间伐强度对光皮桦天然次生林天然更新及植物多样性的影响

为了研究不同间伐强度对光皮桦天然次生林更新特征的影响,在光皮桦天然次生林中,设置3种间伐强度(间伐强度10％为弱度,间伐强度20％为中度,间伐强度30％为强度)和对照(未间伐)试验,3 a后调查林下植物多样性及光皮桦幼苗更新情况的变化.结果表明:间伐3 a后,调查到林下灌木和草本层维管植物46种,隶属27科41属;随着间伐强度的增大,林下灌草层植物呈现耐阴(或中性)植物向阳性(或喜光)植物变化的趋势;中度和强度间伐样地,灌草层的物种丰富度指数、香浓-威纳(Shannon-Wiener)指数均显著高于对照样地(P<0.05),并且随着抚育间伐强度的增加而逐渐增大;间伐强度对灌木层辛普森(Simpson)指数和草本层皮卢(Pielou)均匀度指数的影响不显著(P>0.05).不同间伐强度,光皮桦更新幼苗数量和高度差异较大,强度间伐更新幼苗总株数比对照提高了20.7％;随着间伐强度的增大,高度级较大的幼苗株数比重逐渐增大.林窗数量和林窗面积均随着间伐强度的增大而增加;林窗数量、面积和高度分别与灌草层的物种丰富度指数、香浓-威纳指数和皮卢均匀度指数相关.抚育间伐显著提高了林下植被的多样性,促进了林下幼苗的生长,因此,适当采取强度间伐能够提高光皮桦天然次生林灌草多样性和幼苗更新数量.     

次生林抚育保留密度对林分生长的影响

通过对秦岭林区中龄次生林抚育间伐保留密度进行了长期定位研究,提出了林分组成为4栎3榫3山扬的混交次生林的抚育合理密度。研究结果表明：该林分的合理保留密度为l500拂／hm^2,在此密度下,树高年生长量的变幅为0．1lm,胸径年生长量的变幅为0．09cm,蓄积的年增长量为17．00m^3／hm^2,这些指标在各保留密度中都达到了最大值。     

不同抚育间伐强度对杉木林生长的影响

[目的]研究不同抚育间伐强度对杉木生长的影响,为杉木林分生长状况的改善提供理论参考。[方法]主要以茅栗坑山场9块样地为试验地,以1/3、1/4、1/5 3种抚育间伐强度各做3次重复的抚育管理,对2018、2019年样地内单株进行每木检尺,研究不同抚育间伐强度对杉木胸经、树高、蓄积、单株林积的影响。[结果]抚育间伐对林分生长有明显的促进作用,随着抚育间伐强度的增加,林分的平均胸径、单株材积、蓄积的相对增长量也随之增加,其中1/3抚育间伐强度下增长最多,分别达到9.97%、27.64%、27.78%;平均树高相对增长量先下降后增加,在1/3抚育间伐强度下增长最多,达到4.88%。[结论]抚育间伐可以促进林分生长,提高林分质量,可以实现木材的早期利用及总利用量。     

抚育间伐对江南油杉林分生长的影响

以38年生江南油杉人工林为研究对象,探讨抚育间伐对其林木胸径、树高和单株材积生长的影响。结果表明,1~3 a为江南油杉胸径和树高生长缓慢期,4~18 a为其速生期;抚育间伐对江南油杉林分胸径、单株材积生长具有明显的促进作用,对处于生长旺盛期的树高生长影响显著,但其后期对树高生长的作用不大;材积连年生长量和平均生长量曲线在38 a时未相交,表明其材积生长尚未达到数量成熟。建议继续加强该江南油杉林分的抚育管理,采取及时合理的间伐措施,以期实现江南油杉人工林优质大径材的高效培育。     

互助南门峡林场次生林抚育间伐效果分析

通过１９８５￣１９９２年的抚育间伐效果进行分析，并针对该森林资源实际，提出了适宜间伐强度，间隔期及抚育间伐工作中应注意的问题，供生产中参考。     

次生林抚育间伐几点问题的研究探讨

抚育间伐是在林分郁闭后直至主伐期间，对未成熟林分定期而重复地采伐部分林木，为留存林木创造良好生长条件，促进留存木生长发育，并是采伐木得到利用的作业。其意义在于育林过程中应疏间林木；育林期中可以得到部分中、小径材及薪材，即所谓中间利用。因此，间伐既是培育林木的方法，又是在育林早期利用林木的方法。次生林抚育间伐有两点问题探讨如下。     

次生林抚育改造的效果

对不同抚育强度下的林分的生长状况进行了研究。结果表明：林分的生长因不同的抚育间伐强度而异，强度35％～40％为宜。抚育改造可使大径木株数增加，自然枯损率降低；可加速次生林的自然演替进程；还可获得中间利用收益。抚育改造应因地制宜，正确认识，避免盲目性。     

次生林抚育保留密度对林分生长的影响

通过对秦岭林区中龄次生林抚育间伐保留密度进行了长期定位研究,提出了林分组成为4栎3桦3山杨的混交次生林的抚育合理密度.研究结果表明:该林分的合理保留密度为1 500株/hm2,在此密度下,树高年生长量的变幅为0.11m,胸径年生长量的变幅为0.09cm,蓄积的年增长量为17.00m3/hm2,这些指标在各保留密度中都达到了最大值.     

抚育间伐对白桦天然次生林生长及林下植物多样性的影响

采用样地调查的方法,对白桦次生林抚育间伐(F-T:平地,强度间伐;S-T:坡地,弱度间伐)3 a后林分生长、径级结构和林下植物多样性进行研究。结果表明,抚育后乔木群落和白桦种群的平均胸径、平均冠幅有增加趋势,但不显著（P>0.05）,树高无显著变化。对位于平地的林分进行强度间伐后,乔木群落大径组(25 cm≤DBH＜37 cm)比例提高8%,白桦种群大径组比例提高5%。对位于坡地的林分进行弱度间伐后,乔木群落大径组和白桦种群大径组比例分别提高5%和23%。抚育后,林下灌木层物种丰富度降低,F-T、S-T灌木层物种数分别比各自对照降低了42.9%和52.9%,草本层物种丰富度升高,F-T、S-T分别增加了22.2%和71.4%。珍珠梅、白花碎米荠、猴腿蹄盖蕨、蚊子草和宽叶薹草的重要值均增加,红松、东北茶藨子、花楷槭,刺玫蔷薇、细叶苔草和羽节蕨的重要值均降低。抚育后灌木层Simpson多样性指数、Shannon-Wiener多样性指数和Pielou均匀度指数均降低,草本层各指数均升高。综上,从短期(3 a)效果看,抚育间伐有促进白桦次生林径向生长和提高大径组比例的趋势,利于林下草本植物的更新和多样性的提高,而灌木层更新受阻,多样性降低。     

不同pH对光皮桦种子萌发及幼苗生长的影响

以中性溶液（pH 7.0）为对照,研究不同酸碱度（pH为3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.5、8.0、8.5）溶液浸泡对光皮桦种子萌发的影响.结果表明：不同pH胁迫对光皮桦种子萌发的影响不同.酸性条件下,pH为3.0、3.5的酸溶液浸泡完全抑制了光皮桦种子的萌发,发芽率为零;pH≥4.0时,种子发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数均与pH呈显著正相关,根长抑制指数、芽长抑制指数与pH呈显著负相关;pH为6.0时,不同酸溶液（硝酸、硫酸、盐酸）对光皮桦种子萌发的影响有一定差异,其抑制作用大小顺序为：硝酸＞硫酸＞盐酸;酸溶液胁迫还延缓了光皮桦种子的萌发进程.碱性条件下,pH为7.5 ～8.5的碱性溶液胁迫对光皮桦种子的萌发影响较小,其发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数波动范围分别为48.33％ ～ 56.67％、35.33％～38.33％、60.758 ～ 68.521、83.871～92.745;随着pH的增大,种子各项指标总体呈下降趋势.     

PEG胁迫对光皮桦种子萌发和幼苗生长的影响

为了研究光皮桦种子在干旱条件下的萌发及生长状况,采用不同浓度的PEG-6000（聚乙二醇）模拟干旱,研究不同干旱胁迫强度对光皮桦种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明：种子的发芽率、发芽势、发芽指数、抗旱指数均在5％浓度处理时最高;在5％浓度处理下幼苗的上胚轴最长,下胚轴长度在没有PEG胁迫下最长。这说明了较低浓度的PEG对光皮桦种子的萌发有明显的促进作用,同时能够对其幼苗上胚轴的生长有促进作用。     

光皮桦光合特性的研究

为揭示光皮桦光合特征,以浙江省的临安无性系、丽水无性系和广西壮族自治区的龙胜无性系3个光皮桦无性系幼株为试验材料,利用LI-6400P便携式全自动光合测定仪,于2010年10月测定了3种试验材料的光合日进程、光合-光响应过程、光合-CO2响应过程.结果表明,光皮桦净光合速率日变化呈单峰和双峰2种类型,临安无性系存在光合“午休现象“,临安无性系、丽水无性系的净光合速率均与龙胜无性系存在显著的差异(P＜0.05),而临安无性系与丽水无性系之间差异不显著(P＞0.05);丽水无性系的气孔导度显著高于临安无性系与龙胜无性系(P＜0.05),而临安无性系和龙胜无性系之间的气孔导度值差异不显著(P＞O.05);3个无性系的光饱和点变化范围在1 342.8～1 609.0μmol/(m2·s),光补偿点在18.1～27.2 μmol/(m2·s),表观量子效率在0.035～0.047;CO2饱和点变化范围在2 000.7～2 350.7μmol CO2/mol,CO2补偿点在61.5～76.7 μmol CO2/mol,羧化效率在0.027～0.040.逐步回归分析表明,临安无性系和丽水无性系净光合速率的主要影响因子是光合有效辐射,龙胜无性系则主要受蒸腾速率、气孔导度和胞间CO2浓度的影响.     

光皮桦苗高生长期划分有序样本聚类分析

以光皮桦苗高月净生长量为样本 ,采用有序样本聚类分析将光皮桦苗高生长过程划分为 4个时期 ,出苗期为 5月 1 0日～ 5月 31日 ,幼苗期为 6月 1日～ 7月 31日 ,苗高速生期为 8月 1日～9月 30日 ,苗木生长后期为 1 0月 1日～ 1 2月 31日 .苗高速生期时间推迟到 8～ 9月 ,原因是由于当年 5月上旬播种 ,播种时间推迟 ,速生期苗高生长量占苗木全年总生长量的 5 1 .87% .提出了各期的关键育苗措施 .保证苗高速生期有充足的水肥条件 ,延长苗高速生期提高生长量     

光皮桦EST-SSRPCR反应体系的优化

为获得稳定的聚合酶链式反应（PCR）产物,采用正交设计L25（56）对光皮桦Betula luminifera表达序列标签一简单重复序列聚合酶链式反应（EST-SSR PCR）反应体系中的5个因素：DNA模板浓度,引物浓度,镁离子（Mg2＋）浓度．三磷酸碱基脱氧核苷酸（dNTPs）浓度和DNA聚合酶量进行优化,每个因素设计5个水平。优化试验结果表明：光皮桦EST-SSR最佳PCR反应体系：4．0mg·L-1DNA模板,0．500μmol·L-1引物,1．250mmol·L-1Mg2＋,0．250mm01·L-1dNTPs．0．0725×16．67mkat·L-1 rTaq酶。通过梯度PCR试验筛选得到相应引物的最佳退火温度。对优化出的EST—SSRPCR反应体系进行稳定性检测．结果均能获得稳定、清晰可辨的DNA谱带。图6表3参15     

光皮桦SSR分子标记体系的建立

采用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）-硅珠法提取光皮桦Betula luminifera嫩叶DNA,利用近缘种日本白桦B. platyphylla var. japonica和欧洲白桦B. pendula的引物,建立光皮桦简单重复序列标记（SSR）反应体系。在体系建立过程中,采用单因素法分别对影响聚合酶链式反应（PCR）反应的因素进行分析。结果表明：在20 μL反应体系中,模板DNA用量、Mg²⁺浓度、脱氧核糖核苷酸（dNTPs）浓度、引物浓度、T_aq DNA聚合酶用量分别为60 ng,1.500 mmol·L^－1,0.175 mmol·L^－1,2.500 mmol·L^－1,1.0 × 16.67 nkat时结果最好;引物退火温度比日本白桦扩增时提高1 ℃时效果佳。PCR扩增产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳后随机挑取其中3对引物扩增的多态性片段进行克隆测序,对引物的通用性做进一步检验,序列经比对后得到的与原物种序列相似度（max ident值）均在95.0%以上。可见,近缘种日本白桦和欧洲白桦的SSR引物可以在光皮桦上应用。图7表2参17     

光皮桦不同家系种子生活力研究

光皮桦是速生、耐瘠薄、适应性强、材质上等的优良用材树种,但在生产中存在采种难、种子小、种子寿命短等问题。本试验以光皮桦22个家系的种子为材料,在低温贮藏的条件下,每月进行1次种子发芽能力检测,探讨各家系种子发芽能力的变化趋势。结果表明,储藏12个月后,14号家系种子发芽率由86.67%下降到20.00%,下降了76.92%;11号家系种子发芽率由58.00%下降到8.00%,下降了86.21%;而50号家系种子发芽率降为0。整个试验中平均发芽率较高且下降较为平缓的3个家系为26号、17号、51号,其平均发芽率分别为75.00%、61.83%、61.67%。方差分析结果表明,光皮桦不同家系之间的种子发芽率差异极显著。     

杉木光皮桦纯林及混交林生物量

从林分生长、生物量、空间分布格局及土壤养分等方面，对营造于福建南平的5年生杉木与光皮桦混交林及其纯林进行了研究。结果表明:杉木与光皮桦混交林及光皮桦纯林具有较高的林分生产力，光皮桦纯林和杉木光皮桦混交林生物量分别比杉木纯林大86.44%和30.87%。杉木与光皮桦混交林不仅有利于维护地力，促进杉木生长，而且还形成较好的林分结构，杉木光皮桦事状混交模式是值得推广的杉阔造林模型。图2表3参6。     

光皮桦苗高生长期划分有序样本聚类分析哪

以光皮桦苗高月净生长量为样本,采用有序样本聚类分析将光皮桦苗高生长过程划分为4个时期,出苗期为5月10日～5月31日,幼苗期为6月1日～7月31日,苗高速生期为8月1日～9月30日,苗木生长后期为10月1日～12月31日.苗高速生期时间推迟到8～9月,原因是由于当年5月上旬播种,播种时间推迟,速生期苗高生长量占苗木全年总生长量的51.87%.提出了各期的关键育苗措施.保证苗高速生期有充足的水肥条件,延长苗高速生期提高生长量.     

贵州西部地区光皮桦的生长规律

为了合理有效地开发和经营光皮桦林,为生产单位合理、定向、分阶段地培育光皮桦林提供科学依据,通过对贵州西部地区光皮桦天然群落样地调查,选择平均木进行树干解析,研究其生长规律。结果表明:光皮桦胸径生长速生期在第6~18年,树高生长速生期在第3~15年,材积生长速生期在第15~18年;贵州六盘水地区光皮桦林各测树因子和林龄的拟合模型分别为:胸径D=-0.903-0.597t+0.048t2-0.002t3,树高H=1.744E-5t3.131,材积V=exp(2.797-6.642/t)。