鸡腺胃型传染性支气管炎的调查研究

１９９７ 年５ 月以来,天津市部分养鸡场鸡群连续发生一种以腺胃肿大为特征的新型传染病。经流行病学、临床症状、病理剖检、实验室排异诊断、病毒分离、病毒生物学特性、回归试验等一系列研究,确诊该病为鸡腺胃型传染性支气管炎。分离病毒株定名为 Ｊ Ｂ９７０２株。     

河南省鸡腺胃型传染性支气管炎的初步调查

１９９６年９～１１月，河南省许多市县的部分鸡场和养鸡户饲养的２０～１２０日龄的鸡发生一种以消瘦死亡、腺胃水肿出血，胸腺、法氏囊萎缩为特征的疾病。根据报道，该病暂定名为传染性腺胃病。在山东省莘县、荷泽及河北省辛集等地都有类似病例出现（门诊资料、个人通信...     

鸡腺胃型传染性支气管炎的诊治

某个体户饲养的肉仔鸡群暴发以眼肿、流泪、有呼吸道症状 ,剖检可见腺胃肿大、粘膜出血和溃疡为主要特征的传染病。经综合诊断 ,确诊为鸡腺胃型传染性支气管炎 ,现将诊治情况介绍如下。1　发病情况养鸡户饲养 30 0 0只肉鸡 ,地面垫料平养 ,饲喂全价配合饲料。在最初 7d鸡群的健     

鸡腺胃型传染性支气管炎的综合诊治

2 0 0 1年 7月 ,河南省新乡地区一些鸡场发生了以病鸡极度消瘦、拉稀和死亡 ,剖检以腺胃肿胀为主要特征的传染病。通过临床症状 ,剖检变化 ,实验室检查等鉴定方法确诊为鸡腺胃型传染性支气管。提出了该病的诊断方法与综合防制措施。     

鸡(腺胃型)传染性支气管炎的防制

鸡（腺胃型）传染性支气管炎主要发生在20～160日龄鸡群中，其特征为生长阻滞、消瘦、腺胃肿等，能造成胸腺、法氏囊、脾脏萎缩，死亡率30％左右。防制该病的措施主要是加强消毒、强力霉素1：80o饮水、在饲料中加入含硒微量元素以及多种微生素、增强鸡只体质、用该病毒做成灭活油苗在雏鸡14日龄之前0．3ml／只皮下注射等。该病传播能力弱、在法氏囊病后出现该病、易引发马立克氏病、在春季发病率高。     

鸡腺胃型传染性支气管炎的特征与防制

鸡腺胃型传染性支气管炎又称传染性腺胃炎或矮小综合征，是由病毒引起的一种高度接触性传染病。临床上表现为生长停滞、身体消瘦、脱水，最后衰竭死亡，剖检以腺胃肿大为特征。     

鸡腺胃型传染性支气管炎的特征与防制

鸡腺胃型传染性支气管炎又称传染性腺胃炎或矮小综合征，是由病毒引起的一种高度接触性传染病。临床上表现为生长停滞、身体消瘦、脱水，最后衰竭死亡，剖检以腺胃肿大为特征。     

鸡传染性支气管炎腺胃型病毒的分离与鉴定

从郑州某鸡场的病鸡中分离到１株病毒,经人工接种易感染鸡,可在第６ｄ出现精神不振,拉稀,第８ｄ出现死亡;并可致死部分鸡胚及产生卷曲胚,在鸡胚中干扰鸡新城疫病毒Ｌａｓｏｔａ株的生长,但不能凝集鸡红细胞,经１％胰酶处理后能集鸡红细胞,在电镜下观察,可看到直径约１００－１６０ｎｍ,周围有疏松突起,排列成花冠状的病毒粒子。初步鉴定了分离株是鸡传染性支气管炎病毒。     

鸡传染性支气管炎的病原学研究

传染性支气管炎(IB)是鸡的一种急性高度接触性传染病,呈世界分布在我国流行面积广、发病率居高不下。该病发病率很高可导致感染的肉鸡群增重和饲料报酬显著降低,对养鸡业构成严重的威胁,被列为重点防疫的禽病之一。传染性支气管炎于1930年首发于     

人工感染鸡传染性支气管炎病毒对鸡血清生化指标的影响

用传染性支气管炎病毒M41株对鸡进行攻毒,然后检测其血清生化指标的变化情况,并与对照组比较.结果表明:攻毒组鸡血,清中的谷草转氨酶、谷丙转氨酶、乳酸脱氢酶同工酶、尿酸、尿素氮和磷极显著升高;甘油三脂、钙、碱磷酶和总胆红素极显著降低,白蛋白和γ-谷氨酰转移酶显著降低,其余指标变化不明显.     

鸡人工感染传染性喉气管炎病毒后气管病理组织学观察

[目的]观察鸡人工感染传染性喉气管炎病毒后气管病理组织学变化,为人工制造鸡传染性喉气管炎病例模型方法研究提供参考。[方法]以健康鸡为对照,应用滴鼻、点眼及气管滴入方式同时进行感染,每只鸡接种100 TCID50传染性喉气管炎病毒液0.5 m l,研究感染鸡的病理组织学变化。[结果]结果表明,按上述方法对鸡进行人工感染后,鸡能够产生所报道的病理变化。[结论]该研究的人工感染方式所引起发病的鸡可以作为患传染性喉气管炎鸡的模型。     

鸡传染性支气管炎病毒核衣壳蛋白基因的克隆、表达及应用

核衣壳蛋白(N)是鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的重要结构蛋白。根据已报道的IBV基因序列扩增IBVN基因,割胶回收扩增产物并将其克隆到pET-28a( )载体中,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,目的蛋白得到高效表达。分离纯化重组N蛋白并用其作为抗原建立ELISA检测抗体方法,研究了IBVM41攻毒后雏鸡血清特异性抗体消涨规律。     

银加强金标免疫技术在鸡传染性支气管炎病毒检测中的应用

采用胶体金标记纯化的羊抗鼠IgG,建立了一种对鸡传染性支气管炎病毒(IBV)进行检测的银加强金标免疫技术(SECGA).先将抗原点样于硝酸纤维素膜(NCM)中央,封闭后浸于40×稀释的IBV单抗中作用10min,洗涤后再浸于体积比为1:4稀释的金标羊抗鼠IgG溶液中作用1h,银染10min后观察,在膜上出现灰黑斑点的为阳性结果,反之,不出现斑点为阴性结果.SECGA对IB抗原最低测量值为0.703ng·点-1(约2μL),对含毒尿囊液的最低检测为102..9EID50.结果表明,IB VM41毒株在鸡胚中繁殖时以36～54h检测含毒量最高;SPF鸡感染3d后可从气管粘液中检出病毒.SECGA检测抗原可用于IBV早期检测,具有群特异性,快速、敏感、简便,不需特殊设备,结果易判定等优点,尤适于基层实验室或现场应用.     

鸡传染性支气管炎病毒荧光定量PCR标准曲线的建立

笔者针对传染性支气管炎病毒（IBV）M41株中编码核衣壳蛋白的N基因设计并合成一对引物,通过构建重组阳性标准质粒的方法,成功建立SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法检测IBV的标准曲线。该方法所建立的曲线可检测到初始模板中5×10^2copies／μL的病毒核酸,与常规PCR相比敏感性大大提高。笔者建立的荧光定量PCR检测方法具有灵敏度高、特异性强、重复性好等特点,可用于传染性支气管炎的临床诊断和健康带毒鸡群的检测。     

鸡传染性支气管炎病毒单克隆抗体的制备及鉴定

用纯化的鸡传染性支气管炎病毒免疫BALB／c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞Ag8．653融合。对杂交瘤细胞及时筛选,阳性孔经3次有限稀释法克隆,成功获得3株能稳定传代并分泌抗鸡传染性支气管炎病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株1F4F7D9、3E9G3D4、48883F8。通过间接ELISA、血凝抑制以及琼脂糖扩散等方法检测,3株单克隆抗体的腹水间接ELISA效价达10^6以上并且具有良好的特异性。     

E Protein Prokaryotic Expression of Avian Infectious Bronchitis Virus

The small envelope protein （E） gene of avian infectious bronchitis virus （IBV） M41 strain was cloned, and then it was subcloned into prokaryotic expressing vector pGEX-6P-1. The recombinant plasmid was transformed into E.coli. BL21 and induced by IPTG. SDS-PAGE result showed that when objective protein fused with GST （about 20 ku）, the relative molecular mass of fusion protein was 38 ku. It indicated that objective protein was about 12.4 ku. The result showed that E protein was expressed successfully, it was useful to the subsequent E protein research.     

RT-PCR和核酸探针在IBV检测中的应用

用ＰＣＲ和核酸探针杂交检测了３种毒株（Ｈ１２０株,Ｍ４１株,ＨＫ株）在鸡胚中的繁殖动态及人工感染鸡和自然感鸡气管粘液及肾组织内的ＩＢＶ．结果表明：在鸡胚中繁殖３种毒株ＩＢＶ（Ｈ１２０,ＨＫ,Ｍ４１）,ＰＣＲ最早检出时间为２０～２４ｈ,克隆探针最早检出时间为２４～３０ｈ;用克隆核酸探针检测人工感染鸡,１２ｈ后能从肾脏中检出病毒。对７只就诊鸡的病变肾脏进行杂交检测和ＰＣＲ扩增,有５只均呈阳性反应。ＩＢＶ分离株ＨＫ株与标准株Ｍ４１株经ＰＣＲ扩增、ＨａｅⅢ和ＨｉｎｄⅢ酶切及ＲＦＬＰ分析,表明其属同一马萨诸塞血清型。ＰＣＲ和核酸杂交技术为生产上提供了直接从尿囊液和感染鸡组织中快速检测ＩＢＶ病毒及诊断ＩＢＶ的新方法,对ＩＢＶ的血清定型也有一定的实用价值。