大豆感染灰斑病菌后超氧化物歧化酶活性的变化

用人工接种的方法，分别将灰斑病菌接种在5个不同抗性的大豆叶片上，分析了接种后不同时期大豆叶片中超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化规律。结果表明，生理小种和供试品种组合不同，SOD的活性变化规律不同；但总的趋势是随着接种后时间的推移，抗感品种的SOD活性的变化呈曲线上下波动，这种曲线体现了大豆感染灰斑病菌后SOD活性的动态变化规律。因此，认为接种灰斑病菌10个生理小种后大豆叶片中SOD活性的变化是大豆对灰斑病侵染后产生的一种普遍性反应，有利于提高大豆的抗病性；但不宜作为抗性鉴定的指标。     

大豆品种的抗病性与叶片内苯丙氨酸解氨酶活性关系的研究

在抗病品种东农9674，东农1572和感病品种黑农39，东农95-165上接种大豆灰斑病菌的1号，2号，4号，6号，7号等5个生理小种，测定从接种到显症前与抗性有关的苯丙氨酸解氨酶活性的变化。研究结果表明，抗病的大豆品种接种不同生理小种的灰斑病菌后，PAL的活性分别从第6-7天起吴上升趋势且明显高于对照；相反感病品种从8-9天起PAL活性明显低于对照，因此说明PAL的活性与大豆抗灰斑病性呈正相关关系。     

大豆和灰斑病菌互作中大豆脂质过氧化作用的变化*

在不同抗性的大豆品种和灰斑病菌互作中，通过测定叶片中脂质过氧化产物—丙二醛含量的动态变化，研究了灰斑病菌的侵染对大豆叶片脂质过氧化的影响。研究结果表明，大豆和灰斑病菌的组合不同，脂质过氧化产物—丙二醛含量变化的规律也不同；抗病品种接种致病力强的1号、7号和6号生理小种后，叶片中丙二醛含量均比对照的高，而接种其它生理小种后叶片中丙二醛含量均比对照降低。但是，感病品种接种灰斑病菌后叶片中丙二醛含量均比对照植株的增加，而且增加的幅度很大。     

过氧化物酶同工酶及其活性与大豆灰斑病抗性的关系

不同抗病性大豆品种接种大豆灰斑病菌前后过氧化物酶同工酶及其活性的研究结果表明,抗病品种在接种前均缺少同工酶Ｃ３带,接种后出现同工酶Ｃ３带;感病品种在接种前后,只是同工酶活性发生变化,没有出现同工酶缺失或增加。接种前,抗病品种的过氧化物酶活性高于感病品种;接种后,抗感病品种过氧化物酶活性均增加,但抗病品种的活性仍高于感病品种。     

灰斑病菌对大豆叶片总多酚和总黄酮的诱导研究

利用大豆灰斑病菌不同致病力的生理小种接种抗感不同的大豆品种,结果表明:大豆叶片内总黄酮类物质的含量与品种的抗病性呈明显正相关;感病品种叶片内总多酚含量变化显著降低,抗病品种总体变化不大.接种致病力强的生理小种能够大幅度提高抗病品种体内总黄酮含量,这一结果可以作为筛选和鉴定抗病品种的一种生化指标;大豆灰斑病菌弱毒菌株能够诱导感病品种体内总黄酮含量提高,进而提高大豆的抗病性,这一结果为大豆灰斑病的生物防治提供了依据.     

不同抗性大豆品种(系)接种灰斑病1、7号生理小种后内源激素变化规律的研究

本研究采用固相抗源（体）型酶联免疫测定方法（ELISA），对接种灰斑病1、7号生理小种后，不同抗性大豆品种（系）的内源激素含量的变化进行了分析，研究结果表明：抗病类型大豆品种（系）叶片内IAA含量较高，品种抵抗病菌能力增强；感病品种IAA含量较低，GA含量降低，IPA含量升高；大豆叶片内的内源激素含量的诱导表达与病原菌有关，灰斑病7号生理小种对内源激素含量的影响较大。     

感染大豆灰斑病菌后不同抗性的大豆品种叶绿素动态变化的研究

本文采用了抗性不同的大豆品种，在3～4叶期接种，并于接种后1～10天内连续取样，然后测定其接种后内叶绿素的含量。试验结果表明：无论是抗病品种，还是感病品种，在病菌侵入的初期，叶绿素a、b的含量都有所下降：在病菌侵染后7～10天时，感病品种叶片内叶绿素a、b含量比未接种对照低，而抗病品种叶片内叶绿素a、b含量均明显高于未接种对照；另外，致病力不同的生理小种对叶绿素a、b含量变化的影响不同，7号生理小种对叶绿体的破坏能力最强，其次为6号生理小种，而4号生理小种则最弱，其中1号，2号生理小种居中。抗病品种叶片内叶绿素a/b的比值明显高于感病品种，初步认为叶绿素a/b的比值可作为大豆品种对灰斑病抗性鉴定的一种生化指标。     

不同抗性大豆品系感染灰斑病后脂质过氧化作用的变化

以三个抗灰斑病和三个感病品系为试材，分析了不同抗性大豆品系感染灰斑病后叶片中过氧化作用的变化。结果表明：１．大豆感染灰斑病后超氧物歧化酶活性均有所增加，且有感病品系超氧物歧化酶活性高于抗病品系的趋势；２．大豆感染灰斑病后过氧化物酶活性也有所增加，感病后感病品系的过氧化物酶活性明显高于抗病品系的；３．大豆感染灰斑病后所有品系的抗坏血酸含量均降低，感病后感病品系的抗血酸含量高于抗病品系的；４．大豆感染     

灰斑病菌（Cercospora sojina Hara）对大豆保护酶体系的影响

本文从膜质过氧化反应及保护酶体系的变化、过氧化物酶、苹果酶脱氢酶同工酶的表达特性，分析了抗性不同的大豆品种对灰斑病１、７、８号小种的生理生化反应。研究结果表明：在灰斑病１、７、８号小种侵染下，感病品种膜质过氧化水平加重，保护酶体系失去活力，而抗病品种，虽然丙二醛（ＭＤＡ）含量有所增加，但膜质的保护酶系统活性都很强，植株受害较轻。而过氧化物酶、苹果酸脱氢酶同工酶的变化反应了品种对灰斑病的抗性，这两个同工酶的协同反应，标志着品种抗灰斑病的特性。     

灰斑病菌对大豆保护酶体系的影响

本文从膜质过氧化反应及保护酶体系的变化、过氧化物酶、苹果酶脱氢酶同工酶的表达特性，分析了抗性不同的大豆品种对灰斑病１、７、８号小种的生理生化反应。研究结果表明：在灰斑病１、７、８号小种侵染中，感病品种膜质过氧化水平加重，保护酶体系失去活力，而抗病品种，虽然丙二醛（ＭＤＡ）含量有所增加，但膜质的保护酶系统活性都很强，植株受害较轻。而过氧化物酶、苹果酸脱氢酶同工酶的变化反应了品种对灰斑病的抗性，这两个     

BACTERIAL DECOMPOSITION OF GRASRUCTOSAN OF DIFFERENT DEGREES OF POLYMERIZATION

The bacterial decomposition of grass fructosans with different degrees of polymerization was monitored in vitro. The period required for the microbial decomposition of polymeric fructosans was directly related to the extent of polymerization. It was concluded that there might be a relationship between the digestibility of other organic nutrients of fodder plants and polymerization and that polymerization increases with maturity of the plant.     

合丰号大豆品种系谱分析

合丰号大豆 32个品种 84 .4 %来源于满仓金、荆山朴、丰收 6号×克山四粒黄、丰收 1号×蓑衣领四个族系。其基因库源于 33个祖先亲本。细胞核祖先亲本有 33个 ,细胞质祖先亲本有 8个。核遗传贡献率较大的祖先亲本为金元 (18.7% )、四粒黄 (18.3% )、白眉 (6 .9% )、十胜长叶 (5 .9% )、小粒豆九号 (5 .6 % )等。细胞质遗传贡献率最大的是四粒黄 (46 .7% ) ,其次是小粒豆九号(16 .7% )、白眉 (13.3% )。合丰号大豆直接利用亲本 36个。利用国内优良亲本克 4 430 - 2 0、合交80 0 9- 16 12等成功地育成了合丰 2 5号、合丰 35号等高产稳产大豆品种 ;利用国外抗病品种Ohio、Rampage、Wilkin直接作亲本育成高抗灰斑病品种 4个。合丰号大豆品种有 16个具有国外血缘 ,占品种总数的 5 0 %。随着年代的推移 ,合丰号大豆的细胞核、细胞质祖先亲本发生了变化。不同年代有其不同的主要贡献者 ,合丰号大豆遗传多样性是其成功的关键。制定一个祖先品种核质在新品种中达到新的更高水平协调的育种方案非常重要     

中国大豆种质资源对大豆孢囊线虫3号生理小种抗性鉴定研究

１９９１－１９９５年，应用田间自然病圆和病土盆栽鉴定方法，对安徽、河北、福建、山东等２４个省市保存的３３５５份栽培大豆种质资源和１８６份野生大豆种质资源分别进行大豆孢囊线虫３号生理小种的抗性鉴定。     

中国大豆种质资源抗大豆孢囊线虫5号生理小种鉴定研究

１９９２－１９９５年,应用田间自然病圃和病土盆栽鉴定方法,对黑龙江,河北,山东,安徽,福建和广东等２１个省市保存的３３９１份栽培大豆和１６９份野生大豆种质资源进行了抗大豆孢囊线虫５号生理小种的抗性鉴定。     

花生叶斑病流行预测研究

作者经1985—1992年的调查研究,确认河南省花生叶斑病主要有两种,即褐斑病和黑斑病。每年都有不同程度的发生,其年度流行程度取决于花生苗期的平均湿度、总降雨量及初始孢子量,初步确定了四者与病情指数之间的直线相关关系。     

大豆对灰斑病7号生理小种的抗性遗传研究

以对大豆灰斑病７号生理小种表现抗感反应不同的５个亲本配制的４个杂交组合后代的接种鉴定分析，指明大豆对这个小种的抗性也是受一个的单显性基因控制。     

山西晋北三种类型大豆的核型分析

本文对山西省北部三种不同生态类型大豆（小黑豆、大黑豆、黄豆）进行了核型分析。结果表明：三种大豆体细胞染色体数均为２ｎ＝４０,主要由中间和亚中部着丝点染色体组成。三种大豆只有一对粒位于最长染色体上的随体,而且随体染色体形态相近,三种大豆的核型公式分别为：小黑豆２ｎ＝２ｘ＝４０＝２８ｍ＋１２ｓｍ（２ＳＡＴ）;大黑豆２ｎ＝２ｘ＝４０＝６Ｍ＋１８ｍ＋１２ｓｍ＋４ｓｔ（２ＳＡＴ）;黄豆２ｎ＝２ｘ＝４０＝２Ｍ     

大豆疫霉根腐病传播途径研究

对带菌土壤、病残体进行病试验,研究了人工接种条件下种子带菌条件及带菌种子传病情况,结果表明,带菌土壤和病残体无论是在当年还是越科后都可有效地传播大豆疫霉根霉是大豆疫霉根腐病的主要初侵染不原和传播途径。人工接种可以导致大豆种子力,但只在有病资助以豆荚才有这种结果,幼荚期接种豆荚可以使荚内的豆粒严重发病,豆粒被一层菌丝包裹,这些豆粒虽然本身不能萌发,但能作为接种体导致邻近的健康植株发病。作者通过大量的     

《热带作物学报》文献引文分析

统计结果,1980—1990年《热带作物学报》平均每篇文献的引文量为7.27篇。引文中,期刊文献为52.58％,外文文献为51.96％,英文占外文的95.81％;《热带作物学报》等被引用10次以上的书刊种类数为被引用文献种类数的2.65％,被引次数为总引文量的3.078％;引文发表时间的跨度达87年,1975—1985年间发表的约为57.40％,历年有近2～6年内发表的文献的年被引用量,大于其它年发表的年被引用量的趋势;引文主要为生物科学和农业科学两大类。这对研究热带作物科技情报流向,提供情报服务,不失其参考价值。     

大豆主要农艺性状遗传的双列杂交图解分析

本文利用在主要农艺性状和形态上存在显著差异的六个大豆基因型间的双列杂交,对成熟期、株高、主茎节数、百粒重和单株粒重等性状的遗传进行了图解分析,并且利用这些性状的数据估算的阵列方差(V_r)和协方差(W_r)等统计量间的关系进行了遗传解释。结果表明成熟期的6×6完全双列群体符合双列分析的所有假设,直线回归系数b=0.7597,与W_r+V_r值的相关密切(r=0.7086),可见早熟基因倾向显性。株高的遗传并不完全趋于显性,很可能存在向高低两个相反方向发展的因素。与株高的遗传动态相仿,主茎节数和百粒重的遗传并不都是由显性基因控制。六个亲本在控制单株粒重的遗传中都存在上位性效应。维尔金带有较多的早熟性和单株粒重的显性基因;设交76—5184具有较多的控制株高和百粒重的显性基因,合丰22号控制主茎节数的显性基因较多。