冬枣离体繁殖技术

用冬枣的茎尖进行离体繁殖,启动培养用MS＋1mg/kgBA分化继代培养用MS＋mg/kgBA 0．5mg/kg4pu,诱导生根用1／2MS＋0.25mg/kgIBA,以上培养基分别加3％和1．5％的蔗糖,光照强度2000lx。经过系列研究证明,冬枣继代培养时间不宜超过50d,生根培养不宜超过40d。     

芋试管苗离体培养与保存技术研究

通过芋的无性系快速繁殖和试管苗常温保存试验。结果表明,芋芽分化和继代繁殖适合的培养基为ＭＳ＋２ｍｇ／ＬＢＡ＋０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ。在ＭＳ＋０．５ｍｇ／ＬＢＡ＋０．２５ｍｇ／ＬＮＡＡ培养基中,芋试管苗的生根率为８０％,且根系发育良好,是芋较适合的生根培养基,高浓度细胞分裂素和琼脂配合使用,可明显减缓芋试管苗的生长和分化速度,延长保存期。在ＭＳ＋８ｍｇ／ＬＢＡ＋０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ,８ｇ／Ｌ琼脂的培养     

五种石斛兰的胚培养及其快速繁殖研究

对５种石斛兰属植物进行了胚培养试验和快速繁殖研究。结果表明：不同种类的石斛兰萌发时具类似的最适萌发胚龄;石斛兰胚培养的最适通用培养基为改良Ｎ６或自制ＰＴ培养基附加ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ,糖的最适浓度为２％;加入椰乳能提高萌发率,萌发后加入马铃薯汁、绿豆芽汁、香蕉汁对幼苗生长有促进作用,香蕉汁能促进根的生成和生长。对石斛兰试管苗生产降低成本的方法进行了探讨。     

绿巨人叶柄的离体培养及其快速繁殖

绿巨人叶柄可以作为快速繁殖的外植体源。适宜的培养基,不定芽诱导为ＭＳ＋ＢＡ５．０ｍｇ／Ｌ（单位下同）＋ＮＡＡ０．２,继代和芽增殖为ＭＳ＋ＢＡ２．０＋ＮＡＡ０．２,生根培养为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２＋ＩＢＡ０．２。叶柄外植体培养过程中肿胀明显,表面变褐,但不影响愈伤组织和芽的启动。叶柄下端的芽诱导率比叶柄上端高２～３倍。     

旱金莲的离体培养与快速繁殖

选取生长健壮、无病虫害带3～4叶的旱金莲侧枝,常规表面灭菌后,顶芽除去肉眼能见到的幼叶,侧枝分切成单芽茎段,接种于诱导培养基上,适宜的培养基为MS BA0.5 mg·L-1(单位下同) LAA0.1～0.2.增殖培养基为MS BA 1.0 IAA0.1最合适,每3周作为一个继代周期,增殖倍数可达8～10倍.以1/2 MS NAA 0.2作为生根培养基,10 d生根,生根试管苗的移栽以混合基质草炭:蛭石:珍珠岩=3:2:1为好.     

桂花离体培养与快速繁殖技术的初步研究

 以桂花(Osmanthus fragrans Lour. ) 胚和新梢茎段为外植体进行了离体培养与快速繁殖研究,筛选出最适培养基——— (1) 胚萌发: MS +BA 1.00 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%; ( 2) 新梢茎段启动培养: LMc +KT 8.00 mg·L ^{- 1}+NAA 0.10 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%; ( 3) 继代增殖培养: LMc + TDZ 0.50 mg·L ^{- 1} +NAA0.10 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%; (4) 生根培养: 1/2MS +NAA 2.00 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%。采用腐殖质土为栽培基质, 移栽成活率可达80%以上。     

朱顶红离体培养快速繁殖体系及胚状体发生

 以朱顶红鳞茎基部鳞片为外植体, 在MS + NAA 1 mg/L + BA 2 mg/L 培养基上愈伤组织的诱导频率最高, 为93. 3 % , 愈伤组织上可以直接生芽, 生芽频率为90. 0 %。NAA 的诱导效果优于2 ,42D , BA 优于KT。愈靠近鳞茎基部愈容易诱导产生愈伤组织和不定芽。愈伤组织继代培养4 次后有胚状体产生。诱导产生的不定芽和胚状体在MS0 培养基上可以100 %生根。生根后的再生植株移栽到蛭石中, 浇MS 无机盐营养液, 成活率达98 %以上。不生根直接将不定芽移栽到消毒蛭石中, 成活率为85 %以上。     

离体培养丽水野生白芨快速繁殖

利用植物组织培养法进行丽水野生白芨进行离体培养快速繁殖试验研究.结果表明:MS 6-BA1.0mg/L NAA0.1 mg/L时,对于诱导丽水野生白芨原球茎增殖效果明显.而MS 6-BA0.5 mg/L IBA0.1 mg/L时,对于诱导原球茎分化成苗效果明显.     

滇润楠的组织培养及快速繁殖研究

 用滇润楠成年树带芽嫩茎、嫩叶和根部萌蘖枝条上带芽嫩茎为材料进行组织培养，在Ms+BA 4 mg·L^-1‘+NAA 0.5 mg·L^-1 的培养基上，树冠越冬芽褐化较轻，腋芽萌发率高，小苗生长良好，同时也有利于后期增殖；在MS+BA 8mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1 +KT 1.0 mg·L^-1的培养基上能分化出丛生芽，但增殖率低；在1/2 MS +NAA 0.1 mg·L^-1的培养基上诱导出白色健壮根。外植体取材部位、取材时间、激素等因素是引起滇润楠组培褐变及影响快速繁殖的主要原因。     

丛生福禄考的离体繁殖

 建立了丛生福禄考离体繁殖体系。用0.1％ HgCl₂溶液对丛生福禄考的新生嫩茎进行消毒， 适宜的消毒时间为10 min。1 mm茎尖的成苗率达到83.3％。去顶芽的试管苗新梢比具顶芽的试管苗新梢的增殖能力高约50％。采用腋芽萌发途径，品种丹尼尔垫和多摩流的增殖系数分别达18和8。在附加IBA 0. mg／L的1/2 MS培养基上新梢的生根率达到80％。试管苗大规模移栽的成活率达90％以上。基因型显著地影响丛生福禄考离体增殖的效率。     

山楂海棠的离体培养与快速繁殖

山楂海棠[Malus komarovii (Sarg.) Rehd.]仅零星分布于长白山,现处于涉危状态.山楂海棠极耐严寒,植株低矮,是培育苹果属矮化品种和研究抗寒性的宝贵材料.用播种、扦插及压条法都能繁殖,但生长和繁殖速度极慢.     

矮紫杉一步成苗离体培养技术

以矮紫杉当年生绿枝嫩梢为外植体,进行了一步成苗离体培养技术的研究。结果表明:矮紫杉一步成苗离体培养的外植体材料选用1.5%NaClO处理效果最好,在基本培养基MS+琼脂6g/L+蔗糖30g/L+AC 0.5g/L中添加IBA 1.0mg/L一步成苗率最高。     

白天堂百合的组织培养和离体快繁技术

以白天堂百合的鳞茎为外植体,研究了培养基中激素配比对芽诱导、增殖及生根的影响,成功建立了快速无性繁殖系。白天堂百合的最佳芽诱导培养基是MS＋0.2～0.5 mg/LNAA＋0.2～0.8 mg/L BA（或0.2～2.0 mg/L的KT）;芽的最佳增殖培养基为MS＋0.5 mg/LIAA＋0.1 mg/L KT;根的最佳诱导培养基为MS＋0.5 mg/L的NAA＋0.2 mg/L的KT。     

花叶姜离体再生体系的建立

以花叶姜茎块为外植体进行离体培养与植株再生研究。结果表明:花叶姜的启动培养基以改良MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L较适宜,继代增殖以改良MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L为宜,增殖系数可达3.8,生根培养基以1/2MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L为适,生根率达96%,试管苗移栽成活率达97%以上。     

金边富贵竹的茎段培养及试管繁殖

以金边富贵竹带腋芽的茎段为外植体进行试管繁殖,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为：（１）腋芽萌生,ＭＳ＋ＢＡ２．０－２．５ｍｇ／Ｌ＋椰子水１０％;（２）丛生芽分化民代,ＭＳ＋ＢＡ３．０－３．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０２ｍｇ／Ｌ;（３）生根,ＭＳ＋ＩＢＡ２．０－３．０ｍｇ／Ｌ＋ｇａ３１．５ｍｇ／Ｌ＋活性碳０．５％。     

金叶卫矛的茎段培养及试管繁殖

以金叶卫矛带腋芽的茎段为外植体进行试管繁殖,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为：（１）腋芽萌生,ＭＳ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ;（２）分化及继代,ＭＳ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;（３）生根,１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ。     

萝卜与大头菜属间杂种胚的离体培养

用萝卜雄性不育系DH303A作母本,以大头菜为父本进行属间远缘杂交,杂交后代的初期结荚率为64%~88%,横径第7天停止增加,荚长第8天停止生长,授粉以后第7天开始败育,而且越往后败育得越快。在杂种胚发育后5～8 d进行胚抢救,用生芽培养基（1/2 MS＋1.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA＋0.5%活性炭）和生根培养基（1/2 MS＋0.2 mg/L 6-BA＋1.0 mg/L NAA＋0.5%活性炭）进行离体培养,能成功获得幼苗。     

金叶欧洲山梅花的组织培养及快速繁殖

以金叶欧洲山梅花带腋芽的幼嫩茎段为外植体,进行组织培养研究.结果表明:不同浓度激素组合配比对金叶欧洲山梅花的分化、生根有显著影响.MS 6-BA 1.5 mg/L NAA1.5mg/L为最佳分化培养基;最佳生根培养基为MS NAA0.7mg/L,生根天数为7 d,生根率可达95%;金叶欧洲山梅花生根苗在不同的移栽基质成活率不同,在草炭∶蛭石∶珍珠岩=7∶2∶1的基质中,试管苗的移栽成活率可达93%,可以进行大量生产.