棉花叶片自然衰老和病害胁迫时SOD、POD活性与光合特性的变化

棉花主茎叶片的超氧物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性、叶绿素含量及净光合速率等因叶龄不同而变化。主茎下部衰老叶片的SOD、POD活性明显降低、叶绿素含量减少、光合作用功能衰退。同时,棉株受到病害胁迫时,叶片的SOD活性也会明显下降,但是,POD活性则上升。当发病植株恢复正常生长后,棉花叶片的SOD、POD活性仍能恢复正常。     

萝卜叶片衰老过程中光合性能变化研究

研究了萝卜品种CR0502和CR0509叶片生长衰老过程中光合性能的变化。结果表明，萝卜叶片展开至衰老过程中，除气孔限制值（Is）随叶片展开时间的延长而缓慢降低外，叶绿素含量、净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）、蒸腾速率（Tr）和叶绿素荧光参数（Fv／Fin、ψPSⅡ）的变化趋势一致，呈抛物形，在25d时达到峰值，此后逐渐下降。不同品种间存在明显差异，品种CR0502在叶片衰老期的下降速率明显高于品种CR0509。叶片初展时，气孔和非气孔因素同时影响叶片的Pr，而叶片衰老时，非气孔因素占主要因素。     

棉花叶片衰老生理研究进展

随着转基因棉花的大面积推广,棉花早衰发生加重,已经成为制约棉花发展的重要因素,有关早衰的研究成为学者关注的焦点。综述了近年来国内外有关棉花叶片衰老生理的研究结果,主要包括衰老过程中各种生理生化指标的变化特征,以及防止棉花叶片衰老的各种调控措施。文中概述了一些常用的棉花叶片衰老生理生化指标,如叶绿素、蛋白质、丙二醛(MDA)、活性氧清除系统(SOD、POD、CAT)、激素(生长素、细胞分裂素、赤霉素、脱落酸、乙烯、多胺)等。大量研究表明在棉花叶片衰老过程中叶绿素、蛋白质含量急剧下降,而MDA含量快速上升,活性氧清除系统酶活性产生相应的变化,各内源激素的含量也具有各自变化特点。针对棉花早衰的生理过程,通过采用植物生长调节剂,氮、钾、钙3种肥料,以及水分、光照、温度、气体等环境因子的调节措施来预防叶片早衰以及对出现叶片早衰后的稳产措施。最后对棉花叶片早衰的研究方向进行了展望。     

水稻叶片衰老生理的研究进展

总结了近年有关水稻叶片衰老生理的研究进展,包括水稻叶片衰老的生理机制,衡量水稻叶片衰老的常用生理生化指标及其变化以及水稻叶片衰老调节等研究成果,进而对今后水稻叶片衰老研究中着重应解决的一些问题进行了讨论。     

氮肥、密度对寒地超级稻‘龙粳31’产量的互作效应研究

试验采用单因子和二次正交旋转组合设计,探讨氮肥密度互作对寒地超级稻‘龙粳31’产量、干物质重及产量构成的影响情况。结果表明:产量与氮肥、密度均呈显著的二次曲线关系,同时氮肥密度对产量互作效应明显,中等施氮量和较高密度互作更易获得高产。互作效应下氮肥取135.0 kg/hm2、密度取34.6穴/m2时,产量最高达9948.17 kg/hm2。高氮肥高密度配合,齐穗期干物质重最重,但此时产量却显著下降。高氮肥和高密度配合更容易获得较多穗数;但中等施氮量和较低的密度配合更易获得大穗;氮肥密度与千粒重不存在互作效应。因此科学合理的氮肥、密度相互配合,从而构建合理的群体结构,获得适宜的齐穗期干物质重,才能发挥超级稻的产量潜力。     

水稻库/源比对叶片光合作用、同化物运输和分配及叶片衰老的影响

两系杂交稻Ｎ３１ＳＳ／Ｐ４０水培稻株不同库／源比值株剑叶光合速率在灌浆结实前期去叶处理明显高于对照,去１／２花则降低光合速率;灌浆中,后期处理间差异较小。改变库／源比后１－７去,去叶处理剑叶的ＲｕＮＢＰ羧化酶活性,光合磷酸化和Ｈｉｌｌ反庆活性,蔗糖磷酸合成酶活性,叶片中无机磷含量,被同化碳在醇溶部分分配比例及光合同化物从剑叶输出的速率均明显高于对照,而叶片中蔗糖和淀粉含量低于对照。     

作物叶片衰老研究进展

叶片衰老是叶片发育末期的一个自然发育过程.在叶片衰老过程中,叶绿素和其他大分子被降解,叶片光合能力降低,衰老组织中的营养物质被运输到幼嫩组织和生殖器官中.叶片衰老受生长发育时期和环境胁迫的诱导,如黑暗、干旱、营养缺乏、高盐、低温、臭氧和病原菌感染等.这些过程常伴随着活性氧(ROS)的积累,以及细胞中抗氧化酶(SOD、CAT和APX)活性的降低.对作物生长不利的因素能够引起早衰,衰老进程加速,衰老相关基因(SAG)表达量上调,最终引起整个植株的过早成熟.田间管理和栽培措施,如氮素的施用水平、种植密度和化学调节剂,都能影响作物的衰老进程,最终影响作物产量,但是涉及的分子生物学机制仍不清楚.就作物叶片衰老研究方面的有关进展进行了综述,以期为相关的研究提供借鉴.     

植物叶片衰老相关研究进展

植物叶片衰老是生命科学研究的热点之一。研究植物的衰老机理以及有效防止早衰具有重要的理论意义和实用价值。本文就国内外有关植物叶片衰老的影响因素、叶片衰老相关基因及其分子机制等的研究进展进行了概述,对今后的研究方向作了展望。     

不同衰老类型小麦品种在衰老过程中光合特性的变化

以衰老类型不同的两个小麦品种鲁麦L14和935031为材料,研究了不同衰老类型小麦品种在衰老的过程中光合特性的变化。结果表明:自开花至成熟期,鲁麦L14小麦叶片光合速率、叶绿素含量、可溶性蛋白含量及光能转化效率的下降速度均明显快于小麦品种935031,但是各相关参数降低的起始时间不同,自开花后30 d鲁麦L14的叶片已经开始干枯,而935031小麦品种到成熟时大部分叶片还保持绿色,说明小麦叶片早衰与光合能力的下降有密切关系。     

几个短季棉品种叶片衰老特征的研究

本文研究了大田栽培条件下几个短季棉品种第十叶片附体状态和离体状态下衰老的基本特征。结果表明，附体状态下叶绿素和蛋白质、超氧物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）和过氧化氢酶（ＣＡＴ）与离体状态下表现出相似的变化趋势。其中中棉所１０号衰老最为迅速，中棉所１６等则较迟缓些。ＳＯＤ、ＰＯＤ在叶片衰老后期活性并不下降，ＣＡＴ则在低水平上摆动。而ＭＤＡ在叶片离体状态下含量上升，其中中棉所１０号上升最为明显，中２６８则维持较低水平。     

甲醛对5种花卉质膜透性和保护酶活性的影响

本研究以绿萝、亮丝草、火鹤、虎尾兰和非洲菊为试材,研究了不同浓度甲醛处理对上述5种花卉气孔开度、质膜透性、POD和SOD活性的影响。结果表明:5种花卉质膜相对透性均随甲醛浓度的升高而逐渐增加,其中,绿萝的相对透性升幅最小,其次为亮丝草、火鹤、虎尾兰和非洲菊;POD和SOD活性因花卉种类不同而呈现出不同的变化趋势;绿萝、亮丝草是有效减少室内甲醛污染的花卉种类。     

冬季低温对4种彩叶植物SOD，POD活性影响的研究

冬季自然低温下,以4种彩叶植物为试材,对一年生休眠枝枝条的SOD,POD活性的变化进行了测定,初步研究其与抗寒性的关系,并研究不同树种SOD,POD因低温胁迫其活性变化的规律。结果表明,其含量均表现为先升高后降低的趋势,其中,SOD活性的最高值为1月份,POD最高值在2月份,同时,最高值时紫叶矮樱SOD活性高于其他3个树种,POD活性却表现为最低,元宝枫SOD活性无明显变化但是POD活性升高10.4倍。     

栽培条件对半夏叶片POD、SOD、CAT活性的影响

为了筛选能提高半夏叶片POD、SOD、CAT活性的栽培条件,用愈创木酚法、NBT光化还原抑制法和紫外分光光度法分别测定了不同基质不同施肥条件下半夏叶片中过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）的活性。结果表明：半夏叶片POD酶活性受基质影响不明显,但不同施肥处理对其活性影响极显著,其中施用1/2MS+K+P（KH2PO4 100 mg/L）的处理半夏叶片POD酶的活性最强;半夏叶片中SOD和CAT酶的活性受不同基质的影响比较明显,其中以珍珠岩为基质栽培的半夏叶片中两种酶的活性均显著高于以土壤为基质栽培的半夏;不同施肥处理对这两种酶的活性也有影响,其中施用1/2MS+K+P（KH2PO4 100 mg/L）的处理半夏叶片SOD酶的活性最强。栽培半夏以珍珠岩为基质、施用1/2MS+K+P（KH2PO4 100 mg/L）的处理对于提高半夏叶片中POD、SOD、CAT 3种同工酶的活性为佳。     

高温及持续时间对华北落叶松SOD、POD活性的影响

【研究目的】研究了高温对华北落叶松保护酶活性影响规律,旨在为育苗和养护工作提供理论依据。【方法】设置W1（25℃ 对照）、W2（30℃ ）、W3（35℃ ）、W4（40℃ ）4个处理,温度处理持续时间设置为1、3、5、7、9、11 h。【结果】W4叶片内SOD活性5 h后均显著高于对照;茎内SOD活性W2、W3、W4处理在5 h处理下均与对照之间存在显著差异,11 h时,3个处理分别比对照降低了12.61%、1.93%、26.64%;根系内SOD活性W2、W3、W4的5、7 h处理均显著高于对照,11 h处理分别比对照降低了8.35%、5.99%、28.47%;叶片内POD活性W4的3、5 h处理分别比对照提高了109.75%、20.11%,差异显著;茎内POD活性11 h处理W3比对照提高了40.16%,差异显著;根系POD活性W4在5 h时达到最高值。【结论】华北落叶松35℃以上高温持续时间不宜超过5 h。     

长豇豆种子萌发进程中生理生化指标动态变化

以长豇豆品种“花荣”为材料,在浸种(恒温20℃)后,每隔24 h测定呼吸速率、发芽量以及子叶中可溶性蛋白含量,α-淀粉酶(α-Amylase)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)酶活性;并从第4天起测定胚芽中4种酶活性。随萌发进程,在子叶和新生胚芽两部位中发生如下动态变化:(1)呼吸速率明显升高,第4天CO2的释放量最高(7.716×10-3m l/(g.m in)),之后趋于稳定。(2)可溶性蛋白含量在子叶中呈反“S”形曲线变化,胚芽中先升后降。(3)子叶中α-淀粉酶活性明显呈单峰走势,在第4天形成的麦芽糖达最高(62.69 mg/(g.m in));在胚芽中α-淀粉酶活性低于子叶,并呈下降趋势。(4)子叶中POD活性呈上升趋势,第7天极显著升高;胚芽中POD活性,第4~6天呈上升趋势,并高于子叶。(5)子叶中CAT活性呈下降趋势;胚芽中CAT活性变化小,但第7天显著下降。(6)子叶中SOD活性呈下降趋势,但在第4天有一明显峰值;胚芽中SOD活性变化很小。总之,伴随着种子吸水量增加和呼吸速率升高的萌发进程,子叶中淀粉酶活性变化呈单峰曲线,这与淀粉被降解和利用有关,吸胀后其活性升高有利于降解淀粉为简单碳水化合物,供幼胚生长,当子叶储藏的淀粉消耗殆尽时则淀粉酶活性下降;POD活性上升,可能因其与新生胚中多种物质的合成或分解有关;CAT和SOD活性呈降低趋势,因为它们主要与在逆境中消除植物体内活性氧有关,而在正常萌发过程活性氧含量低。     

外源脯氨酸对盐胁迫下大豆愈伤组织SOD和POD活性的影响

将大豆小真叶愈伤组织分别在NaCl浓度为0（ck），0.4%,0.8%,1.2%,1.6%及在各盐浓度中加脯氨酸（0.8mmol/L）的培养基中进行24，48，72h培养，测定其SOD和POD活性的变化。结果表明，外源脯氨酸对盐胁迫下大豆愈伤组织SOD和POD活性均有不同程度的促进作用。SOD活性在0.4%,0.8%,1.2%,1.6%盐浓度的各种培养时间下均受到促进，其中NaCl浓度为0.8%的增加较明显，POD在各种盐浓度下均在培养72h时，促进其活性增强的作用最明显。     

棉花不同耐高温品系的SOD、POD、CAT活性和MDA含量差异及其对盛花期高温胁迫的响应

分别以耐高温、中度敏感与敏感型3个棉花品系为材料,分析了它们在不同发育时期叶片和花药中SOD、POD、CAT保护酶活性和MDA含量的差异及在盛花期高温胁迫下的变化。3个品系间叶片保护酶活性在苗期和盛蕾期几乎相同,在盛花期和结铃盛期耐高温显著高于敏感类型,而耐高温棉花叶片MDA含量自盛蕾期起显著低于敏感类型。花药保护酶活性随生育进程而逐渐增加,耐高温棉花花药SOD和POD活性在花粉粒成熟期才显著高于敏感类型,而CAT活性和MDA含量在整个发育时期均分别显著高于和低于敏感类型材料。盛花期高温胁迫显著地抑制叶片和花药的保护酶活性,导致MDA含量极显著地增加,但耐高温棉花叶片和花药保护酶活性的降低和MDA含量的增加幅度明显少于敏感类型。     

棉花杂种一代和二代SOD酶和POD酶活性及光合特性的研究初报

对４个杂交棉组合一代和二代不同发育时期ＳＯＤ酶和ＰＯＤ酶活性及光合特性进行了研究。结果表明，杂种Ｆ１和Ｆ２盛花期叶绿素含量因组合不同有差异，ａ／ｂ值均在２．８左右；盛花期光合速率同一组合世代或不同组合世代差异不明显，结铃期Ｆ１光合速率比Ｆ２大，光合作用能力强，不同组合世代子棉产的大小与净光合速率呈高度正相关。Ｆ１和Ｆ２盛花期ＳＯＤ酶和ＰＯＤ酶活性分别接近平均水平，但组合世代间有差异。结铃期ＳＯＤ酶活性Ｆ１比Ｆ２平均略高，比盛花期稳定上升，ＰＯＤ酶活性Ｆ１比Ｆ２明显升高.     

Cr、Co、Pb 单一胁迫对浮萍SOD、POD、MDA的影响

为了探讨重金属Cr、Co、Pb对浮萍超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、丙二醛(MDA)的影响,帮助建立以浮萍为主的重金属污水处理模型。通过模拟重金属污染环境,以水生104有氮培养液培养浮萍,分光光度法测 SOD、POD、MDA 变化。结果表明：在重金属单一胁迫下浮萍 SOD、POD、MDA呈现规律性变化,重金属离子浓度在较低水平下,浮萍通过活性氧清除系统能有效抵御重金属伤害;当Cr6+、Co2+、Pb2+离子浓度分别超过1.5、0.8、0.5 mmol/L 时,浮萍活性氧清除系统被破坏,受到金属离子伤害不可修复。因此得出在浮萍为主重金属污染处理模型中,通过设计污染水体流速保证 Cr6+、Co2+、Pb2+离子浓度分别在1.5、0.8、0.5 mmol/L 及以下,从而获取最佳处理模型。     

厚皮甜瓜衰老过程中保护性酶类的变化

以黄河蜜、银帝、玉金香3个不同品种的厚皮甜瓜为试材,分析测定其在衰老过程中过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化情况.结果显示,POD活性与CAT活性变化相似,呈上升-下降-上升趋势,而SOD则呈下降-上升-下降趋势.3种酶活性的高低与品种耐贮性相关,耐贮品种的POD、SOD活性高于不耐贮的品种;而CAT活性则低于不耐贮的品种.