链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型的研究

为了制备糖尿病大鼠模型,研究采用160～200 g SD雄性大鼠,一次性腹腔注射不同剂量的链脲佐菌素,通过测定试验鼠的血糖、体重、摄食量、饮水量、排尿量变化,观察大鼠的糖尿病发展病程,确定链脲佐菌素最佳用药剂量。结果表明:当给SD大鼠一次性腹腔注射65 mg/kg的链脲佐菌素后,SD大鼠表现出典型的糖尿病症状,即多饮、多食、多尿、体重下降的"三多一少"症状,成模率高,且成模饲养8周后血糖、体重变化不大,说明65 mg/kg为制备糖尿病大鼠模型的最佳剂量。     

脂多糖致小鼠急性肺损伤模型给药剂量和时间的筛选

为建立一种理想的急性肺损伤模型,筛选出小鼠急性肺损伤模型最佳造模时间和脂多糖浓度,本试验采用小鼠滴鼻给药途径,选取48只雄性SPF级小鼠随机分成8组,空白对照组、造模时间组(3、6、9 h和12 h)和造模剂量组[1、2 mg/(kg·bw)和5 mg/(kg·bw)]。分别检测各组小鼠肺湿干重比(W/D)、肺脏病理损伤、细胞因子(IL-6、IL-1β、TNF-α)含量、中性粒细胞百分比等指标,筛选出最佳给药剂量及时间。结果表明,脂多糖浓度为2 mg/(kg·bw)、造模时间6 h时,小鼠急性肺损伤模型更加稳定。     

不同剂量链脲佐菌素及不同性别大鼠糖性白内障模型的比较研究

本试验旨在研究不同剂量链脲佐菌素(streptozocin,STZ)及不同性别在建立大鼠糖性白内障模型方面的差异。将65、70和75 mg/kg 3个浓度STZ通过一次性腹腔注射建立雌、雄性大鼠糖性白内障模型,36 h后尾静脉采血测血糖,3周后进行裂隙灯检查,每天测量动物饮食量及排粪尿量变化,每周测定体重。试验结果显示,70 mg/kg STZ比65 mg/kg STZ糖性白内障发生时间缩短约1周,且比75 mg/kg STZ死亡率低。同浓度STZ腹腔注射后雌性大鼠糖尿病发生时间为72 h,雄性大鼠为36 h,白内障发生时间雌性比雄性大鼠慢约1周。试验结果表明,腹腔注射70 mg/kg STZ在糖性白内障模型建立所需时间及模型稳定性等方面具有优势,雄性大鼠较雌性更易于建立糖性白内障模型。     

大豆异黄酮对环磷酰胺损伤雄性小鼠生殖功能的修复作用

为探明大豆异黄酮(SI)对环磷酰胺(CTX)所致雄性小鼠生殖功能损伤的修复作用及其机制，本试验将小鼠随机分为空白对照组、模型组(CTX组)、SI低、中、高剂量组[100 mg/(kg·bw)、200 mg/(kg·bw)、400 mg/(kg·bw)]和甲睾酮(MT)对照组，除空白对照组外，其余各组腹腔注射CTX[50 mg/(kg·bw)]连续7 d,构建雄性小鼠体内生精障碍模型，造模第2天开始，SI各剂量组和MT对照组分别灌胃给药，连续30 d后，测定雄性小鼠的睾丸指数、精子密度、精子畸变率；检测血清和睾丸组织中丙二醛(MDA)含量；检测睾丸组织匀浆中琥珀酸脱氢酶(SDH)、碱性磷酸酶(AΚP)、Na⁺-Κ⁺-ATP酶、NF-κB、TNF-α水平；检测睾丸组织总蛋白样本中NF-κB、COX2和iNOS蛋白的表达水平。结果显示，SI各剂量组与MT对照组效果相当；与CTX组相比，SI各剂量组小鼠精子密度显著升高而精子畸变率显著降低，睾丸组织中SDH、AKP和Na⁺-K⁺-ATP酶活性均显著升高(P&...     

桦褐孔菌多糖对STZ诱导后的C57BL/6小鼠糖脂和免疫功能的影响

为了研究桦褐孔菌多糖对链脲佐菌素(STZ)诱导后的C57BL/6糖尿病模型小鼠的糖脂和免疫功能的影响,试验将小鼠随机分为正常组、模型组、桦褐孔菌多糖高剂量组、桦褐孔菌多糖中剂量组、桦褐孔菌多糖低剂量组共5个组,除正常组外,其余4组小鼠均是通过腹腔注射链脲佐菌素(STZ),1周后禁食不禁水12 h空腹血糖值≥7.8 mmol/L的成模小鼠,桦褐孔菌多糖高、中、低剂量组,分别按体重灌胃给予600,400,200 mg/kg的桦褐孔菌多糖,正常组和模型组灌胃给予等量的生理盐水,4周后禁食不禁水12 h,眼球后静脉取血测空腹血糖和三酰甘油含量;取脾脏计算脾指数;同时用流式细胞仪检测脾脏的CD_4~+/CD_8~+比值。结果表明:桦褐孔菌多糖能够在不同程度上改善糖尿病小鼠的体重和脾指数,降低其空腹血糖和三酰甘油的含量,提高脾脏的CD_4~+/CD_8~+比值。说明桦褐孔菌多糖能够降低糖尿病小鼠糖、脂水平,提高糖尿病小鼠的免疫功能。     

富铬酵母对试验性糖尿病小鼠糖代谢酶活性的影响

为了探讨富铬酵母对链脲佐菌素造模糖尿病小鼠糖代谢及关键酶己糖激酶、苹果酸脱氢酶活性的影响,探讨有机铬对糖尿病作用的机理和有效剂量,试验用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立小鼠糖尿病模型,分别以高、中、低剂量富铬酵母和西药二甲双胍进行干预,试验期为4周,每周末尾静脉检测空腹血糖值,试验结束时检测血糖值、己糖激酶(HK)、苹果酸脱氢酶活性(MDH).结果表明:富铬酵母在125 mg/kg剂量时显示降糖效果,在中、高剂量时与模型组相比有显著性差异,富铬酵母剂量越高,对葡萄糖耐受能力越强.用药组肌肉组织己糖激酶、肝脏组织苹果酸脱氢酶活性与模型组相比有显著差异(P<0.05).糖尿病小鼠血糖水平与己糖激酶、苹果酸脱氢酶活性呈显著的负相关(P<0.05).说明富铬酵母降低血糖的作用机制之一可能是直接或间接提高了葡萄糖氧化分解酶的活性.     

柞树叶水提物对Ⅱ型糖尿病模型小鼠的治疗作用

采用高糖高脂膳食加链脲佐菌素诱导制作Ⅱ型糖尿病模型小鼠,研究柞树叶水提物调节糖尿病模型小鼠血糖浓度、改善生命体征和减轻脏器损伤的作用。与模型对照组相比,按照5、15、30 mg/(kg·d)3种剂量灌胃给予柞树叶水提物的糖尿病模型小鼠的体征均有所改善,饮水和摄食量减少,且呈剂量依赖性;试验第4周,3种剂量给药治疗组糖尿病模型小鼠的空腹血糖浓度均显著或极显著降低,胰岛素敏感指数(ISI)显著升高,血清胰岛素(INS)和胰岛素受体β(IRS-β)浓度未见明显变化;3种剂量给药治疗组小鼠肝组织病理变化程度明显减轻,以30 mg/(kg·d)剂量给药治疗组效果最佳。试验结果提示,柞树叶水提物可能通过提高受体对胰岛素的敏感性,改善胰岛素抵抗而发挥降血糖作用,并使肝损伤明显减轻。     

藏药绿萝花对高血糖小鼠模型的治疗试验

研究藏药绿萝花对高血糖动物模型的治疗作用,为临床合理用药和进一步开发利用提供科学依据。采用饲喂高糖高脂饲料和注射链脲佐菌素(STZ)建立ICR小鼠高血糖动物模型,将实验动物分成对照组、模型组、二甲双胍(250mg/kg)组及绿萝花提取物组(剂量分别为50、25、12.5g/kg),分别在造模试验的第14天、第21天、第28天,以及治疗试验的第14天、第21天、第28天,以空腹血清血糖含量、血清胰岛素含量为检测指标,研究造模因素和不同剂量绿萝花对血糖的影响。连续饲喂高糖高脂饲料,结合STZ注射,造模小鼠表现为体重下降、血糖升高、胰岛素含量下降;表明3个剂量绿萝花组均具有降血糖的作用,12.5g/kg剂量组连续服用绿萝花14d后降血糖作用明显,50g/kg剂量组连续口服绿萝花7d~14d,显著提高成模小鼠血清胰岛素含量。连续饲喂高糖高脂饲料(配方:蔗糖∶猪油∶奶粉∶鸡蛋∶猪胆酸盐∶普通饲料=30∶20∶4∶2∶0.05∶63)14d~28d,结合STZ注射的造模方法成功获得了Ⅱ型糖尿病动物模型;绿萝花通过降低成模小鼠血糖含量、升高成模小鼠血清胰岛素含量而对Ⅱ型糖尿病动物模型具有治疗作用。     

SD大鼠2型糖尿病动物模型的建立及胰腺组织SUR1 mRNA的表达

[目的]链脲佐菌素（streptozotocin,STZ）结合高糖高脂饮食诱导建立2型糖尿病大鼠模型,检测体重、血糖、胰岛素、胰岛素敏感指数（ISI）、胰腺组织SUR1 mRNA表达的变化。[方法]30只健康雄性SD大鼠随机分为模型组（20只）、空白组（10只）。模型组喂饲高糖高脂饲料4周后,用STZ 30mg/（kg·bw）一次性左下腹腔注射。检测注射STZ后第1周、第4周、第8周、第12周空腹体重、血糖、胰岛素、胰岛素敏感指数等指标,进行统计分析。剖杀大鼠,取胰腺,RT-PCR方法检测胰腺组织SUR1 mRNA的表达。[结果]动物成模率为75%。注射STZ后1、4、8、12周,模型组血糖值均明显升高,与空白组比较,P〈0.01;ISI均明显降低,与空白组比较,P〈0.01。模型组SUR1 mRNA表达显著低于对照组（P〈0.05）。[结论]STZ一次性左下腹腔注射结合高糖高脂饮食可成功诱导2型糖尿病大鼠模型。SUR1 mRNA的降低可能是糖尿病发病的分子机制之一。     

链脲佐菌素诱导1型糖尿病大鼠模型的影响因素探讨

通过注射链脲佐菌素(STZ)制作大鼠1型糖尿病模型,观察大鼠品系、给药剂量、给药次数对大鼠成模率、死亡率的影响,同时研究利用口服葡萄糖耐量试验(OGTT)判断大鼠糖尿病成模率的意义。随机取16只SD大鼠设置正常对照组。试验一:Wistar大鼠随机分为中剂量组(55 mg/kg,n=12)和高剂量组(65 mg/kg,n=12);试验二:SD大鼠一次性腹腔注射STZ(55 mg/kg,n=12),与1中的Wistar大鼠作对比;试验三:SD大鼠随机分为一次给药组(n=16)和两次给药组(n=16),注射剂量均为55 mg/kg,观察期间进行OGTT。结果表明,Wistar大鼠成模率和死亡率均高于SD大鼠;采用SD大鼠、中剂量给药和两次给药的方式可提高成模率,并降低死亡率;在有明确胰岛病理改变的模型组大鼠,其OGTT异常阳性率显著高于空腹血糖异常阳性率。用STZ诱导糖尿病模型是一种稳定可靠的方法。     

滋阴益气活血组方对STZ糖尿病大鼠免疫器官影响

目的:探讨自拟滋阴益气活血组方对链脲佐菌素(STZ)糖尿病大鼠免疫器官影响。方法:用STZ尾静脉注射45mg/kg诱导建立糖尿病大鼠模型,将符合糖尿病诊断标准的大鼠随机分为模型对照组(n=15)和组方治疗组(n=15),同时设正常对照组(n=20)。组方治疗组灌胃滋阴益气活血组方水煎液10mL/kg.d,模型对照组和正常对照组灌胃相同剂量的生理盐水,连续灌胃56d。灌胃第14、28、42、56天眶后静脉丛采血,制备血清以测定血糖(GLU)水平。第56天剖杀大鼠,取脾脏、胸腺组织,制作切片,观察组织结构。结果:第56天时,组方治疗组的血糖水平极显著低于模型对照组(P0.01),基本接近正常水平;与模型对照组相比,组方治疗组可显著提高脾脏指数和胸腺指数;模型对照组脾小结数量较少,生发中心不够明显;组方治疗组脾小结数量体积较正常,可以见到生发中心;模型对照组胸腺组织结构变化明显,胸腺小体数量较少;治疗组胸腺小叶较大,胸腺小体较多。结论:自拟滋阴益气活血组方能够降低糖尿病大鼠的血糖,对STZ糖尿病大鼠的脾脏、胸腺及其组织结构损伤有一定的治疗作用。     

中兽药复方“连藤”的抗炎作用及安全性评价

试验选择中草药连翘、青风藤等配伍组成复方制剂“连藤”,采用水煎醇提法提取该复方制刑有效成分,通过急性毒性试验、最大耐受量试验、异常毒性试验对复方“连藤”的安全性进行评价,经二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验检测复方“连藤”的抗炎作用。结果表明,复方“连藤”为实际无毒,其最大耐受量为18g／（kg·bw）;在体内抗炎试验中,复方“连藤”的高[10．0g／（kg·bw）]、中[5．0g／（kg·bw）]剂量组的肿胀抑制作用明显高于阳性对照（地塞米松）组。复方“连藤”安全、无毒且有良好的抗炎作用,具有开发潜力。     

丹参对链尿佐菌糖尿病大鼠脂代谢的影响

目的：探讨丹参对糖尿病大鼠脂代谢的影响。方法：按照60mg／kg体重腹腔注射链脲佐茵（STZ）,建立Ⅱ型糖尿病大鼠模型,将大鼠30只随机分为丹参治疗组和模型对照组（n=15）。治疗组给予丹参水煎剂15mg／kg·d,模型对照组和正常对照组给予相同剂量的蒸馏水,试验期为28d。给药后7、14、21、28d分别空腹取大鼠静脉血,分离血清,检测血糖、甘油三酯和总胆固醇含量变化,研究丹参对糖尿病大鼠脂代谢的影响。结果：用药28d后,丹参治疗组与模型对照组血糖水平差异不显著,与正常对照组相比较差异显著（P〈0．05）;丹参治疗组甘油三酯、总胆固醇含量较模型对照组降低显著（P〈0．05）,与正常对照组相比较差异不显著（P〉0．05）。结论：丹参对链脲佐茵糖尿病大鼠脂代谢有显著影响。     

Control of some internal parasites of chinchillas

An unidentified coccidia was found in chinchillas. Treatment with sulfamethazine apparently eradicated the infection from several herds. Ostertagia females and 1 Trichostrongylus colubriformis male were also found in chinchillas, causing emaciation. A dose of thiabendazole of 100 mg./kg. of body weight was effective against the roundworms, but it was toxic. A dose of trichlorphon, 100 mg./kg. of body weight, was effective and safe. Hymenolepis infection caused emaciation and death. Treatment with doses of niclosamide, 200 mg./kg. of body weight, was successful in removing tapeworms, ending deaths, and improving the condition of the host. It did not eradicate the infection.     

枸杞多糖对己烯雌酚生殖损伤仓鼠抗氧化能力及生殖激素水平的影响

为探讨枸杞多糖（LBP）对己烯雌酚（DES）致成年雄性仓鼠生殖损伤的保护作用,66只成年雄性仓鼠随机分为空白对照组（A）、DES组（B）、LBP组（C、D、E）及VC＋VE组（F）。除对照组注射橄榄油外,其余5组皮下注射DES,连续用药7d,同时C、D、E组分别灌服1,10,50mg/kg的LBP,F组灌服100mg/kg的VC及200IU/kg的VE,A、B组灌服等剂量的生理盐水,于末次给药24h后取材。摘取睾丸、附睾和精囊腺测质量并观察睾丸组织结构,检测血清中SOD、GSH-Px、MDA及T、LH、FSH、E2的水平。结果显示,DES能显著降低仓鼠体质量及生殖器官质量,而10,50mg/kg LBP及维生素对其有显著缓解作用（P〈0.05）;DES处理组仓鼠睾丸组织结构严重损伤,应用LBP后其损伤程度显著减轻,其中以10,50mg/kg LBP的作用最为明显,VC＋VE的缓解作用与50mg/kg LBP组接近;随着LBP剂量的增加,血清中SOD、GSH-Px的水平增加（P〈0.01）,而MDA的水平下降（P〈0.01）,维生素组与LBP组的变化趋势一致;LBP对血清激素水平也有不同程度的提高,其中以50mg/kg作用最为显著（P〈0.01）。这表明50mg/kg LBP能显著缓解DES致成年雄性仓鼠睾丸生精损伤。     

红茂草水提取物腹腔注射对小鼠半数致死量的测定

用寇氏法测定了红茂草水提取物腹腔注射小鼠的半数致死量(LD50)。取70只昆明系小白鼠,雌雄各半,体重(20±2)g,按序贯法测出红茂草水提取物腹腔注射小鼠100%致死率的最小剂量和0%致死率的最大剂量,染毒测定其LD50。结果红茂草水提取物腹腔注射小鼠的LD50为1777.5 mg/kg,95%可信限为1585.7mg/kg~1992.5 mg/kg。     

GPA对小鼠肝损伤血清及肝组织中GOT、GPT的影响

采用刀豆蛋白A（ConA）尾静脉注射方法建立小鼠免疫性肝损伤模型,分别用低（100mg/kg）、中（200mg/kg）、高（400mg/kg）3个不同剂量大蒜多糖（GPA）对小鼠进行灌胃,灌服7d后,小鼠尾静脉注射刀豆蛋白A,采血及取肝组织,用赖氏法测定天冬氨酸转氨酶（GOT）及丙氨酸转氨酶（GPT）变化。结果模型组和多糖组与空白组比较,除高浓度多糖组差异不显著（P〉0.05）外,其它各组均差异显著（P〈0.05）,且多糖组与模型组比较差异显著（P〈0.05）,并呈现一定的量效关系。表明不同浓度的大蒜多糖均对ConA致小鼠免疫性肝损伤具有保护作用。     

几种药物抗小鼠弓形虫感染的初步效果

为寻找有效的抗弓形虫药物,选择了临床上使用较多的6种药物进行抗小鼠弓形虫感染初步实验。用刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）长宁株（CN株）速殖子,按1×104/鼠腹腔接种昆明系雄性小白鼠,接种后4 h用药组通过灌服或饮水用药,每鼠剂量分别为阿奇霉素（Azithromycin）150、120、90 mg/（kg·d）,泰妙菌素（Tiamulin）100 mg/（kg·d）,克拉霉素（Clarithromycin）15 mg/（kg·d）,磺胺氯吡嗪钠（Sulfachloropyrazine sodium）150、120、90 mg/（kg·d）,甲硝唑（Metronidazole）150 mg/（kg·d）,甲氧苄胺嘧啶（Trimethoprim）10 mg/（kg·d）,连续用药5~6 d,接种后10 d结束实验。结果阿奇霉素、磺胺氯吡嗪钠组的平均存活天数明显高于感染不用药组（P〈0.05）,泰妙菌素、克拉霉素、甲硝唑、甲氧苄胺嘧啶组在所用剂量下的存活天数与感染不用药组无明显差异（P〉0.05）;用药后4－7 d,取腹腔液镜检速殖子,与感染不用药组相比,阿奇霉素组减少70%以上,磺胺氯吡嗪钠组减少99%以上。研究结果提示,磺胺氯吡嗪钠具有良好的抗弓形虫效果,其推荐剂量与用药疗程还有待进一步研究。