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相似文献
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1.
对胡麻11个亲本材料的10个主要性状的配合力采用不完全双列杂交方法,测定和估算亲本各性状一般配合力相对效应,特殊配合力相对效应,群体配合力方差以及亲本各性状的广义遗传力和狭义遗传力。结果表明:各亲本,组合的主要性状都表现有显著或极显著的基因差异,一般配合力方差和特殊配合力方差亦达显著或极显著水平。  相似文献   

2.
对75个参试杉木亲本进行巢式交配设计,14年生时,测定其树高、胸径等生长性状,分析了它们的一般配合力、特殊配合力效应及其遗传差异;估计了调查性状的加性遗传方差,显性遗传方差、组间环境方差、组内环境方差、半同胞表型协方差、全同胞表型协方差、半同胞相关系数、全同胞相关系数、雄亲遗传力、雌亲遗传力和雄亲+雌亲遗传力等遗传参数.  相似文献   

3.
为探明杂交水稻亲本光合作用以及产量相关性状的配合力与遗传力,为杂交水稻高光效育种提供理论依据,以3个恢复系和5个不育系为亲本,采用3×5NCII遗传设计,对光合作用相关的6个指标和5个产量性状进行配合力方差分析。结果表明:在组合间除胞间CO_2浓度差异达显著以外,其余指标和性状差异均达极显著水平;除有效穗和穗长等性状受组合特殊配合力影响外,其余性状主要受亲本一般配合力的制约;光合作用相关指标的一般配合力与狭义遗传力差异不大,加性效应遗传较大,遗传稳定。恢复系RM222、R8319和GR8206多数性状的一般配合力效应和特殊配合力效应较高,通过杂种优势的分析,GR8206的杂种优势较强,具有较好的应用前景。  相似文献   

4.
利用不完全双列杂交法分析了12个育种亲本8个农艺性状的配合力和遗传力,结果表明:双亲的一般配合力效应各性状均达极显著水准;而组合的特殊配合力效应只有4性状极显著;各亲本各性状的一般配合力:株高以苏麦6号等4个亲本,成熟期以扬麦5号等3个亲本,穗长以宁麦8号等6个亲本,小穗数以宁麦8号等5个亲本,穗粒数以宁麦8号等5个亲本,千粒重以苏麦6号等4个亲本,单株重和株粒重以9403等6个亲本较高(好);特殊配合力:株高、千粒重、单株重和株粒重较高的组合分别有3、12、8和3个;各性状除单株重和株粒重外,群体一般配合力方差均明显高于特殊配合力方差,且狭义遗传力大多在60%以上;而单株重和株粒重的群体一般配合力方差和狭义遗传力均明显较小。  相似文献   

5.
辣椒果实中辣椒素含量遗传参数的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
 本文对辣椒果实中辣椒素含量进行了定量分析;研究了辣椒素含量与果实重量的相关性;以及辣椒素含量的配合力和遗传力。试验结果表明:辣椒素含量与果实鲜重呈显著负相关,辣椒素含量性状的遗传力较高,而且又以一般配合力对杂种后代遗传表现的影响占主导地位,因此应用常规育种途径较为有利,并且在早期世代进行单株选择,可以得到较高的选择效果。在应用F#-1代杂种优势育种时,可以在很大程度上根据亲本系统的一般配合力效应值作为选配亲本的重要依据。  相似文献   

6.
[目的]评价长绒棉数量性状的配合力和杂种优势。[方法]选用7份长绒棉材料为亲本,采用4×3不完全双列杂交配制了12个杂交组合,对组合及亲本10个数量性状的一般配合力及组合的特殊配合力效应进行分析。[结果]遗传力分析表明,10个性状的广义遗传力均大于43%,尤其是纤维长度的广义遗传力达到了72.28%,说明这些性状在很大程度上受遗传因素的影响;10个性状的狭义遗传力变化范围在5.6%~39.8%,变化范围较大,但是总体都不是很高,说明控制这些性状的基因以非加性效应为主。12个组合中没有1个组合在所有性状上的特殊配合力同时表现突出。[结论]组合及亲本一般配合力和特殊配合力方差达到了显著或极显著水平,证明亲本对杂种一代的效果是显著的。  相似文献   

7.
选用8个苦瓜自交系材料,采用半轮配法设计配制28个组合,分析与产量、品质及其相关性状的配合力和遗传效应。结果表明:果数性状的一般配合力达显著水平;Vc含量和果宽性状的一般配合力达极显著水平;其余4个性状的一般配合力和特殊配合力均达到显著或极显著水平;维生素C含量主要由加性基因控制;产量性状中,第一雌花节位、单果重、果宽的广义遗传力和狭义遗传力都较高,在亲本选育时这些性状宜早代选择;马D、208、207的多数性状一般配合力较高,是理想的亲本材料。  相似文献   

8.
通过抗性及感性稳定的10个自交系完全双列杂交对腐霉菌(pythiumsp)引起的茎腐病的抗性遗传进行研究。结果表明;玉米对茎腐病的抗性存在极显著差异,F1的抗病性与亲本抗病性密切相关,且多偏向于感病亲本。正反交差异不明显,属于核基因控制的遗传性状,为不完全显性。基因加性效应大于显性效应,属于数量性状遗传,抗性遗传力较高。10个玉米自交系间一般配合力和特殊配合力存在极显著差异。  相似文献   

9.
胡麻主要数量性状的配合力和遗传力研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
选用有代表性的9个胡麻亲本,配成9×9个双列杂交组合,对胡麻14个数量性状的配合力和遗传力作了研究,结果表明:(1)各亲本所研究性状的配合力表现不一致,没有一个亲本具备所有性状的高配合力。一般配合力较好的品种有内亚2号和瑞士红。亲本的一般配合力同其所配组合的特殊配合力并没有必然联系,而各亲本的特殊配合力方差与特殊配合力效应相关,在强优势组合中,亲本之一的特殊配合力方差也较大。(2)工艺长度、花冠直径、株高、蒴果直径、主茎分枝数、分茎数、现蕾期和开花期主要受基因加性遗传效应影响,而单果粒数、产量等性状既受基因加性效应的影响,又受基因非加性效应影响。工艺长度、花冠直径、株高、现蕾期、开花期、蒴果直径、千粒重的广义遗传力和狭义遗传力都较高。  相似文献   

10.
春小麦穗发芽敏感性配合力的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
选用5个穗发芽敏感性不同的小麦品种进行完全双列杂交,通过穗发芽敏感性遗传效应分析和配合力测定结果表明:小麦穗发芽敏感性主要受加性基因效应影响,其广义遗传力和狭义遗传力估计值均较高;亲本品种穗发芽敏感性的一般配合力存在极显著差异,双亲均值与杂种植的相关性全部达极显著水平;在小麦抗穗发芽育种中,双亲都应具有抗穗发芽的特性。  相似文献   

11.
几个陆地棉新种质产量性状遗传力,配合力研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
试验以3个抗病品种为母本,4个引进品种为父本进行不完全双列杂交,研究所选试材5个产量性状的遗传情况。结果表明,7个材料5个产量性状的一般配合力比其特殊配合力重要.一般配合力高的性状表明亲本基因的加性效应占优势,可有效地传递给后代;5个产量性状中,衣分和铃重遗传力较高,单株皮棉产量和单株籽棉产量遗传力中等,单株铃数遗传力较低。  相似文献   

12.
K型杂交小麦灌浆特性的遗传及配合力分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
1994-1996年用5个K型小麦不育与7个恢复系进行不完全双列杂交,对杂交小麦灌浆特性的遗传及配合力进行研究。结果表明:粒重遗传力较高,以加性效应为主,灌浆特性遗传力中等;粒重和灌浆特性都存在较明显的母体效应;粒重遗传符合加性-显性-上位性模型,其它灌浆性参数符合加性-显性遗传模型;粒重和灌浆特性的配合力,亲本间存在显著或极显著差异。  相似文献   

13.
杉木半双列杂交后代生长性状的配合力分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过10.5年生9×9半双列杂交后代试验林的生长差异、配合力效应、遗传方差、遗传力和杂种优势的分析,进一步验证了一般配合力(GCA)效应在杉木生长的遗传效应中起主要作用,特殊配合力(SCA)效应起次要作用的结论。在杉木遗传改良进程的不同阶段,应选择具有GCA和SCA效应值不同的亲本分别用于育种园和生产性种子园的建设。  相似文献   

14.
向日葵亲本配合力分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用5×7不完全双列杂交设计,对5个不育系、7个恢复系的8个性状进行配合力分析,并计算了相应的遗传参数。结果表明:杂交种的产量与双亲的一般配合力及特殊配合力呈显著正相关,一般配合力效应大于特殊配合力效应;除空瘪率这一性状的加性作用与非加性作用同等重要外,其余7个性状的加性方差均大于非加性方差,加性效应占主导地位;株高、皮壳率、单株粒数的遗传方差大于环境方差,遗传力较高,可早代选择;百粒重、葵盘直径的遗传方差与环境方差之比近于1,遗传力不高;小区产量、单株粒重、空瘪率的环境方差大于遗传方差,这些性状不易早代选择。  相似文献   

15.
为掌握水稻不同胞质和恢复系的配合力及遗传力,为杂交水稻品种选育提供优良亲本,选用杂交水稻生产上常用的5个不育胞质和5个恢复系,采用不完全双列杂交设计(NCII),对穗干重、干物质有效输出率等性状的亲本配合力、方差贡献率及遗传力进行分析。结果表明:除穗干重外,其余性状的不育胞质效应均达极显著水平,所有性状的恢复系效应均达显著或极显著水平;所有性状均受到一定的环境影响(狭义遗传率小于广义遗传率)。穗干重、干物质最大积累量、干物质有效输出量和干物质有效输出率以加性效应为主,产量以非加性效应为主。K 型和印水型胞质是一般配合力较好的母本,蜀恢527和绵恢725是一般配合力较好的父本。5个性状的狭义遗传力大小分别为:干物质最大积累量>干物质有效输出率>干物质有效输出量>穗干重>产量。  相似文献   

16.
配合力分析是指导陆地棉品种选育的重要依据。为探索陆地棉产量、品质性状的配合力与年份互作效应及配合力在不同年份间的稳定性,本研究采用NCⅡ遗传设计,以3个早熟品种为母本、6个高产优质品种为父本,于2018年组配18个杂交组合,2019、2020年均同时种植亲本和杂交组合F1,调查统计产量、品质性状数据,继而采用PROC GLM进行联合方差分析,用相关系数法及平方和可加性原理分析配合力的相对稳定性,采用AMMI模型与GGE双标图对杂交组合进行评价。结果表明,陆地棉产量、品质性状普遍存在基因型与年份互作效应,年份对性状的影响最大。加性效应对单株铃数、衣分、上半部平均长度与比强度起主导作用,这些性状遗传力高,育种时可在早代选择;皮棉产量、马克隆值、整齐度与伸长率受加性效应与非加性效应共同控制,单铃重主要受非加性效应影响,这些性状遗传力低,宜在高世代选择。不同年份下,大部分性状一般配合力(GCA)呈极显著相关且稳定性高,一年试验所得结果较为可靠;特殊配合力(SCA)均无显著相关性且稳定性低,宜进行多年联合鉴定;配合力稳定性主要受基因加性效应、非加性效应与环境互作及遗传力高低...  相似文献   

17.
甜玉米产量配合力分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
将遗传差异较大的8份甜玉米自交系进行8×8完全双列杂交试验,分析了后代产量的配合力和遗传力.配合力方差分析结果表明:一般配合力、特殊配合力和反交效应都达到了极显著水平.对一般配合力效应值、特殊配合力效应值和反交效应值进行了估算.部分亲本杂交时,F1产量表现出显著的正反交差异.遗传力分析表明:广义遗传力较高,狭义遗传力偏低.  相似文献   

18.
小麦抗逆育种几个抗旱性状及主要农艺性状的遗传研究   总被引:6,自引:1,他引:6  
本文采用不完全双列杂交对旱地冬小麦F1代的抗旱性状和主要农艺性状进行配合力遗传效应及遗传规律的研究。结果表明,旱地冬小麦的3个抗旱性状和4个农艺性状一般配合力及特殊配合力方差均达显著或极显著水准,且多数性状一般配合力方差大于特殊配合力方差,以加性效应为主;其广义、狭义遗传力较高,宜早代进行选择。研究亦表明,各性状正向优势强弱及正向越亲优势力株高>德基节≥千粒重≥抽穗度>穗粒重>单株数,7个性状在F1代中皆为部分显性遗传。F1代的株高、穗茎节长、就粒重、个粒重、抽穗度与双亲平均值里极显著正相关,故可根据双亲平均值预测F1代的表现,提高亲本选配的预见性。  相似文献   

19.
采用Griffing方法Ⅰ,分析了不同双亲抗旱性组合类型对后代抗旱性的影响及其亲本间抗旱性的一般配合力、特殊配合力和反交效应,同时对抗旱性主要遗传参数进行了分析。结果表明:冬小麦抗旱性是数量性状,具有较高的广义遗传力和较低的狭义遗传力以及超显性遗传特点,存在明显的核质互作效应。其抗旱性遗传背景是由加性基因、非加性基因和细胞核基因共同构成;基因的加性效应对后代抗旱性的影响因亲本和组合而异;抗旱性遗传基因的表达,不仅取决于基因的加性效应和非加性效应,而且还受正反交效应的影响。高产种质杂种后代的抗旱性状宜在较高世代进行选择。  相似文献   

20.
本研究选用了常用亲本品种9个,按Griffing双列杂交方法Ⅱ,计有45个基因型,对春小麦亲本品种的数量性状配合力、遗传力进行了研究。主要结果如下:1.14个数量性状的GCA全部达到显著极显著平准。13个数量性状的SCA达到极显著平准。2.依据一般配合效应和特殊配合力效应及其方差的估值较深入地分析了各亲本诸性状的遗传特性。3.估算了遗传方差及其组成成份,狭义遗传力的大小顺序为:株高、小穗数、百粒重、穗粒数、抽穗日数、小穗粒数、结实小穗数、分蘖数、地上部重、穗粒重、有效分蘖率、有效穗数、单株产量、收获指数。  相似文献   

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