外源DNA浓度对玉米开苞导入后代性状变异的影响

外源DNA浓度是影响玉米开苞导入技术转化效率的主要因素之一。采用玉米开苞导入技术将玉米自交系13A的总DNA以不同浓度分别导入受体玉米自交系沈109和系599中,得到了广泛的变异。结果表明,供体DNA的浓度对导入后代的结实率和转化率都有影响,供体DNA的浓度在500～800 μg/mL为宜。     

利用外源DNA导入技术选育高粱早熟品系

自从周光宇提出染色体水平以下的DNA片段杂交的假设,并设计了外源DNA导入植物的技术以来,国内外将外源DNA导入到水稻、棉花、小麦等植物中,获得了性状变异的子代。这种分子杂交育种法,提供了克服远缘杂交障碍、缩短育种时间、快速引起变异的新途径。近年来,我们通过花粉管途径,将外源DNA导入到高粱中,并获得了性状变异材料。1　材料与方法1 1　材料受体材料:ICSB12从印度ICRISAT(国际热带半干旱地区作物研究所)引进ICSA12和ICSB12一对雄性不育系及保持系。IC SA12在籽粒产量上具有相当高的一般配合力,而且由其组配的杂交…     

导入外源总DNA获得优质高蛋白和双高大豆新品系

本文报道了利用大豆自花受粉后形成的花粉管通道，将外源野生大豆总ＤＮＡ直接导入受体栽培大品种中，其中一组合（Ｄ８７０１）获得的导入后代Ｄ８９－９８２，蛋白南含量比受体提高了近２个百分点，球蛋白总量提高近１０个百分点，并使其与大豆加工品质密切相关的１１Ｓ球蛋白组分所占比例超过了７０％该品系经品比和异地鉴定，产量比标准品种提高１１％，于１９９５年进入省区域试验；另一组合（Ｄ８７０５）的导入后代Ｄ９０－１     

导入外源DNA改良玉米自交系

该项目研究是将优良玉米自交系丹340、巴西抗病玉米杂交种以及大豆的总DNA,通过花粉管通道法分别导入玉米自交系7922、E28和黄428,对花粉管导入技术进行研究。改良7922自交系的株高和穗位比对照平均降低44 cm和22 cm;改良E28自交系S6的抗病性显著提高;改良黄428自交系A33和A35的干物质含量明显增加。     

外源DNA导入大豆获得一不育材料

获得不育系的途径有许多，如远缘杂交，自然变异，无性系变异等。本试验以吉林２０号大豆为受体，采用花偻管通道导入技术，导入远缘材料鹰咀豆总体ＤＮＡ，于Ｄ２代获得一不育变异株Ｄ８８０４－７，通过对该材料雌雄育性进行了一系列研究，初步认为，Ｄ８８０４－７材料为雌雄育性均不正常，自交可结少量种子，不育性可自交保持的不育材料。     

利用外源DNA导入技术创新甜高粱种质

利用花粉管通道导入技术,将不能进行常规有性杂交的生育期长,茎秆多汁,含糖量高的热带高粱总ＤＮＡ导入到黑龙江省当地高粱品种中,７．９％的导入后代的茎秆含糖量有所提高,通过对部分导入后代的过氧化物酶及酯酶同工酶分析结果表明,外源ＤＮＡ片段已整合到受体基因中,并得到表达。     

玉米自交系授粉后外源DNA的导入转化及性状变异的研究初报

本实验对外源DNA导入技术中花粉管通道技术在玉米自交系中的导入、转化及性状变异做了进一步的探讨。提取大豆DNA，在玉米自交系自交授粉后22小时、24小时、26小时导入，变异率在1.9×10^-3～6.05×10^-2，变异顺序为24小时＞22小时＞26小时，从变异性状上看，24小时的变异性状多表现为供体的早熟性状，且变异范围广。     

外源总DNA导入培育大豆新品系D89—9822及其育种价值初探

以栽培大豆品系６２９６－３为受体、半野生大豆龙７９－３４３３－１为供体，采用外源ＤＮＡ导入的方法培育成功Ｄ８９－９８２２。该品系具有高产、品质优良、抗病性强等特点，产量比受体增产４４．９％，比标准品种增产１０．５％。蛋白质含量７年（１９８９－１９９５）平均较受体增长近２个百分点，球蛋白总量较受体提高近１０个百分点，并使其与大豆加工品质密切相关的１１Ｓ球蛋白组分所占比例超过７０％。１９９６年参加生产     

亚麻外源DNA导入的技术与实践

为了尽快选育亚麻新品种,我所从20世纪90年代对亚麻外源DNA导入技术研究,从DNA提取、子房内部结构、外源DNA导入时间、方法、后代的变异、品种选育的应用等进行了一系列的研究,并取得了一定的成就,选育出等黑亚14、16、17等3个亚麻品种及一批优良品系。利用该技术进行亚麻育种,可缩短育种年限,加速育种进程。     

外源DNA导入花生引发变异的几点分析

概述了外源DNA导入花生引发变异的主要方法、性状遗传及选择效果，并对这种育种方法的改进提出一些粗浅的看法。     

远缘物种DNA导入水稻保持系的种质创新及SSR分析

将小粒野生稻(Oryza minuta)、高粱的DNA分别导入水稻保持系V20B和IR58025B,在第1代(D1)获得变异,从前者变异株的后代中选育出了新的不育系及其保持系株系野威A和野威B,而高粱DNA导入IR58025B获得的变异系从D2开始在形态上已不出现分离.SSR分析表明,变异系野威B、香粱5均与受体存在遗传多态性,并含有供体特异的分子标记带型.首次从分子水平上证明,通过导入外源DNA获得的变异株确实存在无分离的现象.说明导入远缘物种DNA是创造水稻新种质的有效途径.     

药剂诱导玉米孤雌生殖技术选育自交系

2003～2006年用药剂诱导玉米孤雌生殖共获得254粒孤雌生殖一代(Pa1)种子。选取部分Pa1种子对根尖细胞和花粉母细胞进行细胞学观察。结果表明,Pa1植株的根尖细胞主要为二倍体,非整倍体也占很大比例,为24.0%。在花粉母细胞中正常二倍体频率比根尖体细胞明显提高,并且根尖细胞染色体数目变异不能延续到花粉母细胞。细胞学分析结合田间鉴定、方差分析获得孤雌生殖纯系13个,经测配获得杂交组合5个,均表现出较强的杂种优势。     

玉米自交系外源DNA导入后性状变异的初步探讨

采用花粉管通道技术将大刍草的DNA导入玉米自交系黄早四中,连续3年对其后代的部分性状进行了调查分析,对性状的变异和转化进行了探讨。试验结果表明:导入大刍草DNA后,会降低黄早四的出苗率,使出苗时间延长,同时会使植株的株高、穗位高降低,并对果穗性状产生影响。处理后株系性状的变异范围均大于对照,证明导入大刍草的DNA会使自交系性状的变化范围增大,类型增多,扩大了育种的选择范围,增加了筛选机会。     

10份玉米自交系配合力的分析及利用

以红兴隆科研所选育的10份玉米自交系为被测系，采用NCII交配设计的原理和方法，研究了9个性状的配合力及其群体遗传参数。结果表明：被测系各性状的一般配合力方差均达极显著水平。红系316等3个自交系的综合性状较优，可在育种中直接利用；而红系320和红系324综合性状较差，需改良后方可利用；其余自交系部分性状的一般配合力较优，可用来改良其它自交系或作为选育二环系的基础材料。被测系多数性状的一般配合力方差大于特殊配合力方差，穗长、穗粗、行数、行粒数的遗传力大于50％，可以早期进行选择；而秃尖、百粒重、出籽率则受环境影响较大。     

先锋公司在我国审定玉米杂交种亲本自交系的系谱分析

研究和整理2001～2019年先锋公司在我国审定的玉米杂交种的亲本自交系及其系谱,绘制SS和NSS不同类群种质系谱图。结果表明,美国先锋公司共审定53个玉米杂交种,主要集中在以山东、河南为主的黄淮海夏玉米区和以吉林为主的东北春玉米区。SS群种质主要是B73与PHG39背景,其中,骨干自交系PH09B及其衍生系PH890基础形成了8个衍生系,包括PH6WC、PH6JM、PHJEV、PHTEF、PH11V8、PH18Y6、PH1JP8和PH12P3,这8个衍生系组配了14个玉米杂交种;NSS群的种质主要是OH07、Iodent与Lancaster为背景,以OH07种质为主,其中,骨干自交系PHA9B、PHN46和PH4CN形成了9个衍生系,包括PH4CV、PH2N1、PH5AD,PHPM0、PH1N2D、PH11YB、PH11VR、PH12RP和PH12TB,共组配了18个审定玉米杂交种。     

韩国糯玉米杂交种和自交系主要特性的介绍

通过对韩国15个糯玉米杂交种、6个自交系的农艺性状和穗部性状的分析,结果表明韩国糯玉米杂交种的一般公顷产量为4 600～5 800 kg,主要依靠群体增产;糯玉米自交系的一般公顷产量为2 400～2 900 kg,支链淀粉含量多数介于95%～99%之间.其中Jewon、danyany的一般配合力较高,具有优良的特征特性,研究结果为进一步利用韩国糯玉米种质提供了信息。     

5个玉米自交系配合力分析及应用评价

按P1×P2不完全双列杂交设计,用NCⅡ分析方法,对引入的5个法国玉米自交系的9个性状的配合力及其群体遗传参数进行研究.结果表明:引3和引4一般配合力高,其综合性状较好;在育种工作中对玉米的生育期等性状宜早代选择,而对单株粒重等性状应进行晚代选择.     

矮生玉米自交系的选育和利用

有两套遗传体系决定矮生玉米的节间长度,即多基因矮生体系和单基因矮生体系。矮生玉米自交系的选育方法主要有系谱法、回交法和聚合选择法。矮生玉米自交系的利用主要有“矮秆×矮秆”“和矮秆×高秆”两种模式,其中“矮秆×高秆”将是今后相当长时期内矮生玉米自交系利用的主要模式。