红江橙原生质体分离培养以及植株再生的研究

选择结果性优良的无籽红江橙作为试验材料，通过对开花后１４ｄ左右幼果的胚珠进行培养，建立胚性细胞系，并把乙烯作用的抑制剂ＡｇＮＯ３应用在红江橙胚珠组织培养中，克服了较难获得胚性愈伤组织的困难，同时系统研究了红江橙原生质体分离培养和植株再生技术，并对培养过程中培养基的调控进行了深入的研究，建立起有效的原生质体分离培养和植株再生系统，且获得了无病毒红江橙原生质体原生植株。     

红江橙的果皮结构与裂果的关系研究

红江橙与暗柳橙、红江橙树冠外围和内荫果实以及同一红江橙果实的阴面与阳面相对比，其果皮组织结构存在显著差异，这是造成它们彼此之间裂果差异的重要原因。叶面喷施钙、ＧＡ３、２，４－Ｄ能改变红江橙的果皮结构，减少裂果。果皮的组织结构可作为衡量裂果抗性的解剖学依据。     

红江橙辐射诱变研究初报

本文初步研究了红江橙接穗的辐射诱变效应。结果表明:红江橙接穗经5—9KR剂量的~(60)C—r射线辐射处理后,嫁接成活率,花粉萌发力和果实种子数都有所降低。且出现一些少核变异枝体。可望获得少核或极少核的优良辐射突变体。     

红江橙辐射诱变研究初报

本文初步研究了红江橙接穗的辐射诱变效应。结果表明:红江橙接穗经5—9KR剂量的~(60)C—r射线辐射处理后,嫁接成活率,花粉萌发力和果实种子数都有所降低。且出现一些少核变异枝体。可望获得少核或极少核的优良辐射突变体。     

钙与红江橙裂果的关系研究

红江橙采前裂果严重，裂果率与果皮Ｃａ和盐酸溶性果胶含量负相关，与水溶性果胶正相关。分别用０．２％的ＣａＡｃ和ＣａＣｌ２两次叶面喷施于红江橙，可显著提高果皮Ｃａ的含量，减少水溶性果胶量，增加盐酸溶性果胶量，从而提高果皮破裂压力，使果皮变韧，减少裂果率。ＣａＡｃ比ＣａＣｌ２的使用效果更佳。     

红江橙嵌合特点的扫描电镜观察

以嫁接嵌合体红江橙为材料，在扫描电镜上观察了红江橙及其分离出来的４种变异类型的叶、果表面及其切面的结构．结果表明，红江橙的叶面与其分离出来的黄肉果和橘变果有较大差异，红江橙果皮切面海绵层介于黄肉果与橘变果之间，而从果皮的切面发现表皮层的细胞排列紧密，体积较小，呈长形方格状，与紧接其下的海绵层具有较大的、圆形蜂窝状的细胞明显可分．作为同质体的黄肉果和橘变果，则未能观察到这种结构差异     

广东农垦红江橙品牌化经营问题与对策

分析了红江橙市场营销现状,阐述了红江橙走品牌化营销的必要性,提出了红江橙品牌化经营对策,即要走经营产业化,运作市场化、管理规范化、实施具体化等经营之路。     

绿色红江橙生产的系统技术

绿色红江橙的生产是一项系统工程,涉及到园地、种植、收获、加工贮运等环节。从系统论角度,阐述了绿色红江橙生产的基本思路、橙园园址选择、苗木的培育、橙园栽培管理、病虫防治和绿色红江橙的采收贮运等系统技术。     

茶树树冠结构变化的数学模型研究

为对不同树龄茶树的树冠结构进行科学评价,并为制定合理的农业技术措施提供依据,以小乔木型品种福鼎大白茶和灌木型品种槠叶齐为材料,对湖南8个地（市）规范化栽培茶园1～18年生两类品种茶树树冠结构的15项指标进行系统调查,并运用计算机作数据分析。结果表明,两类型品种树冠结构指标随树龄的增大呈现出基本一致的变化规律,各项树冠指标均可用一定的数学模型予以表达。研究结果还表明,两茶树品种在1～6年生期间,各项树冠指标增幅较大,7～14年生期间树冠指标的增加或减少的幅度不大,树冠结构比较稳定;14年生后,一些与茶叶品质和产量密切相关的指标,如新梢密度、生产枝密度、百芽重、一芽三叶长度和单叶面积下降幅度回大,同时,从两类型品种树冠结构指标的变化来看,茶树类型不同,树冠结构动态变化存在着差异。     

红江橙可培养内生真菌生物多样性和种群结构分析

为探究红江橙内生真菌种群多样性和群落结构,比较红江橙健株和患黄龙病病株内生真菌群落的差异,采用组织块分离法从红江橙的根、茎、叶中分离内生真菌,以形态学结合ITS-rDNA序列分析法进行菌株分类鉴定,根据Shannon-Wiener多样性指数、菌株分离的相对频率和相似性指数分析红江橙内生真菌的菌群分布及多样性。结果表明,从红江橙根、茎、叶中分离得到内生真菌117株,鉴定归属为3纲11目15科18属,其中炭疽菌属(Colletotrichum spp.)、镰刀菌属(Fusarium spp.)、叶点霉属(Phyllosticta spp.)、黑孢霉属(Nigrospora spp.)和青霉菌属(Penicillium spp.)为优势菌群,其相对分离率分别为58.97%、8.55%、8.55%、4.27%、3.42%。植株总体内生真菌Shannon-Wiener多样性指数为1.68,总均匀度指数为0.30,茎与叶、根与叶及根与茎的相似性指数分别为0.48、0.33、0.32。黄龙病病株与健株内生真菌Shannon-Wiener多样性指数有较大差异,健株多样性指数除根部略低于病株外,总多样性...     

扶绥县红江橙生产现状及对策

扶绥县于上世纪80年代初开始种植红江橙面积16hm2,90年代为发展高峰期,近几年红江橙生产受土地制约和黄龙病影响趋于平稳,现有柑橙面积5116 hm2,其中红江橙面积3728 hm2,南丰蜜桔、沙糖桔、琯溪蜜柚、早熟柑和杂交柑等面积1388hm2,仅该县的渠黎镇境内红江橙面积就达2160hm2.去年扶绥县红江橙产量达6.8万t,平均产量18.3 t/hm2,主要销往越南、广东、上海、港澳地区及东北等地.红江橙产业已经成为继甘蔗产业之后当地农民群众发家致富重要的经济来源之一.     

红江橙早结丰产优质栽培技术

近几年 ,红江橙在扶绥县发展很快。笔者根据红江橙的生长特性和自身的实践经验 ,总结出一些红江橙早结丰产技术。1　高标准建园1 1　高密度栽植　栽植密度可选择 16 5 0株 /hm2 、2 4 90株 /hm2 、 3330株 /hm2 和 4 995株 /hm2 等规格栽植。高密度栽植能使橙园迅速达到丰产。1     

江西红桔砧木春播与红江橙嫁接育苗技术

介绍江西红桔砧木春播与红江橙嫁接育苗技术,包括江西红桔砧木播种(苗床整理、种子准备、播种时间、播种方法及播种后管理)、移苗(移苗方法、移苗后管理)、红江橙嫁接育苗技术(嫁接材料选择、嫁接材料处理、嫁接、嫁接后管理及嫁接苗出圃)等方面内容,通过嫁接的方法培育出愈合好、生长快、早结丰产、品质优良的红江橙苗。     

无核红江橙的无核成因探讨

以无核红江橙和普通有核红江橙为试验材料,对其花粉育性、成熟胚囊结构以及胚胎发育进行了研究。结果表明:(1)无核红江橙花粉出现败育的现象,花粉的生活力和发芽率显著降低,花粉的畸形率显著升高,花粉育性属于低育型。(2)无核红江橙胚囊发育是正常的,具有1个卵细胞、2个助细胞、3个反足细胞和1个中央细胞。(3)无核红江橙胚胎发育也出现败育的现象,授粉后4周胚体开始退化,授粉后6周胚乳出现退化,授粉后7周胚胎完全退化消失,最终形成无核果实。综合分析,花粉败育和胚胎败育是无核红江橙无核的主要原因。     

中小叶种丰产茶园树冠群体结构的研究

常规茶园的甜冠高度与茶叶产量呈显著负相关，密植免耕茶园树高与茶叶疸关系不浣茶的二级分枝密植茶园的一级分枝数分别与产量呈显著正相关，而主干粗细和一、二级分枝粗细，却没有多大变化差异，密植茶的蓬宽，覆盖度、单位面积上生产枝密度、叶层厚度１、叶面积指数、单位面积上已采芽叶数和萌动分别与产量显著和极正相关。通过直线回归方程得出密植茶园丰产的各项指标。     

红江橙施用微量元素水溶肥料的效果

为验证"绿乡"牌大绿皇微量元素水溶肥料在红江橙上的施用肥效,采用2个处理、无重复的示范试验方法,在初果期喷施1次,25 d后再喷1次,中果期又喷1次。结果表明:该肥料可促进叶片生长、叶色加深、果实增重,可提高果实可食率、果汁率和可溶性固形物,增产211.41 kg/667 m2,增产率10.59%,增加纯收入1 424.28元/667 m2,产投比为5.33。该微量元素水溶肥料可在澄迈县红江橙生产中推广应用。     

红江橙胚轴愈伤组织诱发及植株再生研究初报

红江橙无菌苗上，下胚轴切段培养ＭＴ＋２，４－Ｄ０．５＋ＢＡ１（ｍｇ／ｌ）诱导培养基上，诱导出愈伤组织，而后转移到ＭＴ＋２ＩＰ１＋ＮＡＡ０．１＋ＡＤ１０＋ＭＥ５００（ｍｇ／Ｌ）分化培养基上培养２个月后能分化出芽，上胚轴愈伤组织比下胚轴愈伤组织更易分化，其分化能力随着分化前培养时间的延长而下降。     

蔗根锯天牛为害红江橙的初步研究

蔗根锯天牛是南方蔗区重要的多食性钻蛀害虫,近年发现该害虫在桂西南地区也为害红江橙树,造成红江橙整株死亡甚至毁因,给果农造成巨大的经济损失.蔗根锯天牛在桂西南地区两年完成一个世代,以幼虫蛀食根部,在鸭蛋状大小的泥巢内化蛹后羽化成虫.该成虫于5月中旬至6月上旬出现,具有趋光性,可利用其特性在灯下诱捕;并结合于6月上中旬在红江橙树的树盘内和树体主干50cm以下均匀喷施80％敌敌畏乳油200～300倍液或2.5％溴氰菊酯乳油500～1000倍液防治其初孵幼虫,能达到较为理想的防治效果.     

红江橙无核(少核)选系的细胞遗传学初步研究

对芽变选育的9个红江橙无核（少核）选系的花粉母细胞（PMc）减数分裂行为观察的结果表明,K西1,D中1,K东2,H西1等7个选系存在较高频率的PMC减数分裂中染色体异常配对和异常分离并进而导致花粉败育,这是导致它们无核（少核）的主要原因,因而具有较高的选育价值和利用价值。