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进一步研究表明:未经干燥含水量38.3%的坡垒种子,其胚根尖细胞的超微结构良好,膜系统完整,各种细胞器能清楚辨认。经不同干燥处理后,含水量分别下降至30.7%、27.1%、22.7%、19.7%时,超微结构发生相应的不同程度变化和破损。与电镜观察试样相对应的胚轴—胚根切段培养试验中,其恢复生长和受害情况与发芽试验结果基本相同。在各含水量下,生长健壮或有生长表现的切段分别为100%、100%、70%、10%、0%。可以看出失水劣变中种子活力降低直至完全丧失发芽力,与细胞超微结构的变化和破损程度紧密相关。液泡膜或核膜的破裂可能是产生不可逆变化的临界点。 相似文献
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对板栗种子失水过程中的胚根细胞亚显微结构进行观察,结果表明,无论是人工加速脱水还是自然脱水,都可导致胚根细胞亚显微结构发生变化:即发生了质壁分离、质膜破碎、染色质均质化、内质网畸变和空泡化等现象。试验还表明,当接栗、灰栗、毛栗自然脱水量为44.7%,40.2%和39.0%时,其发芽率分别降至23.0%,5.2%和12.5%。在生产中应用时,应保持比上述含水量更多一些的水分。 相似文献
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【目的】沼生栎以播种繁殖为主,但该种子对失水较敏感,具有顽拗性。本研究旨在探究沼生栎种子失水过程中水分相态的变化,探明半致死和致死含水量,为其运输、安全贮藏提供理论依据,也为其他顽拗性种子的研究提供参考。【方法】采用自然干燥法降低种子的含水量,利用核磁共振技术探求失水过程中种子内部水分相态、含量的变化,并结合种子发芽率的变化,分析各相态的水分在种子脱水中的作用。【结果】1)沼生栎种子初始含水量为38.0%,发芽率为96.00%。随着含水量的下降,种子发芽率不断下降,当含水量降至10.0%时,种子完全死亡。由拟合曲线计算得知种子的半致死含水量为17.39%。2)核磁共振波谱图表明,沼生栎种子水分质量(x)与核磁共振弛豫图谱峰面积(y)呈显著一元线性回归关系,其线性回归方程为:y=21 132x+698.05,相关系数R2=0.999 6。3)T2弛豫图谱中各峰从左至右依次为:束缚水T21、不易流动水T22、自由水T23。4)新鲜种子中自由水比例最高,占66.39%,而束缚水和不易... 相似文献
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楠属种子萌发过程中过氧化物酶活力研究 总被引:5,自引:0,他引:5
种子的发芽力是判断种子质量的重要指标。本文通过对楠木属中桢楠、细叶楠及浙江楠等3树种的种子萌发过程中过氧化物酶活力所作的研究表明:过氧化物酶活力与种子发芽力存在着紧密的相关关系.它可作为确定种子活力的重要依据。 相似文献
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杉木种子萌发过程中细胞超微结构的变化及其与种子活力的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
种子活力研究工作目前已由简单的发芽生理指标深入到细胞器、酶及核酸代谢等研究中。Woodstock及傅家瑞等在论述种子活力及其生理生化基础时,都首先强调了细胞膜和细胞器的完整性及结构上的变化对活力的影响。至今,国内外已在花生、黑麦、意大利伞松,大豆,绿豆等种子的细胞超微结构变化方面作了不同程度的报道。但这些研 相似文献
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水分是影响青皮(Vatica astrotricha Hance)种子活力最关键的内在因素,其中种胚含水量是决定因素。用含水量27—29%椰糠控制种胚含水量在50—52%,也就是控制种子含水量在30—36%,维持种子一定的呼吸强度(32℃下测定为50—60 O_2μl/g·h),种子活力保持最高,能延长寿命。找出了储藏中种子安全含水量的最佳点,此点处于安全含水量下限的内缘,可利用种子本身果翅与种子或大小种子之间含水量的内在关系来测定。这种测定方法准确、快速又简便。可考虑作为确定“顽拗型”种子安全含水量下限的新捷径。 相似文献
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美国桂花种子属于深休眠类型,在自然条件下,需要经过2a才能萌发。研究了美国桂花种子低温层积过程中种子结构的变化。结果表明:在低温层积过程中随着层积时间的延长,美国桂花种子种壳中的种孔呈现不断变大、增多的趋势,这说明在自然条件下美国桂花种壳不会阻碍种子的吸水、透气,从而抑制种子的萌发;胚乳中内含物透射观察发现,随着层积时间的延长,细胞膜逐渐解体,到后期淀粉、脂粒大量出现。这表明,在低温层积过程中胚乳中营养物质不断分解,为种子萌发生长提供所需的物质和能量。 相似文献
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[目的]通过对不同贮藏条件下香椿种子发芽指标、抗氧化酶活性等测定分析,探索种子含水量和贮藏温度对香椿种子生理生化特性的影响,为香椿种子的贮藏方法提供技术支持。[方法]利用100%湿度环境获得9.1%、12.2%、14.0%、15.8%和17.8%五个含水量的香椿种子,在10、15、和20℃下分别贮藏90 d,每30 d测定种子发芽率和抗氧化酶活性等指标。[结果]在相同贮藏条件下,随贮藏时间延长,种子发芽率、活力指数、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性逐渐下降,超氧化物歧化酶(SOD)活性先升后降,浸出液电导率和丙二醛(MDA)逐渐上升。经90 d贮藏,随种子含水量或贮藏温度的升高,香椿种子发芽率和活力指数呈下降趋势,浸出液电导率和MDA含量显著上升,种子中SOD、POD和CAT活性均随贮藏时间的延长而显著下降。[结论]种子浸出液电导率和MDA含量与香椿种子发芽率呈显著负相关,抗氧化系统酶活性与发芽率呈显著正相关,膜质过氧化作用是引起香椿种子老化劣变的重要原因之一。本研究得出的香椿种子安全贮藏条件为:当温度不超过15℃时,含水量应控制在12.2%以下,当温度在15~20℃时,含水量应低于9.1%。 相似文献
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毛竹种子人工老化过程中生理生化变化 总被引:1,自引:0,他引:1
研究人工老化过程中毛竹种子活力及其生理生化变化过程.结果表明:人工老化处理后,种子发芽率、发芽指数和活力指数均先快速下降后缓慢下降,活力指数下降较发芽率和发芽指数快.老化6天时活力指数下降72%,老化12天时种子活力基本丧失.伴随着种子活力下降,表现出种子浸出液相对电导率和可溶性糖含量升高,MDA含量升高,POD,SOD和CAT酶活性降低,可溶性蛋白质含量降低,内源GA3和IAA含量降低,ABA含量升高,GA3/ABA比值降低等一系列生理生化变化.相关分析表明:SOD活性、CAT活性、可溶性蛋白和GA3,IAA,GA3/ABA,与种子活力呈极显著正相关;种子浸出液相对电导率、MDA和ABA含量呈极显著负相关.膜脂过氧化引起的生物膜损伤是加速毛竹种子老化的重要原因,内源激素失衡也是影响种子萌发和加速老化的主要因素之一. 相似文献
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采用显微测量、石蜡切片和离体培养法研究了云南红豆杉种子在贮藏过程中胚的长度、结构和萌发率的变化,结果显示:新鲜种子胚的长度差异明显,在种子贮藏过程中胚的长度变化不明显;多数情况下,成熟种子的胚分化完全,在种子贮藏过程中胚的结构没有发生明显变化;在离体培养中,新鲜种子胚在2周左右萌发,萌发率为70%,随着贮藏时间的延长,胚的萌发率会逐渐降低.因此推测种子休眠不是由胚的生物学特性引起的;胚在种子中能较长时间的保持活力,这是长期适应的结果,但却是以损失萌发率为代价的. 相似文献
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山楂种子层积过程中抑制物质的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究抑制物质在种子休眠中的作用及层积解除休眠的机理提供理论依据,分别提取、分离了经不同时间层积处理后的山楂种子的种壳、种皮和种仁中的抑制物质.并就白菜种子的发芽进行实验,对各分离相的抑制作用进行了生物测定,以干藏种子作对照,研究其抑制物质的分布及其在层积过程中的变化情况.结果表明:山楂种子的种壳、种皮和种仁中均含有抑制发芽的物质,从种子各部位提取物分离得到的7个分离相中,除种壳和种皮各有1相分离物对白菜种子的萌发没有抑制作用以外,其余各相分离物均能显著地抑制其发芽;抑制物质的作用随着层积时间的延长而逐渐降低;层积至5个月时,种壳和种皮各有4相分离物具有抑制作用.种仁有6相;层积至6个月时,种壳有3相分离物具有抑制作用,种皮和种仁分别有1相与2相;此时种子的休眠仍没有解除,这说明在山楂种子的不同部位存在着抑制物质,这是山楂种子休眠期长的重要原因. 相似文献
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核桃果实发育过程中青皮和果仁中矿质元素含量的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
对早实核桃辽宁1号和晚实核桃清香果实生长发育过程青皮和种仁中矿质元素含量的变化进行了研究。结果表明,青皮和种仁中的矿质元素以钾的含量最高,氮、磷和锌含量较低。随着果实生长发育,青皮和种仁中钾变化趋势不同,青皮和种仁中钾的含量明显高于其他矿质元素的含量;青皮中钾含量变化趋势基本是先增加后降低,种仁中钾含量逐渐降低。青皮中钾含量高于种仁中钾的含量,清香青皮中钾平均含量是种仁中钾平均含量的2.44倍,辽宁1号青皮中钾含量是种仁中钾平均含量的2.93倍。 相似文献
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《热带林业》2018,(4)
研究了5℃、12℃、25℃条件下贮藏和发芽过程中油茶种子中可溶性蛋白质、脂肪、可溶性总糖含量的变化,得出以下结论:3个月内,不同温度下贮藏的种子中可溶性总糖含量呈减少趋势、脂肪含量呈增加趋势、可溶性蛋白质含量呈下降趋势,但各内含物在三种温度下的变化速率不同;在贮藏过程中,可溶性总糖和脂肪含量变化呈线性相关关系。3种贮藏温度下,脂肪含量与可溶性总糖含量呈显著负相关,脂肪含量与可溶性蛋白质含量呈负相关;可溶性蛋白质和可溶性总糖的含量正相关。种子萌发过程中,可溶性总糖含量上升、脂肪含量下降、可溶性蛋白的含量前期变化不明显,而后迅速下降。油茶种子萌发过程中,脂肪含量与可溶性总糖含量呈显著负相关,脂肪含量与可溶性蛋白质含量呈正相关;可溶性蛋白质和可溶性总糖的含量呈负相关。 相似文献
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油橄榄种子萌发困难,发芽率低,这是世界各栽培国家在实践中得出的共同结论。1960年引入我国以后,对如何提高其种子发芽率做了不少工作,收到一定效果。例如,本所曾采用青熟果种子进行沙藏催芽,发芽率可达71%(但青熟果含油率极低,没有榨油价值,取了种子,浪费了果实,一般很少采用);四川省林科所采用调节水气矛盾和赤霉素浸种处理,也获得良好效果。为进一步探索油橄榄种子萌发过程中的变化规律,提供沙藏催芽的科学依据,我们试验用风干种子不经任何处理直接沙 相似文献
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【目的】探究香榧假种皮不同制备方式与分析方法对挥发油成分含量测定的影响,揭示香榧种子生长发育过程中假种皮挥发油成分的动态变化规律,为香榧假种皮的利用提供参考。【方法】结合气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,优化水蒸气蒸馏法(SD)和顶空固相微萃取法(HS-SPME)样品制备条件,选择适合的方法测定香榧种子生长发育过程中假种皮挥发性油成分与含量。【结果】1)基于GC-MS的分析结果,从成分种类及含量上来看,SD更适合香榧假种皮挥发油分析样品的制备。2)用SD-GC-MS分析,检测出假种皮挥发油成分有47种,包含萜烯类21种(柠檬烯、α-蒎烯、δ-杜松烯等)、萜醇类15种(芳樟醇、冰片、榄香醇等)、萜烯酯类3种(乙酸冰片酯、乙酸松油酯、乙酸香叶酯)、其他化合物8种(胡椒酮、抗氧剂264、棕榈酸等)。3)种子生长发育过程中,假种皮中的挥发性成分呈一定的变化规律,其中莰烯、β-蒎烯、萜品油烯等含量5—9月均呈上升趋势;部分成分5—8月上升到最大值后开始下降,如α-蒎烯、桧烯、月桂烯等;5—6月和8—9月单萜类和倍半萜类成分呈明显的负相关趋势,而6—7月由于假种皮处于生长时期,单萜类和倍半萜类... 相似文献