兽药缓控释制剂的研究进展

长效制剂由于其可以减少给药次数同时保证药效等一系列优点在兽药领域发展较快。综述了国内外兽药领域开发研制的多种缓控释制剂,包括缓释装置、新型的缓释剂型等。并对其制备、性能药物释放行为做了详尽的说明,并对兽药缓控释制剂未来的发展做了进一步的展望。     

兽药缓释制剂

兽药在动物体内的作用时间有长有短,但从兽医临床药理学对用药剂量的要求看,剂量是药物能产生一定生物效应的用量。多数兽药在临床应用时需每日使用多次才能满足治疗要求,这样,兽药的使用受到一定的限制。如用于治疗革兰氏阳性菌、支原体、勾端螺旋体等感染的抗生素类药北里霉素（Ki－tasamycin）、主用于治疗畜禽细菌及支原体感染的抗菌药环丙沙星（可溶性粉及注射液）、恩诺沙星（溶液及注射液）、氧氟沙星（可溶性粉）、乳酸诺氟沙星（可溶性粉）、烟酸诺氟沙星（注射液）、硫酸庆大-小诺霉素（注射液）等都需要每日用药1－2次。个…     

浅谈兽药缓控释制剂的研究进展

本文对缓控释制剂的特点、缓控释装置做了简要介绍,并概述了缓释丸制剂、控释塑囊、缓释凝胶剂、缓释微球、脂质体缓控释制剂、纳米粒缓控释制剂、溶液型注射缓控释剂、乳剂型注射缓控释剂等几种重要的缓释制剂,分析了目前缓控释制剂存在的几个主要问题,对其前景做了展望。     

兽药长效制剂的研究进展

本文对兽药长效制剂的特点、产生与发展作以简要介绍，并着重阐述了长效制剂中最常见的两类剂型——缓释制剂和控释制剂近年来在国内外的应用情况，分析了长效制剂亟待解决的问题，并对其发展前景进行了展望。     

Ivermectin缓控释制剂的研究进展

近年来 ,ivermectin(伊维菌素 ,IVM)缓、控释制剂广泛应用于动物寄生虫及多种疫病的防治 ,本文就其作用、制剂、优点、药物代谢动力学和可能带来的问题等方面进行了综述     

Ivermectin缓控释制剂的研究进展

近年来，ivermectin(伊维菌素，IVM）缓，控释制剂广泛应用于动物寄生早及多种疫病的防治，本文就其作用，制剂，优点，药物代谢动力学和可能带来的问题等方面进行了综述。     

兽用可注射缓释制剂研究进展

综述了兽用可注射缓释制剂的产生与发展、剂型特点及工艺设计等概况,并阐述了可注射缓释制剂近年来在国内外的研究开发情况,分析了研究过程中亟待解决的问题,并对其发展前景和推广应用进行了展望。     

缓释制剂在兽药中的应用现状及展望

缓释制剂(prolonged action preparations、ex-tended-release preparations)即长效制剂[1]是指能延缓药物的释放,并控制释药速率的符合动力学过程的给药系统。该制剂应用化学、物理或机械等可能的方法,控制药物进入体内中央室或直接进入有关组织的速度。具有给药次数少,血药浓     

兽药新制剂开发及应用研究概况

兽药制剂是授用于动物，具有预防、治疗、诊断疾病及提高生产效能作用的药物制品［1］。近十年来，我国畜牧业的增长连年超过10％，畜牧业在农业中所占比重至1996年已达31．4％。作为畜牧业发展的三大支柱（品种、饲料、兽药）之一的兽药产业，也有了相应的大发展。1997年全国兽药年产值已达约150亿元，兽药生产企业从1987年的250多家增至1997年的1800多家，兽药品种已有2000余种［2］。目前，兽药的发展正迈向一个新的发展高潮。养殖业（特别是养禽业）的快速发展，给兽药的发展带来了很大的动力，已由用量最大的针剂、片剂两大剂型转向适…     

兽药缓释巨丸剂的研究进展及应用发展前景

目前、高效、广谱、安全的抗寄生虫药在国内外兽医临床上的越来广泛，由于防治家畜疾病的特殊需求，缓释大丸剂（Sustain-Released Bolus)在兽医临床上逐渐被重视。缓释大丸剂的应用可有效地降低了寄生虫的污染程度和寄生虫病的发生，对控制寄生虫感染和牧场净化都发挥了较好的作用。因此制剂适合于驱杀反刍动物蠕虫。缓释巨丸剂具有使动物体增重、毛产量等生产性能提高的优点，在某些情况下可以取代一般制剂。从国内兽药的供应情况看，该制剂尚不多，可作为今后研究开发的重点，也是畜牧业发展的客观需要。     

兽药替米考星的研究进展

替米考星（Tilmicosin）是英国Elanco公司于20世纪80年代开发的半合成大环内酯类畜禽专用抗生素，具有很强的抗菌活性，耐药性低，抗菌谱广，对所有的革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌、霉形体、螺旋体等均有抑制作用，尤其是对多种支原体及螺旋体也具有很强的抑制作用，抗菌活性优于泰乐菌素、单诺沙星、土霉素、氟苯尼考和壮观霉素等多种抗生素。该药先后在澳大利亚、巴西、法国、马来西亚、意大利、西班牙、美国等国家被批准临床用药，用于治疗山羊、奶牛、猪、鸡等动物的感染性疾病，特别是畜禽呼吸道感染，如猪的胸膜肺炎、鸡的支原体病和动物巴氏杆菌病，对奶牛的乳房炎也有很好的治疗效果闭。     

兽药制剂新工艺开发过程中相关问题的探讨

对兽药制剂新工艺开发过程中所面临的产品安全性、有效性、设备要求、检测方法的建立、产品的价格及市场接受程度等问题进行了探讨,以期为兽药制剂新工艺的开发提供参考。     

中兽医药理论与中药制剂

中药防病治病的优势日益突出 ,已引起国内外广泛重视。中药如何定位 ,其确切含义目前尚未统一。在《中药学》教材总论中有 :中药起源于我国 ,……是我国传统药物的总称 [1 ]。在中药制剂常用术语中定义为 :凡以中医药理论为指导 ,拟定的处方中所应用的药物 ,无论属传统的或是新引用的药物 ,均可视为中药 [2 ]。1　中药的概念与范畴用传统与现代来划分 ,中药属我国传统药物 ,并与西药相区别 ,人工提取、合成的药物称“现代化药”。中药虽是以天然的植物药、动物药和矿物药为主 ,但自古以来也有相当一部分中药来自人工合成或生物合成。人工合…     

中兽药参黄颗粒的制备工艺优化研究

为了优化中兽药参黄颗粒的制备工艺,获得最佳制备工艺参数,采用正交试验设计优化水提,浓缩,并采用湿法制粒,通过单因素试验和正交试验优选药物与辅料的比例、乙醇浓度和烘干温度参数,以颗粒的成型性、堆密度、休止角、溶化性以及吸湿性来评价颗粒的最佳成型工艺。最佳水提工艺为加9倍水,回流提取3次,每次提取时间1 h;药物与辅料比例为3∶5(药物浸膏粉∶可溶性淀粉∶糊精∶蔗糖为(3∶2∶2∶1),乙醇浓度为80%,烘干温度为60 ℃,制备的颗粒剂综合评分最高。中兽药参黄颗粒的制备工艺优化研究为其临床试验的扩大生产提供了科学参考依据。