樟子松种子园无性系产种量差异分析

２１个无性系连续３年的种子产量观测结果表明、不同无性系间、不同年份间产种量不同。这种差异是由于无性系的遗传性状及雌、雄球花开放时的天气条件所致。花期为中间类型的无性系种量较高；在雌、雄球花开放期内天气晴朗，则次年球果产量大，出种率高；种子产树高、胸径、冠幅呈正相关，达０．１％水平，分枝角度越大，无性系的种子量亦越高。     

以配子供量、球果量数量性状对油松种子园去劣疏伐研究

本研究对油松种子园内118个无性系的球果量、雄球花量及花粉量、花期同步性进行观测调查，并对数据进行方差分析、聚类和秩次排序处理。结果表明：各无性系间球果量和雄球花量的差异显著，无性系内差异不显著。不同土壤条件与管理水平对球果量与雄球花量影响极显著，并筛选出球果量大、配子供量多的13、43、100号等16个优良无性系，将118个无性系分为4类，为种子园的留优去劣提供了依据。     

思茅松种子园无性系生长与开花特征的研究

在云南省林科院普文试验林场思茅松无性系种子园，调查了16个无性系161株母树的生长状况及花量，结果分析表明：在树高、胸径、冠幅和花量方面，各优树无性系间均存在极显著差异；雌雄球花产量方面变异异幅度更大，存在偏雌偏雄现象；各性状间存在一定的相关性，这些结果为种子园的经营管理提供了依据。     

青海云杉无性系种子园球花的分布规律研究

[目的]研究青海云杉无性系种子园雌雄球花的花芽分布与花量。[方法]以张掖市龙渠国家青海云杉无性系种子园为试验对象,对15个无性系的花量及球花分布进行调查。[结果]青海云杉89.95%的雄球花主要着生在树冠中下部的内膛枝条上,雌球花着生在树冠中上部的外围枝条上;而80.54%的雌球花主要着生在树冠中上部的外围枝条上;85%的雄球花着生在2年生和3年生的枝条上,1年生、5~6年生枝条上几乎没有,在多年生Ⅰ级侧枝上有雌雄球花发出,但数量极少。80%的雌球花着生在3、4年生的枝条上,1年生枝条上没有,2年生、5~6年生枝条上的雌球花比例小于10%;试验所选取的15个青海云杉无性系雌雄球花以85#最多。[结论]青海云杉不同的无性系之间雌雄球花量显著差异,雌雄球花在树冠中的分布存在分层现象,花芽有很长的潜伏期。     

截干矮化马尾松二代无性系种子园开花结实的遗传变异

利用已进入正常开花结实期的截干矮化马尾松二代无性系种子园,以研究其开花结实的遗传变异规律.结果表明,种子园雌、雄球花量及球果数在无性系内分株间差异不显著,但在无性系间均达极显著水平,其遗传变异系数变化在37.85%～53.50%,无性系重复力皆在0.71以上.根据开花结实的调查结果,种子园无性系主要聚为雌多雄少(偏雌)...     

闽北山地不同世代杉木种子园球花产量调查

通过对闽北2个不同世代杉木种子园无性系球花产量的分析,结果表明,(1)杉木2代、1代种子园建园无性系雌、雄球花产量在树冠内的水平分布均表现为由内至外依次递增的规律,不同方位的差异较小。(2)球花在树冠上的垂直分布具有较为明显的成层性,雌、雄球花分别主要着生在树冠的中上部及中下部,但球花成层性在无性系间差异明显,且雄球花较雌球花的成层性更为稳定。(3)无性系间雌、雄球花产量差异巨大,少数无性系球花产量的垄断现象明显,不同世代种子园无性系球花产量无显著差异。(4)2个不同世代种子园均存在严重偏雄的现象,无性系间雄、雌球花性别比差异较大,雌球花过少的无性系所占的比重太大,不利于种子园的丰产。(5)种子园雌、雄球花产量可作为种子园健康状况的良好诊断指标。(6)杉木无性系开花习性具有较生长性状更高的变异系数,为无性系的再选择提供了事实依据。     

油松雌雄球花的空间分布特征

１９８６－１９９４年，研究了卢氏油松咎子园无性系雌雄球花在树冠中的空间分布特征，以掌握油松种子园无性系开花结实习性。结果表明，不同无性系雌雄球花垂直分布可分为３种分布型，雌球花以单峰和平缓型为主，雄球花则以偏峰型较常见。雌球花水平分布集中在树冠一级侧枝外缘１－５ａ的轮生枝上，约占总花量的９０．４％，雄球花主要分布在树冠内 弱的枝条上，在冠缘１－５ａ生的轮生枝上着生的雄球花只占总花量的２３．３％，两     

日本落叶松无性系种子园配子产量及种子在球果中的分布特征

对湖北省建始县长岭岗种子园母树雌雄球花在树体中的分布特征、不同无性系雄球花的花粉产量、不同无性系单个雌球花的胚珠产量进行研究.结果表明,日本落叶松雄球花主要着生在二年生和三年生枝上,不同年龄枝条上雄球花的数目差异达到极显著水平;雄球花在树冠不同方位及不同枝条上数目的差异为随机误差;不同无性系植株间单个雄球花的花粉产量差...     

杉木无性系初级种子园去劣疏伐效果分析

对铜盆水林场12年生杉木无性系初级种子园进行强度为15%～25%的去劣疏伐。结果表明:种子园优良无性系类型植株比例,由原来的52%提高到79%,无性系平均单株球果量、出籽率、发芽率,分别提高30.6%、8.12%、4.65%;疏伐后4a内,无性系植株平均胸径、冠幅、单株平均雄球花数、单株平均雌球花数、单株平均结果数和单位面积产量分别比未疏伐(对照)的无性系增加2.57倍、1.72倍、2.68倍、3.24倍、2.89倍和1.64倍。     

崇阳杉木无性系种子园球花在树冠中的分布及其配子产量研究

对普通杉木林及崇阳杉木无性系种子园植株球花在树冠中的分布、数量及其配子比例进行了研究，结果表明：种子园中杉木无性系间球花量差异达到极显著水平。年龄与球花量之间呈线性相关，中壮龄杉木林郁闭度越小，雄球花量越小，雌球花量变化不明显，雄雌球花比值则越小，林分组成对球花量的影响不明显。立地条件对球花量的影响显著。杉木无性系单株雌球花和雄球花在树冠中的分布出现分层现象，各部位间球花量的差异达极性水平。球花的数量虽受年龄、母树特性，立地条件及密度的影响，但球花在树冠中的分布总趋势保持不变。单位花粉囊内的花粉数平均为7653．31粒，平均每株产花粉5．6553E＋9粒，约6．0163E＋4mg.全园可产花粉约1．1018E＋13粒，经1．9264＋8mg。平均每株产胚珠46483．25个。全园可产胚珠约1．4884E＋8个。种子园花粉与胚珠比值为1．2166E＋5，即约12万：1。因种子园中花粉相对胚对来说偏多，因紫在进行杉木种子园建设与改造时，应该注意选用生产雌球花较多的无性系植珠作材料， 以提高单位面积种子产量，并在调查授粉效率的基础上，依据胚珠数量可以进行球果及种子产量的预测与预报。     

油松有性和无性繁殖植株的多性状比较

以油松优树嫁接无性系和自由授粉半同胞家系及随机选择的油松嫁接和种子繁殖植株为材料,研究了油松有性和无性两种繁殖方式在主干生长、树冠结构、木材性质和雌雄球花产量等性状方面的变异,分析了油松有性和无性繁殖植株内性状间的相关程度。结果表明:油松优树嫁接无性系和半同胞家系的树干与木材密度性状指标在无性系间和半同胞家系内差异显著,在无性系不同分株内和半同胞家系间差异不显著,其他观测性状在油松无性系和半同胞家系之间差异不显著,但无性系的主干生长和针叶性状平均指标值高于半同胞家系,无性系幼龄材与成熟材的基本密度相对一致,而半同胞家系幼龄材与成熟材的基本密度差异较大;随机选择的油松嫁接和种子繁殖植株在树冠结构和雌雄球花产量等性状指标间差异显著,在侧枝和材性指标间差异不显著,胸径与分枝角间的相关系数和侧枝相对长度、侧枝相对粗度与早晚材指标间的相关系数正负相反,早晚材均宽与木材密度间的相关程度达到显著水平;不同繁殖方式植株的树高生长、花量、木材密度、早晚材指标之间在遗传上具有相对独立性。研究结果为今后油松的无性系选择、无性系造林和无性系种子园营建提供了理论基础。      

柳杉无性系的遗传和选择

根据浙江省90株柳杉初选优树在两个地点优树收集区按随机排列嫁接的每源株20～30个分株的表现,测定了嫁接后1,3和7年的树高、7年的胸径、3年开花株的比率、7年开雌花量以及成熟球果的果径和果高。方差分析(不含3年开花率)表明,无性系间差异均达极显著。平均生长优于一般林分,说明表型选择有效,但无性系间仍差异很大,最好无性系为最差无性系的1.76～2.64倍。广义遗传力估值由1年高的极低值(0.087)随年龄逐增,至7年达中等大小(0.422),开雌花量的遗传力值中等(0.377),球果径和高的遗传力略高(0.520和0.538),1,3,7年树高间紧密相关,但与源株15龄树高不相关,7年胸径与源株15龄胸径也无相关。生长性状与开花结果性状相关不紧密。在测验的优树群体中再选择10个最好无性系,在生长量上能进一步提高13％～26％.考虑到早晚期的性状相关和遗传力的变化,提早在5～7龄时实施早期无性系轮回选择,可能是柳杉改良最佳的策略。     

榧树雄株若干性状变异初探

通过调查统计野生榧树Torreya grandis雄株的叶长、叶宽及叶片厚度,球花大小、花粉质量及开花时间等的差异变化．结合花粉粒的扫描电镜观察和香榧Torreyagrandis‘Merrillii’授粉试验,探讨榧树雄株相关性状的变异。结果表明：①雄株叶片要比雌株叶片长,叶片长度均值为2．12cm（变幅1．53～3．20cm）,叶片宽度均值为0．32cm（变幅O．28～0．39ClTI）,叶厚均值为0．23mm（变幅0．17～0．32mm）;雄球花纵径均值为0．79cm（变幅0．49～1．32cm）,横径均值为0．42cm（变幅0．32～0．54cm）,雄球花质量均值为1．19g（变幅0．33～2．66g）,花粉质量均值为0．170g（0．151～0．548g）。叶片及雄球花的各指标均有较大的变异系数,其中花粉质量的变异系数最大,达55．29％;叶片宽度的变异系数最小．也有8．83％：②雄株开始开花时间主要集中在4月16-18日,不同单株的雄花始花时间存在约1周的差异．营造香榧林时可以按需选择配置,特别应该适＇-3配置晚花类型的雄株;③花粉近球型,直径为22～26¨m;不同地区、同一地区不同单株的花粉在外观上无明显差异;④不同来源的花粉显著影响香榧幼果坐果率,表明榧树雄株具有开展选优的潜力。图2表4参27     

油松大孢子叶球发生发育的形态与解剖学观察

为了准确掌握油松大孢子叶球发生发育过程的外部形态特征及内部胚珠生长的解剖学特征,建立其外部形态和内部组织发育的对应关系,本研究采用形态观测和石蜡切片法,在2013—2016年对北京地区油松大孢子叶球,从花芽分化到种子成熟的过程进行了形态学和解剖学观察。结果显示:北京地区油松的花芽在第1年8月初分化,9月底大孢子叶球原基形成。原基在冬季休眠,至第2年春季继续发育。大孢子叶球在4月初从形态学上可辨,到4月10日左右,胚珠进行细胞分化,此时,大孢子叶球纵径约为5.0 mm。大孢子母细胞在4月20日左右形成,随后进行减数分裂形成功能大孢子。至5月10日左右,大孢子叶球接受小孢子叶球的传粉,随后,珠鳞的颜色由红转绿再逐渐变为棕色。同时,球果缓慢长大,其胚珠内的功能大孢子进行几次分裂,在6月初形成16~32个核的雌配子体,胚珠发育进入游离核分裂期。球果在冬季转入休眠,此时,大孢子叶球纵径约为11.0 mm。至第3年春季,胚珠内部的雌配子体继续发育,4月20日左右含有几千个游离核,此时,大孢子叶球纵径约为21.0 mm。雌配子体在4月30日左右进入细胞化时期,5月初颈卵器开始发育,形成卵细胞,此时,大孢子叶球生长至37.0 mm。待卵细胞在5月10日左右发育成熟时,雌配子体细胞化过程也全部结束。在雌配子体发育、球果长大的同时,珠鳞的颜色逐渐复绿。受精于5月20日左右进行,此时,大孢子叶球纵径约为45.0 mm。受精后,胚胎不断发育。球果在7月10日长约58.0 mm,之后略有萎缩,珠磷逐渐木质化成为种磷。至10月底,球果开裂,长约53.0 mm,种子成熟并弹出。北京地区油松的大孢子叶球从花芽分化、原基形成、胚珠分化、大孢子母细胞产生与分裂、传粉、雌配子体与颈卵器发育、卵细胞成熟、受精、胚胎发育至大孢子叶球成熟形成种子,历时2年2个月。本研究为裸子植物大孢子叶球发生发育的相关研究提供了形态学和解剖学依据。      

油茶优良无性系在广东的早期适应性分析

对广东肇庆螺岗镇引种的18个优良无性系的生长进行跟踪调查。结果表明:不同油茶无性系的成活率、树高、冠幅面积、感病虫害情况、开花状况及树型存在差异;18个无性系的平均树高介于0.64-0.89m之间、平均冠幅面积为0.14-0.34m2,其中岑软3、长林40、赣州油1号、湘林210号成活率较高、开花较早、不易感病害适宜在螺岗镇推广种植。     

黑杨派无性系多性状遗传变异分析及选择

从国内外引进黑杨派29个无性系,进行造林试验,测定各个无性系第3年至第6年的胸径、树高及第7年的胸径、树高、材积、冠幅、胸高形数、胸高形率、树干圆满度、枝下高、冠表面积、分枝粗度和分枝角度等19个性状,各个性状在无性系间存在不同程度的变异。方差分析表明,除胸高形数和分枝角度外,其他17个性状在无性系间的差异均达显著或极显著水平。各性状遗传变异系数为3.46%～44.97%,材积的遗传变异系数最大,达44.97%;树高、胸径、材积、冠幅、圆满度和冠表面积的广义遗传力在0.615 4～0.937 7,属于高遗传力,表明这些性状受强遗传控制,受环境影响较弱;胸高形数、分枝粗度、形率和枝下高的遗传力在0.349 2～0.463 4,属于中等遗传力。遗传相关分析表明,各性状间的相关系数多为正相关,胸径、树高、材积和冠幅两两性状间的遗传相关均达极显著水平,这4个性状分别与枝下高、冠表面积、分枝粗度、分枝角度的遗传相关也均达极显著水平。应用7年生试验林的9个性状进行主成分分析,根据第1主成分值对无性系进行排序,排在前2位的无性系是分别为21和卡帕茨。对无性系单株材积进行多重比较,结果显示无性系21和...     

杉木种子园中无性系的开花结实规律

根据杉木树冠各部位的年龄大小，将杉木树冠划分为若干年龄段。通过对各年龄段♀、♂球花（果）数的调查分析，结果表明：杉木种子园中各无性系♀、♂球花（果）数以及座果率的差异都极其显著、而且低产无性系占一半以上；不同年龄段上的♀、♂球花（果）数的差异也达到极其显著水平并呈规律性变化，但各年龄段的座果率基本一致。