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相似文献
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1.
苎麻疫霉生长速率落形态同宗配合性状的遗传研究   总被引:8,自引:5,他引:8  
测定了引起中国棉花疫病病菌-“苎麻疫霉(同宗配合种)菌株ECSZI-8的生长速率,菌落形态、同宗配合等生物学性状在游动孢子和卵孢子后代的遗传。结果表明上述性状在无性和有性后代均可稳定地遗传,认为苎麻疫霉ECSZI-8菌株控制上述生物学性状的遗传因子是纯合的。  相似文献   

2.
恶疫霉生物学性状的遗传研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究恶疫霉菌株SB-5和PK-9的生长速率,菌落形态和同宗配合等重要生物学性状在单游动孢子和单孵孢子后代的遗传。结果表明,上述性状在无性和有性单孢后代均可稳定遗传,认为供试恶疫霉菌株控制上述性状的遗传因子是纯合的。  相似文献   

3.
恶疫霉生长速率与同宗配合性状的遗传与变异   总被引:1,自引:0,他引:1  
在实验室条件下,对不同地区和不同寄主来源的恶疫霉菌株的线性生长速率和同宗配合性状的遗传进行了研究。结果指出:恶疫霉菌株同宗配合性状在无性和有性后代均可稳定遗传,表明在供试恶疫霉菌株中上述性状的控制因子是纯合的。从试菌株生长速率的遗传情况十分复杂,至少存在3种类型:1.在单孢无性后代和自交后代均可稳定遗传;2.在单游动孢子后代稳定遗传而在自交后代发变异;3.在无性后代和有性后代均发生变异。表明该性状可能由细胞核纯合基因、也可能由细胞核杂合基因、还可能由细胞质因子调控。  相似文献   

4.
苎麻疫霉对甲霜灵抗性的遗传研究   总被引:29,自引:0,他引:29  
在实验室条件下研究了苎麻疫霉对甲为抗性的特点和遗传规律。结果表明:苎麻疫霉易对甲霜灵产生抗性,抗性水平可达野生型亲本的1800倍以上,但抗性遗传不稳定;抗甲霜灵突变株EC-3-1的M性状在游动孢子后供中发生连续分离,其余突变株的M性状经一代单游动孢子分离后完全丧失;M单游动孢子株在不含甲霜灵的利马豆培养基平板上培养10-14d后对甲霜灵的抗性下降或丧失,其游动孢子后代中M个体比例相应关少;而在含甲  相似文献   

5.
苎麻疫霉Mtr性状遗传变异的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在含甲霜灵10μg/mL的LBA培养基平板上培养苎麻疫霉(Phytophthora boehmeriae)野生型菌株EC-3和JC-20两周左右获得抗甲霜灵(Mt^r)突变株,测定了Mt^r突变株对甲霜灵的抗性特点:在不接触甲霜灵的条件下,突变株对甲霜灵的抗性下降,大多数在1-2周丧失其抗性,开始表现为对甲霜灵敏感(Mt^s),其游动孢子后代绝大多数单孢株也失去对甲霜灵的抗性;在含甲霜灵的培养基上其抗性可以长期保持。研究还发现,供试的疫霉菌株一旦对甲霜灵产生抗性,其抗性可上升至相当高的水平,达野生型亲本的160倍以上。结果表明:抗性突变株对甲霜灵的抗性遗传不稳定,疫霉菌对甲霜灵的抗性可能发生在细胞质线粒体DNA上。  相似文献   

6.
在实验室条件下研究了不同地理来源辣椒疫霉菌株的菌丝线性生长速率、菌落形态和异宗配合性状的遗传与变异。结果表明,生长速率和菌落形态在单游动孢子无性系均能稳定遗传,在自交S1代均发生变异,认为上述两性状可能是由细胞核杂合基因控制;交配型在辣椒疫霉的单游动孢子后代中能稳定遗传,但在自交S1代出现无规律分离,认为辣椒疫霉交配型可能是由细胞质基因控制。  相似文献   

7.
苎麻疫霉卵孢子萌发研究   总被引:5,自引:2,他引:3  
  相似文献   

8.
在实验室条件下研究了光照,湿度和培养基对苎麻疫霉菌丝生长速率的影响。结果表明,各因子对菌丝生长速率的效应大小闪序为:培养基-光照-湿度,其中增减基和光照两因子效应均在0.01水平上显著,湿度单因子效应不显著,但其参与的因子互作显著。  相似文献   

9.
麻疫霉对甲霜灵抗性的遗传研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
在实验室条件下研究了苎麻疫霉(PhytophthoraboehmeriaeSawada)对甲霜灵抗性的特点和遗传规律。结果表明:苎麻疫霉易对甲霜灵产生抗性,抗性水平可达野生型亲本的1800倍以上,但抗性遗传不稳定;抗甲霜灵(Mrt)突变株EC31的Mrt性状在游动孢子后代中发生连续分离,其余突变株的Mrt性状经一代单游动孢子分离后完全丧失;Mrt单游动孢子株在不含甲霜灵的利马豆培养基(LBA)平板上培养10~14d后对甲霜灵的抗性下降或丧失,其游动孢子后代中Mrt个体比例相应减少;而在含甲霜灵的LBA上,Mrt单孢株的Mrt性状可以保持一个月以上,且随着与甲霜灵接触时间的增加,其游动孢子后代中Mrt个体比例有上升趋势。  相似文献   

10.
在实验室条件下,对安徽省棉铃疫病菌(PhytophthoraboehmeriaeSawada)的若干生物学特性及其遗传进行了研究。结果表明,采自不同地区的棉铃疫病菌生长速率和对棉苗的致病力间均存在极显著差异,甚至采自同一地区的不同菌株间上述性状亦存在显著差异。同时,XC-6生长速率、对棉苗的致病力、菌落形态及同宗配合遗传和变异特性研究表明,其生长速率和对棉苗的致病力性状在单游动孢子后代和自交后代均不能稳定遗传,但菌落形态和同宗配合特性在单游动孢子后代和自交后代均能稳定遗传,提示上述性状在单游动孢子后代和自交后代的遗传和变异特性可能与菌株长期自交和种内杂交有关。  相似文献   

11.
菌株存放6~24个月、菌丝损伤、土壤浸出液和绿色木霉(Trichodermaviride)可诱导槐生疫霉(Phylophthorarobinicola)、掘氏疫霉(P.drechsleri)和烟草疫霉(P.nicolianae)部分A_2交配型菌株产生卵孢子,表现同宗配合特性,而A_1交配型菌株一般较稳定。樟疫霉(P.cinnamomi)仅在土壤浸出液和绿色木霉的刺激下,部分A_2交配型菌株才形成卵孢子。但是,根据Zentmyer方法制备的刺槐和雪松的根浸液对上述4种疫霉的卵孢子产生均无诱导作用。  相似文献   

12.
掘氏疫霉有性生殖后代交配型和致病力遗传研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
规定了掘氏疫霉有性后代单卵孢株的交配型及其遗传稳定性和致病力分化.结果表明,A2和A1A2;型在遗传上不稳定,在单卵孢株保藏过程中可以发生变异,部分A2菌株改变为A1A2型,而A1A2菌株改变为A2交配型,但有部分A1A2菌株可以稳定保持其自孕能力.掘氏疫霉有性生殖后代发生明显的致病力分化现象,来自同一亲本的单卵孢后代对黄瓜、瓠子、笋瓜的致病力有明显差异,说明有性生殖对掘氏疫霉致病力变异可能起主要作用.  相似文献   

13.
云南省烟草黑胫病菌的交配型及其分布   总被引:8,自引:0,他引:8  
1994-1995年从云南省不同地区采集烟草黑胫病标本,经分离鉴定共获得烟草黑胫病菌104个菌株。交配型测定结果表明:烟草疫霉菌的A2交配型在云南省占绝对优势,分离到的104个菌株中,89株为A2交配型,占总数的85.6%;14株A6交配型,占13.5%;1株为A1A2交配型,中0.9%。对同宗配合烟草疫霉菌株的同宗配合性状在无性有有性后代的遗传测定结果表明,该性状可在游动孢子后代和卵孢子后代稳定  相似文献   

14.
滆湖水域中细菌生长速率的测定及其动态研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用氚化胸苷示踪法研究了滆湖浮游物与沉降物中细菌生长速率的动态变化,同时测定了滆湖有机碎屑沉降量、水体中有机物含量以及C/N的动态变化。结果表明:滆潮浮游物与沉降物中细菌生长速率的变化具有很明显的季节性,其与水温、水环境中的有机物含量、碳氮比、有机碎屑沉降量等存在密切的联系。我们认为,细菌生长速率是阐明湖泊生态系结构与功能的主要参数,也是水体渔业开发的重要依据之一。  相似文献   

15.
研究了近年引进的甘蔗品种的12个性状的遗传变异以及这些性状之间的相关性。结果表明蔗茎产量对每公顷含糖量的贡献比锤度大,每公顷有效茎数对蔗茎产量的贡献比单茎重大,茎径对单茎重的直接效应比株高大。但每公顷有效茎数与单茎重、茎径有极显著的负相关,在选育种上和栽培上应注意合理兼顾,传它们相互协调。6月中旬和8月中旬地上部干重与产量有高度显著的正相关,可用作早期选择的指标。对甘蔗引种中应用选择指数进行了探讨,结果认为根据多性状构成的选择指数进行选择,可以获得较高的选择响应和相对效率。  相似文献   

16.
应用氚化胸苷示踪法研究了滆湖浮游物与沉降物中细菌生长速率的动态变化,同时测定了滆湖有机碎屑沉降量、水体中有机物含量以及C/N的动态变化。结果表明:滆潮浮游物与沉降物中细菌生长速率的变化具有很明显的季节性,其与水温、水环境中的有机物含量、碳氮比、有机碎屑沉降量等存在密切的联系。我们认为,细菌生长速率是阐明湖泊生态系结构与功能的主要参数,也是水体渔业开发的重要依据之一。  相似文献   

17.
大豆疫霉菌的分离、鉴定及菌株致病力的测定   总被引:19,自引:7,他引:19  
利用组织分离法,种子、植株诱集法和叶碟诱集法可分离到大豆疫霉菌。对分离到的菌株的致病力测定结果表明,大豆疫霉菌存在着明显的生理分化现象。  相似文献   

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