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相似文献
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1.
鸡传染性法氏囊病活疫苗在对鸡的传染性法氏囊病免疫上广泛应用 ,其特点是使用方便 ,免疫效果好。但在其效力检验上 ,我国目前使用的方法与国外一些国家使用的方法存在着差异。为此我们对鸡传染性法氏囊病活疫苗进行了效力检验对比试验 ,现报告如下。1 试验材料SPF鸡胚 :由黑龙江化血研生物技术有限公司SPF鸡场提供SPF种蛋 ,本实验室自行孵化。鸡胚成纤维细胞 :由SPF胚自行制备的鸡胚成纤维细胞(CEF)。鸡传染性法氏囊病活疫苗 :由黑龙江省生物制品一厂提供(批号 :2 0 0 0 5 2 ) ,每瓶 10 0 0羽份。由某合资公司提供 (批号 :…  相似文献   

2.
鸡传染性支气管炎是由鸡传染性支气管炎病毒 (IBV)引起的一种急性、高度接触性呼吸道和泌尿道的疾病。在临床和病理上通常可分为呼吸型和肾型病变 ,因此又称之呼吸型、肾型支气管炎。近两年来又出现有腺胃和内脏型病变 ,又称为腺胃型传支。由于IBV的血清型众多 ,目前至少有 30种之多。近 2 0年来以呼吸型的H12 0 和H52 弱毒疫苗普遍应用 ,呼吸型的流行受到一定程度的控制 ,但肾病变型的注行呈上升趋势。由于不同血清型之间交叉保护性很弱 ,有的血清型之间就没有相互免疫 ,从而给IB的免疫预防带来很大困难 ,因此在鸡传染性支气管免…  相似文献   

3.
薛晓蓉  徐健 《中国家禽》2004,26(17):30-30
为测定IBV感染引起的抗体应答及鉴别诊断,人们已研究出多种血清学方法。由于这些方法检测的是鸡群感染IBV后产生的应答抗体,所以也用于评估禽群的免疫接种应答。遗憾的是,这些方法均不能对野毒感染疫苗免疫应答的抗体进行区分。因此,准确评估血检结果的途径是了解禽群的历史和疾病状况。  相似文献   

4.
鸡传染性法氏囊病(IBD)是3~12周龄鸡的一种高度接触性病毒传染病,会造成鸡的主要免疫器官——法氏囊损伤,导致机体的免疫抑制,使病鸡对其它疾病的易感性增加,对其它疫苗免疫的应答能力下降,给养鸡业造成严重危害。近年来,鸡法氏囊病病毒血清亚型或变异株和超强毒株的出现,使该病又出现了一些新的流行特点。传统的标准Ⅰ型弱  相似文献   

5.
三种鸡传染性法氏囊病活疫苗免疫效力的比较研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
试验用3种不同亚型的鸡传染性法氏囊病(IBD)疫苗毒株制备单价、双价及三价活疫苗。将3种苗分别免疫10-14日龄的SPF鸡,于免疫后1-4周内用法氏囊标准强毒株攻击;攻毒后第3d、14d观察法氏囊病理变化并测定法氏囊重/体重比值;同时检测免疫鸡血清中和抗体水平。试验结果表明,双价及三价活疫苗有明显高的攻毒保护率;血清中和抗体产生早,抗体水平高。  相似文献   

6.
鸡传染性法氏囊病(IBD)是一种引起3~12周龄雏鸡和青年鸡的高度接触性病毒传染病,疫苗免疫接种仍是防制该病的最主要手段,但近年来,鸡传染性法氏囊病病毒血清亚型或变异株和超强毒株的出现,使常规的I型疫苗常常造成免疫失败[2,3,4],针对这种情况,我...  相似文献   

7.
鸡传染性支气管炎(肾型HK株)活疫苗的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
肾型鸡传染性支气管炎病毒致弱株HK毒株引自其他研究所,用于制作活疫苗。此苗每剂量含毒价不低于10^3.5EID50,经-15℃中贮存18个月,不影响其免疫效力。接种4个月后的鸡中80%能抵抗强毒攻击,已在野外应用于25,000,000羽上鸡只,未出现不良反应病例,说明此疫苗在实验室及野外应用都很满意。  相似文献   

8.
采用分别测定每羽份疫苗成品和每0.1mL半成品胚液鸡胚半数感染量(EID50)的方法探讨了中和温度对鸡新城疫、鸡传染性支气管炎二联活疫苗中鸡传染性支气管炎病毒含量的影响。结果显示,中和温度对该二联活疫苗中鸡传染性支气管炎病毒的EID50有显著的影响。测定病毒含量时,中和条件以中和温度控制在20℃、中和时间45~60min较为合适。  相似文献   

9.
用3批耐热保护剂冻干的鸡传染性支气管炎活疫苗在2-8℃条件下放置2年,疫苗的病毒含量EID50由10^53、10^55、10^55分别下降为10^37、10^41、10^37。在20-25℃条件下储存6个月病毒含量EID50由10^53、10^55、10^55分别下降为10^39、10^35、10^41。由试验结果可知,试验中的3批耐热保护剂冻干的鸡传染性支气管炎活疫苗在2—8℃条件下保存有效期不少于2年,20-25℃条件下仍具有6个月的有效期。  相似文献   

10.
鸡传染性支气管炎弱毒W93株经鸡胚培养繁殖后,制成湿毒,或冻干毒,经鉴定结果表明,纯净,病毒含量均不低于10^7EID50/0.1毫升,且对雏鸡安全。  相似文献   

11.
为了解新支二联活疫苗和鸡滑液囊支原体活疫苗之间有无相互影响,选用70只1日龄SPF鸡随机分为4组进行比对试验,其中:G1组20只,联合免疫新支二联苗活疫苗和鸡滑液囊支原体活疫苗(MS-H株);G2组20只,为新支二联活疫苗单独免疫组;G3组20只,为传染性支气管炎病毒(IBV)攻毒组;G4组10只,为空白对照组.免疫后...  相似文献   

12.
Infectious bronchitis (IB) is a highly contagious viral disease and is responsible for considerable economic losses in the poultry industry, worldwide. To mitigate the IB-associated losses, multiple vaccines are being applied in the sector with variable successes and thus necessitating the development of a potent vaccine to protect against the IB in the poultry. In the present study, we investigated a bivalent live attenuated vaccine consisting of IB virus (IBV) strain H120 (GI-1 lineage) and D274 (GI-12 lineage) to evaluate its protection against heterologous variant of IBV (GI-23 lineage) in chicken. Protection efficacy was evaluated based on the serology, clinical signs, survival rates, tracheal and kidney histopathology and the viral shedding. Results demonstrated that administering live H120 and D274 (named here Classivar®) vaccine in one day-old and 14 days-old provided 100 % protection. We observed a significant increase in the mean antibody titers, reduced virus shedding, and ameliorated histopathology lesions compared to routinely used vaccination regimes. These results revealed that usage of different IBV vaccines combination can successfully ameliorate the clinical outcome and pathology in vaccinated chicks especially after booster vaccination regime using Classivar®. In conclusions, our data indicate that Classivar® vaccine is safe in chicks and may serve as an effective vaccine against the threat posed by commonly circulating IBV strains in the poultry industry.  相似文献   

13.
鸡球虫微囊型疫苗的研制及免疫效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
研制了微囊型鸡球虫疫苗并对其免疫效果进行探讨。结果表明,强毒微囊组获得的饲养效果最好,其相对增重率和相对饲料转换率分别为104.8%和100%;弱毒水剂组为74.1%和136%,而弱毒微囊组为49.4%和188%。强毒微囊组对球虫病的控制效果也明显好于其他组,其发病率、病变记分、血便记分分别为20%,6分和3分,而弱毒水剂组和弱毒微囊组分别为40%、10分、7分和50%、18分、8分。所研制的这种新型微囊球虫疫苗,具有使用方便,节省人力物力;疫苗大小适中,流动性好容易与小鸡饲料混合均匀等优点。由于微囊型球虫疫苗投服方便,因此能适合各种规模的鸡场使用,也适合鸡场进行多次或长期免疫使用。这种微囊剂型球虫疫苗的进一步完善和推广应用,可为我国鸡球虫病的免疫预防提供新的剂型。  相似文献   

14.
采用《进口兽药质量标准》中传染性支气管炎灭活疫苗效力检验方法,对ND-IB-EDS76-AE四联灭活疫苗IB部分进行了效力检验。先用IBH120活疫苗作基础免疫,免疫后3~4周采血,然后用四联苗加强免疫,四联苗免疫后3~4周采血,将二次血清分别作IBHI试验。结果显示,IBH120活疫苗免后3~4周,其IBHI效价为3.6~4.610g2(1:12—1:24),用四联苗加强免疫3~4周后,IBHI达6.2—8.610g2(1:74~1:388),四联苗免后的IBm抗体滴度比免前提高了4.9~26倍,均大于3倍的标准。试验证明,该方法用于四联苗内IB部分效力检验是可行的。  相似文献   

15.
将200009批疫苗分三个剂量组(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),病毒含量分别为每羽份合500、1000、1500EID50,口服免疫13周龄SPF鸡,同时设进口同类疫苗组(Ⅳ)和未接种空白组(Ⅴ)作为对照。,分别于免疫后7d、14d、17d、21d、28d、42d、56d、70d、84d、105d、126d、149d、169dR血,分离血清,采用IDEXX禽脑脊髓炎抗体检测ELISA试剂盒检测血清中AEV抗体水平,并通过鸡胚易感试验和后代雏鸡试验评价产蛋后鸡群的免疫状态。结果表明,疫苗接种后14d,免疫鸡血清已全部阳转,免后42d时抗体出现第一个峰值,此后一直保持较高水平,并且抗体水平的高低与接种疫苗的病毒含量呈正相关关系。用AEVVR强毒进行的鸡胚易感试验,免后6~55周免疫组鸡胚的感染率在35%以下;后代雏鸡攻毒保护率在92.9%以上。  相似文献   

16.
利用PALL滤器分别对鸡新城疫、传染性支气管炎、减蛋综合征和禽流感4种病毒进行10倍浓缩,然后按照一定比例将抗原浓缩液与油佐剂配比,制备了四联油乳剂灭活疫苗。通过了实验室检查,田间试验表明:开产前种鸡免疫后第4周,新城疫和禽流感的HI抗体滴度在10.2log2以上、传染性支气管炎和减蛋综合征均大于9.5log2,且抗体高峰维持时间长;SPF鸡免疫后4周进行攻毒保护试验,结果免疫攻毒组保护率100%,对照组攻毒发病率100%。试验结果表明:采用抗原浓缩技术制备的四联苗抗体水平高,维持时间长,能够有效地保护鸡群。  相似文献   

17.
为评价牛轮状病毒(BRV)基因重组二价减毒疫苗(LLR-85和R191株)对怀孕母牛的免疫反应,本研究将RV LLR-85(G10)和R191(G6)株等比例混合后进行乳化,肌肉途径接种怀孕7个~8个月的母牛.采用间接ELISA和病毒中和(VN)试验对接种牛血清抗BRV的IgG、IgA以及VN抗体进行检测.结果显示,接种2周后抗体水平达到峰值,可以使原有的抗体滴度升高4倍~32倍,高滴度抗体可持续约2个月,接种母牛均未发生流产等副反应.犊牛通过饲喂初乳,可以在出生后1d内获得最高水平的血清和肠道粘膜抗体.结果表明,BRV基因重组二价减毒疫苗对孕牛不但具有良好的安全性、而且其高滴度抗体可以通过初乳使新生犊牛获得有效的被动免疫.这些研究结果为该疫苗的临床应用提供了实验依据.  相似文献   

18.
制备了4批不同抗原含量的猪圆环病毒2型(PCV2)灭活疫苗,灭活前PCV2病毒含量分别为107.0、106.5、105.5和104.5TCID50/mL。对此4批PCV2灭活疫苗,利用本实验室建立的小白鼠效力检验标准进行效力检验,即以PCV2参考疫苗作为对照品,测定待检疫苗免疫小白鼠后血清中PCV2抗体效价的高低来判定疫苗效力。3次重复检测结果都显示灭活前病毒含量为107.0、106.5和105.5TCID50/mL批次的疫苗合格,而灭活前病毒含量为104.5TCID50/mL批次的疫苗不合格,这与猪体内的效力检验结果一致,表明建立的针对猪圆环病毒2型灭活疫苗的小白鼠效力检验方法具有良好的准确性和重复性。  相似文献   

19.
将鸡新城疫La Sota毒种和嗜肾型鸡传染性支气管炎W93毒种分别用生理盐水做适当稀释后,将两种病毒液等量混合,接种于同一SPF鸡胚尿囊腔内。结果表明,HBV、NDV在同一鸡胚内增殖时无互相干扰现象;收获的鸡胚液(La Sota W93)中NDV、IBV的效价分别达到相应单苗水平。  相似文献   

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