6 μmol·L^-1,探针终浓度为0.6 μmol·L^-1。灵敏度试验结果显示,最低检测限为总DNA含量20 pg(20 μL反应体系)。此方法快速灵敏,整个反应1 h即可完成,检测过程完全闭管,无需PCR产物后续处理,为快速检测葡萄茎枯病菌提供了重要参考。该方法用于口岸疑似菌株检测,可成功检测出葡萄茎枯病菌。本研究建立的基于TaqMan MGB探针的荧光定量PCR检测方法为葡萄茎枯病菌的早期快速检测监测提供了有力工具。     

基于TaqMan MGB探针的葡萄茎枯病菌实时荧光PCR检测方法

 葡萄茎枯病菌是我国进境植物检疫性有害生物。带菌植物材料是病害传播的重要载体,准确、灵敏、快速的检测方法是严格执行口岸检疫措施及研究病害防控措施的有力工具。根据葡萄茎枯病菌及其近似种的细胞骨架蛋白(Actin)基因序列差异,设计并合成1对引物和1条特异性TaqMan-MGB探针,建立了葡萄茎枯病菌的实时荧光PCR检测方法。通过对反应体系的优化,确定了葡萄茎枯病菌的实时荧光PCR最佳反应条件:引物终浓度为0.6 μmol·L^-1,探针终浓度为0.6 μmol·L^-1。灵敏度试验结果显示,最低检测限为总DNA含量20 pg(20 μL反应体系)。此方法快速灵敏,整个反应1 h即可完成,检测过程完全闭管,无需PCR产物后续处理,为快速检测葡萄茎枯病菌提供了重要参考。该方法用于口岸疑似菌株检测,可成功检测出葡萄茎枯病菌。本研究建立的基于TaqMan MGB探针的荧光定量PCR检测方法为葡萄茎枯病菌的早期快速检测监测提供了有力工具。     

西瓜品种资源对枯萎病和蔓枯病的抗性鉴定

采用室内苗期人工接种鉴定方法,对国内外引进和育成的78份西瓜品种资源进行了枯萎病和蔓枯病的人工接种双重抗性鉴定,筛选出Smokylee、 Summit、 Sugarlee、Calhoun Gray、 Dixielee、TexaW5、 Conqueror等9份高抗枯萎病的单抗种质,及AU Sweet Scarlet、 AU Jubilant、 AU Producer、W6 9、W23 18和W23 47 为中抗蔓枯病兼抗枯萎病的双抗种质,并对双抗种质材料的主要农艺性状进行了考察。     

香蕉穿孔线虫(Radopholus similis)特异性分子检测技术研究

 香蕉穿孔线虫(Radopholus similis)是一种国际公认的极具毁灭性的有害线虫,也是我国重要的进境检疫性有害生物。利用线虫通用引物对香蕉穿孔线虫7个不同群体的ITS进行PCR扩增、克隆及测序,获得ITS片段序列长度为706bp。经与国外香蕉穿孔线虫种群及近缘种的ITS序列进行比对及同源性分析,构建设计了1对香蕉穿孔线虫的特异性引物RsF1/RsR1,特异性扩增片段长度为271 bp;同时引入D2A/D3B作内标,研究出特异性检测香蕉穿孔线虫的一步双重PCR分子技术和方法,该项检测技术特异性好,耗时较短、操作简便、可靠。     

基于细胞色素氧化酶基因和激发素基因的大豆疫霉菌特异性PCR引物

引起大豆疫霉根腐病的大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)是危害大豆的破坏性病原菌之一,也是我国重要的检疫性植物病原菌。简单、快速、准确的鉴定和检测技术是阻止大豆疫霉菌传入和病害早期诊断的有效工具。本研究从大豆疫霉菌细胞色素氧化酶基因Ⅱ(coxⅡ)序列和两个激发素(elicitin)家族基因EST序列中开发了3对大豆疫霉菌特异引物:Cox3-F/Cox3-R、PSEL1-F/PSEL1-R和PSEL2-F/PSEL2-R。这3对引物在大豆疫霉菌中分别扩增出450、289bp和370bp的特异性片段,其检测大豆疫霉菌基因组DNA的灵敏度分别为20、2pg/μL和2pg/μL。3对引物能够有效检测大豆疫霉菌侵染的大豆病株,可以用于病害诊断和鉴别。     

马铃薯腐烂茎线虫特异性分子检测技术研究

 本研究利用通用引物(rDNA1/rDNA2)研究了21个国内甘薯茎线虫(Ditylenchus destructor)群体和1个韩国马铃薯茎线虫(D.destructor)群体的rDNA-ITS序列,从21个国内群体中扩增出2个大小不同的ITS片段,分别约为940bp和1100bp;经克隆、序列测定和分析比对发现其ITS区存在特异性差异,分别命名为A型和B型,其中18个群体DdTH、DdCL、DdJN、DdMY1、DdYX1、DdZZ、DdLN,DdDX1、DdFN,DdYX2、DDSX1、DdDX2、DdXY,DdLL、DdSX2、DdLY,DdMY2和DdPY的ITS扩增产物约为940bp,称之为A型马铃薯腐烂茎线虫(940bp),3个群体DdSH,DdTS,DdYS为B型马铃薯腐烂茎线虫(1100bp)。设计构建并筛选出A型和B型马铃薯腐烂茎线虫2对特异性引物DdS1/DdS2和DdL1/DdL2,分别扩增出A型马铃薯腐烂茎线虫、B型马铃薯腐烂茎线虫群体的特异片段252bp和485bp;引入D3A/D3B作为内标,设计出一步双重PCR检测技术;同时优化了检测体系和PCR反应程序。该技术具有较高的特异性和灵敏性,能快速、准确地检测出不同型的马铃薯腐烂茎线虫群体。     

长岭发垫刃线虫(Trichotylenchus changlingensis)双重PCR检测方法研究

正长岭发垫刃线虫(Trichotylenchus changlingensis)是一种迁移性植物外寄生线虫,该线虫于2011年首次在我国吉林省长岭县发现,并根据其形态特征及最新分类系统将其归为发垫刃属[1,2]。该线虫能引起玉米叶片黄化,植株矮化,茎基部开裂,茎节缩短等症状,该病发生率普遍在21%～67%,给玉米生产造成了严重影响[3]。