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对甘蓝黑腐病病原菌的生物学特性、致病机理、侵染途径、病害的症状和甘蓝抗病遗传特性、抗病性鉴定方法、抗病性材料选择、抗病育种等方面作一概述,并对未来甘蓝抗黑腐病育种提出了研究方向。 相似文献
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葡萄品种黑痘病抗性的调查研究 总被引:10,自引:0,他引:10
采用田间自然鉴定方法,研究了37个栽培品种(欧亚种及其杂种)对黑痘病的抗性。结果表明,欧亚种葡萄及其杂种对黑痘病抗性存在很大差异。欧亚种葡萄品种间对黑痘病的抗性存在抗病和感病两种类型。欧美杂种葡萄品种间对黑痘病的抗性存在抗病程度的差异。 相似文献
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番茄颈腐根腐病病原菌鉴定与抗病种质材料的筛选 总被引:1,自引:0,他引:1
2014年在山东寿光农户种植番茄的日光温室内采集典型颈腐根腐病症状的发病植株进行病原分离、纯化,结合形态学观察及rDNA-ITS序列分析,确定病原菌为尖孢镰刀菌番茄颈腐根腐病专化型(Fusarium oxysporum f. sp. radicis-lycopersici)。利用源自秘鲁番茄颈腐根腐病抗性基因Frl的共显性标记C2-25,对田间未表现典型颈腐根腐病症状的25份种质材料进行鉴定,鉴定出19份纯合抗病材料,2份杂合抗病材料,4份纯合感病材料,此结果与人工接种病原菌鉴定方法相一致。 相似文献
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青花菜抗源材料的筛选和利用 总被引:5,自引:1,他引:4
对80余份青花菜资源采用苗期多抗性人工接种和田间鉴定相结合的方法进行鉴定。筛选出一份抗TuMV兼抗黑腐病的抗源材料和一份抗TuMV耐黑腐病的抗源材料。并用该两个抗源材料与其它自交系杂交,初步选出两个优良的杂交组合,田间表现抗病毒病兼抗黑腐病,且具有优良的经济性状 相似文献
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采用喷雾法与浸根法,分别对99份国内外甘蓝种质资源(83份自交系、16份杂交种)进行黑腐病与枯萎病苗期人工接种抗性鉴定。共筛选出26份抗黑腐病的材料,其中2份表现高抗,即99-192和20-2-5(病情指数10);同时还筛选获得引162、奥奇娜、96-100-919等54份高抗枯萎病的材料(病情指数10)。其中,秋德、99-192、HB34、JS119、ZL66为高抗或抗黑腐病兼高抗枯萎病的材料,且JS119和ZL66为早熟、圆球类型材料。进一步对抗性材料的地理来源及主要农艺性状进行分析,发现83份自交系材料中高抗枯萎病的材料多来自日、韩等国家,且多为早熟、圆球类型;而高抗黑腐病材料多为晚熟、扁球类型,早熟类型中对黑腐病有较强抗性的材料较少。分别对不同抗性材料配制的16份杂交种进行遗传分析,结果表明甘蓝黑腐病、枯萎病的抗性分别符合隐性和显性遗传。 相似文献
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黄瓜黑斑病苗期抗病性鉴定方法及品种抗病性评价 总被引:1,自引:0,他引:1
黄瓜黑斑病近几年在全国各地普遍发生,已成为黄瓜生产上的重要病害。为适应黄瓜抗病育种的需要,对黄瓜黑斑病苗期人工接种抗病性鉴定技术进行了研究,筛选出适合于黄瓜黑斑病苗期抗病性鉴定的方法:于黄瓜幼苗1~2片真叶期时,采用分生孢子浓度为1×107~2×107个?mL-1的悬浮液喷雾接种,以叶面不形成水滴为度,接种温度22 ℃左右,黑暗保湿48 h|接种后幼苗置于培养箱中,白天28~30 ℃、夜间20 ℃,13 h光照/11 h黑暗,前48 h温度为22 ℃左右、相对湿度为100%|以后仅夜间保湿,5~15 d调查发病情况。利用该方法筛选出10份高抗材料,8份中抗材料,以及2个高抗品种D9和W3,4个抗病品种3-1、LW11、BA74和A8674。 相似文献
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白粉病是瓜类蔬菜的主要病害之一,严重影响瓜类蔬菜的产量和品质。抗病育种是解决白粉病对瓜类蔬菜生产危害的一条重要途径。为给瓜类蔬菜白粉病抗性育种工作提供参考和借鉴,综述了在病原菌、抗性鉴定方法、抗性遗传规律、抗性种质、抗病品种选育以及分子标记技术的应用等方面的研究现状,分析了现阶段研究中存在的问题,并对研究前景进行了展望。 相似文献
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P. Saha P. Kalia P. Sharma T. R. Sharma 《The Journal of Horticultural Science and Biotechnology》2013,88(5):480-486
SummaryIn order to understand the genetics of resistance to black rot disease caused by Xanthomonas campestris pv. campestris (Xcc) (Pammel) Dowson in cauliflower (Brassica oleracea var. botrytis L.) and to identify random amplified polymorphic DNA (RAPD) markers that segregate with the resistance genes, susceptible (‘Pusa Himjyoti’, female parent) and resistant (‘BR-161’, pollen parent) plants were crossed. Six generations of plants (30 P1, 30 P2,30 F1, 120 F2, 90 B1, and 90 B2) were evaluated for the presence or absence of black rot disease in a randomised block design with three replications. The pattern of segregation of resistance was tested by the χ2 test at the 5% level of significance. All F1 progeny plants were resistant, and the segregation of resistant and susceptible plants in the F2 and two backcross generations (B1 and B2) showed that a single dominant gene caused resistance to the black rot pathogen in ‘BR-161’. Three polymorphic RAPD markers (OPO-04833, OPAW-202538, and OPG-25625) were found by bulk segregant analysis, which produced unique amplicons 833 bp, 2,538 bp, and 625 bp in length, respectively. These markers were associated in coupling phase to the resistance allele. Best fit ratios of 3:1 (resistant:susceptible) in the F2 plants with the three RAPD markers, suggested that the markers were linked to the single gene controlling black rot resistance. These markers will be useful to identify more closely-linked markers and to develop black rot-resistant hybrid cauliflower varieties. 相似文献