应用葡萄球菌蛋白A酶联免疫吸附试验检测病毒抗体

提出了应用葡萄球菌蛋白A联接辣根过氧化物酶的改良间接酶联免疫吸附试验。应用蛋白A联接辣根过氧化物酶代换间接EliSA中的抗球旦白酶结合物,检测在马、牛、猪、猫、犬、兔类动物(兔)和人血清中的病毒抗体。比较这个EliSA的结果与病毒中和试验的结果,在实验室内应用这个试验对不同种类的动物血清进行检测作了讨论。     

利用斑点酶联免疫吸附试验检测水牛布氏杆菌蛋白—A抗体

本篇报道用连接有辣根过氧化物酶(HRPO)的蛋白—A,作斑点酶联免疫吸附试验(dot—ELISA),检测流产的和外观正常的同群接触水牛血清中布氏杆菌蛋白—A的特异性抗体。 取流产胎儿胃内容物,直接接种胰蛋白酶大豆琼脂培养基,或接种于豚鼠,作布氏杆菌分离检查。可疑分离物送到Weybridge中心兽医实验室作进一步确诊并鉴定生物     

应用葡萄球菌蛋白A的酶联免疫吸附试验用作检测病毒抗体

研制了一种用辣根过氧化物酶标记葡萄球菌蛋白A的改良间接酶联免疫吸附试验(ELISA)方法。用辣根过氧化物酶标记蛋白A结合物取代抗球蛋白酶结合物作间接酶联免疫吸附试验,检测马、牛、猪、猫、狗、兔和人血清中的病毒抗体。该试验结果与血清—病毒中和试验作比较。并讨论了在实验室中应用该试验对各种动物血清作血清学试验的可能性。自从在1971年Engvall和Perlmann与Van Weemen和Schunrs研制了酶联免疫吸附试验(ELISA)以来,该方法已广泛用于抗体或抗原的检测。因为ELISA和放射免疫测定法同样敏感,且所用试剂稳定,又不需要复杂设备,故当今已于许多诊断实验室中应用。与大多数其它常用方法比较,ELISA方法价廉、快速、简单。各种改良ELISA试验证明是有用的,特别间接方法适用于传染病研究。然而,因为许多实验室工作用各种动物血清,故需要各种抗球蛋白酶结合物,而商业上制备的结合物种类是有限的。显然,如果有一种能够检测各种动物免疫球蛋白的结合了酶的试剂,将大大促进了间接ELISA试验的多种用途。虽然早已知道葡萄球菌蛋白A与大多数动物种类的IgG结合,但这种现象得到广泛应用仅仅是近年的事。在放射免疫电泳,免疫铁蛋白技术和免疫荧光试验中,这种蛋白已用作代替抗IgG血清。本报告的目的是叙述在间接ELISA方法中,酶标记蛋白A的应用。这种改良方法用单一种试剂可以检测多种动物的抗体。强调了此种方法便于对多种动物病进行实验室诊断。     

酶联免疫吸附试验用于鸡葡萄球菌抗体检测的研究

本研究采用酶联免疫吸附试验(ELISA)间接法检测鸡葡萄球菌免疫及感染后体内抗体水平的变化,此法特异性强,重复性好。运用此法对接种葡萄球菌油佐剂灭活苗和葡萄球菌氢氧化铝灭活苗的雏鸡血清抗体的动态进行检测,结果显示葡萄球菌油佐剂苗免疫后,抗体水平稳步上升,第3周达到高峰,并一直维持到第6周以后,葡萄球菌氢氧化铝灭活苗免疫后的抗体动态与之相似。文中还探讨了免疫鸡在不同免疫阶段血清抗体水平与葡萄球菌攻毒时保护率之间的关系。     

应用酶联葡萄球菌A蛋白法检测狂犬病抗体

我县于1987年被省狂犬病防制指挥部定为狂犬病监测点,同年3月按省里要求,应用葡萄球菌A蛋白酶联(SPA)法抽测了73只经注射兽用狂犬病疫苗并在免疫期内家犬的狂犬病抗体,其血清稀释在1:160至1:1280时均为阳性,说明免疫犬血清中的狂犬病抗体含量合符标准,证实了兽用狂犬病疫苗免疫犬只是有效的。介绍于后。     

间接酶联免疫吸附试验检测抗黄曲霉素抗体

为检测抗黄曲霉素抗体建立了一种新颖而简便的间接酶联免疫吸附试验(ELISA),该法是用黄曲霉素M_1-牛血清白蛋白(AFM_1)-BSA)结合物免疫雌性BALB/CJ小鼠制备抗黄曲霉素M_1抗体。试验用易得的-AFM_1-BSA和黄曲霉素B_1牛血清白蛋白(AFB_2-BSA)来包被试验板,适于检测普通环戊并甲氧基碳-肟法结合的任何黄曲霉素。本法对开发及改进测定黄曲霉素代谢产物抗体的免疫测定方法很有价值。     

应用阻断酶联免疫吸附试验检测赤羽病血清抗体

赤羽病(Akabane disease，AKD)又名阿卡斑病，是由布尼病毒科布尼病毒属的阿卡斑病毒引起的牛、绵羊和山羊等动物的一种多型性传染病，主要以流产、早产、死胎及新生儿关节弯曲综合征和积水性综合征为特征。该病首次于1949年在日本群马县赤羽村发生因而得名。世界上很多国家，如澳大利     

用酶联免疫吸附试验检测蓝舌病血清抗体

我们应用农业部动物检疫所蓝舌病组提供的酶联免疫吸附试验方法检测251份山羊蓝舌病血清抗体,通过特异性试验,阻断试验利重复性试验证明其特异性和重复性较好,用本方法和琼扩对比,ELISA比琼扩的敏感性高21.5个百分点,ELISA对琼扩的     

应用酶联ELISA法检测奶牛布氏杆菌抗体

酶联ELISA法是继六十年代萤光标记之后发展起来的一项新技术。我们在现地对487头奶牛应用酶联ELISA法检测奶牛布氏杆菌抗体的试验,结果如下。1.用国产MB—1型酶标比色计,在波长492微米下测定其光密度。首先观察三个对照孔,阳性血清对照最终反应呈明显颜色(桔红色),阴性血清对照最终反应无色或接近无色,空白对     

斑点酶联A蛋白免疫吸附试验检测猪衣原体抗体方法的建立

动物衣原体感染的诊断主要是病原学检查和血清学试验。血清学试验方法主要有补体结合反应(CF)、间接补体结合反应(ICF)、琼脂免疫扩散试验(AGP)和间接血凝试验(IHA)等。Dot-ELISA是20世纪80年代出现的一项新技术,已广泛用于传染病和寄生虫病的快速诊断。文心田等[1-2]和陈红英等[3]已成功地将Dot-ELISA用于牛和猪衣原体抗体的检测。研究用辣根过氧化物酶标记的葡萄球菌A蛋白(PPA)作为标记物,建立了Dot-PPA-ELISA检测猪衣原体抗体的方法,现报道如下。1材料与方法1.1材料衣原体属特异性抗原,用德国衣原体标准株(B394)制备;待检…     

酶联免疫吸附试验检测猪盖他病毒血清抗体

盖他病毒是甲病毒属的成员,证明可引起赛马急性发热,后肢伴有荨麻疹和肿胀。近来该病毒已从健康猪和死于过急性疾病的新生仔猪中分离到,经实验接种猪复制出了发热病症,并使妊娠猪胎盘感染。     

应用酶联免疫吸附试验检测鼻疽马(骡)血清抗体的研究

酶联免疫吸附试验(ELISA)是七十年代出现的一种免疫学新技术,在近十年来得到了飞速发展。兽医方面,应用本法诊断家畜疫病,国外已有不少报道,国内见于诊断猪喘气病、马传贫、牛布氏杆菌病等。并应用酶标抗体染色法诊断乙型肺炎、猪瘟等疫病,都取得了可喜成绩。我们应用间接微量酶联免疫吸附试验进行了检测鼻疽病马(骡)血清抗体的研究,结果报告如下。     

应用酶联免疫吸附试验检测猪生殖与呼吸综合征血清抗体的研究

建立的检测猛增生殖与呼吸综合征（PRRS）酶联免疫吸附试验（ELISA），其抗原包被浓度为24μ／mL，血清稀释度为1∶100，酶标二抗的工作浓度为1∶500。应用该方法对陕西省9个地区采集的有疑似PRRS征候的250份猪血清进行检测，检出阳性血清32份，阳性率为12．8％，从而证实陕西省存在PRRS，也为该病的大面积血清学普查提供了一种简易、快速、准确的检测方法。     

应用酶联免疫吸附试验检测牛伊氏锥虫病抗体的研究

1980年我们采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测了马伊氏锥虫病抗体,并研究了人工接种伊氏锥虫马的抗体消长规律。此后,牛炳亨等用ELISA检测人工感染牛2头,沈杰等用ELISA检测阳性牛血清8头。鉴于各地对抗原的制备及稀释度、受检血清稀释度、标记物的制备与纯化方法均不一致,对此,我们又做了一些比较研究,     

酶联免疫吸附试验检测狂犬病抗体的实际应用探讨

为探讨酶联免疫吸附试验（ELISA）方法检测狂犬病免疫抗体水平的应用价值,检测了深圳市10个行政区的290份犬血清,以荧光抗体病毒中和试验（FAVN）法作为金标准,分析检测结果的一致性、符合率及定量检测有效性等指标。结果显示：Kappa值为0.545,一致性评价为中度一致;总符合率为87.59%,中和效价0.51~ 2.00 IU/mL的样品出现假阴性的概率较大;相同中和效价的样品S/CO值呈多区间分布现象。建议在基层应用于免疫效果评价的实际检测时,ELISA方法可用于定性检测的初步筛查,不建议用作定量检测的方法。     

应用酶联SPA—ELISA检测猪布氏杆菌病抗体

我们应用酶联SPA-ELISA 检测了猪布氏杆菌病抗体,并与试管凝集和补体结合反应进行了比较,现将结果报道如下。材料和方法一、布氏杆菌脂多糖抗原的制备将布氏杆菌S_2菌种(本教研室保存)接种于马铃薯琼脂培养基上,37℃培养2～3