驱蚊香草组培快繁技术

用带顶芽的幼嫩茎段作外植体,采用组织培养技术,筛选驱蚊香草的最佳快繁方案。试验表明：诱导分化的最佳培养基配方为MS＋6-BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L,继代培养的最佳培养基配方为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.1mg/L,成苗的最佳培养基配方为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.2mg/L,生根培养的最佳培养基配方为1/2MS＋IBA0.2mg/L＋IAA0.2mg/L。     

驱蚊香草的组培陕繁

驱蚊香草又名蚊净草，为牦牛儿科天竺葵属转基因常绿草本植物。最早是由荷兰、法国的生物学家运用细胞融合技术，将香茅草中能产生香茅醛的基因转移到天竺葵中培养而成的新型植物。在自然条件下散发驱蚊物质香茅醛，达到驱蚊效果，且具有柠檬香味，由此而得名。驱蚊香草株形优美，气味芳香，具有生态驱蚊、净化空气、提神醒脑、抗菌消毒等功效，在欧洲深受欢迎。近几年，我国南方及一些大城市开始引进栽培，需求量逐渐增大。但因其花不育，不能结实，传统的扦插繁殖方法远远不能满足市场的需求，     

驱蚊香草的组织培养及快繁技术

以驱蚊香草叶片为试验材料,研究了驱蚊香草组织培养及快速繁殖的方法。试验结果表明,叶片接种于培养基MS+6-BA2mg/L+NAA0 2mg/L上取得较好的分化效果,40天的分化诱导率达90%。培养基MS+6-BA0 4mg/L可用于增殖,增殖倍数达5～6倍。培养基MS+NAA0 4mg/L生根效果较好,生根率100%,移栽成活率90%以上。     

驱蚊香草的组培技术研究

本实验对驱蚊香草的组培技术进行了研究,结果表明:以叶柄为外植体接种效果最好,污染率和死亡率低,苗的分化率高;驱蚊香草的诱导培养基和增殖培养基以MS BA1.5mg/L NAAO.1mg/L 糖25g/L 琼脂7g/L为好;生根培养基以MS IBAO.1mg/L 糖25g/L 琼脂7g/L 活性炭1g/L较好。     

驱蚊香草组培培养基激素配比的研究

以驱蚊香草幼苗茎尖为试材,MS作基本培养基对不同激素配比在组培快繁中的作用进行试验,筛选出该品种的启动、增殖、生根培养基最佳激素配比。     

驱蚊草组培快繁的研究

为了得到最适合的驱蚊草初代培养、分化培养和生根培养的激素配比,以叶柄为初始材料,对比研究了多篇文献报道的培养基配方。结果表明,驱蚊草的最佳初代培养基为MS＋NAA0．2mg／L＋6-BA2．0mg／L,2,4-D在初代培养中起着负作用;最佳分化培养基为Ms＋NAA0．6mg／L＋6-BA0．75mg／L＋GA30．2mg／L,但有待进一步研究添加GA3的效果;而驱蚊草的最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L。     

驱蚊草组培快繁的研究

为了得到最适合的驱蚊草初代培养、分化培养和生根培养的激素配比,以叶柄为初始材料,对比研究了多篇文献报道的培养基配方。结果表明,驱蚊草的最佳初代培养基为MS＋NAA 0.2 mg/L＋6-BA 2.0 mg/L,2,4-D在初代培养中起着负作用;最佳分化培养基为MS＋NAA 0.6 mg/L＋6-BA 0.75 mg/L＋GA3 0.2 mg/L,但有待进一步研究添加GA3的效果;而驱蚊草的最佳生根培养基为1/2MS＋IBA 0.3 mg/L。     

驱蚊草组培快繁的工艺流程

对驱蚊草的叶片和幼芽两种外植体的组培快繁技术进行了研究,筛选出了适宜的诱导、增殖和生根培养基;针对两种外植体从诱导到再生植株过程中的一系列表现提出了驱蚊草工厂化生产的工艺流程。     

驱蚊草组培快繁技术研究

研究结果表明,外植体用0.1%HgCl2灭菌15 min可达到完全灭菌的效果;试管苗增殖以6-BA浓度0.05mg/L效果最好;试管苗生根以IBA浓度0.2mg/L较合适,移栽成活率可达62%。     

红网纹草的组培快繁研究

以红网纹草的茎段为外植体,进行组织培养快速繁殖的技术研究.结果表明,采用带芽茎段,0.05%升汞处理8 min,消毒效果最理想;MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA是茎段诱导最为合适的培养基;MS+0.5 mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA是理想的丛芽增殖培养基;1/2MS+1.0 mg/L NAA是丛芽生根的理想培养基.     

白网纹草的组培快繁研究

以白网纹草茎段为外植体，在MS 6-BA2.0mg/L NAA0.5mg/L培养基上可产生大量丛生芽。丛生芽切割后接种到MS 6-BA1.0mg/L NAA0.1mg/L的培养基上，50d后增殖系数可达8．0。生根在1／4MS NAA0.01mg/L培养基上效果最好，在MS NAA0.01mg/L培养基上效果较好，小苗生长最好。白网纹草试管苗移栽成活率90％以上。     

草樱花组培快繁技术的研究

以草樱花为材料,研究了激素配比、蔗糖、培养条件等组培苗工厂化生产关键技术。结果表明:采用MS+6-BA0 5mg/L+IBA0 05mg/L(或2,4-D0 25mg/L)+蔗糖30g/L用于分化培养,1/4MS+NAA0 5mg/L+蔗糖10g/L用于生根培养,光强1500～2000lx,光照时间每天12～14h条件下组培苗增殖系数最大,有效苗最多,生根率高及生长速度快,移栽成活率90%以上。采用管外扦插成活率80%以上。建立了草樱花工厂化生产工艺及试管苗培养标准,为其植物组培苗繁殖提供了理论依据。     

驱蚊草组培快繁技术研究初报

以驱蚊草茎段为试材,正交设计法考察3种激素对其增殖率的影响,结果表明,MS 6-BA1．0 mg/L IBA0．1 mg/L GA3 1．1 mg/L为增殖培养的适宜培养基。1/2MS IBA0．1mg/L为生根培养的适 宜培养基。     

驱蚊香草快繁体系的建立及工厂化育苗主要影响因素研究

以驱蚊香草的幼嫩叶片作外植体,在含不同激素的不同培养基上进行丛生芽的诱导、芽的继代增殖、芽生根与移栽研究,以快速获得再生植株。结果表明,丛生芽诱导培养基以MS 6-BA1.0mg/L NAA0.1mg/L较好,诱导率为96%;增殖培养基以MS(B5) 6-BA0.5mg/L NAA0.1mg/L较好,增殖系数达8倍以上,且增殖芽生长好;壮苗培养基为MS(B5) 6-BA0.1mg/L NAA0.2mg/L为好;生根培养基以1/2MS NAA0.1mg/L和MS IBA0.2mg/L为最佳,生根率达100%,幼苗生长势旺。影响工厂化育苗的主要因素有激素浓度、继代次数和移栽管理。     

驱蚊香草的栽培

驱蚊香草为多年生常绿草本植物，叶形美，边缘有波形的钝锯齿，表面光滑。花为粉红色．小花数十朵。幼苗发育很快，半年成熟，二年主枝逐步木质化，有很好的观赏价值和驱蚊效果。栽培要点如下：     

组培快繁技术

植物细胞的全能性是组织培养的理论基础,它是指具有完整细胞核的植物细胞,都具有形成完整植株所必需的全部遗传信息,从而具备发展成完整植株的能力。在适宜的培养条件下任何一个细胞都可以发育成一个新的个体。组织培养即指在无菌条件下利用人工培养基培养植物的细胞、组织、器官等外殖体,使其形成完整小植株的繁殖方法,根、茎、叶、花器官,甚至细胞及原生质体等均可作为组培的材料。     

白背三七草组培快繁技术研究

以菊科三七草属植物白背三七草为材料进行组织培养快繁技术研究,结果表明,在MS＋BAP 0.5mg·L^-1＋NAA 0.1 mg·L^-1培养基中,叶片、叶柄和茎段切口处均能产生愈伤组织,带芽茎段还能诱发丛生芽;MS＋BAP 1.5 mg·L^-1＋NAA 0.25 mg·L^-1为诱导丛生芽的最佳培养基,不定芽率为93.3%,丛生芽达34.7个;MS＋NAA 0.04 mg·L^-1为最适生根培养基,在该培养基中,不定芽的生根率为97.8%,不定根达11.0条。     

驱蚊香草组织培养初探

驱蚊香草（Cmozzte buster）又名蚊净香草,为多年生草本植物,属天竺葵科、天竺葵属。该香草是利用细胞工程的克隆技术将天竺葵与白茅草的组织原生质经过杂交培养育成的一种多功能新型植物,它不仅具有良好的驱蚊效果,同时散发的香味能净化空气,还具有抗菌除臭、抗忧郁和缓解紧张压力以及治疗和预防、保健的功能,对人体无任何毒副作用。驱蚊香草苗期发育很快,