甘草

甘草（ Glycyrrhiza uralensis Fisch. ）,胀果甘草（G. inflata Bat. ）,和光果甘草（G．glabraL．）为《中华人民共和国药典》2000年版一部规定的药材正品，其它尚有无腺毛甘草、粗毛甘草、园果甘草、刺果甘草、云南甘草及欧甘草等。豆科。多年生草本。以根和根茎入药，为常用及大宗出口中药。甘草性平，味甘，能调和诸药，具有补脾、益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛、强筋健骨诸多功效，用于脾胃虚弱、倦怠乏力、气悸、气短、咳嗽痰多、脘腹、四肢挛急疼痛、痈肿疮毒及缓解药物毒性、烈性，被称为中药里的“国老”。     

炮制辅料甘草汁的质量标准研究

目的：为建立炮制辅料甘草汁的质量标准提供依据。进行pH值、相对密度、总固体检查,采用高效液相法对甘草酸、方法：依据现行药典中对液体制荆的相关质量要求,对甘草汁甘草苷和甘草次酸进行含量测定。结果：甘草汁的pH值、相对密度和总固体的平均值分剐为5．61、1．0741和10．1560;甘草汁中的甘草苷浓度、甘草酸浓度和甘草次酸浓度的平均值分别为0．7288％、1．4527％、0．3338％。结论：建议甘草汁的质量标准暂定为：pH值≥5．4,相对密度≥1．06,总固体≥10．0,甘草苷浓度I〉0．6％,甘草酸浓度≥1．3％,甘草次酸浓度≥0．3％。     

r射线辐照甘草种子当代生长效应的研究

应用＾６０Ｃｏ－ｒ射线播前辐照甘草风干种子，对甘草植株当代生长和产量有较大影响。１９８９－１９９１年所做试验研究表明：一定剂量范围内ｒ射线辐照能提高种子发芽率，并使幼苗生长速度提高３９．７％－７１．８％，主根上部粗度增加１．５％－３１．１％，长度增加４９．８％－９１．５％，鲜重增加６４．２％－１４４．２％而且横生根茎条数明显增多。．     

甘草橄榄加工要点

1.原料处理。榄胚脱盐．因为想突出甘草风味，脱盐时不可留下太多的盐分，一般稍有咸味便可，脱盐后沥干水分或烘制半干备用。 2.甘草液制备。采用5％甘草液，即50千克榄胚用2.5千克甘草，加入50千克清水，熬煮成20-25千克甘草液，过滤备用。 3.其他添加剂。向甘草液加人2％甜蜜素，0．5％柠檬酸，3％食盐，0.1％苯甲酸钠及万分之一的柠檬黄色素，溶解混合均匀后，加人半干状态榄胚，一起加热，不断搅拌，务使榄胚充分吸收料液，前后需要2-3天时间。或者在甘草液中不加入其他添加剂，只是加入食盐，     

紫外分光光度法测定甘草中总黄酮的含量

以甘草苷为对照品,用紫外分光光度法测定不同产地甘草中总黄酮的含量。结果表明,新疆巴楚产甘草总黄酮含量最高（5．62％）,宁夏盐池产甘草总黄酮含量最低（3．89％）;甘草总黄酮的线性检测范围为0．524～13．100μg／ml,平均回收率为100．65％,RSD为2．24％（n=6）。     

人工种甘草 市场前景好

目前市场上的甘草有80％是野生的，只有20％是人工种植的。而中药10个方子中就有9个含甘草成分。由于以下方面的原因，野生甘草远远不能满足需要，人工种植甘草市场前景好。     

干旱胁迫对光果胀果甘草种子萌发及可溶性蛋白质含量的影响

光果、胀果甘草种子用10％(w／v)、20％(w／v)PEG6000模拟干旱处理．测定了种子的发芽势、发芽率、胚根长、霉烂数、硬实数及萌发期每隔24h的可溶性蛋白质含量的变化情况。结果表明：随着PEG浓度的加大．两种甘草种子的各项萌发生理指标均呈下降趋势；除胚根长，胀果甘草的其余萌发生理指标的下降程度均大于光果甘草。对两品种甘草萌发期可溶性蛋白质含量的测定，发现两品种甘草在萌发24h。48h期间，可溶性蛋白质含量均呈快速上升趋势，但从萌发48h-72h，则呈现快速下降趋势，之后，下降趋于平缓。其中胀果在10％(w／v)PEG6000处理下在萌发96h后出现了一次可溶性蛋白质含量的高峰，估计可能是原有蛋白质组分的变化或是新的蛋白质组分的生成。上述结果表明：萌发48h前后是甘草种子萌发的代谢关键时期。     

宁夏甘草害虫的发生及综合防治技术体系

甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch)是我国北方荒漠草原重要的资源植物之一，具有药用、防风固沙及作为优等牧草的重要作用．近年来，随着围栏封育保护野生甘草和人工种植甘草的开展，甘草病虫害防治愈来愈引起人们的重视．据调查，随甘草分布生境的不同，害虫种类、为害特点及发生程度有着明显的差异．根据害虫为害特点，将其划分为刺吸类、食叶类、食种子类、地下类和仓储类，对它们的发生规律与为害特点进行了描述．其中对生产为害严重的有宁夏胭珠蚧(Porphyrophora ningxiana)、甘草萤叶甲(Diorhabda tarsalis)、乌苏黑蚜(Aphiscraccivor allsuana)、甘草黑蚜(Aphis atrata)、短毛草象(Chloebius psittacinus)、甘草豆象(Bruchidius ptilinoides)等．并对甘草害虫防治的技术体系进行了介绍．     

甘草生长与土壤水分的关系研究

盆栽研究结果表明：（1）在干旱荒漠区,除根长外其它生长量随土壤含水量提高而增加,地下鲜重（g）与土壤水分的决定系数R2=0.8779。（2）当土壤水分为11．7％,两年生甘草的甘草酸含量达到2．5％,基本符合甘草药用生化成分标准。（3）当土壤水分小于11．7％时,甘草蒸腾速率随土壤含水量增加而提高。气温高蒸腾速率亦高。     

甘草生产栽培技术研究：——多效唑对甘草产量的效应

在甘草生长茂盛期，喷施５、１５、２５、３５、３５（ｍｇ／ｍｌ）多效唑溶液，可有效地控制植物地上部生长，降低茎叶产量，增加根的产量。表明多效唑具有促进光合产物向地下运输的作用，主根产量增加７．６－１５．３％。     

RP-HPLC法测定甘草浸膏中甘草次酸含量

方法采用反相高效液相色谱法,以甲醇80%和水20%(用磷酸调PH为3.7)为流动相,以C8为分析柱,紫外检测波长为250nm,柱温室温,结果线性范围:0.01mg/m l~0.13mg/m l,线性方程A=50.535 31130.2C,相关系数0.99989;回收率101.85%,相对标准偏差1.47%。该方法目的在于测定甘草浸膏的甘草次酸含量,以期为检测评价甘草浸膏质量提供了指标,该方法方法简单、准确性高。     

甘草次酸在Caco-2细胞模型中的转运机制

采用液相-质谱检测甘草次酸在HBSS磷酸盐缓冲液中的转运量,结果表明:甘草次酸的转运量受时间、浓度以及p-糖蛋白抑制剂维拉帕米和汉防己甲素的影响,表观渗透系数P(appBL-AP)为(17.1±4.2) ×10-6～(54.3±6.3) ×10-6cm·s-1、P(appAP-BL)为(15.6-±3.4) ×10-6...     

甘草次酸修饰的黄芩苷脂质体的制备工艺研究

目的 制备甘草次酸修饰的黄芩苷脂质体。方法 采用化学合成甘珀酸十八醇酯（18-GA-Suc）作为两亲性导向分子,从稳定性、包封率等方面考察制备甘草次酸修饰的黄芩苷脂质体的最佳方法,单因素和正交试验优选甘草次酸修饰的黄芩苷脂质体的处方和工艺。结果 根据优化工艺制备的甘草次酸修饰的黄芩苷脂质体外观为乳白色,带有淡蓝色乳光,无絮凝现象,包封率为41.75%。结论 甘草次酸修饰的黄芩苷脂质体制备成功,并以包封率为指标对其制备工艺进行优化,可为其肝靶向研究奠定基础,有望成为肝肿瘤靶向的新型载体。     

响应曲面法制备甘草次酸脂质体工艺优化

为采用薄膜分散法制备甘草次酸脂质体,在单因素试验的基础上,采用响应曲面法研究了大豆磷脂与甘草次酸质量比(脂药比)、大豆磷脂与胆固醇质量比(膜材比)和水浴温度3个因素对脂质体包封率的影响。经过Design-Expert 7.0软件分析数据,得到脂质体的最佳制备条件:脂药比为9∶1,膜材比为2.5∶1,水浴温度为31℃。在最佳制备条件下进行验证试验,包封率实测值为(83.46±0.55)%,与包封率预测值相比,相对误差仅为0.47%。结论:Box-Behnken Design结合响应曲面分析法可以很好地对甘草次酸脂质体工艺进行优化。     

Corrections

In the Research News article "New theory of hormones proposed" (12 Mar., p. 1383) by Gina Kolata, glycyrrhetinic acid and tetrahydrocannabinol were incorrectly identified as alkaloids. This misidentification in no way changes the conclusions about these plant substances.     

HPLC测定腌熏腊肉中苯甲酸、山梨酸及前处理方法比较

比较了用氧化铝层析及直接加水加蛋白沉淀剂定容提取腌熏腊肉中的苯甲酸和山梨酸两种前处理方法,并采用二极管阵列检测器进行HPLC法测定.结果显示:氧化铝层析法的平均回收率为苯甲酸92.17%,山梨酸91.88%,明显高于加水加蛋白沉淀剂定容提取方法的回收率苯甲酸89.36%,山梨酸88.15%,且氧化铝层析法方法简便易行,对待测成分干扰少,分离效果好,有利于定性定量测定.     

测定氰化物的等效方法

以异烟酸-巴比妥酸作为显色剂测定废水中的氰化物(λmax=598nm)，与异烟酸-吡唑啉酮和吡啶。巴比妥酸的国标方法具有良好的可比性，通过实验确定最佳条件，废水加标回收率为98．3％-102．5％。     

板栗种仁中总酚酸的提取纯化工艺研究

[目的]建立富集板栗种仁中高纯度总酚酸的方法.[方法]以没食子酸为对照品,采用分光光度法测定板栗种仁中总酚酸含量;以总酚酸含量为指标,对提取方法进行系统研究;以总酚酸的得率和精制度为考察指标,研究大孔树脂吸附纯化提取物的工艺条件及参数.[结果]用体积分数为75％的乙醇回流提取的总酚酸获得较高的提取率,通过HPD-826型大孔树脂纯化后,总酚酸得率的质量分数达到83.6％以上,体积分数为70％的乙醇洗脱液总固物中总酚酸的质量分数达到58.1％以上.[结论]采用此种提取及精制方法,可较好地提取纯化板栗种仁中的总酚酸.     

刺梨挥发油香味成份毛细管气相色谱法定量分析

采用超临界流体萃取得到刺梨挥发油,平均出油率为2.46%。利用毛细管气相色谱仪对刺梨挥发油的21种化学成分进行了定量分析,其主要成分为:亚油酸(34.80%)、亚麻酸(21.25%)、棕榈酸(12.31%)、油酸(9.20%)、亚油酸甲酯(2.24%)、月桂酸(1.85%)、亚麻酸乙酯(1.62%)、丁香酚(1.22%)等。该方法的回归方程的相关系数为:0.9937～0.9998;回收率在84.02%～96.58%之间,RSD在1.82%～4.87%之间。该方法快速简便、准确,适于刺梨挥发油中主要化学成分分析。     

鼠掌老鹳草中有效成分含量的测定

[目的]建立同时测定鼠掌老鹳草（Geranium sibiricum）药材中游离和水解原儿茶酸和没食子酸含量的反相高效液相色谱法。[方法]采用安捷伦SBC18色谱柱（4.6 mm×250.0 mm,5μm）,以乙腈-0.2%H3PO4水溶液（4∶96,V/V）为流动相,流速为0.8 ml/min,柱温为室温,检测波长为253 nm。[结果]样品中游离原儿茶酸和没食子酸的平均回收率分别为98.42%和97.36%,RSD分别为1.47%和1.56%;水解原儿茶酸和没食子酸的平均回收率分别为99.58%和99.43%,RSD分别为1.79%和1.44%。样品中游离原儿茶酸和没食子酸的含量分别为0.001%和0.041%;水解原儿茶酸和没食子酸含量分别为0.013%和1.387%。原儿茶酸和没食子酸的线性范围分别为0.204～1.020μg（r=0.999 3）和0.078～0.390μg（r=0.999 4）。[结论]该方法可用于鼠掌老鹳草药材的质量控制,方法简便、准确,重现性好。