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紫外分光光度法测定盐酸多西环素可溶性粉的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
用紫外分光光度法测定盐酸多西环素可溶性粉中多西环素的含量.紫外扫描表明盐酸多西环素在271、349 nm波长处有最大吸收峰,且其浓度在4~28 μg/mL范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系.盐酸多西环素溶于甲醇,而辅料不溶,过滤分离出盐酸多西环素,可做紫外检测.用盐酸多西环素对照品和辅料制备模拟样品,测得平均回收率为100.2%,RSD为0.29%(n=9).该方法可为生产厂家中间品质量监控提供参考. 相似文献
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采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸多西环素可溶性粉中多西环素的含量,并对检验方法[1]进行复核验证.色谱柱 Waters Nova.pakR○C18( 3.9 mm×150 mm, 4 μm);以0.05 mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2 mol/L磷酸氢二铵溶液(65∶30∶5)(用氨试液调节pH值为8.0)为流动相;柱温35 ℃;检测波长280 nm;流速1.0 mL/min;进样量20 μL.多西环素进样浓度在4.0~144.0 μg/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000);样品的平均加样回收率(n=9)为98.5%,RSD为2.0%;完成了185批次样品的检验,检验结果准确可靠.该方法准确度高,重复性好,结果可靠,能够有效地检测盐酸多西环素可溶性粉的含量. 相似文献
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菌毒清可溶性粉是盐酸环丙沙星、盐酸吗啉胍两者加葡萄糖组成的复方制剂,为排除盐酸环丙沙星的干扰,用双波长分光光度法测定盐酸吗啉胍的含量,样品前处理简单,灵敏度高,重现性好。测定浓度在2.5-25μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999回收率99.6%,n=5,CV=0.25%。 相似文献
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紫外分光光度法快速测定恩诺沙星注射液的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
应用三个实验室3台不同型号的紫外分光光度计在271nm波长处对恩诺沙星的吸收系数进行测定,经统计分析,确定恩诺沙星在271nm波长的吸收系数(E1cm)为1008,RSD为0.37%,含量测定结果与《中国兽药典》对照品方法测得结果基本一致,方法经济、简单、快速,结果令人满意。1% 相似文献
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本实验用氨 -氯化铵缓冲液 ( p H1 0 .0 )作溶剂 ,用双波长分光光度法同时测定盐酸土霉素与氯霉素的含量 ,回收率分别为 99.9%和 99.6%,相关系数都达到 0 .9999,方法简便快捷 ,结果准确可靠 相似文献
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采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸多西环素可溶性粉中多西环素的含量,并对检验方法[1]进行复核验证。色谱柱W aters Nova.pakR○C18(3.9 mm×150 mm,4μm);以0.05 mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2 mol/L磷酸氢二铵溶液(65∶30∶5)(用氨试液调节pH值为8.0)为流动相;柱温35℃;检测波长280 nm;流速1.0 mL/min;进样量20μL。多西环素进样浓度在4.0-144.0μg/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000);样品的平均加样回收率(n=9)为98.5%,RSD为2.0%;完成了185批次样品的检验,检验结果准确可靠。该方法准确度高,重复性好,结果可靠,能够有效地检测盐酸多西环素可溶性粉的含量。 相似文献
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分别用水中干燥法和油中干燥法制备盐酸多西环素微囊,比较各自制得的微囊质量参数及其体外释药特性,以期为盐酸多西环素缓释制剂提供科学依据.以乙基纤维素为囊材,通过正交设计分别考察各因素对微囊质量的影响,评定微囊的大小、形态、载药量、包封率等质量指标,以释放度实验研究其释药特性.结果显示,水中干燥法所制得微囊粒径20 ~ 30 μm,包封率为87.3%;油中干燥法微囊粒径范围为200~400μm,包封率为93.7%.上述结果表明油中干燥法所得微囊粒径较大,包封率、载药量均明显高于水中干燥法制得的微囊;体外释药实验表明,微囊化大大延缓了盐酸多西环素的释放时间. 相似文献
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本实验采用紫外分光光度法建立饲料中噁唑烷硫酮的定量检测方法。添加白芥子酶100 mg,饲料中的硫代葡萄糖苷在pH 7.0缓冲液中、35 ℃下酶解120 min,经二氯甲烷萃取后,带羟基的异硫氰酸酯与乙醇反应环化生成噁唑烷硫酮,测定试样溶液235、245 nm和255 nm的吸光度,紫外分光光度法定量。结果表明:所建立的方法定量限为150 mg/kg,平均回收率为86.1% ~ 116.9%,相对标准偏差为1.27% ~ 8.03%,方法重复性好,可信度高,适用于菜籽及其加工产品,以及含有菜籽及其加工产品的配合饲料、浓缩饲料和精料补充料样品中噁唑烷硫酮的测定。
[关键词] 紫外分光光度法|菜籽粕及其加工产品|饲料|噁唑烷硫酮 相似文献
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紫外分光光度法测定沙拉沙星可溶性粉的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
为了快捷简便地控制沙拉沙星可溶性粉生产过程中沙拉沙星的含量,采用紫外分分光光度法测定沙拉沙星的含量,平均回收率为99.9%,RSD=0.33%,与高效液相色谱法比较结果基本一致。 相似文献
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24只苏禽黄羽肉鸡随机分成2组,分别按10 mg/kg体重剂量静注和内服乳酸恩诺沙星。测定乳酸恩诺沙星在鸡体内的药动学参数和生物利用度。恩诺沙星血药浓度数据用3p87计算机软件处理。静注乳酸恩诺沙星后的血药浓度-时间数据符合二室开放模型,主要动力学参数:t1/2α(0.45±0.16)h,t1/2β(7.02±1.42)h,CL(s)(0.38±0.10)L/kg/h,AUC(23.69±5.56)(mg/L)×h。内服乳酸恩诺沙星的血药浓度时间数据,符合有吸收因素二室模型,主要动力学参数:t1/2ka(0.60±0.01)h,t1/2ke(8.25±1.73)h,tpeak(2.44±0.17)h,Cmax(1.44±0.30)mg/L,AUC(20.74±3.80)(mg/L)×h,F 87.54%。结果表明,乳酸恩诺沙星可溶性粉在鸡体内具有吸收快、分布广、消除较慢以及内服生物利用度高的药动学特征。 相似文献
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紫外分光光度法测定甲砜霉素原料含量方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
采用紫外分光光度法测定甲砜霉素原料药的含量。实验结果表明,甲砜霉素的最大吸收波长为228nm,在此波长处,甲砜霉素在5.0—20.0μg/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈现良好的线性关系:A=0.0381C-0.1074,R2=0.9992(n=7)。该方法操作简单、快速,结果准确,可用于甲砜霉素原料药的含量测定。 相似文献
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Pharmacokinetic depletion phase of doxycycline in healthy and Mycoplasma gallisepticum‐infected chicken broilers after coadministration of enrofloxacin traces
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M. Gbylik‐Sikorska A. Gajda A. Posyniak 《Journal of veterinary pharmacology and therapeutics》2018,41(1):166-169
The objective of this study was to investigate the influence of enrofloxacin (ENR) traces on doxycycline (DC) pharmacokinetic depletion phase parameters in plasma and lungs of healthy and Mycoplasma gallisepticum (MG)‐infected chicken broilers. The multiple‐dose oral administration of DC to chickens which were permanently exposed on ENR traces significantly increased concentration of DC in plasma and lung. It also prolonged the DC elimination time in both healthy and infected animals after final dose. The obtained result indicated that simultaneous administration of DC and ENR in chicken broilers therapy should be avoided. 相似文献