利用外源DNA导入技术选育高粱早熟品系

自从周光宇提出染色体水平以下的DNA片段杂交的假设,并设计了外源DNA导入植物的技术以来,国内外将外源DNA导入到水稻、棉花、小麦等植物中,获得了性状变异的子代。这种分子杂交育种法,提供了克服远缘杂交障碍、缩短育种时间、快速引起变异的新途径。近年来,我们通过花粉管途径,将外源DNA导入到高粱中,并获得了性状变异材料。1　材料与方法1 1　材料受体材料:ICSB12从印度ICRISAT(国际热带半干旱地区作物研究所)引进ICSA12和ICSB12一对雄性不育系及保持系。IC SA12在籽粒产量上具有相当高的一般配合力,而且由其组配的杂交…     

应用外源总DNA直接导入法改良高粱农艺和抗性性状

应用外源总ＤＮＡ直接导入法改良高粱农艺和抗性性状杨立国，石太渊（辽宁省农业科学院高粱研究所１１０１６１）目前基因操作和遗传转化是高等植物遗传和育种研究的重要手段，愈来愈引起人们的重视。然而，由于知识、技能和资金的局限，特别是大量控制植物特，注的有意义...     

外源DNA导入创造大豆高蛋白种质资源的研究

利用外源总ＤＮＡ直接导入技术将半野生大豆高蛋白ＤＮＡ转移到栽培大豆，获得了一批优良的高蛋白品系及群体。研究表明．利用该技术是资源创新和品种改良的有效途径之一。     

利用外源DNA导入培育水稻品种研究新进展

总结了笔者近年来在利用外源 DNA导入培育水稻品种方面的最新进展和几点体会。     

转导外源总DNA创造棉花新种质

采用不同的方法,将陆地棉某品种外源ＤＮＡ导入到另一品种中,第１代产生的变异能够在第２代得到表现。这对稳定后代性状,缩短种质创新所限提供了一种新的方法。     

外源DNA直接导入大豆的研究

本文报道了在大豆自花授粉后,利用其形成的花粉管通道,将外源DNA直接导入栽培大豆的研究结果。 通过对10组大豆实验材料进行外源DNA导入的结果看出:转化的后代主要表现在熟期、株型、花色、种皮包、百粒重和蛋白质含量的变异;变异的D_2代单株或株系的过氧化物同功酶酶谱和酶活性显示了明显的差异,其中发生“疯狂分离”的单株,其酶带显示不规律;表型变异不明显而蛋白质含量高于受体的8701组合的D_2代各株系,其酶活性明显增强,并主要表现在A_1和B区。 实验结果表明:外源DNA片段直接导入受体植物卵细胞、合子或早期胚细胞,部分片段可以被受体细胞DNA整合和表达。还表明:利用花粉管通道途径来实现外源DNA直接导入大豆,进行大豆种质创新和品质改良也是可能的。     

外源DNA直接导入大豆遗传变异的研究

利用花粉管通道导入法,将外源ＤＮＡ导入栽培大豆中,供体的一些抗逆性,优质和其他优良性状,在受体的导入后代中得以表达,分析受体遗传变异规律,发现大豆蛋白质这一生化指标独立于其他农艺性状,是由简单基因控制的遗传,并且从变异后代中筛选出有突出优点且综合性状优良的新种质材料。     

外源DNA导入大豆获得一不育材料

获得不育系的途径有许多，如远缘杂交，自然变异，无性系变异等。本试验以吉林２０号大豆为受体，采用花偻管通道导入技术，导入远缘材料鹰咀豆总体ＤＮＡ，于Ｄ２代获得一不育变异株Ｄ８８０４－７，通过对该材料雌雄育性进行了一系列研究，初步认为，Ｄ８８０４－７材料为雌雄育性均不正常，自交可结少量种子，不育性可自交保持的不育材料。     

大豆外源DNA直接导入技术及育种应用

外源DNA直接导入技术是创造变异、改良作物的有效方法.本文概述了该技术在大豆育种上的应用进展,并对该技术的使用方法、应用效果、导入后代的选择以及导入后代验证、导入机理加以分析.     

导入外源DNA获得抗SMV大豆品系

用花粉管通道技术向大豆导入抗ＳＭＶ（大豆花叶病毒）的品种间、种间以及属间材料ＤＮＡ，结合常规育种程序，培育出抗病丰产品系。抗病性鉴定结果表明，获得了抗性是遗传稳定的。与对照相比，在保证和提高原品种丰产水平前提下，水平抗笥明显提高，同一品系对ＳＭＶ的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ不同毒系抗性水平有差异。讨论认为，用外源ＤＮＡ导入技术创造和培育抗ＳＭＶ大豆种质和品种途径是可取的。     

转导外源总DNA创造棉花新种质

采用不同的方法,将陆地棉品种外源DNA导入到另一品种中,第一代产生的变异能够在第二代得到表现.这对稳定后代性状,缩短种质创新年限提供了一种新的方法。     

直接导入外源DNA利用植物远缘杂种优势若干基本问题的认识

外源ＤＮＡ的直接导入（简称“分子育种”）是利用植物远缘杂种优势的有效途径。作者认为，获得适当的总ＤＮＡ，采用最有效的ＤＮＡ导入方法以及对变异株系的选育方法是“分子育种”中的３个基本要素。从总ＤＮＡ的特性、种细胞的概念以及利用远缘杂种优势的原理、步骤和育种策略等方面谈了一些认识。     

远缘物种DNA导入水稻保持系的种质创新及SSR分析

将小粒野生稻(Oryza minuta)、高粱的DNA分别导入水稻保持系V20B和IR58025B,在第1代(D1)获得变异,从前者变异株的后代中选育出了新的不育系及其保持系株系野威A和野威B,而高粱DNA导入IR58025B获得的变异系从D2开始在形态上已不出现分离.SSR分析表明,变异系野威B、香粱5均与受体存在遗传多态性,并含有供体特异的分子标记带型.首次从分子水平上证明,通过导入外源DNA获得的变异株确实存在无分离的现象.说明导入远缘物种DNA是创造水稻新种质的有效途径.     

利用外源DNA导入新技术选育玉米新品系及杂交种

采用独创的玉米开苞导入法将含有矮秆、高角质、抗病、抗倒伏等性状的玉米、摩擦禾和大刍草总DNA导入玉米自交系,筛选出具有目的性状,且产量配合力高的新品系25114,并以其为母本组配出优良杂交种.     

人工诱变与外源DNA直接导入相结合创造遗传变异的探讨

根据人工诱发突变的原理和实践，结合外源ＤＮＡ导人的方法，提出诱发突变与外源ＤＮＡ导入相结合创造遗传变异的百种新途径。并从理论上分析了这种结合的特点和可行性。实践上以水稻为受体导入玉米、高粱、大豆、稗于等植物的ＤＮＡ，进行了具体研究。结果表明，诱发突变与外源ＤＮＡ导入的农业分子育种相结合，是一种效果更佳的育种新途径     

用穗茎注射法将外源DNA导入水稻的初步研究

周光宇先生创立的水稻“分子育种”是建立在只有部分外源DAN片断与受体基因组“杂交”的基础上,相对地能克服远缘杂交不亲和的矛盾,且能在早世代(3～4代)选育出稳定遗传的新品系。朴亨茂与富威力等用菰(Zizaina)作供体,栽培种为受体育成了抗病水稻品种;李道远等用药用野生稻(O.officinalis)Gx1686为供体,中铁31为受体,育成了桂D1号;万文举等用玉米作供体,湘早籼8号作受体育成了多穗、大穗与高结实率的玉米稻GER系列。但外源DNA导入水稻的途径,多是运用“花粉管通道法”,以及种苗“浸泡法”,前种方法结实率低,籽粒易产生霉变,操作时间…     

导入外源总DNA获得优质高蛋白和双高大豆新品系

本文报道了利用大豆自花受粉后形成的花粉管通道，将外源野生大豆总ＤＮＡ直接导入受体栽培大品种中，其中一组合（Ｄ８７０１）获得的导入后代Ｄ８９－９８２，蛋白南含量比受体提高了近２个百分点，球蛋白总量提高近１０个百分点，并使其与大豆加工品质密切相关的１１Ｓ球蛋白组分所占比例超过了７０％该品系经品比和异地鉴定，产量比标准品种提高１１％，于１９９５年进入省区域试验；另一组合（Ｄ８７０５）的导入后代Ｄ９０－１