杉木壮苗定向培育措施条件优化的研究

本文对杉木壮苗定向培育试验数据进一步分析,建立了以播种时间、定苗时间、定苗株数对地径影响的数学模型: Y=-9.0560-2.5061lnA-2.8586lnB +4.2272lnC+2.4904lnAB-0.0364（lnA）~2 +0.0490（lnB）~2-0.4343（lnC）~2文中提出应用改进的单纯形法,在变量允许值范围中对培育措施条件进行进一步优化的方法,为试验数据信息有效应用提供了科学方法。     

马铃薯加工中护色剂配方的优化

试验以抗坏血酸、半胱氨酸、柠檬酸、氯化钙4种试剂作为马铃薯加工的护色剂,在单因素试验的基础上,以褐变度为考察指标,通过正交试验进行护色剂配方优化。结果表明,优化的配方组成为:0.3%的抗坏血酸、1.0%的半胱氨酸、0.2%的柠檬酸、0.15%的氯化钙。用此配方进行马铃薯的护色可使其褐变度降低至0.173。     

蝴蝶兰组培不定芽增殖条件的优化

以黄花蝴蝶兰的花梗腋芽诱导出的不定芽为外植体,利用正交设计法研究了培养基的无机营养、TDZ、有机添加物和蔗糖4种因素对不定芽增殖的影响。结果表明:蝴蝶兰不定芽增殖的最佳培养基配方为KC TDZ 0.20 mg/L 椰子水200 mL/L 蔗糖14 g/L 柠檬酸30 mg/L,其中有机添加物的种类和浓度对不定芽增殖的影响最大。     

L8（27）正交试验优选马铃薯脱毒苗组培快繁条件

以马铃薯新大坪脱毒苗为材料,通过正交试验设计,研究光照时间(h/d)、光照强度(lx)、温度(℃)、BA浓度(mg/L)、NAA浓度(mg/L)、蔗糖浓度(%)对马铃薯脱毒苗的影响,以马铃薯脱毒苗的株高(cm)、茎粗(mm)、叶片数、生根数、根长(cm)、丛生芽数为考察指标,结果表明马铃薯脱毒苗的最佳生长条件为光照时间、光照强度、pH、温度、NAA浓度、BA浓度和蔗糖浓度分别为14h/d、2000lx、5.8、20℃、0.05mg/L、0.01mg/L和2.5%。     

不同品种马铃薯茎尖脱毒培养方法优化技术研究

[目的]通过对大西洋、夏波蒂、陇薯三号和中联红四个马铃薯品种茎尖成苗培养基和茎尖剥取方式的研究,分别筛选出适宜这四个品种茎尖成苗的培养基和剥取方式,为适宜新疆栽培的马铃薯品种脱毒研究提供理论依据.[方法]试验以大西洋、夏波蒂、陇薯三号和中联红四个品种为材料,研究不同培养基及茎尖大小对各品种茎尖培养成苗率及脱毒率的影响.[结果](1)MS培养基中加入0.2 mg/L NAA的培养基有助于中联红茎尖分生组织分化成苗,加入0.15 mg/L NAA和0.05 mg/L 6-BA的培养基有助于大西洋、夏波蒂和陇薯三号茎尖分生组织分化成苗;(2)叶原基为1～2时夏波蒂、陇薯三号和中联红脱毒效果较好,叶原基数为2时大西洋因拥有较高的成苗率而获得较好的脱毒效果.[结论]适宜不同马铃薯品种茎尖成苗的培养基不同,剥取方式也有所不同.     

品种及栽培措施对马铃薯产量的影响研究

采用L27(313)正交设计,研究了3因素:晶种、施肥量、栽培密度对马铃薯产量的影响.经直观分析、方差分析和多重比较进行综合评价,筛选出产量最高的马铃薯品种及栽培措施组合为东农303,密度4 500穴/667 m2,复合肥125 kg/667 m2.     

松茸原生质体制备、再生条件优化及释放方式观察

借助正交设计法对松茸原生质体制备与再生进行研究,结果表明,松茸原生质体释放方式主要有4种,分别为顶端释放、侧位释放、菌丝段端位释放及原位释放。原生质体最佳制备体系是: 菌龄2 d,以06 mol·L-1的KCl为渗透压稳定剂,10 L+10 S+10 C的酶系统34℃酶解2 h,最终制备率达到275×107个·mL-1;最佳再生体系为: 菌龄2 d,以MgSO4·7H2O为渗稳剂,10 L+10 S的酶液30℃酶解4 h,在以蔗糖为渗稳剂的再生培养基上再生率最高,可达416%。     

马铃薯茎段再生的植物激素配比优化

采用正交试验设计,研究了4种植物激素(6-BA、NAA、GA3、2,4-D)的4个水平对3个马铃薯品种(陇薯3号、陇薯6号、LK99)茎段愈伤组织生长和分化的影响,筛选出了适合不同基因型的愈伤诱导和芽分化培养基.试验结果表明,诱导愈伤的最佳激素配比,陇薯3号为MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA35 mg/L+2,4-D 1 mg/L,陇薯6号为MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA32.5 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L,LK99为MS+6-BA 2.5mg/L+NAA 1 mg/L;诱导芽分化的最佳激素配比,陇薯3号、陇薯6号为MS+6-BA 3.5 mg/L+NAA 1 mg/L+GA310 mg/L,LK99为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA310 mg/L.     

马铃薯组培技术中的壮苗研究

以云南省农科院经作所马铃薯研究开发中心保存的严重发生退化的资源材料进行研究。结果表明:若外源激素的浓度过高,会引起马铃薯试管苗长势的退化;随着继代次数的增加,宜逐步降低外源生长激素的浓度,直至完全不加任何生长调节剂,才能在保存马铃薯资源的同时保证资源的种性不变;活性炭(AC)对马铃薯无菌苗生长势的恢复有较显著的效果;液体培养基在马铃薯试管苗的壮苗中较固体培养基有明显的作用;用茎尖作为培养材料,也可以起到壮苗的作用。     

红香蕉组培培养基的优化研究

红香蕉是一个新品种 ,为了迅速扩大繁殖 ,满足今后生产上需要。我们应用正交设计方法对红香蕉组培培养基的几种重要成分和不同激素浓度配比进行试验 ,探索出红香蕉最优增殖培养基配方组合。1材料和方法1.1试验设计培养基组分试验。采用正交设计法 ,以MS培养基和1/2MS培养基为不     

甘薯组织培养高效植株再生体系的建立

以甘薯的叶片和茎段为外植体,建立了甘薯组织培养高效植抹再生体系.愈伤组织诱导的最适培养基为MS+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/LBA,最适的芽诱导培养基为MS+1.0mg/L NAA.在该培养基上芽直接由外植体上产生,有的单生,有的簇生,芽最高诱导率为88.9%.不同基因型问以及同一基因型不同外植体间芽诱导率不同.诱导出的不定根转入新的培养基中,仍能分化出芽.诱导出的芽转入不合任何激素的MS培养基中,20天后长成7～10cm高的小苗,移入无菌土盆中,成苗率达100%.     

影响马铃薯叶圆片植株再生因素的研究

以山东省广泛栽培的马铃薯品种为材料 ,对影响马铃薯叶圆片植株再生的各种因素进行了探讨。研究发现 :在诱导分化培养基中附加 4mg/LAgNO3 可使鲁马一号叶圆片再生率由对照的 40 %提高到 81 % ,培养基中加入 0 2mg/L的ABA也能提高植株再生频率 ,但影响幅度不大 ,且高浓度ABA (>1mg/L)抑制再生。不同品种 (基因型 )、不同苗龄以及外植体类型都会不同程度地影响马铃薯叶圆片外植体的再生     

根癌农杆菌介导的马铃薯遗传转化条件的优化

利用山东省广泛栽培的马铃薯品种为材料，对影响马铃薯遗传转化的抗生素浓度、农杆菌浓度、预培养时间和共培养时间等进行了研究。结果表明：（1）卡那霉素Km浓度以15－25mg/l作为马铃薯叶圆片转化时的选择压更合适；（2）羧苄青霉素（Cb）比头孢霉素Cefo更适合用于农杆菌介导的马铃薯叶圆片的遗传转化；（3）外植体预培养时间4d，共培养时间3d为最好；（4）菌液浓度以OD600＝0.5左右最好。上述条件的优化大大提高了马铃薯遗传转化效率。     

甘薯组织培养中不定根的高频诱导和优化

在甘薯组织培养中获得了不定根的高频诱导，诱导率达95.2%。用正交试验法对影响不定根分化的各种因子进行了研究和优化。结果表明，甘薯不定根诱导和分化的最佳培养基为MS 1.0mg/lANN；不定根生长的最适培养基为MS 0.1mg/lNAA；茎段是甘薯不定根诱导及生长的最适外植堆栈 ；外植体类型对不定根分化的影响最大，其次是NAA，而BA影响最弱。     

外源激素对甘薯不同品种茎尖培养与植株再生的影响

利用激动素 (KT)、α 萘乙酸 (NAA)、6 苄基氨基嘌呤 (6 BA)、吲哚乙酸 (IAA)和赤霉素 (GA3)等外源激素 ,对甘薯不同品种茎尖分生组织进行处理 ,研究其愈伤组织培养效果和植株再生情况。结果表明 :甘薯品种间对培养基有较强的选择性 ,在不同外源激素作用下品种成苗率存在明显差异 ;外源激素以 6 BA对甘薯茎尖分生组织培养效果较好 ,其甘薯茎尖成苗率可达 74%～ 88%。     

陆地棉微茎尖培养影响因素的研究

对陆地棉无菌苗的微茎尖（０．５～１．０ｍｍ）进行了培养，结果表明，ＭＳ较ＳＨ具较好的成苗效果，活性炭显著地促进了茎尖成苗，不同激素水平对成苗率和苗的发育有不同影响，在使用的碳源中，葡萄糖明显好于蔗糖，光下萌发的幼苗茎尖易于培养成苗，陆地棉茎尖培养在供试品种间没表现出明显差异。     

诱导法与营养液配方对马铃薯试管结薯的影响

研究了含有不同蔗糖,6-BA,B9,NAA,GA3与ABA的培养基配方以及不同的诱导方法对马铃薯试管结薯的影响。结果表明:10%蔗糖 2mg·L-16-BA 10mg·L-1B9 1mg·L-1NAA的组合处理有利于试管薯的发生与膨大;而高浓度的GA和IAA则抑制块茎的形成。分步诱导结薯法优于直接诱导结薯方式。     

几种影响沙芥愈伤组织培养的因素

选用沙芥子叶和下胚轴为外植体,探讨了植物激素、苗龄、外植体切取部位及放置方式对沙芥愈伤组织的影响。研究结果表明:苗龄为12d~16d的外植体最佳,形态学上的中、上端子叶和下胚轴平放在B5+6BA1.0 mg.L-1+NAA0.5 mg.L-1培养基上诱导愈伤组织较好。     

均匀正交设计在百合组织培养中的应用

利用UL9(3^4)均匀正交设计分析比较了2,4-D,NAA,BA 3种激素浓度及其组合时百合愈伤组织诱导增殖的影响。经直观分析、方差分析和多重比较进行综合评价,确定百合愈伤组织诱导的最优培养基为MS 2,4-D 0．1mg／L NAA 1mg／L BA 0．1mg／L;百合愈伤组织增殖的最优培养基为MS 2,4-D 0．1mg／L NAA 0．1mg／L BA 0．5mg／L。     

马铃薯再生体系的建立

马铃薯再生体系的建立是进行马铃薯遗传转化的前提条件.本研究以马铃薯克新1号为植物材料,对马铃薯愈伤组织的诱导、不定芽的分化进行了最佳培养基优化.结果表明,马铃薯诱导愈伤组织的最佳培养基激素浓度是2.5mg/L 6-BA、0.2mg/L NAA,且茎段的诱导率要高于叶片的诱导率.不定芽分化的最佳培养基激素浓度为2.0mg/L 6-BA、0.1 mg/L NAA、5.0 mg/L GA3,诱导率为30％,诱导的不定芽在0.2 mg/L NAA生根培养基中可以正常生根.本研究初步建立了马铃薯再生体系,为后续的金黄色葡萄球菌奶牛乳腺炎转基因马铃薯疫苗的制备奠定了基础.