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(一)基本研究昆虫激素的发现、研究和应用皆远远落后于高等动物激素方面的进展,35年前才证实昆虫体内也有激素存在。现已知昆虫从卵发育到成虫经蜕皮、变态和羽化,都是受咽侧体分泌的保幼激素和前胸腺分泌的蜕皮激素二者相互协调地控制,这两种激素的化学结构和人工合成已在近五年内相继被突破。昆虫还有一种神经分泌细胞所分泌的脑激素,实验证明:它可调节控制前两种激素的分泌,但关于脑激素的化学结构和功能尚很少了解。 相似文献
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三、脑激素 1、化学性质脑激素也称促前胸腺激素,是由神经分泌细胞所分泌的一种神经分泌物质,具有激活前胸腺,促使分泌蜕皮素,引起蜕皮的作用,对控制昆虫发育十分重要。石崎和市川(1967)从118,000个蚕脑中提取了纯化 相似文献
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<正> 约50年前,波兰Kopéc指出昆虫的变态和激素有关;用美国白蛾幼虫作摘除脑或进行结札实验证明,脑激素对昆虫正常生长发育是必需的。随后,英国的昆虫生理学家Wigglesworth用无翅红蝽的无头若虫被移植入具有活性的脑,则可进行变态。脑激素是Kopéc命名的。1947年,美国Williams对天蚕滞育蛹的研究,证实了脑对前胸腺的分泌有直接的关系。因此,也称脑激素为促前胸腺激素。郭郛等(1964)研究了脑及前胸腺对蓖麻蚕成虫特征与生殖腺发育的作用。 相似文献
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保幼激素是一种由昆虫脑后咽侧体合成并分泌到血淋巴中的激素,其分泌水平直接影响了昆虫的生长发育。血淋巴循环系统中保幼激素滴度是由其生物合成和代谢共同决定的。保幼激素的代谢由保幼激素酯酶、保幼激素环氧水解酶和保幼激素二醇激酶等催化完成。保幼激素靶向性强,可替代许多对环境具有公害的化学杀虫剂,是一种重要的昆虫生长调节剂。天然的保幼激素在阳光照射下易分解,不利于生产应用,因此,人们研究开发并应用了保幼激素类似物。本文对保幼激素类似物在害虫防治、资源昆虫及其他方面的应用进行了初步整理和总结,以期为保幼激素类似物在生产实践中的进一步利用提供理论参考。 相似文献
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调节昆虫生长发育的重要激素之一——促前胸腺激素(PTTH)是由脑中央神经分泌细胞分泌的.为了探索PTTH分泌的调控机制,我们以蓖麻蚕为材料,对生物胺和环化核苷酸在其中可能的作用进行研究.注射外源生物胺、胰岛素和20—羟基蜕皮酮的休眠蛹和去脑蛹,仅20—羟基蜕皮酮 相似文献
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蜜蜂咽侧体活性及对其生理、行为及发育的调控董捷王瑞武乔广辉(中国农业科学院蜜蜂研究所,北京100093)咽侧体(CorporaAuataCA)是位于昆虫脑后部心侧体下方,靠近咽下部神经节处,与神经系统紧密相连的一对小球体,通过合成分泌激素参与昆虫生... 相似文献
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昆虫保幼激素研究新进展 总被引:6,自引:0,他引:6
昆虫的生长发育、变态主要是受脑神经分泌细胞产生促前胸腺激素(Prothoracicatropic hormone;PTTH);前胸腺分泌的蜕皮激素(Ecdysteroids)及咽侧体分泌的保幼激素(Juvenile hormone;JH)街3种激素所控制。PTTH顾名思义是一种刺激前胸腺分泌蜕皮激素的激素,而JH和蜕皮激素是直接控制昆虫生长、变态的重要激素,近年来,随着分子生物学的发展,从分子水平研究昆虫激素也取得了较大的进展,虽然JH的研究较蜕皮激素的研究水平稍许滞后,但也有了长足进行,特别是咽侧体抑制素的种类、氨基酸序列结构分析和JH运载蛋白分子生物学的研究等取得了可喜的进展。 相似文献
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蚕蛆蝇寄生的五龄蚕往往早熟,这首先需要简述一下控制蚕的眠和变态的三种激素,即:脑激素、蜕皮激素和保幼激素。脑激素由脑内的神经分泌细胞分泌,能激活前胸腺,促使分泌一种引起就眠蜕皮的蜕皮激素。每次蜕皮时由真皮细胞分泌的新皮,是哪样的皮?则决定于第三种激素,即由咽侧体分泌的保幼激素。当存在保幼激素时的幼 相似文献
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昆虫蜕皮的激素调控网络 总被引:5,自引:1,他引:4
昆虫蜕皮是由数种激素分级调控的一个重要生长发育过程。在蜕皮之前,脑神经分泌细胞合成和分泌促前胸腺素(prothoracicotropic hormone,PTTH)并促进前胸腺中蜕皮激素(ecdysone,Ecd)的产生。随后,Ecd促进气门腺Inka细胞合成蜕壳启动激素(ecdysis-triggering hormone,ETH),同时抑制ETH的分泌,对ETH具有双重调控作用。血淋巴中Ecd滴度下降后,羽化激素(eclosion hormone,EH)促进ETH的分泌。最终,ETH启动昆虫的蜕皮。 相似文献
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昆虫的变态现象一直引起众多自然科学爱好者和生物学家的极大兴趣.本世纪初,Kop?c首先发现昆虫的变态并非由脑通过神经来控制,而是脑作为体内的一种分泌器官在昆虫生活的特定时期释放某种物质到血液里,调节控制生长发育.首次证明昆虫的脑是重要内分泌器官,而且成为发现生物机体 相似文献
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柞蚕的滞育及其解除滞育的机理是柞蚕化性研究的重要内容,在南方亦是柞蚕留种的关健,以往我们已经阐明蛹期长光照能激活并释放脑激素(羽化激素),使滞育蛹体解除滞育,(钱、梁、1979),后来并进一步与上海细胞生物研究所合作作了“解除柞蚕滞育的分子机理探索”(柯、钱等,1984),1983年冬,我们并开始了柞蚕滞育蛹脑与发育蛹脑超微形态学的研究。实验滞育蛹用广西蚕业指导所放养引进的山东杏黄,83年9月收茧,发育蛹用该所放养的青黄一号,83年5月收茧,于8℃冷藏,10月下旬取出暖茧,11月初旬,在生理盐水中解剖二种蚕蛹,取出蛹脑,用一般电镜试料制作法制成超簿切片。电镜观察表明:滞育蛹脑激素分泌颗粒密集,细胞质内细胞器糙面内质网及线粒体均未找到,而发育蛹脑激素分泌颗粒分散,细胞质内线粒体尤其糙面内质网明显可见。过去认为CGMP刺激了脑的神经分泌细胞分泌脑激素,通过电镜观察知道CGMP刺激脑神经分泌细胞释放脑激素颗粒,从而打破了蛹的滞育,次级反应才是蜕皮激素和ATP含量的增长,CGMP进一步放大蜕皮激素的效应,促使细胞核中基因表达,引起有关蛋白质的成合和蛾体生殖器官的发育,从而羽化成蛾。 相似文献
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昆虫神经肽Corazonin是由11个氨基酸组成的结构非常保守的短肽,除在极大部分昆虫中是由前侧脑的神经元分泌外,也发现在少部分昆虫中是由腹部和食管下神经元分泌。Corazonin广泛存在于昆虫纲动物中,在不同昆虫中行使心率加速、体色改变、物质代谢增减、发育与生理节律调控、蜕皮延迟、吐丝减少等非常广泛的生理功能。介导Corazonin作用的Cora-zonin受体是典型的G蛋白偶联受体,定位在细胞膜上,在昆虫系统进化过程中具有一定的保守性。本文概述了昆虫Corazonin的发现、分泌、结构、生理功能及其受体的研究进展情况,归纳了研究中存在的争议,并在此基础上对其在广泛功能分化、对昆虫生存意义、胁迫环境下的生理与生化功能、受体结构功能与信号转导机制等方面的研究前景进行了展望。 相似文献