索尔邦百合试管鳞茎的诱导

以东方百合‘索尔邦’鳞片为外植体,研究了不同因子对百合试管鳞茎的诱导及快速繁殖的影响。结果表明:鳞片不同部位对分化率影响的大小依次为:外层下部外层中部中层下部外层上部中层中部内层下部中层上部内层中部内层上部,分化率最高的部位为外层下部;百合鳞片诱导分化的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L,最适pH 5.8,分化率为88.3%。     

百合鳞茎形成与发育生理研究进展

 在阐述了百合鳞茎生长发育特点的基础上, 综述了百合鳞茎形态发生与膨大发育的生理研究进展, 主要包括鳞茎的形成生理与影响因子, 鳞茎发育过程中的养分积累与调控机制, 以及子鳞茎离体诱导与培养等研究进展, 并就今后鳞茎研究趋势进行展望。     

两个百合商业品种的组培快繁技术研究

以东方百合商业品种‘Sorbonne’、‘Corvara’的球茎鳞片为试材,采用MS培养基为基础培养基,研究不同浓度的植物生长调节剂及蔗糖对百合组培苗生长的影响,筛选最合适配方。结果表明:最适外植体灭菌时间为10min。‘Sorbonne’最佳不定芽诱导培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.8mg/L+NAA 0.1g/L,增殖培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.8mg/L。‘Corvara’最佳不定芽诱导配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.1g/L,增殖配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA0.6mg/L,使用高浓度蔗糖代替激素进行增殖,最佳培养基配方为MS+蔗糖60g/L+0.8%琼脂,最佳生根培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+NAA 0.1g/L。     

百合远缘杂交种组培诱导及增大鳞茎的研究

以东方百合‘Siberia’与新铁炮百合‘Sayaka’远缘杂交种的组培苗为试材,用正交实验方法筛选出最适合该组培苗诱导鳞茎培养基,并进一步研究不同浓度的JA、ABA对鳞茎增大的影响。结果表明:MS+0.2 mg/L 6-BA+0.06 mg/L NAA+85 g/L蔗糖为该远缘杂交种组培苗诱导成鳞茎的最适培养基,鳞茎平均直径达到10 mm;0.1 mg/L JA最有利于鳞茎的增大;0.5 mg/L ABA最适合鳞茎增大培养,ABA浓度越高鳞茎休眠越深。     

新铁炮百合鳞片扦插繁殖的小鳞茎形态发生

 采用解剖学方法研究新铁炮百合鳞片扦插繁殖中小鳞茎的组织发生过程。研究结果表明：小鳞茎起源于鳞片基部内层薄壁细胞而非愈伤组织，发生发展过程可分为启动期、生长锥形成期、叶原基形成期和小鳞茎形成期。     

百合鳞茎发育过程中鳞片超微结构的变化

以东方百合‘索邦’（Lilium oriental hybrids‘Sorbonne’）为试材,利用透射电镜技术,对百合鳞茎发育过程中外、中层鳞片的超微结构进行了系统观察和分析。结果表明：栽种期鳞片细胞中淀粉粒、蛋白质、脂滴数量最多,体积最大,鳞茎起着“源”的功能。随着植株的生长,靠近细胞壁和淀粉粒分布的大量的线粒体证明在此过程中鳞片细胞中以分解代谢为主,淀粉粒、蛋白质和脂滴数量呈下降趋势,至盛花期时达到最低。之后鳞茎细胞内开始大量贮藏同化产物,淀粉粒、蛋白质和脂滴的数量明显增多,在花后期鳞茎转变以发挥 “库”的功能,收球期淀粉粒和蛋白质再次充满整个细胞。同时观察到外层、中层鳞片细胞都存在大量成束出现的胞间连丝,且在盛花期时胞间连丝的通道中有成列的小囊泡,证明了百合鳞片在“库”—“源”功能转化的过程中主要是以共质体途径进行物质的交换和运输。     

不同激素组合对东方百合鳞茎组培芽增殖的影响

研究不同激素组合的培养基对东方百合3个品种鳞茎组培芽增殖的影响.结果表明:一定浓度范围内的6-BA、KT和NAA、IBA间的配组对鳞茎芽的增殖起促进作用;鳞茎组培芽增殖的适宜培养基为:MS 1.0～2.0 mg/L 6-BA 1.0 mg/L KT 0.2 mg/L NAA,不同品种的最佳激素组合浓度略有不同;3个品种间的芽增殖结果比较,以索邦最优.     

水杨酸浸球处理对百合小鳞茎膨大发育影响

栽植前以不同浓度水杨酸浸泡处理百合小鳞茎,研究对其膨大发育的影响。结果表明:水杨酸浸球处理对百合鳞茎的周径影响不大,但可促进鳞茎增重,可显著提高鳞茎和新鳞茎内蛋白质含量,淀粉和可溶性糖含量影响差异不显著。     

东方百合小鳞茎发生的诱导

为了研究东方百合快速繁殖方法,以麝香百合鳞片为试材,筛选出消毒灭菌效果相对较好的处理;并以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节剂(6-BA,NAA)诱导小鳞茎及芽的发生。结果表明:酒精消毒40s+0.5%升汞灭菌7min的处理消毒灭菌效果最好;在暗培养下,外植体通过小鳞茎直接发生;在光照培养下,外植体通过芽直接发生;6-BA对百合小鳞茎和芽直接分化的作用效果最为明显,NAA次之,基本培养基的影响最小。     

不同浓度琼脂对东方百合西伯利亚组培小鳞茎繁殖的影响

以东方百合西伯利亚组培小鳞茎为试验材料,探讨不同浓度琼脂对西伯利亚百合组培苗鳞茎繁殖及根系、幼苗生长的影响。结果表明:培养基中添加6.0~7.0 g/L琼脂粉有利于西伯利亚百合组培苗的健壮生长,7.0 g/L为最佳琼脂浓度。     

百合的花药培养研究

 对百合花药培养的影响因素研究显示, 小孢子最适培养时期为单核期; 愈伤组织诱导率最高可达42. 16 % , 最佳激素组合为2 ,42D 3. 0 mg·L^-1+ KT 3. 0 mg·L^-1; 低温预处理作用不大; 早分化出的花蕾中的小孢子更易诱导产生愈伤组织; 分化培养基以改良MS + NAA(2. 0、4. 0 mg·L^-1) 为宜; 花粉植株中单倍体(n = 12) 约25 % , 二倍体(2 n = 24) 约75 %。     

荷兰百合新品种索尔邦的快繁技术研究

选用荷兰百合品种索尔邦鳞茎、顶芽、茎段、叶等不同部位进行离体,以鳞茎为最佳外植体,以MS 6-BA 2.0 mg/L IAA 1.0 mg/L的培养基诱导丛生芽效果最好,其诱导率为96.7%,而且鳞片诱导中鳞茎中部表现出较大的器官发生潜力.百合继代增殖培养以MS BA1.0 mg/L IAA0.4 mg/L培养基为宜,组培苗在MS IAA0.5 mg/L的培养基中较易生根,生根时间为25 d左右.     

虎头兰的组织培养与快速繁殖的研究

以虎头兰茎尖、茎段和叶为外植体，结果表明：适宜的原球茎诱导培养基：KC十5rag／LBA＋0．5（或1．0）mg／LNAA＋0．5％～1％蔗糖i增殖培养基：KC＋5mg／LBA＋0．1（或0．5）mg／LNAA＋0．2％蛋白胨；分化及育苗培养基：KC＋0．1mg／LNAA＋10％香蕉匀汗＋0．1％活性炭。BA在原球茎的产生、增殖分化中起着主导作用。     

紫花地丁组培快繁技术研究

以紫花地丁的茎尖为外植体进行组织培养研究,结果表明:外植体用70%酒精处理30 s,0.1% HgCl2处理6 min效果最佳;最佳生长和增殖培养基为:MS BA 3 mg/L NAA 0.1 mg/L;最佳生根培养基为:1/2 MS BA 0.3 mg/L AC 0.3 g/L,生根率达100%.     

红掌组织培养技术研究

对影响红掌愈伤组织诱导及芽分化的几个因素进行了研究.结果表明:同一成熟度的外植体,其叶柄愈伤组织诱导率明显优于叶片和花柄.诱导愈伤组织形成的培养基为MS+2 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D;芽分化和增殖培养基为MS+1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;生根与增殖同步.     

假昙花的组织培养与快速繁殖

以假昙花茎尖、茎段为外植体进行培养试验.结果表明:适宜的原球茎诱导的培养基为Kc+5 mg/L BA+0.5～1.0 mg/L NAA;增殖培养基:KC+5 mg/L BA+0.5～1.0 mg/LNAA+0.2%蛋白胨;分化及育苗培养基:KC+0.1 mg/L NAA+0.1%活性炭.     

3种基质对百合鳞片扦插繁殖的影响

以东方百合甜梦、粉色天使、粉色印迹和亚洲百合进口种球迷恋为试材,研究基质对百合鳞片扦插繁殖的影响.结果表明：3种基质均能显著提高百合鳞片扦插繁殖的生长势、提高繁殖系数.其中以亚洲百合迷恋表现最好,用泥炭作扦插基质效果好.     

宿根福禄考组织培养及快繁技术

取宿根福禄考带芽茎段为外植体接种在不同培养基上,研究了不同激素组合对外植体的影响,并探索了最适于产生愈伤组织和生根的培养基配方.结果表明:诱导培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+30 g蔗糖;继代增殖培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+30 g蔗糖,月增殖倍数可达7.5;生根培养基为:1/2MS+IBA 0.5 mg/L+15 g蔗糖,生根率高且生根快根粗壮;试管苗移入田间,在珍珠岩∶草炭为2∶1的基质中的移栽成活率最高,达88.50%.     

蕨麻组织培养的初步研究

试验研究了蕨麻不同外植体离体培养芽的形成和生长情况,结果表明:以茎尖为外植体,芽诱导率最高平均可达75.3%,块根为56.5%,匍匐茎段为11.1%,叶片为0%.以NAA 0.5 mg/L BA 1.0 mg/L对茎尖诱导成芽的效果最好,而以NAA 0.5 mg/L KT 0.5 mg/L 对块根诱导成芽的效果最优.     

百合鳞片离体培养的研究

以'布鲁拉诺'、'提伯'和'索蚌'3个百合品种的鳞片为外植体,比较了不同的消毒方法、不同品种、不同取材部位及接种方法对百合鳞片离体培养的影响.结果表明,最佳的消毒方法是0.1%升汞消毒8 min,污染率较低,成活率最高,可达90.9%,且采用小鳞茎整体消毒可以有效降低污染率.不同百合品种分化小鳞茎的能力有较大差异,分化能力依次为'布鲁拉诺'＞'索蚌'＞'提伯'.百合鳞片不同部位分化小鳞茎的能力从大到小依次为下部、中部、上部.近轴面向上接种的鳞片分化能力强于远轴面向上,小鳞茎再生率最高,可达100%.