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在动物实际的生长过程中,由于饲养方式不当以及外界生长环境的诸多影响,动物可能感染病毒或细菌,在诱发大面积的疫病传播范围后,如果不能进行及时有效的防控管理,可能直接导致其死亡.为了提升动物的存活率,确保食品安全,国家的食品监督管理部门和动物疫病预防控制中心,经过周密的分析处理后,顺应时代发展的潮流,引进了一种新型的动物疫... 相似文献
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张娟 《畜牧兽医科技信息》2016,(4):27
正随着我国畜牧养殖业的快速发展,动物疫病检测方法更加趋于科学、准确、快捷、方便。但对采样方法、技术要求相应的也更加严谨、规范。现就动物疫病检测样品及病料的采集谈几点体会:1对采样技术人员的要求要求专业水平高、有丰富实践经验、操作能力强、能及时处理突发情况的,安全采样。因为许多动物疫病,如布氏杆菌病、结核病等都是人畜共患病,一旦感染后果严重,所以采样人员首先要做好自身安全防护工作。其次,在采样过程中,要 相似文献
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数字PCR是近年发展起来的一种核酸绝对定量的检测技术,与传统的PCR和荧光PCR技术相比,数字PCR具有较好灵敏度、准确度和重复性,可实现绝对定量分析,为动物疫病的早期诊断和病原的定量检测提供了一个新平台。本文介绍了数字PCR的技术原理,并对该技术在动物疫病检测领域的中应用进行综述。随着数字PCR技术的发展,相关动物疫病配套检测试剂的研发,数字PCR技术将在动物疫病中得到广泛应用。 相似文献
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在动物疫病监测采样中,技术方法和样品质量决定着监测结果的准确性。因此,采样必须遵循一般的原则,对采样技术人员、方法及操作程序都有特定的要求。本文从采样原则、样品种类、采样技术方法及注意事项等方面进行总结,确保样品质量和检测结果的准确性,为重大动物疫病诊断和防控提供技术支持和科学依据。 相似文献
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样品采集是否具有代表性,样品运输和保存是否正确,对能否准确诊断疫情起着重要作用,经调查,目前基层动物防控部门在样品的采集等过程中,还存在着采集部位不准、数量不够、包装不严封、登记不详、污染严重、操作粗糙不注意自身安全等诸多不到位之处,加强管理和采样操作水平,为兽医卫生安保提供强有力的保障。 相似文献
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本文以山羊血液检测为例,总结山羊送检血液检测疫病的种类及方法,旨在提高山羊疫病检测技术,检测结果为规模养殖场和养殖户提供科学依据,从而更好地预防山羊疫病的发生。 相似文献
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PCR方法鉴别肉骨粉中的动物成份种类 总被引:9,自引:0,他引:9
为防范疯牛病传入我国,有必要鉴别肉骨粉中动物成份的种类。针对牛、羊、猪和鸡四种动物的特异性核苷酸序列,分别选用和设计了四对特异性引物,用试剂盒提取四种动物的肉骨粉或者处理过的肉组织中的DNA,然后进行PCR扩增,所扩增的目的片断大小分别为271bp、199bp、196bp、148bp,运用PCR技术建立了鉴定这四种动物源性成分的方法。结果分别扩增出四种动物的特异性条带,证明该PCR方法具有很高的特异性和敏感性,而且成本低廉,简便易行,因此可以作为鉴别肉骨粉种类的常规方法。 相似文献
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数字PCR技术在动物疫病检测中的应用 《畜牧与饲料科学》2021,42(6):124-128
为了支持动物疫病流行地区的控制及消除计划,以及在动物疫病非流行地区进行有效筛查,必须使用更加准确灵敏的诊断手段。数字PCR可实现绝对定量及痕量核酸的检测,与传统检测方法相比具有不依赖参考物或标准品、对抑制剂具有较高耐受性、灵敏度和精准度更高的优点。数字PCR作为一种定量分析的核酸检测新方法,在动物疫病检测中得到了应用,围绕数字PCR技术的原理、应用、存在的问题及发展趋势等进行综述及分析,为数字PCR在动物疫病检测中的进一步应用提供参考。 相似文献
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PCR方法鉴别肉骨粉中的动物成份种类 总被引:2,自引:0,他引:2
为防范疯牛病传入我国,有必要鉴别肉骨粉中动物成份的种类。针对牛、羊、猪和鸡四种动物的特异性核苷酸序列,分别选用和设计了四对特异性引物,用试剂盒提取四种动物的肉骨粉或者处理过的肉组织中的DNA,然后进行PCR扩增,所扩增的目的片断大小分别为271bp、199bp、196bp、148bp,运用PCR技术建立了鉴定这四种动物源性成分的方法。结果分别扩增出四种动物的特异性条带,证明该PCR方法具有很高的特异性和敏感性,而且成本低廉,简便易行,因此可以作为鉴别肉骨粉种类的常规方法。 相似文献
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PCR技术是利用DNA聚合酶,在体外大量合成(扩增)DNA片段的分子生物学技术.具有特异性好、灵敏度高、简便快速等特点.即使在10万个细胞中含有一个拷贝的待检核苷酸序列,也可用PCR技术检测出来. 相似文献
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动物疫病检测中样品的有效性、代表性和完整性将直接影响检测结果的准确性,文中对样品出现的常见问题、产生的原因进行分析,提出解决的措施,以保证检测样品的质量,确保实验结果的可靠性。 相似文献
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5种外来动物疫病并联荧光定量PCR检测方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
根据GenBank中发表的相关病毒的基因序列,通过分析比较小反刍兽疫病毒(PPRV)、非洲猪瘟病毒(ASFV)、西尼罗河热病毒(WNV)、亨德拉病毒(HeV)和尼帕病毒(NiV)的保守区域(PPRV的N基因、ASFV的P72基因、HeV和NiV的H基因,以及WNV的PrM基因),各设计筛选出一套特异性引物和Taqman探针,建立了5种外来动物疫病并联荧光定量RT-PCR检测方法。利用该方法,对103份样本进行了临床检测,结果除阳性对照外,其他均为阴性。检测结果验证了本研究建立的Taqman模式并联荧光定量PCR检测方法具有鉴别诊断的特点,可以作为临床检测这5种病原体的参考方法。 相似文献
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