双波长紫外分光光度法测定酒石酸泰乐菌素-盐酸多西环素可溶性粉的含量

建立了双波长紫外分光光度法同时测定酒石酸泰乐菌素-盐酸多西环素可溶性粉中酒石酸泰乐菌素和盐酸多西环素含量的检测方法。结果显示，吸收度与浓度呈良好线性关系。酒石酸泰乐菌素的平均回收率为99．90％，RSD为0．42％n=5）；盐酸多西环素的平均回收率为100．07％，RSD为0．74％（n=5）。     

紫外分光光度法测定盐酸多西环素可溶性粉的含量

用紫外分光光度法测定盐酸多西环素可溶性粉中多西环素的含量.紫外扫描表明盐酸多西环素在271、349 nm波长处有最大吸收峰,且其浓度在4～28 μg/mL范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系.盐酸多西环素溶于甲醇,而辅料不溶,过滤分离出盐酸多西环素,可做紫外检测.用盐酸多西环素对照品和辅料制备模拟样品,测得平均回收率为100.2%,RSD为0.29%（n=9）.该方法可为生产厂家中间品质量监控提供参考.     

强力恩诺沙星可溶性粉中有效成分含量的检测

采用双波长等吸收分光光度法同时测定强力恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和硫酸小檗碱的含量。线性范围恩诺沙星2～10(μg／m1)，γ=0．99999；硫酸小檗碱8～16(μg／m1)，γ=0．9995；平均回收率为：恩诺沙星99．4％(n=5)，RSD为0．21%；硫酸小檗碱99．5％(n=5)，RSD为0．26％。     

HPLC测定盐酸多西环素可溶性粉含量

采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸多西环素可溶性粉中多西环素的含量,并对检验方法[1]进行复核验证.色谱柱 Waters Nova.pakR○C18( 3.9 mm×150 mm, 4 μm);以0.05 mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2 mol/L磷酸氢二铵溶液(65∶30∶5)(用氨试液调节pH值为8.0)为流动相;柱温35 ℃;检测波长280 nm;流速1.0 mL/min;进样量20 μL.多西环素进样浓度在4.0～144.0 μg/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000);样品的平均加样回收率(n=9)为98.5%,RSD为2.0%;完成了185批次样品的检验,检验结果准确可靠.该方法准确度高,重复性好,结果可靠,能够有效地检测盐酸多西环素可溶性粉的含量.     

系数倍率紫外分光光度法测定赛鸽用复方恩诺沙星胶囊的含量

建立了同时测定赛鸽用复方恩诺沙星胶囊中恩诺沙星和甲氧苄啶含量的系数倍率紫外分光光度法。结果显示,在检测范围内,药物的吸光度与其浓度呈良好线性关系。恩诺沙星的平均回收率为100.2%,RSD为0.13%(n=6);甲氧苄啶的平均回收率为98.7%,RSD为0.94%(n=6)。本法可用于生产企业半成品的质量检测。     

高效液相色谱法测定盐酸多西环素可溶性粉的含量

采用高效液相色谱法（HPLC）测定盐酸多西环素可溶性粉中多西环素的含量,并对检验方法[1]进行复核验证。色谱柱W aters Nova.pakR○C18（3.9 mm×150 mm,4μm）;以0.05 mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2 mol/L磷酸氢二铵溶液（65∶30∶5）（用氨试液调节pH值为8.0）为流动相;柱温35℃;检测波长280 nm;流速1.0 mL/min;进样量20μL。多西环素进样浓度在4.0-144.0μg/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000）;样品的平均加样回收率（n=9）为98.5%,RSD为2.0%;完成了185批次样品的检验,检验结果准确可靠。该方法准确度高,重复性好,结果可靠,能够有效地检测盐酸多西环素可溶性粉的含量。     

复方卡那霉素可溶性粉组分含量的测定

通过实验筛选，采用分光光度法测定复方卡那霉素可性粉盐酸多西环素含量，采用微生物效价测定法测定复方卡那霉素可溶性粉卡那霉素的含量，回收率分别为98.3%和98.4%，相关系数达到0.9993。方法简便，结果准确可靠。     

分光光度法测定盐酸多西环素流向液的含量

为了快速简便、准确地控制盐酸多西环素注射液生产过程中盐酸多西环素的含量。采用分光光度法在490nm波长处测定盐酸多西环素的含量。结果表明，在600-2000u/ml的浓度范围内线性关系良好，r=0.9999，平均回收率为100.04％．RSD=0.98％。结论：分光光度法具有简便、快速、准确等优点，可用于盐酸多西环素注射液制剂含量的快速测定。     

复方盐酸多西环素可溶性粉对鸡白痢的疗效

选用14日龄健康伊莎商品代公鸡240只,随机分为6组,每组40只。试验分组为健康对照组、感染对照组、复方盐酸多西环素可溶性粉处理组(高、中、低剂量组)、药物对照组(诺氟沙星)。试验结果表明,复方盐酸多西环素可溶性粉处理组、诺氟沙星对照组与感染对照组相比,有效率、治愈率、死亡率差异均极显著(P<0.01);复方盐酸多西环素可溶性粉处理组与诺氟沙星对照组相比,有效率、治愈率、死亡率差异均显著(P<0.05)。复方盐酸多西环素可溶性粉的推荐剂量为15mg/L饮水(以盐酸多西环素计),混饮,连用5d,可有效治疗鸡白痢,而且疗效优于诺氟沙星。     

高效液相色谱法测定恩诺沙星、盐酸小檗碱粉中两种有效成分含量

建立了恩诺沙星、盐酸小檗碱粉中两种有效成分含量的高效液相色谱测定法。采用C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,检测波长265 nm,流动相为乙腈-0.005 moL/L庚烷磺酸钠溶液（用磷酸调节pH值至3.0）（40∶60）,流速1.0 mL/min。结果显示,恩诺沙星在10.0～200.0μg/mL范围内含量与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999（n=6）,平均回收率101.3%,RSD为2.0%;盐酸小檗碱在5.0～100.0μg/mL范围内含量与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为1.0000（n=6）,平均回收率97.0%,RSD为2.6%。本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC同时测定复方二甲硝咪唑可溶性粉中地美硝唑、甲氧苄啶、磺胺对甲氧嘧啶的含量

建立同时测定复方二甲硝咪唑可溶性粉中地美硝唑、甲氧苄啶、磺胺对甲氧嘧啶含量的高效液相色谱法.采用Discovery C18色谱柱(250 mm×4.60 mm,5 μm);以0.1%磷酸溶液-乙腈(90:18)为流动相;检测波长为230 nm;流速为1.0 mL/min;进样量为10 μL.地美硝唑在20μg/mL～1...     

高效液相色谱法测定复方氟苯尼考粉剂中各组分的含量

用高效液相色谱法同时测定复方氟苯尼考粉剂中氟苯尼考、盐酸多西环素、甲氧苄啶乳酸盐的含量。色谱条件:固定相为C18柱(5m,4.6150mm),流动相为0.2mol/L高氯酸钠溶液(用0.1mol/L盐酸调节至pH3.0):乙腈=73:27,检测波长220nm,流速1.0mL/min,进样量20L。氟苯尼考、盐酸多西环素、甲氧苄啶乳酸盐三组分的回收率分别为(98.90.9)%、(99.91.0)%、(99.60.5)%,线性范围分别为0.016~0.08、0.032~0.16、0.016~0.08mg/mL,相关系数分别为0.99998、0.9996、0.99998。本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠。     

HPLC法测定恩诺沙星可溶性粉含量

采用HPLC法测定恩诺沙星可溶性粉的含量,色谱柱选用Waters Symmetry C18柱（4.6×150mm,5μm）,流动相为0.025 mol/L磷酸（用三乙胺调节pH至3.0）—乙腈（83∶17）,检测波长为278 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min.结果表明恩诺沙星在20～80 μg/mL的范围内,呈现良好的线性关系,平均回收率为99.3％.通过试验确定本法的检测限为15 μg/mL,定量限为50 μg/mL,且具有良好的专属性和耐用性.运用本法对来自四个不同厂家的恩诺沙星可溶性粉进行含量测定,并与紫外分光光度法测定结果比较,说明HPLC法能准确测定恩诺沙星可溶性粉的含量.     

纳米金-核酸适配体可视化检测蜂蜜中恩诺沙星的方法研究

目的 建立纳米金-核酸适配体可视化检测畜产品中恩诺沙星的方法。方法 首先利用还原法合成纳米金（gold nanoparticles, AuNPs）颗粒,利用紫外分光光度计对实验原理进行验证,优化了实验条件,建立了恩诺沙星浓度和特定波长下吸光度值之间的关系式。同时也验证了该方法的特异性。结果 所得线性回归方程在低浓度时为y=0.6377x+0.89495,R2=0.99026,方法检出限为0.018 CFU/mL;所得线性回归方程在高浓度时为y=0.04288x+0.95578,R2=0.99812,方法检出限为0.265 CFU/mL。方法除可用来检测恩诺沙星外,还可用于检测盐酸恩诺沙星,具有一定的特异性。对恩诺沙星实际样品测定的回收率为95.5%~97.8%,相对标准偏差小于10%。结论 方法操作方便简便,成本低,检测时间短,可用于畜产品中恩诺沙星快速定量检测。     

DPD分光光度法测定过硫酸氢钾复合粉中有效氯含量

建立了测定过硫酸氢钾复合粉中有效氯含量的N,N′-二乙基-1,4-苯二胺（DPD）分光光度法。以碘酸钾标准溶液为对照,将DPD溶液和磷酸盐缓冲液（pH6.5）混合后,加入待测样品,在325 nm处对三者反应形成的红色半醌式化合物进行分光光度测定。结果表明：有效氯浓度在0.05～2.0 mg/L范围内与吸光度值呈现良好的线性关系,相关系数r为0.999 2;方法重复性好（RSD≤2.65%,n=6）;准确度高,平均回收率为93.68%～105.55%（RSD≤1.29%,n=6）,且与碘量滴定法测定的结果相比在统计学上无显著差异。该法简单、准确、重现性好,可作为过硫酸氢钾复合粉有效氯含量的测定方法。