烯效唑反相高效液相色谱法测定

采用反相高效液相色谱法，以甲醇：水=75：25(v／v)为流动相。用紫外检测器对5％烯效唑乳油进行分离和测定。得出烯效唑含量测定的标准偏差为0．058，变异系数为1．17；方法回收率为98．03％，变异系数为0．68。结果表明，该测定方法具有较高准确度和精密度，且操作方便，是一种较为理想的分析方法。     

烯效唑的高效液相色谱(HPLC)分析

采用高效液相色谱(HPLC)法测定了原药和可湿性粉剂中烯效唑的含量．分离柱为C18反相柱，柱温40℃，流动相为甲醇：乙腈：水=70：10：20，流速1ml／min，紫外检测器．检测波长254nm．使用该方法，烯效唑的保留时间在4．25min左右，平均回收率101．46％，回收率变异系数1．25％，同一样品峰面积变异系数0．055％，保留时间变异系数0．075％．     

烯效唑的色谱分析方法

烯效唑（Uniconazole）是20世纪80年代初13本住友公司推出的一种高效植物生长调节剂。能够提高水稻、小麦等作物有效分蘖率、同时提高植物的抗逆性阻引,增强机体免疫能力,广泛应用于果树、水稻、小麦等大田作物“有机农业”的“优质生产”。     

丁草胺高效液相色谱检测法

建立了一种测定丁草胺的高效液相色谱方法,选用反相C18柱,215nm检测波长,乙腈的水溶液为流动相,40℃柱温条件下,丁草胺的保留时间为5.0min;检测线性范围为0.0629～31.4336mg/L;在空白石油醚中添加0.0982、0.1965、0.7858、1.9646、11.7876、23.5752mg/L浓度的丁草胺标准样,平均回收率为95.97%～104.79%,变异系数为0.02%～4.35%,可满足快速、准确、方便的测定环境样品中丁草胺的要求。     

烯唑醇及中间体的高效液相色谱(HPLC)分析法(简报)

烯唑醇[(E)-1-(2,4-二氯苯基)-4,4-二甲基-2-2(1-2-4二唑-1-基)-戊烯醇一3)是一种广谱、高效、内吸性杀菌剂,兼有植物生长调节活性。它是由前体烯酮经转位还原而得。有四个组分是由(顺/反)烯醇和(顺/反)烯酮组成。由于这四个组分分子量较大、极性较强、熔点高、结构差异不大、气化温度高、保留时间长、分离效果不佳,因而气相色谱分析效果不理想。本方法研究的是利用高效液相色谱仪对由前体(顺/反)烯酮向(顺/反)烯醇转化的动态分析。1 实验条件     

超高效液相色谱串联质谱法测定果蔬中13 种植物生长调节剂残留量

建立了超高效液相色谱串联质谱法同时测定果蔬13种植物生长调节剂残留量的方法.样品经甲醇水提取,用Shim-pack XR C18色谱柱(75 mm×2.0 mm,1.6μm),以乙腈-0.1％乙酸溶液作为流动相梯度洗脱,采用电喷雾离子化,正、负离子扫描,多反应选择离子监测,基质匹配外标法峰面积定量.矮壮素、多效唑、烯效唑、噻苯隆、赤霉素、2-奈乙酸、氯吡脲、2,4-D、调果酸、4-氯苯氧乙酸、2,4,5-三氯苯氧乙酸、6-BA和氯苯胺灵在质量浓度1～20 μg/L范围内线性良好,相关系数r均大于0.99,样品在10、20、50 μg/kg等3个添加水平的平均回收率为81.2％～106％,变异系数为2.13％～11.8％ (n=6),方法的定量限为0.022～16 μg/kg.该方法简便、特异性好,适用于果蔬中13种植物生长调节剂的检测.     

矩阵可对角化的充要条件及其相似变换矩阵的构造

本文证明了Ｎ阶矩阵与对角形矩阵相似的两个充要条件，并提供了一种构造可对角化矩阵的相似变换矩阵的简易方法。     

高效液相色谱法同时测定杀虫单·灭蝇胺可溶性粉剂

采用反相液相色谱法，Nova-PaK C18色谱柱，流动相为甲醇：水=45：55(V／V)，检测波长245nm，在5min内同时分析杀虫单。灭蝇胺可溶性粉剂中两种有效成分的含量。该方法简便、快速、准确，灭蝇胺含量的标准偏差为0．033，变异系数为0．65％，杀虫单的标准偏差为0．111，变异系数为0．44％，回收率均达到98％～102％。     

植物组培材料酚类物质HPLC特性及其与褐变的关系

该文研究了阿月浑子、枣树和红地球葡萄2年生叶片与组织培养苗叶片、愈伤组织酚类物质含量的变化并对其进行了HPLC分离特性的研究。结果表明:酚类物质的含量与组织培养过程中外植体的褐变有一定的正相关性,愈伤组织酚类物质含量普遍高于相应的组培苗叶片,酚类物质是促使愈伤组织易于褐变的主要原因之一。邻苯二酚类的酚类化合物是植物材料发生褐变的主要底物。     

50%棉铃中宝乳油3种分析检测方法

采用薄层溴化法、高效液相色谱法、大口径毛细管气相色谱法３种方法同时测定５０％棉铃宝乳油中的甲基对硫磷、辛硫磷,适用于具备各种检测水平单位对该产品的检测。高效液相色谱法的方法回收率及变异系数：甲基对硫磷９８．８３％、０．８０％,辛硫磷１００．３４％、０．８９％。大口径毛细管往气相色谱法的方法回收率及变异系数：甲基对硫磷９９．７５％、１．１４％,辛硫磷９８．７６％、１．０６％。薄层溴化法的方法回收率及变异系数：甲基对硫磷１００．５４％、２．１６％,辛硫磷１０１．２７％、１．３０％。     

锰、锌肥对冬小麦营养效应的研究

用盆栽试验研究京郊缺锰潮土（DTPA-Mn=3.54ppm Mn,DTPA-Zn=0.55ppm Zn）上生长的冬小麦的缺锰症及施用锰、锌肥对冬小麦的生长发育、籽粒产量、品质和营养价值等方面的影响。结果表明,施锰增产,施锌减产;冬小麦籽粒对锰肥用量的效应方程为Y=16.4+0.160x-0.0135x#+2,F=1.45#+（**）,n=28,使冬小麦减产的养分指标临界值为,籽粒锌浓度＞106ppm,锰浓度＜15.5ppm,N/Zn＜327,P/Zn＜49.6,K/Zn＜33.6。施锰提高土壤有效锰含量、植株锰浓度和叶片叶绿素含量,促使籽粒中的养分平衡;锰锌合施则对冬小麦籽粒品质和营养价值有良好效应。     

同型半胱氨酸的高效液相色谱分析

目的：建立一种用反相高效液相色谱测定同型半胱氨酸的新方法。方法：反应条件研究采用分子荧光光谱法，同型半胱氨酸测定采用反相高效液相色谱法梯度洗脱法，结果：使用邻苯二甲苯荧光衍生试剂，在温度为５０℃，ｐＨ８．４反应４ｍｉｎ时，衍生物相对荧光强度最大，在３×１０＾－７～１．６×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内，荧光强度与浓度之间呈线性关系，检测限为２．４４×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。结论：同型半胱氨酸经过氧化     

高效液相色谱法同时测定蔬菜中的硝酸盐和亚硝酸盐

高效液相色谱法同时测定蔬菜中的硝酸盐和亚硝酸盐的方法,与传统的分光光度法比较。本法选择性强,线性范围宽,检测限低,简便快速,便于应用。     

测量误差模型参数估计的性质及其应用

本文阐述并证明了测量误差模型中参数β１的两种估计的种种性质与联系，为测量误差模型理论的进一步探讨提供了更多的依据。     

不同营养水平和环境温度对雏鸡随意采食量和饮水量的影响

对320只肉用雏鸡在不同温度和不同营养水平下的随意采食量、随意饮水量的观察表明：能量水平高低（基他营养水平基本衡定）直接影响雏鸡的随意采食量。布蛋白质水平的高低对随意采食量没有明显的影响，但蛋白质或能量水平的高低均显著影响雏鸡随意饮水量（P＜0．01）。同时采食量与饮水量存在正相关，这种相关不受营养水平高低的影响，还讨论了随意食量、随意饮水量随日龄和环境温度变化的规律以及与雏鸡体重的回归方程。     

用高效液相色谱法测定维生素D

叙述用高效液相色谱法测定值肝油、强化食品和饲料中 VD 的方法。样品经碱性皂化、乙醚抽提、蒸发,用甲醇溶解残渣注入半制备柱(C-18柱),收集含 VD 的部分,用洗脱液再蒸发干燥,溶于异辛烷中,注入分析柱(硅胶柱)定量。本法操作简便、灵敏度高,最低可检测20IU/100g。目前的回收率范围90.1%～93.7%,平均为91.9%,重复性的标准误差是±2.9%,变异系数为±2.5%。