文心兰离体快速繁殖技术研究

<正> 文心兰(Oncidium)是兰花中的大属之一,又称舞女兰,它花小而繁多,颜色艳丽多彩,形态变化多样,花朵连续不断开放,可持续1～3个月,是上等的盆栽观赏和切花材料。文心兰繁殖传统的分株法速度慢,一年仅分2～3个芽,繁殖系数低,通过组织培养技术,可加快繁殖速度,进行工厂化生产。我们采用组织培养技术对文心兰进行了微体繁     

夏堇离体快速繁殖技术研究

为了寻求一种最佳的夏堇离体快速扩繁体系,以夏堇盆栽苗叶片为外植体,比较了几种叶片愈伤组织及不定芽分化诱导、不定芽增殖、幼苗生根的培养基,结果表明1/2MS+NAA 0.1mg/L+BA 1.0mg/L、1/2MS+IBA 0.2mg/L、1/2MS+IBA 0.5mg/L分别为诱芽、增殖及生根的最佳培养基。     

单杆芦荟离体快速繁殖技术研究

单杆芦荟离体快速繁殖，芽增殖培养基以MS＋BA2．5mg/L NAA0.2-0.3mg/L，生根培养基以1／2MS＋NAA 2.0mg/L 活性炭0．2％－0．3％，壮苗培养基以1／2MS＋IBA2.0mg/L为好。培养温度以28℃最佳。快速繁殖方法用分叶法比常用的分株、分芽方法，繁殖系数高。培养出的壮苗移栽于河沙中，成活率一般在80％以上。     

毛白杨离体繁殖技术

毛白杨属杨柳科杨属，是我国特有树种，树干通直，高大，适应性强，生长快，是用材林和城乡绿化的优良树种，其优株的无性系苗木，生长速度比普通毛白杨快15％～20％，经济价值更高。但用常规无性繁殖时，如扦插、压条等，很难生根，加之繁殖材料有限，不仅用材多，费工费时，而且成活率低，繁殖系数不大，很难在短期内繁殖大量苗木。试管快繁对于毛白杨来说，无论在理论上和生产实践上均具有重要的意义。目前，毛白杨的试管快繁技术已在造林育苗的生产实践中推广应用。我们用植物组织培养法进行毛白杨的快速繁殖，在短时间内收到了良好的效果。     

麻竹离体快速繁殖技术的研究

当前我国发展竹笋生产遇到种苗供应紧缺的问题，而常规的育苗繁殖法劳动强度大，耗种多，运输不便，造林成本高。为了推广优良品种和培育大量的竹苗供群众造林用进行了竹类离体快速繁殖技术的研究。试验材料选用人工辅助授粉得来的麻竹种子和幼竹茎段。基本培养基用Ｍｓ，和不同浓度的生长调节物质组配，ｐＨ值近６．５，光照强度约１６００１Ｘ，每日辅助光照９－１０ｈ，温度控制在２２－３０℃之间。其试验结果是：芽增殖月平...     

余甘子丛生芽诱导和快速繁殖研究

本试验以余甘子嫩芽和嫩枝茎段为外植体 ,在 MS培养基中进行离体繁殖和培养试验。结果表明 ,添加细胞分裂素 BA对丛生芽诱导有明显促进作用 ,激素组合以 BA与 NAA为最好 ,嫩芽外植体诱导丛生芽的最适培养基为 MS BA0 .5 mg/ L NAA 0 .1mg/ L,分化率达 90 %以上 ;嫩枝茎段旅导丛生芽所需的 BA浓度相对高些 ,最适培养基为 MS BA 2 .0 mg/ L NAA 0 .1mg/ L,分化率达 5 6 .7% ,丛生芽增殖生长培养基为 MS BA 0 .1mg/ L NAA 0 .1mg/ L Na H2 PO45 0 mg/ L。生根培养基为 1/ 2MS NAA 0 .2 5 mg/ L IBA 0 .2 5 mg/ L ,生根率在 30 %左右     

余甘子繁殖试验初报

余甘子(Phyllanthus emblica L.)又名滇橄榄,为大戟科(EuPhorbiaceae)叶下珠属(Phyl-lanthus)落叶小乔木或灌木。在我国主要分布于南亚热带地区。余甘子果可生食、渍制或榨取果汁,果具清热解毒、降血压、防治肝胆病、收敛止泻作用。果汁及其所配制的饮料对强致癌物N-亚硝基化合物在动物和人体内的合成阻断率达90％以上,在防癌方面显示了特殊的功效。云南省余甘子居全国之首,据初步调查产量可达3000万kg,各地、州均有分布,主要分布于海拔800～1300m范围内。虽然具有丰富的资源,但长期以来未引起人们的重视,对它的     

芦荟离体快繁技术研究

通过对几种不品种芦荟快繁技术研究,结果表明,利用盆栽大苗的顶芽或小侧芽,极用适当消毒措施,均能建立无菌系。不同品种其最佳增殖及左根培养基有所下不同,如培养基合适,其增殖系数可达７以上,生根率可达１００％,利用粗河沙：至石：火土灰按１：１：１混合作移栽基质,加以保湿,移栽成活率可达９５％以上。     

蝴蝶兰离体快繁技术研究

通过对蝴蝶兰花梗的诱导,形成了再生植株,经成功的增殖和生根培养,建立了蝴蝶兰的快繁技术体系。实验结果表明:低盐培养基附加不同的激素组合有利于蝴蝶兰的离体培养,KT能降低培养基的褐化程度,而1/2 MS BA2.0 mg/L NAA0.2 mg/L 8%香蕉泥最有利于蝴蝶兰丛芽的增生,增殖率达3~3.5倍,且叶片健壮;1/2 MS NAA1.0 mg/L 8%香蕉泥有利于促进生根。     

木剑芦荟的离体快繁技术研究

经试验表明，在附加BA2—3mg/1 NAA0．1mg／1 10％CW的MS培养基上，丛生芽增殖木剑芦荟的离体快繁的效果较好，月增殖4倍以上；10％的香蕉汁对试管苗的生根和生长有良好的促进作用；较强的光照有利于试管苗的生根、壮苗；晾苗是提高木剑芦荟移栽成活率的一项关键措施，其中以5天效果最好，成活率可达92％。     

红姜花的组织培养和快繁技术研究

以红姜花花序抽生的腋芽诱导丛生苗和愈伤组织以及植株再生,结果表明:外植体诱导培养基以MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA2.0mg·L-1为宜,不定苗的诱导率可达158.3%;丛生苗继代增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1为宜,增殖倍数可达5.6倍;愈伤组织诱导培养基以MS+6-BA6.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1;植株再生和丛生苗增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1;生根诱导以1/2MS+NAA0.5mg·L-1或1/2MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA0.2mg·L-1两种培养基为宜,生根诱导率可达100%。     

金线莲离体快繁及植株再生

以金线莲野生植株茎段为外植体,在无菌系建立、增殖和生根培养时进行了适宜培养基的筛选试验,结果表明:以MS为诱导培养基建立无菌系效果较好;以MS+KT 1.0 mg/L(单位下同)+IAA 0.2 mg/L+0.15%活性炭能有效增殖,匍匐茎节部白色芽点多,易生成片状丛生芽块;在1/2 MS+IAA 2.0+0.15%活性炭的培养基上生根率达95%以上。同时开展了组培苗移栽试验,以泥炭土∶腐殖土∶蛭石=1∶1∶1配比为组培苗移栽适宜基质,在可控的设施环境下或透光度50%左右的林下移栽,成活率达87.6%。     

兴安百里香离体快繁技术研究

为提高兴安百里香繁殖速度,研究了兴安百里香的离体快繁技术。研究结果表明:以带腋芽茎段为外植体,1g·LHgCl2消毒7 min为宜;适宜的诱导愈伤组织培养基为MS+6-BA0.25 mg·L-1+IAA1.0 mg·L-1,适宜的愈伤组织分化培养基为MS+6-BA0.5 mg·L-1+IAA0.5 mg·L-1,适宜的继代增殖培养基为MS+IBA0.5 mg·L-1,适宜的最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5 mg·L-1。     

印楝快繁技术的研究

试验以印楝实生苗的嫩枝为材料,对印楝的初代培养、丛生芽诱导和生根、再生植株炼苗等进行系统研究,通过单因素和正交试验筛选出各阶段的最适培养条件:(1)初代培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.05 mg/L 蔗糖30 g/L;(2)丛生芽诱导培养基为MS改 6-BA 0.4~1.0 mg/L KT 0.5~1.5 mg/L NAA 0.05~0.2 mg/L 蔗糖30 g/L;(3)生根培养基为1/2 MS IBA 0.3 mg/L PG 3μmol/L 糖20 g/L。     

千头菊组织离体培养及快繁技术的研究

以MS作为基本培养基,离体培养千头菊带腋芽茎段。结果表明:6-BA和NAA分别为1.0mg/L和0.1mg/L的组合时丛生芽的诱导效率最高,诱导频率可达100%,6-BA诱导丛生芽的效果明显优于KT和ZT。组培苗在大量元素减半并附加0.4mg/L NAA和0.2%活性炭的1/2MS培养基上诱导生根最为适宜,生根率达100%。     

北高丛越桔芽器官离体培养与快繁体系的建立

越桔为杜鹃花科(Ericaceae)越桔属(Vaccinium)灌木类小浆果果树.其果实为蓝色或红色,酸甜适中,具有极高的营养价值和医疗保健作用,特别是抗氧化能力为所有果品蔬菜之首,对防止人体细胞衰老,预防老年性疾病(心脏病、白内障、癌症、记忆力衰退等)具有特殊功效,因而被国际粮农组织列为五大健康食品之一(顾姻等,2001),被美国最有影响的健康杂志《Prevention》誉为"神奇果"(於虹等,2003),是近年来发展最为迅速的集营养、保健于一身的第3代果树新品.     

金银花优良无性系离体快繁研究

本试验以金银花优良无性系苍源1#为外植体,采用离体快繁技术建立其组培快繁体系,以期能在短期内进行大量扩繁。研究结果表明：茎段是较适合的外植体材料,在MS＋BA 0.5 mg/L（单位下同）＋IBA 0.5培养基上能较好地诱导生芽,建立无菌系;在MS＋BA 0.1～0.5＋NAA 0.1～0.3的培养基上能有效增殖,增殖系数可达6.5;生根培养基以MS＋IBA2.0为宜,生根率可达93%。     

照白杜鹃离体快繁体系建立及种质试管保存

以照白杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的嫩芽基部直接再生芽苗、生根及种质试管保存的培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR ZT 3.00 mg.L-1,诱导率达96%以上;生根培养基:MS(改良) IAA0.50 mg.L-1 IBA 0.10 mg.L-1 KT 0.20 mg.L-1,生根率达98%以上;试管保存培养基:N-68 B92.30 mg.L-1 根皮苷1.50 mg.L-1,保存时间可达36个月以上.并对再生植株进行了快繁,35 d为一个周期,增殖倍数平均达60倍以上.常温条件下,采取"矮化延缓生长"的方法可在试管内保存种质资源.