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猕猴档体细胞胚状体导及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
叶片及叶柄在NM+2,4-D0.5-2.0+3%蔗糖及PH5.8的培养基上诱导产生胚性俞伤组织,并获得了分化胚状体及幼株的能力。胚性愈伤组织在NM+ZT0.5-2.0+3%蔗糖培养基中分化胚状体,胚状体进一步发育并萌发成幼株。NM基本培养基适合壮苗培养。 相似文献
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离体葡萄未成熟胚成苗途径研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以巨峰葡萄剥离幼胚及红井川品种切喙胚珠为外值体接种至含不同浓度2,4D、NAA与6-BA配比的NN-1969培养基中,诱导葡萄未成熟胚产生胚状体及实现胚萌发。两品种均是在含2,4-D0.5mg·1-1、6-BA1.0mg·1-1的培养基中诱导胚进入胚状体发生途径的;而在含NAA(1.0、2.0 mg·1-1)与 6-BA(0.2、1.0)或2.0 mg·1-1ZT 配比的培养基上幼胚进入胚萌发途径成苗。由此讨论了培养基激素、胚发育时期对胚培养两种途径的诱导和控制。 相似文献
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离体葡萄未成熟胚成苗途径研究 总被引:16,自引:0,他引:16
以巨峰葡萄剥离幼胚及红井川品种切喙胚球为外植体接种至含不同浓度2,4-D、NAA与6-BA配比的NN-1969培养基中,诱导葡萄未成熟胚产生胚状体及实现胚萌发。两品种均是在含2,4-D0.5mg.l^-1、6-BA1.0mg.l^-1的培养基中诱导胚进入胚状体发生途径的;而在含NAA(1.0、2.0mg.l^-1)与6-BA(0.2、1.0)或2.0mg.l^-1ZT配比的培养基上幼胚进入胚萌发途 相似文献
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金丝小枣愈伤组织的诱导植株再生以及染色体变异的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以金丝小枣当年生枣头为外植体、以改良MS培养基为基本培养基,附加不同浓度的2,4—D、 IBA诱导愈伤组织产生。 2,4—D易诱导出疏松的Ⅱ型愈伤组织,IBA则有利于致密的Ⅰ型愈伤组织形成,黑暗条件下诱导愈伤组织比光照条件下更有效。愈伤组织继代繁殖时,2,4—D的浓度影响了愈伤组织类型和染色体的数目变异。 两种类型愈伤组织再分化能力不同,Ⅱ型几乎没有分化出芽的能力、而Ⅰ型在相对高浓度6BA存在下分化出不定芽,同时在IBA0.2+6BA1的MS上诱导出大量胚状体。 选择了30个芽丛再生植株元性系进行继代繁殖,0.3ppmIBA最有利于生根。这30个植株无性系中有1个四倍体,29个为二倍体。 相似文献
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朱顶红离体培养快速繁殖体系及胚状体发生 总被引:17,自引:0,他引:17
以朱顶红鳞茎基部鳞片为外植体, 在MS + NAA 1 mg/L + BA 2 mg/L 培养基上愈伤组织的诱导频率最高, 为93. 3 % , 愈伤组织上可以直接生芽, 生芽频率为90. 0 %。NAA 的诱导效果优于2 ,42D , BA 优于KT。愈靠近鳞茎基部愈容易诱导产生愈伤组织和不定芽。愈伤组织继代培养4 次后有胚状体产生。诱导产生的不定芽和胚状体在MS0 培养基上可以100 %生根。生根后的再生植株移栽到蛭石中, 浇MS 无机盐营养液, 成活率达98 %以上。不生根直接将不定芽移栽到消毒蛭石中, 成活率为85 %以上。 相似文献
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六月鲜枣愈伤组织诱导及胚状体发生 总被引:17,自引:0,他引:17
采用5因素4水平的正交试验设计,对六月鲜枣的幼叶、嫩茎、冷藏5d后的花药、花后48~50d的胚乳,利用3因素3水平的正交试验设计,对花后58~60d的幼胚及子叶,进行愈伤组织诱导再分化试验。探讨了不同激素、碳源和基本培养基对产生愈伤组织的影响。结果表明:碳源对胚乳、花药器官,基本培养基对嫩茎、幼叶、花药愈伤组织的诱导有显著影响,而且生长素种类和浓度对不同外植体的愈伤组织诱导作用不同;嫩茎、子叶及幼胚较易诱导产生愈伤组织,但只有子叶及幼胚产生的愈伤组织具较强的再生能力,并可诱导出不定芽,不定芽分化率分别为51.1%和9.5%,ZT较BA易诱导愈伤组织产生不定芽,不定芽转移生根成苗获得了完整植株。另外,用子叶及幼胚培养获得了大量胚状体,且胚状体最终可发育成苗。 相似文献
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柑桔胚珠培养及胚状体发生的研究 总被引:10,自引:1,他引:10
选用‘Peng柑’、‘锦橙’、‘桃叶橙’、‘华农本地早’花后7周幼果胚珠进行培养,其胚状体发生的百分率分别是:48.5%、21.2%、19.8%、6.4%;胚性愈伤组织则为:28.2%、13.5%、15.8%、5.8%。各品种胚状体和胚性愈伤组织发生的百分率明显不同,与品种胚数多少相一致。不同激素和有机物对柑桔胚珠培养、胚状体的发生及胚性愈伤组织形成产生不同的影响,多单胚的‘华农本地早’仅从基本培养基中产生胚状体和胚性愈伤组织。胚珠培养中,胚状体发生的方式,根据来源不同分为三种:第一种是由胚珠(或已黄的球形胚上)长出白色的胚性愈伤组织,继而产生胚状体;第二种是在已分化的幼苗下胚轴或根部产生胚性愈伤组织和胚状体;第三种是在畸形胚上直接不断的分化出胚状体。 相似文献
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花烛不同愈伤组织解剖结构的观察 总被引:3,自引:3,他引:3
以花烛(Anthurium andraeanum ) ‘Jolanba’8种不同培养时期或不同激素处理的愈伤组织为材料, 通过显微观察研究了花烛离体形态发生途径和8种愈伤组织离体形态差异的解剖学特点。结果表明,花烛离体形态发生途径以间接器官(不定芽) 发生为主, 且发生于愈伤组织近表层; 同时也存在体细胞胚途径, 发生于愈伤组织表面或内部。8种愈伤组织在结节( nodule) 的类型、分生细胞的数量及分布等方面存在差异。分生细胞的数量和分布与芽的分化有较好的相关性, 愈伤组织表层分生细胞分布较多, 分化的芽也较多, 而愈伤组织内部分生细胞分布较少, 分化的芽也较少。噻二唑苯基脲( TDZ) 对分生细胞和体细胞胚有较好的诱导作用。愈伤组织的表面划痕和再次切割有利于再生芽的分化。 相似文献
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以马缨杜鹃(Rhododendron delavayi var. delavayi)试管苗叶片为材料,采用噻苯隆(TDZ)或玉米素(ZT)结合NAA诱导离体叶片再生植株,并对再生过程进行形态学和组织细胞学观察。结果表明,TDZ诱导马缨杜鹃离体叶片发生不定芽的作用强于ZT,WPM + TDZ 0.08 mg • L-1 + NAA 0.01 mg • L-1 是马缨杜鹃离体叶片再生不定芽的最佳培养基,芽的分化率和分化数量分别为83.33%和4.29个;其再生方式为器官直接发生,且属于多起源,再生过程依次经历细胞增殖、细胞脱分化、细胞再分化、不定芽原基形成与发育4个关键阶段。 相似文献
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提高白菜离体培养植株再生频率的研究 总被引:21,自引:0,他引:21
选用 7个白菜类蔬菜栽培品种和 1个杂交亲本进行离体培养植株再生试验 ,筛选出最佳培养基配方为 1/2倍NH 4 浓度的MS培养基附加BAP 2mg/L、NAA 0 .4 5mg/L和AgNO37.5mg/L ,大幅度提高了植株的再生频率 ,高达 84 .8% ,大大缩短成苗周期 ;子叶—子叶柄接种后 ,最早的仅需 6d即可分化出不定芽 ,从接种到再生苗的移栽最快的仅需 4 0d ,平均一批约需 50d ,达到了高频快速的要求 ;该培养基对白菜类蔬菜的不同品种有着较广的适应性。对不定芽的发生过程进行组织学观察表明 ,在本试验条件下 ,白菜离体培养植株再生方式为外植体直接出芽。再生苗生根后移栽的成活率可达 95%以上。 相似文献
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西瓜高效组织培养技术体系研究 总被引:16,自引:0,他引:16
西瓜离体组织培养技术是植株再生与转基因研究的重要基础。试验对西瓜离体组织培养技术进行了系统研究,结果表明,在W1培养基中添加浓度3-7ml/L的BA和0.5mg/L的IAA诱导营养胚分化的效果最佳,并且适合于所选试验材料的各个品系;W2培养基中KT的浓度以0.3mg/L为宜,选用贮藏1-2年的种子进行成熟子叶诱导营养胚芽丛分化,不仅所需培养时间短,而且芽丛分化率及成苗率高。 相似文献
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红掌叶片愈伤组织和气生根再生团块的细胞学研 总被引:3,自引:1,他引:3
对红掌叶片诱导产生的3种愈伤组织和气生根再生团块的形成、不定芽的分化发育过程进行了显微观察。结果表明: 黄绿、黄和褐色3种愈伤组织的细胞核质比依次减小, 细胞排列越来越疏松, 细胞质变稀薄, 细胞形态变得不完整, 其中黄色和褐色愈伤组织出现类似凋亡小体的小泡, 细胞最终凋亡。叶片气生根的形态发生为间接器官发生方式, 再生团块由气生根根段切口的皮层细胞分裂分化而来。再生团块内部有大量的密集小细胞团, 细胞分裂旺盛, 为分化的原始组织, 以后逐渐分化为不定芽, 形态发生以间接器官发生方式为主, 也有少量胚状体发生方式, 小细胞团是分化产生不定芽的基础。芽的分化发生方式属内起源, 随着小细胞团的不断生长, 外层细胞逐渐凋亡, 最终使分化的芽突出再生团块再生成苗。 相似文献
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以刺五加愈伤组织为试材,研究了器官发生途径和体细胞胚胎发生途径获得再生植株的发生机制.结果表明:移栽成活率分别达到47%和86%;刺五加不定芽诱导最适培养基组成为:MS+NAA 0.2 mg/L +BA 3.0 mg/L;体胚诱导的最适培养基组成为:MS+蔗糖20 g/L+葡萄糖20 g/L;细胞学观察发现刺五加不定芽大多发生在愈伤组织表面;刺五加体胚发生与合子胚发育过程相似,发生途径为单细胞起源、内部发生. 相似文献