薄层色谱技术在中兽药分析与检测中的应用

中兽药的真伪优劣直接关系到动物用药的安全和药效.在检验中兽药真伪方而通常采用的检测手段有显微鉴别、理化鉴别和光谱色谱分析等.而作为色谱技术一个分支的薄层色谱(TLC)由于其操作简便、设备价格低廉、色谱结果直观、显色方法可选性大、兼具分离鉴定双重功能,还可作为高效液相色谱(HPLC)选择色谱体系,预测分离的先导技术,被广泛应用于中兽药分析.     

木香槟榔散薄层色谱研究

本研究系作者在完成中国兽药典委员会下达的“木香槟榔散薄层色谱复核试验”任务时所人的研究，该研究结果现已收入《中华人民共和国兽药典》二部（2000年版）P．346“木香槟榔散”的[鉴别]项下。在本项研究中，作者对处方中大黄，黄连，黄柏三味药材进行了薄层色谱试验，其方法选取了《中华人民共和国药典》一部（95年版）P．415“木香槟榔丸”中的[鉴别]（3），（4）和P．16大黄项下的[鉴别]（3），P．273黄连项下的[鉴别]（3）进行，试验中采用处方样品，缺味阴性样品与对照药材和对照品进行比较，试验结果表明，木香槟榔散中大黄和黄连的薄层色谱均可以采用《中华人民共和国药典》一部（95年版）“木香槟榔丸”中大黄和黄连的薄层色谱方法，只改变其取样量，其余不变。     

黄连解毒散薄层色谱鉴别方法研究

黄连解毒散薄层色谱鉴别方法研究关尔吉顾进华（中国兽药监察所）（中国兽药典委员会办公室）黄连解毒散由黄连、黄芩、黄柏、栀子四味药材组成。具有泻火解毒之功效，主治三焦实热、疮黄肿毒。收载于《中国兽药典》１９９０年版二部。该质量标准鉴别项仅有显微鉴别，缺少...     

三种中兽药产品中黄柏薄层色谱无苯展开系统研究

为了降低在薄层色谱分析中苯对人体的危害及对环境的污染，研制可替代黄柏薄层色谱鉴别展开系统中的苯试剂，本研究对常用中兽药三黄散、公英青蓝合剂、公英青蓝颗粒进行了展开剂的开展了系列优化试验。结果表明，以正己烷-三氯甲烷-丁酮-乙酸乙酯-甲酸-水（3∶9∶6∶3∶4∶0.5）为展开剂，能够对以上三种药物达到较好的分离效果，薄层色谱图中主斑点盐酸小檗碱与其上下斑点分离度好，外形清晰圆整，为进一步完善三种药物的质量标准提供了试验依据。     

消食平胃散中苍术的微量升华薄层色谱鉴别

消食平胃散中苍术的微量升华薄层色谱鉴别苏梅（山东省兽药监察所）消食平胃散收载于《中国兽药典》９０年版二部。由槟榔、山楂、苍术、陈皮、厚朴、甘草六味药材组成。其中苍术含挥发油，主要成分有苍术素、苍术酮。通常采用水蒸气蒸馏法或有机溶媒提取法提取挥发油，方...     

金根芩连散的质量标准研究

本试验旨在建立金根芩连散的质量标准,采用薄层色谱（TLC）法对组方中药材进行定性鉴别,确定了该制剂中金银花、黄芩、连翘及柴胡的薄层鉴别方法,在选定的色谱条件下,色谱斑点分离较好。该方法能有效的鉴别复方中的金银花、黄芩、连翘及柴胡。本试验所建立的方法简便、专属性强、重复性好,可为该复方的质量控制提供依据。     

中兽药口服液中荷叶薄层色谱鉴别方法研究

研究中兽药口服液中荷叶的薄层色谱鉴别方法。选用硅胶G薄层板,以氯仿-丙酮-浓氨试液(6∶2∶0.1)为展开剂,置紫外光灯(365 nm)下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,且斑点清晰、分离度好、稳定性好、阴性样品无干扰,能较好地对中兽药口服液中荷叶进行鉴别。     

薄层色谱法和高效液相色谱法在中兽药质量控制中的应用

中兽药的质量控制一直是中兽药学工作者研究的重点。当前,我国的色谱技术研究发展迅速,在中兽药质量控制中地位越来越重要。对近年来薄层色谱法及高效液相色谱法在中兽药质量控制领域的应用进行了梳理和综述,以期为中兽药检测工作提供有效参考。     

高乌头药材生药学研究

目的:对高乌头药材进行生药学研究,为其真伪鉴别和准确用药提供参考。方法:采用外观性状、显微、TLC鉴别方法。结果:高乌头显微鉴别特征性明显;薄层色谱斑点清晰,分离度好。结论:该研究所建方法准确可靠,可为高乌头药材真伪鉴别提供实验依据。     

中草药饲料添加剂中阿魏酸的薄层色谱鉴别

用薄层色谱法分离并鉴别了中草药饲料添加剂中阿魏酸,建立了该制剂中阿魏酸分离及定性的色谱方法。该方法简单快速,灵敏度高,重现性好,结果可靠,可作为该制剂的质量控制标准。     

菌痢消颗粒薄层色谱研究

菌痢消颗粒是由黄连、诃子、苦参、白头翁、甘草等中药制成的纯中药制剂,具有清热燥湿,泻火解毒,涩肠止泻之功效。在对本品的质量标准研究中,本文重点进行了薄层色谱研究,选择了多种展开系统进行比较。结果显示,采用《中国兽药典》收载方法及展开系统对本方中黄连、诃子、苦参进行薄层色谱鉴别,斑点清晰,方法可行。     

清热康口服液的薄层色谱鉴别研究

为了建立清热康口服液的薄层色谱鉴别的方法,给制定其质量控制标准提供依据。用薄层色谱法对清热康口服液处方中的穿心莲、板蓝根和大青叶进行定性鉴别。结果在薄层色谱中均能检出穿心莲、板蓝根和大青叶药味的特征斑点。表明本法操作简便可靠、专属性强、灵敏度高,可作为清热康口服液的定性鉴别和质量控制的方法。     

食盐助溶剂对解脂假丝酵母神经酰胺含量的影响

用食盐作为助溶剂采用细胞自溶法,对解脂假丝酵母33M candida lipolytica细胞壁进行破碎后提取神经酰胺,用SPE（固相萃取法）将神经酰胺与膜中其它脂类分离,分别应用TLC（薄层色谱）方法和HPLC-ELSD（高效液相色谱-蒸发光散射器）对其进行定性和定量分析,取得了良好效果。     

蜘蛛香胶囊的质量标准研究

对蜘蛛香胶囊进行质量研究,为其质量标准制定提供依据。采用显微鉴别和薄层色谱(TLC)法对蜘蛛香胶囊进行定性鉴别,按照《中国兽药典》检查蜘蛛香胶囊的水分、装量差异、崩解时限和微生物限度等项目;采用高效液相色谱(HPLC)法测定蜘蛛香胶囊中橙皮苷含量。薄层鉴别斑点清晰,专属性强。蜘蛛香胶囊的各检查项均符合国家相关质量要求。含量测定方法简便、可靠、灵敏、重复性好,橙皮苷在0.16～6.4μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.6%,RSD为1.3%,6批次蜘蛛香胶囊中的橙皮苷平均含量为2.08 mg/粒。研究结果表明蜘蛛香胶囊质量可靠,质控方法可行。     

中草药饲料添加剂“连藤”合剂质量标准的初步研究

选择中草药连翘、鸡血藤等配伍组成“连藤”合剂,建立“连藤”合剂的质量标准.采用薄层色谱法对处方中的连翘苷和芒柄花素进行鉴别,并采用高效液相色谱法对其含量进行测定,色谱条件为phenomenex luna C18（250 mm×215;4.60 mm,5μm）色谱柱,柱温25 ℃,乙腈-0.3％磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1mL/min,检测波长为254 nm和277 nm.结果表明,薄层鉴别的色谱分离良好,斑点清晰;连翘苷在进样量为25～100 μg范围内线性关系良好（R^2=0.999 5）,平均回收率为96.40％（n=6）;芒柄花素在进样量为12～120μg范围内线性关系良好（R^2=0.999 8）,平均回收率为95.13％（n=6）.该方法专属性强,且准确、快速、结果可靠,适用于“连藤”合剂的质量控制.     

兽用“四味穿心莲散”中大青叶、穿心莲的薄层色谱鉴别研究

为了完善中药四味穿心莲散的质量标准,在显微鉴别的基础上,用薄层色谱法对组方中的大青叶和穿心莲进行了鉴别研究。结果表明,薄层色谱分离效果好,方法简便,准确,专属性强。     

清瘟败毒散的质量标准提升研究

为完善清瘟败毒散的质量标准,采用薄层色谱鉴别清瘟败毒散中的黄连、地黄、栀子、连翘、知母、淡竹叶;采用HPLC法测定清瘟败毒散中的栀子苷含量,色谱条件为：ODS C18色谱柱（4.6 mm ID×250 mm,5 μm）,乙腈-水（13：87）为流动相,检测波长为238 nm。研究结果表明,在建立的薄层色谱鉴别结果中,在与对照药材色谱相对应的位置上,供试品色谱显示相同颜色的斑点,且阴性样品无干扰;栀子苷在0.062~0.370 μg范围内具有良好的线性关系,其回归方程为y=1 789.1x-14.296,R²=0.99984,平均回收率为99.60%,RSD为0.76%。本方法简单、准确、重复性好,能更好地控制清瘟败毒散的质量,可作为清瘟败毒散的质量标准。     

高效液相色谱法测定兽药硫酸粘菌素及其制剂的含量

应用高效液相色谱法（HPLC）进行检测,在色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,柱温30±5℃,流动相：无水硫酸钠（0．1mol／L）：乙腈=80：20以磷酸调pH至2．4±0．1,检测波长215nm,进样量201μL的条件下,硫酸粘菌素峰与杂质峰分离良好,变异系数（RSD）小于1．5％。结果表明,HPLC法能快速、准确的测定兽药硫酸粘菌素的含量,并能够满足兽药硫酸粘菌素其他剂型的含量测定。     

伪劣安乃近注射液的薄层色谱检测

伪劣安乃近注射液的薄层色谱检测聂严，梁先明（中国兽药监察所北京，１０００８１）安乃近注射液多年来是兽医临床上常用的解热镇痛药之一。生产厂家多，用量大，注射液浓度大。近几年随着商品经济的发展，一些生产厂家在制造安乃近注射液过程中少加药，或加入其它便宜的...     

甜地丁中槲皮素的薄层鉴别和含量测定

为完善甜地丁质量标准,采用薄层色谱法对甜地丁中槲皮素的鉴别进行了研究,并用高效液相色谱法测定其含量。薄层色谱以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（7：5：0．5）为展开剂,高效液相法色谱柱为C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0．3％磷酸溶液（50：50）,检测波长为360nm,流速1mL／min,柱温25℃,进样量10μL。结果表明薄层色谱法能对槲皮素实现有效分离,高效液相色谱法槲皮素进样浓度在5。100μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=O．9997）;样品平均回收率为96．1％（n=6）,RSD为0．7％。本方法为进一步控制甜地丁的质量提供了依据。