生物膜肾上腺素流通型电极的研究

将香蕉组织偶合氧电极研制成肾上腺素生物组织电极，并装制成流通型式，文中对此电极的响应特性进行了研究，探讨了各种实验条件及有关参量的影响，并将电极用于肾上腺素原粉的含量测定，结果与标准方法基本一致。     

用钙电极法测定饮料中钙含量

提出了以钙电极为指示电极，甘汞电极为参比电极的方法测有色或浑浊饮料中钙含量。此法简便、灵敏、准确，加标回收率，钙奶为100．4％-99．02％，橙汁为100．28％～103．20％。     

基于超声波传感器的电极长度实时测控系统

设计与开发了以工控机为核心，以MCGS组态软件为开发平台，基于可编程超声波精密传感器的电极长度实时测控系统．提出了实时测量电极挤出长度并控制电极挤出速度的方法．该系统通过测量电极剪切端面与传感器之间的距离，计算电极的挤出长度，并以电极长度为反馈量控制电极挤压速度，实现了电极剪切的零速定位．实际运行表明，系统可靠、有效，电极长度误差小于10mm．     

一种可兼用的合成甜味剂电极的研究

本文研究了可用于糖精和甜密素测定的通用型ＰＶＣ膜电极，ＰＶＣ膜用十六烷基三辛基二辛其碘化铵作载体，用邻苯二甲酸二壬酯作熔剂介体，测定某种甜味剂时，用相应的物质溶液活化电极。用研制的电极分别测定了糖精和甜密素的电响应特性，并对影响电极性能的各种因素进行了讨论。将电极用于饲料中合成甜味剂的分析，获得了满意的结果。     

含钨的多元复合析氢电极

用复合镀法制得Ｎｉ－Ｗ－ＷＣ－ＷＯ３复合电极，在０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４中的氢超电势比软钢降低２８０ｍＶ，ｉ０提高三个数量级，电极表面粗糙度为Ｎｉ电极的三倍。在３００ｍＡ／ｃｍ＾２的大电流密度下，进行的长期恒电流电解试验表明电极性能稳定。ＸＰＳ分析证明电极表面主要成分为Ｎｉ，Ｗ，ＷＣ，ＷＯ３等。     

研制测尿素的刀豆组织电极

在戊二醛作用下将刀豆粉交联在尼龙网上，制成脲酶膜，安装在氨电极极头上，即成刀豆组织电极。该电极的特性：电极的电位值与尿素浓度成线性范围在２×１０－５～１０－１ｍｏｌ／Ｌ，斜率５８ｍｖ，响应时间３～１０ｍｉｎ。脲酶膜寿命６０ｄ。该电极应用在临床上测血清中尿素含量，具有操作简便，快速、准确的特点。回收率为９９．３％～９８．２％     

铁合金电炉中的液压传动技术

本文介绍了某厂１２５００千伏安锰硅合金电炉的电极把持器、电极压放、电极升降装置及其液压传动系统，并作了一些改进．     

Pt／n—GaAs内场致发射电极的电化学特性研究

利用化学镀方法制备Ｐｔ／ｎ－ＧａＡｓ肖特基势垒内场致发射电极，并研究了氢在碱溶液中这种电极上的电化学行为，实验结果表明，这种电极由于内场电子参加了电极反应，该电极能在水的理论分解电压为１．２３Ｖ以下时分解水，并在相同的电极电热下比光亮铂电极有更大的电流。     

离子束活化电极表面的结构研究

本文利用ＸＰＳ和ＡＥＳ研究了离子束活化电极的表面组成，化学价态及元素的深度分布，发现电极的电催化活性与表面钨含量有密切关系。     

饲料中氟离子含量的测定

1影响氟离子选择电极性能的因素按照GB13083－91规定，饲料原料、配合饲料中氟的测定方法采用电位法。电位法很重要的一环是氟离子选择电极的性能，它决定以下几方面：①氟离子选择电极必须与Nernst方程式相符合。即电极电位在含氟稀溶液（＜10－3M），活度系数近于1，此时E与lgCF-之间呈直线关系，其斜率为因此，在对含氟量高的样品必须逐步稀释，使氟达到＜10－3M后检测。②氟离子选择电极的测定下限决定于组成电极膜的活性物质的溶解度。即测定试液下限不可低于活性物质本身溶解所产生的离子活度。PF－1和PF－2型氟离子选择电极在10…     

三维电极体系工作机理探讨

反应器采用颗粒状活性炭为填料,中间位置添加隔膜,对极板和反应区电极电位的分布进行测定。结果表明:填料的隔膜处理使反应区电极电位分布规律明显,阴、阳极区靠近隔膜处的电极电位绝对值明显高于靠近两极处,且阴、阳极区电极电位绝对值都随外加电压的增大而增大;固定阳极板,改变阴极板材料,阴极板电极电位高低与极板材料性质密切相关;阴、阳极板电极电位的差值决定了阴、阳极反应区电极电位的变化方向。     

芦丁在有序介孔碳修饰电极上的电化学行为及其测定

[目的]研究了芦丁在有序介孔碳修饰电极上的电化学行为及其测定方法。[方法]通过简单方法制备了有序介孔碳修饰热解石墨电极,利用循环伏安法和差分脉冲法研究芦丁在该修饰电极上的电化学行为,并用差分脉冲伏安法对芦丁进行测定。[结果]差分脉冲法测定芦丁,其氧化峰电流与浓度在2×10-8～1×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限可达7×10-9mol/L。[结论]该电极容易再生且稳定性较好,有望成为一种高灵敏度的芦丁电化学传感器。     

固体氧化钴pH电极的研制

本文制备了一种可用于溶液pH值测定的固体氧化钴印刷电极。该电极可在2～12pH范围内呈现出良好的Nernst响应。文中就氧化钴的合成方法及印刷电极的制备工艺参数对电极响应行为的影响进行讨论。     

涂丝型聚氯乙烯膜谷氨酸根选择电极的研制与应用

[目的]研究制备一种以谷氨酸与邻二氮菲合铁配离子形成的缔合物为电活性物的新型全固态聚氯乙烯(PVC)膜谷氨酸涂丝选择电极。[方法]以谷氨酸与邻二氮菲合铁配离子形成的缔合物为电活性物,研究全固态涂丝型PVC谷氨酸根选择电极的制备,并利用该电极对谷氨酸根的响应,测定血清中谷氨酸的含量,将其结果与高效液相色谱法进行对比,分析该方法的实用性。[结果]电极的线性响应范围为1.0×10-1～1.0×10-5mol/L,级差32 mV/pC,检测限为8×10-6mol/L。[结论]试验中所制备电极响应迅速,重现性好,利用其测定谷氨酸含量方法简便,结果与高效液相法相符,其是一种易于微型化的载体动态检测方法。     

聚L-谷氨酸修饰电极及其不可逆双安培法测定维生素B_6的研究

建立了使用聚合膜修饰电极测定维生素B6的新方法。在pH 6.80的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,用循环伏安法在玻碳电极上制备聚L-谷氨酸修饰膜,并且研究维生素B6在聚L-谷氨酸膜修饰电极上的电化学行为及测定方法,即在外加电压为0条件下流动注射双安培法测定维生素B6的电化学分析方法。在0.1 mol/L PBS(pH 6.80)载液中,维生素B6在聚L-谷氨酸修饰电极上产生一不可逆氧化峰,在选定的最佳试验条件下,流动注射双安培法测定维生素B6氧化峰峰电流与其浓度在4.0×10-6～2.0×10-3mol/L范围内呈线性关系(r=0.993 5,n=10),检出限为9.0×10-7mol/L,连续测定4.00×10-4mol/L维生素B6标准溶液20次,电流值RSD为1.05%,进样频率为120样/h。该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理方法简单、快速。使用修饰电极建立流动注射双安培法所得线性范围宽,检出限低,可成功应用于西药维生素B6片剂中含量测定,结果令人满意。     

铋膜电极差分脉冲溶出伏安法同时测定食物中的锌和铜

[目的]研究用铋膜电极代替汞膜电极同时测定食物中锌和铜元素含量的新方法。[方法]以预镀铋膜的玻碳电极作为工作电极,饱和甘汞电极作为参比电极,铂电极作为辅助电极,采用差分脉冲溶出伏安法同时测定黄豆和板栗样品中锌和铜元素的含量。考察了镀铋液浓度、底液的种类和浓度、初始电位、电沉积电位、终止电位及电位增量等对试验结果的影响。[结果]在1.0 mol/L硫氰化钾底液中,锌和铜均有灵敏的溶出峰,线性范围分别为0.20～12.00和0.10～6.00μg/ml,检出限分别为2.08、5.49μg/L,回收率为91.20%～104.50%。在所选择的电位范围内,铋膜稳定性较好,多次测定锌和铜的峰电流基本不变。[结论]铋膜电极差分脉冲溶出伏安法简便快速、灵敏度高,适合于食物中锌和铜元素含量的同时分析。     

氨气敏电极法测定土壤全氮

用氨气敏电极测定土壤全氮,方法简单、快速、准确,操作安全,无需蒸馏和滴定。按照本文拟定的方法:首先在消解的溶液中加入10M 的 NaOH,使溶液近中性,以免测定时因待测液中加大量浓 NaOH 而引起液温剧烈变化。我们所制备的电极内充液可以减小电极薄膜内外两边溶液的渗透压差别。因此,所述方法测定土壤全氮要比一般氨气敏电极法更为准确。用所述氨气敏电极法和常用的开氏蒸馏法对17个含氮范围很广的土样测定所得的结果完全一致。因而所述方法适宜于批量土样全氮的测定。