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红辣椒“花皮”致病菌对果实细胞结构的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
分析能引起红辣椒变色斑块的细菌和真菌侵染后果肉组织中丙二醛含量、细胞膜相对透性
及细胞微观结构的变化,结果显示,“花皮”致病菌侵染后,果肉组织丙二醛含量、细胞膜相对透性较对
照明显增加(P < 0.05),导致细胞结构、细胞内有色体结构破坏,色素组分分解,其中致病细菌主要是对
果肉组织的外层与内层细胞同时破坏,而致病真菌主要从果实内层向外层破坏细胞结构,且对细胞壁破
坏作用较细菌强,更容易破坏有色体结构。不同致病菌对辣椒组织破坏能力存在差异,枯草芽孢杆菌
(Bacillus subtilis)、白腐菌(Phanerochaete sordida)和白囊耙齿菌(Irpex lacteus)对细胞壁、细胞膜及
有色体结构破坏较球形赖氨酸芽孢杆菌(Lysinibacillus sphaericus )、枝状枝孢菌(Cladosporium
cladosporioides)严重,使大部分内含物及类胡萝卜素分解,剩下少许脂滴。试验结果表明,“花皮”致病
菌侵染辣椒严重破坏其组织细胞结构并导致细胞有色体破坏,色素分解,从而引起外观色泽褪变。 相似文献
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‘苹果枣’自然三倍体倍性的发现与鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
采用酶解去壁低渗法对枣品种‘苹果枣’进行了核型分析,其核型公式为:2n = 3x = 36 =
21m + 15sm(2SAT),核型为2A 型,是迄今为止新发现的第2 个栆自然三倍体品种。对花粉母细胞减数
分裂观察结果表明,‘苹果枣’分裂不规则,终变期出现单价体、二价体和三价体,其中三价体约占57.5%,
最少含有7 个三价体,最多则含10 个三价体,3 个染色体组之间具有很高的同源性,后期Ⅰ和后期Ⅱ出
现落后染色体和染色体不均等分离现象;末期Ⅱ一些细胞还产生少数三分体及极少数五分体,形成不等
孢子,导致配子体高度不育,由此可判断‘苹果枣’为同源三倍体。用分子标记技术对‘苹果枣’和已
知的三倍体品种‘赞皇大枣’进行分子鉴定,两者分子指纹有显著差异,为不同的两个自然三倍体品种。 相似文献
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苹果无融合生殖砧木‘青砧1 号’是1999 年通过杂交育种获得,母本为平邑甜茶(Malus hupehensis Rehd.),父本为柱型苹果株系CO(Malus × domestica Borkh.)。该砧木树体柱形,无融合生殖坐果率97.0% ~ 98.1%,种子繁殖,实生苗整齐,可以直接作为基砧嫁接‘嘎拉’、‘乔纳金’、‘烟富3’ 和‘烟富6’等主栽品种,表现亲和性好,成苗率高;嫁接树抗重茬病能力强,并且成花早,产量高,果实品质优,适于在环渤海湾、黄土高原等中国苹果主产区应用。 相似文献
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以盆栽‘红地球’葡萄为试材,对筛选自甘肃莫高、陕西泾阳、陕西杨凌和山西永济等地葡萄园土壤中的3 株菌根真菌和5 株溶磷真菌促生能力进行考察,测定了目标菌株对‘红地球’葡萄株高、干质量、叶绿素含量、植株含磷量和土壤有效磷、蒸腾速率、气孔导度和净光合速率等11 个相关指标,利用SPSS 软件对这些促生效应指标进行相关分析和因子分析,并利用因子得分进行综合评价。提取4 个公因子作为新的综合指标来代替原来的11 个指标,并命名为:生物量因子(F1)、蒸腾作用因子(F2)、土壤有效磷因子(F3)和光合作用因子(F4)。其中生物量因子(F1)对原指标体系的方差贡献率最大,因此,F1 因子所包含的植株株高、植株干质量、含磷量及叶绿素含量是评价真菌促生效应最重要的生物量指标。综合分析结果得出,3 株菌根真菌的促生能力明显高于5 株溶磷真菌。而溶磷真菌中,MG-(1)的促生能力最高,其余真菌虽有一定的促生作用,但促生能力低于平均水平,其能力大小依次为YL-D >JY-B > YL-F > YJ-7。 相似文献
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‘矮脚麻’麻竹(Dendrocalamus latiflorus Munro)栽培新品种,竹竿高小于12 m,胸径8 cm以下,节间短于30 cm,从第5或第6节开始分枝;出笋期较长(5月上至11月上旬),笋体较小,笋肉细腻,质地脆嫩,品质好,营养丰富。 相似文献
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应用25S rDNA-FISH对大白菜—结球甘蓝异源三倍体(ACC)中期染色体组成和减数分裂染色体行为进行了分析,并进行了花粉特性和结实性的研究。结果表明,大白菜—结球甘蓝异源三倍体染色体数为28,含有9个25S rDNA位点,其中4个来自结球甘蓝4号和7号染色体;5个来自大白菜1 ~ 5号染色体;A、C基因组间不同染色体同源程度不同,减数分裂终变期常形成单价体、二价体和三价体等不同的联会方式;中期Ⅰ和中期Ⅱ存在游离染色体;后期Ⅰ和后期Ⅱ染色体分离不均衡,并存在染色体落后或丢失;末期Ⅱ有微核产生。异源三倍体花粉整齐度和生活力远低于其二倍体亲本,自交及与亲本甘蓝(CC)回交的结籽率都极低,仅为0.01%。 相似文献