棉铃虫滞育蛹的抗寒力

通过观察棉虫滞育蛹在低温０℃和５℃下的死亡率，比较其不同发育时期的抗寒力差异，结果表明，滞育蛹在眼点移动抗寒力较强，在眼点开始移动后抗寒力明显下降。     

棉铃虫（HelicoverpaamigeraHubner）滞育蛹和非滞育蛹血淋巴某些生化特

试验研究了棉铃虫滞蛹与非滞育蛹血淋巴在甘油,氨基酸,脂肪酸以及蜕皮激素含量上的不同。     

棉铃虫对滞育因子的感受

利用人工诱导滞育的方法,对棉铃虫对滞育因子的感受情况作了研究。结果表明,棉铃虫对滞育因子的感受是一个逐步累积的过程,不存在某个龄期对滞育因子特别敏感。在淮北只有当幼虫在低温（２２℃）和短日照（１２ｈ）不发育,并使低温保持到末龄幼虫和预蛹阶段才能使棉铃虫有较高的滞育度。在２２℃,１２ｈ光照条件下淮北地区棉铃虫滞育的临界诱导虫态为３龄幼虫。     

棉铃虫蛹在滞育中脂肪、糖原等生化成分含量变化的研究

本文通过乙醚提取法、蒽酮法、Ｆｏｌｉｎ－ｐｈｅｎａｌ法和紫外吸收法分别测定了棉铃虫滞育越冬蛹在滞育期中脂肪、糖原、蛋白质、ＲＮＡ和ＤＮＡ含量的变化。研究结果表明，蛹在进入滞育后至解除滞育的过程中，其含水量、蛋白质、ＲＮＡ和ＤＮＡ的含量都逐渐有所增加；脂肪和糖原的含量明显减少，二者是滞育期间的主要代谢化合物。研究为分析棉蛉虫蛹的耐寒性和越冬死亡率提供了理论依据。     

棉铃虫(Helicoverpa amigera Hübner)滞育蛹和非滞育蛹血淋巴某些生化特性的比较研究

试验研究了棉铃虫滞育蛹与非滞育蛹血淋巴在甘油、氨基酸、脂肪酸以及蜕皮激素含量上的不同。结果表明：1）滞育蛹血淋巴17种游离氨基酸的总量比非滞育蛹增加,其中脯氨酸、天冬氨酸、精氨酸、赖氨酸的含量明显高于非滞育蛹,已解除滞育的蛹血淋巴中氨基酸的组成与非滞育蛹仍有所不同,其中丝氨酸、苯丙氨酸、组氨酸的比例明显增加。2）滞育蛹和非滞育蛹血淋巴总脂中的饱和脂肪酸均以棕榈酸为高。不饱和脂肪酸中均以亚油酸含量为高,且滞育蛹的饱和脂肪酸比例高于非滞育蛹。3）血淋巴中甘油的含量两者无显著差异。4）滞育蛹在滞育期血淋巴中20－羟基脱皮酮滴度一直维持在极低水平。当滞育开始解除时,20－羟基脱皮酮的滴度明显上升。     

棉铃虫迁飞与滞育的研究——棉铃虫滞育的解除与羽化形式

以河南省新乡棉铃虫种群为材料研究了棉铃虫滞育的解除与羽化形式。对滞育诱导强度、光周期和温度三个因素的研究表明,温度是影响棉铃虫解除滞育的主要因素。滞育蛹在高温下可以解除滞育,但时间较长。发育起点温度为16.52℃,有效积温为358.53日度。低温对滞育蛹有活化作用,低温可解除棉铃虫滞育而明显降低在高温下的蛹历期。经低温完全活化的个体,其蛹期的发育起点温度为17.64℃,有效积温为135.56日度。种群内个体间滞育的解除异质性较强,这种异质性和滞育蛹种群的活化程度决定成虫的羽化形式。文中还讨论了棉铃虫滞育解除方式的生态学意义。     

棉铃虫迁飞与滞育的研究——我国各棉区棉铃虫滞育诱导的光温反应特点

研究了我国各棉区２０个地理种群棉铃虫滞育诱导的光温反应。结果显示，位于华南棉区的种群不具有滞育特性；长江流域中下游南部地区的种群具有较短的滞育诱导光周期；而分布于我国长江中下游地区北部、黄河流域棉区、北部特早熟棉区和西北内棉区的种群夺光温诱导的滞育反应则极为敏感。表明我国棉铃虫在生态适应性上存在明显的分化。依据研究结果，作者将我国棉铃虫分为热带、亚热带和温带３个生态型并划分了各生态型的生态区域。     

棉铃虫迁飞与滞育的研究——我国各棉区棉铃虫滞育诱导的光温反应特点

 研究了我国各棉区20个地理种群棉铃虫（Helicoverpa armigera Hubner）滞育诱导的光温反应。结果显示，位于华南棉区的种群不具有滞育特性；长江流域中下游南部地区的种群具有较短的滞育诱导光周期；而分布于我国长江中下游地区北部、黄河流域棉区、北部特早熟棉区和西北内陆棉区的种群对光温诱导的滞育反应则极为敏感。表明我国棉铃虫在生态适应性上存在明显的分化。依据研究结果，作者将我国棉铃虫分为热带、亚热带和温带3个生态型并划分了各生态型的生态区域。     

柑橘凤蝶非滞育蛹、滞育蛹与滞育蛹羽化成虫蛋白质含量比较

为了进一步了解柑橘凤蝶滞育机理,利用比色法,测定了非滞育蛹、滞育蛹和滞育蛹羽化成虫不同发育阶段蛋白质含量。结果表明,非滞育蛹蛋白质含量在138．7350-176．7757mg／g,在整个非滞育蛹期间呈上升趋势,蛋白质含量变化较大,差异明显。在整个越冬期间,蛋白质含量在147．9750-196．9973mg／g,呈现一定规律波动;12月下旬至翌年1月下旬,含量有较大幅度上升,上升达49．0223mg／g,可能与气温下降抗冻蛋白产生有关。滞育解除后羽化成虫蛋白质含量为313．247mg／g,羽化成虫初期的高蛋白质含量可能与生殖系统的发育有关。蛋白质代谢在柑橘凤蝶不同发育过程中有着不同的代谢特征。     

烟夜蛾滞育蛹和非滞育蛹氨基酸含量的比较研究

利用高效液相色谱仪分析了烟夜蛾预蛹及化蛹初期的滞育蛹和非滞育蛹体内和血淋巴中的游离氨基酸种类及含量.结果表明,在化蛹初期(化蛹9 d内),滞育蛹血淋巴中氨基酸总量逐渐增加,而正常发育的非滞育蛹血淋巴氨基酸总量逐渐减少;精氡酸、脯氨酸、赖氨酸、缬氨酸等在滞育诱导的预蛹及滞育蛹血淋巴中含量丰富,且均表现出随滞育时间延长而增加的趋势,因此推测这些氨基酸可能与滞育蛹的抗寒性有关.经滞育诱导的蛹体内氨基酸总量在化蛹初期缓慢增加,正常发育的蛹在化蛹后氨基酸总量迅速下降,羽化前又急剧增加.     

寄主植物对棉铃虫体内解毒酶活性的影响

通过离体酶活性测定 ,研究取食小麦、豌豆等寄主植物和人工饲料对棉铃虫羧酸酯酶、谷胱甘肽 S-转移酶和乙酰胆碱酯酶活性的影响。结果表明取食不同寄主植物的棉铃虫体内羧酸酯酶活性不仅存在量的差异 ,而且存在质的差异 ,寄主植物对棉铃虫谷胱甘肽 S-转移酶、乙酰胆碱酯酶活性有显著影响     

棉铃虫对氰戊菊酯抗性机理研究

对于室内选育的棉铃虫抗性品系（ＹＧ－Ｒ，Ｒｄ）和采自田间的抗性种群（ＹＧ９２２１，ＹＧ９２４１，ＹＧ９３２１），ＰＢＯ对氰戊菊酯都具有明显的增效作用，增效比为１９．５～１６９．５倍，而ＤＥＦ和ＴＰＰ对氰戊菊酯几乎没有增效作用。Ｒｄ抗性品系三龄幼虫多功能氧化酶艾氏剂环氧化活力是ＹＳ－Ｓ敏感品系的１．３６倍，而ＹＧ－Ｒ和Ｒｄ两个抗性品系分别与ＹＳ－Ｓ敏感品系相比，三龄幼虫酯酶活力没有差异。因此，多功能     

曙夜蛾的生物学及其滞育的研究

曙夜蛾是扁豆上重要的蛀食花、荚的害虫.在南昌1年1～2代,少数个体2年1代。以老熟幼虫在地下作土室化蛹越冬和越夏,第二年7月底或8月初扁豆始花时,成虫陆续羽化出来繁殖.9月份为幼虫为害猖獗期.短日照是诱导冬季滞育的主要因素,在日平均气温25.6～26℃时,临界光周期为13小时40分,第一龄幼虫为感应光周期的敏感虫龄.紧接着冬季滞育的夏季滞育则是一种物候学的特别适应.本文最后讨论了该虫生活史上“分散适应”的物候学对策及越冬滞育特性的适应意义。     

山东省阳谷县棉铃虫抗药性监测

采用三龄幼虫点滴法，于１９９０－１９９３年年对位于冀、鲁、豫三省交界处抗性中心区的山东省阳谷县棉铃虫的抗药性进行了系统监测。结果表明：该县棉铃虫对氰戊菊酯的抗性水平最高，对溴氰菊酯、氟氯氰菊酯、甲氰菊酯、顺式氰戊萝酯和灭多威处于中等抗性水平，对久效磷为低水平抗性。文中还讨论了该县棉铃虫抗药性发生、发展的特点，并就中国棉铃虫抗药性治理策略提出了一些设想。     

棉铃虫地理种群血淋巴游离氨基酸的测定与分析

棉铃虫Heliothis armigera(Hübner)是棉花的主要害虫,在我国分布广泛,各地种群因地理环境不同,生理生化指标也有差异,从9个地区采集的棉铃虫,在实验室分别饲养至室内第2代后,分别测定了各地种群6龄幼虫血淋巴的游离氨基酸种类和含量,结果表明:氨基酸种类和含量各地种群间都存在差异,同地种群不同生育期亦表现出游离氨基酸的含量随着龄期的增长由低→高→低。上述不同特点为棉铃虫种下分类提供了依据。     

新疆阿拉尔地区棉铃虫自然种群对常用杀虫剂的敏感水平

用点滴法和浸叶法测定了新疆阿拉尔棉铃虫田间自然种群３龄，４龄幼虫和初孵幼虫对拟除虫菊酯，有机磷，氨基甲酸酯和有机氯４类１４种常用农药的毒力反应，并与国内外已知敏感基线进行比较。结果表明，该种群处于高敏感水平，３龄幼ＬＤ５０接近内地敏感种群或比内地敏感种群更低；在供试药剂中灭多威，氰戊菊酯，甲基对硫磷，和磷和辛硫磷相对毒力指数仅为０．１６－０．５；与印度，澳大利亚，泰国，印度尼西亚等国的敏感品系相比     

胶东地区棉铃虫为害秋玉米的生物学特性及在测报上的应用

棉铃虫有强烈的趋嫩性,卵散产,８０％以上的卵产于玉米尚未开花的雄穗上。胶东地区秋玉米抽雄盛期,是第三代棉铃虫产卵盛期,而开花盛期,则是卵孵化盛期。多年观察结果表明,第三代棉铃虫在秋玉米上的卵量（ｙ）与第二代蛾量（ｘ）密切相关,其相关式为ｙ＝－３１５．９＋１．７７８３ｘ。第三代棉铃虫幼虫量（ｙ）与第二代蛾量（ｘ）相关式为ｙ＝－３１．３＋０．１３４０ｘ,第三代棉铃虫幼虫量（ｙ）与第三代卵量（ｘ）相关式为ｙ＝２．４２＋０．０９８９ｘ。     

转BT基因抗虫棉田棉铃虫种群数量动态及综合防治研究

1998 - 2 0 0 0年对转BT基因抗虫棉田棉铃虫发生情况进行了系统调查和大田普查 ,表明棉铃虫在转BT基因抗虫棉和非抗虫棉之间落卵量无明显差别 ,但转BT基因抗虫棉田幼虫量显著降低。抗虫棉不同组织器官抗虫性存在明显差异 ,其抗虫性由强到弱的顺序为 :幼叶 >成叶 >蕾 >花 (铃 ) ;抗虫棉对不同代次棉铃虫抗虫性存在差异 ,其抗虫性由强到弱的顺序是 :二代 >三代 >四代。通过对棉铃虫在抗虫棉田和其它寄主田分布调查结果看 ,棉铃虫发生压力仍很大 ,其它寄主田已成为棉田棉铃虫的主要虫源基地。根据不同施药时期防治抗虫棉田棉铃虫试验结果 ,表明防治棉田棉铃虫应在幼虫孵化高峰、即在产卵高峰向后推迟 3- 5d为宜。综合分析 ,提出了转BT基因抗虫棉田棉铃虫防治策略和综合防治措施。