芦荟的组织培养与快繁技术

芦荟学名为Aloe,属百合科芦荟属,多年生常绿多肉草本植物,原产非洲,全世界约有300余种,相当一部分具有观赏价值.其中,库拉索芦荟、木立芦荟等品种含有的芦荟素等物质具有药用价值而被用作保健品、化妆品和食品的原料.     

一品红组培快繁育苗的研究

一品红是大戟科、大戟属常绿或半常绿灌木,其色泽艳丽、美观大方,是我国目前冬季最受欢迎的花卉之一,特别是矮生一品红品种,近年来从国外引进后发展速度较快,种苗需求量大,用常规扦插育苗不能满足种苗的需求,用组织培养快速繁殖是解决一品红种苗需求的较好途径.目前,组培快繁技术国内外资料虽有报道,但多在试验研究阶段,技术推广难度较大,为了摸索一品红组织培养快速繁殖育苗的有效途径,近年来我们作了一些研究,现报道如下.     

重瓣大岩桐组织培养快繁技术

重瓣大岩桐(Sinningia speciosa),原产南美巴西,又称巴西芙蓉,是苦苣苔科大岩桐属的多年生草木花卉植物.株高20～30 cm,叶长椭圆形,密生白色绒毛.与大岩桐不同,它的花大而美丽,花径8～10 cm,具4轮波状花瓣,花色鲜红紫红或粉红,又有白色浪边,十分艳丽.它的雄蕊退化,得不到种子,不能进行种子繁殖.生产上通常采用的叶插育苗或球根切块育苗,繁殖率很低,不能进行快速繁殖.     

枣的组织培养与快繁

通过两年多的试验，探明了鲜食品种西吕枣的最佳增殖与生根条件，获得了试管丛生苗，增殖系数达5倍以上，生根率高达98．2％，移栽和田间定植成活率分别达95％和93％以上。     

紫背天葵组织培养与快繁技术研究进展

从外植体选择、体细胞发生途径、器官发生途径各时期所需要的基本培养基、激素、碳源等方面,综述了国内外近年来组织培养的研究概况,重点解决紫背天葵组培快繁技术应用于规模化育苗栽培的问题,以期为实现紫背天葵的产业化生产提供理论依据。     

小西瓜组织培养与快繁技术的研究

对小西瓜杂交组合品种HM-1组织培养与快繁技术的研究结果表明：将小西瓜种胚消毒后，浸泡4～5小时再接入培养基中，是获取小西瓜无菌实生苗较好的方式；适合小西瓜幼苗增殖生长的培养基为：MS 6-BA0．2～0．5mg／L或MS 6-BA0．5mg／L IBA0．05mg／L；适合小西瓜生根的培养基为MS NAA0．05mg／L。     

黄金梨的组织培养和快繁研究

采用黄金梨二年生树的春梢为试材 ,进行组织培养 ,结果表明 ,适宜的诱导产生不定芽的培养基为AS + 6 -BA 1 .5～ 2 .0mg·L- 1,增殖培养基为ASH +NAA 0 .5mg·L- 1+IBA(或IAA) 0 .5mg·L- 1+AC50 0mg·L- 1。试管苗在自然光下炼苗 1周 ,再开瓶口炼苗 3天 ,移栽成活率达 97%。     

佛手瓜组培快繁技术

佛手瓜(Schium edule),又名隼人瓜、菜肴梨,葫芦科,宿根性蔬菜作物,原产于墨西哥及西印度群岛,嫩瓜作蔬菜,块根可食用或作饲料,产量高,营养丰富,是庭院果蔬和农田间套种理想作物之一,在我国华南及华东种植较多,近年来引种到黄淮北片,但只能做一年生作物栽培,每年需要利用保护地育苗.又因每个佛手瓜只有一粒种子,种子与果皮紧密结合,种子离瓜后不能发芽,因此,常规育苗只能将整个瓜埋入土中,烂瓜率高,成本高,繁殖率低,限制了生产的发展,组织培养快繁是解决该问题的有效途径.我们从1996年开始研究佛手瓜的组培快繁,现将研究结果总结如下.     

菊芋的组织培养与快繁技术研究

以菊芋幼嫩枝条腋芽为外植体，以MS为基本培养基，附加不同浓度的激素组合进行组织培养与快繁技术研究。结果表明：外植体消毒采用75％乙醇表面消毒20s和0．1％HgCl2 6min的处理方式较好；初代培养基为MS培养基，继代增殖最适宜培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．01mg／L较好；壮苗培养最佳培养基为MS＋6-BA0．08mg／L最好；最适生根培养基为1／2MS＋IBA0．2mg／L，生根率达92％。     

一品红的组织培养研究

以一品红腋芽、顶芽、茎段、嫩叶为初次诱导外植体,对一品红的组织培养途径进行研究,建立了一品红植株再生体系.结果表明:组织培养的取材部位为腋芽、顶芽和茎段.诱导愈伤组织外植体为茎段,培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L.诱导丛生芽的外植体为腋芽、顶芽和愈伤组织,培养基配方为腋芽、顶芽:MS+6-BA 0.6mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;愈伤组织:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L.丛生芽继代增殖的培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30 g/L.生根培养基配方1/2MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L.     

一品红组培苗快繁技术的研究

以一品红带芽茎段、叶片为外植体,研究了不同激素浓度配比的MS培养基对愈伤组织、芽的分化及增殖和试管苗生根的不同效应。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS+BA0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L(pH 5.6),诱导率达到92.5%;芽的分化最佳培养基为MS+BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,不定芽的诱导率达到83.3%;芽的增殖培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5g/L,增殖系数为10.8;而最佳生根培养基为1/2MS+BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,每芽生根数平均为3.5条。该研究结果为一品红组培苗的工厂化生产提供了可靠的技术指标。     

适于制作人工种子的一品红体细胞胚的培养

 MS + 2,4-D 2.0 mg·L ^{- 1} + 6-BA 0.5 mg·L ^{- 1}固体培养基较适合一品红苞片诱导愈伤组织。MS+ 2,4-D 1.0 mg·L ^{- 1} + 6-BA 0.5 mg·L ^{- 1} +水解酪蛋白80 mg·L ^{- 1}固体培养基上体细胞胚分化率最高。活性炭、MS培养基和悬浮振荡培养有利于高频率体细胞胚发生。球形、心形及梨形胚及时转入添加NAA 0.2 mg·L ^{- 1}、6-BA 0.5 mg·L ^{- 1}及水解酪蛋白80 mg·L ^{- 1}的MS液体培养基中, 有利于高质量体细胞胚发生。子叶期胚及时转入添加ABA 0.5 mg·L ^{- 1}的上述培养基中, 会提高正常体细胞胚的百分率。用高质量(子叶期) 的一品红体细胞胚包埋制作人工种子, 在无菌条件下萌发率为58.1%。     

混配基质在一品红无土栽培中的应用

 为减少花卉无土栽培对泥炭资源的依赖和降低生产成本,研究了以锯末、玉米秆和小麦秆为主要成分的混配基质在一品红无土栽培中的应用效果。结果表明,2份玉米秆粉：1份锯末：1份珍珠岩和1份小麦秆粉：2份锯末：1份珍珠岩两种混配基质的各项理化指标均在无土栽培基质的理想范围内,用其栽培的一品红根系生长健壮,生长发育综合表现优于对照,可替代泥炭作为一品红的无土栽培基质。     

多效唑与遮光处理对盆栽一品红生长及花期的影响

以‘金奖’一品红栽培品种为试验材料,研究了多效唑(PP333)与遮光处理对盆栽一品红生长及花期的影响。结果表明:与喷清水对照相比,叶面喷洒PP333溶液对一品红植株的株高、冠幅、分枝数、叶片等均有明显影响,其节间缩短,株形紧凑,叶色加深,叶面积减小,其最适宜浓度范围在15～30mg/L。遮光处理提前了一品红的花期,其转色期和花期比自然光照提前约2个月。     

油点花的组织培养与快速繁殖

以油点花Ledebouria socialis(Baker)Jessop的叶片、叶柄和假鳞茎为外植体,经表面消毒处理,接种于不同激素配比的MS培养基中,探讨油点花外植体诱导愈伤组织、丛生芽、不定根培养的最适培养基和培养条件,以获得大量种苗,为其人工种植及商业化水平发展提供参考依据。结果表明:不同外植体均能诱导愈伤组织的产生,且叶片外植体最易诱导;适合油点花愈伤组织诱导的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1,诱导率为96.3%~98.8%;而MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1适宜于芽诱导培养,诱导率为91.1%;培养基MS+NAA 0.2 mg·L-1适宜生根及壮苗培养,生根率89.5%;练苗移栽,其平均成活率达86.7%以上。     

三氯化镧对一品红组培苗抗寒性的影响

以一品红(Euphorbia pulcherrima)“天鹅绒”为试材,在基本培养基(1/2MS+ IAA(1.2 mg/L)+琼脂(7.2g/L)+蔗糖(30 g/L) 中添加不同浓度三氯化镧(LaCl3),移栽后置于3℃低温条件下进行胁迫,研究了不同浓度LaCl3对低温逆境下一品红组培苗生理生化指标影响及低温胁迫下LaCl3对组培苗抗寒性调控机制.结果表明:适当浓度的LaCl3能不同程度提高游离脯氨酸(Pro)、可溶性糖、可溶性蛋白含量及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性,降低低温胁迫后丙二醛(MDA)含量.LaCl3能通过增强渗透调节能力和细胞清除活性氧能力,促进体内保护酶活性提高,降低膜脂过氧化程度,最终明显提高其低温抵御能力.LaCl3适宜的最佳使用浓度为0.5～10 mg/L.     

菜豆组培快繁技术研究

以双丰3号菜豆为试验材料,比较了种子消毒方法,筛选了快繁最佳增殖培养基、生根培养基及移栽基质。结果表明,25%次氯酸钠浸泡20 min对菜豆种子消毒效果最好;最佳增殖培养基为MSB5+6-BA 5.0 mg/L,14 d获得再生芽为9.2个/外植体;最佳生根培养基为1/2 MSB5+IBA 0.1 mg/L,生根率达95.3%;最佳移栽基质为草炭：蘑菇渣=1：1,移栽成活率为97%。     

紫苏的组织培养及快繁技术研究

以紫苏(Perilla frutescens(Linn)Britt)的种子获得无菌苗,取无菌苗的带节茎段为外植体,对影响紫苏丛芽增殖和生根的主要因子进行了研究.结果表明:紫苏种子较好的灭菌方法为:75%酒精20 s 0.1%升汞8 min;增殖培养基为:MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.1 mg/L;生根培养基为:1/2 MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L;且移栽后成活率可达90%以上.     

猕猴桃的组织培养和快速繁殖

１ 植物名称 金魁猕猴桃（Ａｃｔｉｎｉｄｉａ ｄｅｌｉｃｉｏｓａｖａｒ．Ｊｉｎ Ｋｕｉ）２ 材料类别 嫩茎３ 培养条件 培养基：①ＭＳ＋ＺＴＷ．０ｍｓ／Ｌ；②ＭＳ＋ＺＴ１．０ｍｐ／Ｌ；＠ ＭＳ＋６ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．１ｍｇ／Ｌ；④１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５～０．７ｍｇ／Ｌ。 蔗糖（市售白砂糖）浓度①～③培养基为３．０％，④培养基为 ２．０％；琼脂浓度为 ０．６５％～０．７０％，ｐＨ５．８～６．０，培养温度 ２５～２８℃，每天光照 １３ｈ，光照强度 １５００～２０００ １Ｘ。４ 生长与分化情况４．１ 愈伤…