紫外分光光度法快速测定蔬菜中的硝酸盐含量

以市场上购买的5种蔬菜为材料，采用加入硼砂，沸水浴提取，提取液用活性炭过滤后直接利用双波长紫外分光光度法测定待测液中的硝酸盐含量。结果显示，5种蔬菜用该方法测定的结果与国标法测定结果无显著差异，RSD为0.46％～0．97％；其中春菜和菜心硝酸盐的回收率分别为105％-102％。该方法可适用于大批量蔬菜样品中硝酸盐含量的快速测定。     

三唑酮薄层单点比较紫外分光光度法分析

<正> 三唑酮的分析方法有气相色谱、液相色谱、紫外分光光度法等。由于工作的需要,对如何进一步提高紫外分光光度法的精度,简化手续方面进行了研究。 由分析化学的理论知道:一般的比色分析有1～5％左右的相对误差,这是因为在紫外(可见)分光光度法中,一般都是用标准曲线法定量,其标准曲线要由四～五个点的吸光度值确定,通常标准溶液的浓度的误差是很小的,其精密度主要取决于吸光度的测量,而吸光度测量的精密度则主要在于仪器性能,在实践中测量一组浓度不同的标准溶液时,其吸光度示值有一点漂移、波动,往往难以达到理想的重复性,此即仪器因素所致,因     

紫外可见分光光度法在蚕药分析中的应用

介绍了紫外可见分光光度法的特征、原理及应用,并列举实例说明紫外可见分光光度法在蚕药分析中的应用。     

40%辛硫磷乳油防治(十字花科蔬菜)甘蓝菜青虫药效试验

用40％辛硫磷乳油防治(十字花科蔬菜)菜青虫，选择的作物为十字花科蔬菜—甘蓝，品种为中甘11号；使用三个不同剂量，分别为75g／667m^2、100g／667m^2和150g／667m^2；对照药剂为20％乐斯本乳油90g／667m^2；采用随机区组排列，四个重复。试验结论：使用40％辛硫磷乳油防治甘蓝菜青虫的最佳使用剂量为150g／667m^2。     

紫外分光光度法测定烟草中的游离烟碱

[目的]采用紫外分光光度法测定烟草中的游离烟碱。[方法]采用水、三氯甲烷、酸液依次萃取烟草中的游离烟碱,并用紫外分光光度法测定其含量。[结果]测定结果与传统气相色谱内标法无显著差异;方法的重现性能达到常规化学分析要求。利用该方法测定了部分云南产的红花大金元和K326烟叶,结果满意。[结论]紫外分光光度法测定烟草中烟碱含量准确度高、速度快。     

紫外分光光度法测定替硝唑栓剂的含量

目的建立替硝唑栓剂的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法,以310nm为测定波长,测定替硝唑栓剂中替硝唑的含量.结果;替硝唑浓度在4.0～20.0μg*ml-1范围内与吸收度呈线性关系(r=0.9999),平均回收率为103.89%,RSD为1.08%.结论该法简便,快速,制剂中的辅料不干扰测定,可用于替硝唑栓剂的含量测定.     

紫外分光光度法测定海产品中的硒

建立了一种海产品中硒的分析方法。以4-硝基邻苯二胺为衍生剂,在pH值2.0、20℃下反应50 min,使Se4+与4-硝基邻苯二胺反应生成苤硒脑,反应后用甲苯萃取,用紫外分光光度计在波长349.5 nm下测定吸光值。该方法在硒浓度1~10μg/ml范围内线性关系良好(r2=0.997 8),检测限为0.6μg/ml,RSD为1.33%。用该方法测定海产品中的硒,操作简便,成本低廉,可满足各类海产品中硒的含量测定。     

紫外分光光度法检测氨茶碱在家兔中的血药浓度

目的:建立氨茶碱的血药浓度测定方法.方法:用紫外分光光度法测定氨茶碱血药浓度,测定波长为269nm.结果:样品浓度在05~30μg/ml范围内,与ΔA样品-空白呈良好线型关系,标准曲线:ΔA=00416 C 0002,r=09998;平均回收率8769%±249%,精密度日内、日间相对标准偏差均在5%以内.结论:紫外分光光度法能消除血清干扰,方法简便、快速、准确.     

紫外分光光度法在石油类测定中的可行性分析

石油类是我国对水质状况、水污染控制进行评价的重要指标之一.实验前介绍了仪器与材料准备、实验验证、方法研究、注意事项等,《水质石油类的测定紫外分光光度法(试行)》(HJ 970-2018)对地表水、地下水中石油类进行大量实验检测,并对方法进行验证,操作步骤简单,检测结果真实可靠、准确度高、快速,大大缩短了样品分析时间.结...     

紫外-可见分光光度法测定沉香中色酮成分的含量

建立沉香中色酮类化合物总含量测定方法,首次利用紫外分光光度计对11批沉香乙醇提取物进行测定。结果表明,该方法精密度、重复性、稳定性和加样回收率均达到要求,11批沉香样品中色酮含量范围为4.5%~27.1%,根据色酮成分百分含量,将其分成3个等级。该方法简便快速,为沉香中色酮类成分含量测定和质量评价提供了科学方法。     

分光光度法同时测定肉制品中的硝酸盐和亚硝酸盐

[目的]探讨更适用于实际肉制品分析的分光光度法,用于测定肉制品中硝酸盐和亚硝酸盐的含量。[方法]以氨基磺酸去除亚硝酸盐后在波长210 nm处直接测定肉制品中的硝酸盐含量,采用盐酸萘乙二胺偶合法在波长538 nm处测定肉制品中亚硝酸盐含量。[结果]在0.1~1.0 mg/L范围内硝酸盐线性关系良好,相关系数为0.999 9,样品在0.20、0.30和0.50 mg 3个添加水平的平均回收率为98.91%(RSD为1.32%),检出限0.04 mg/L。在0.1~2.0 mg/L范围内亚硝酸盐线性关系良好,相关系数为0.999 7,样品在0.20、0.30和0.50 mg 3个添加水平的平均回收率为98.55%(RSD为0.26%),检出限0.02 mg/L。[结论]与国标方法相比,该研究方法更简单,易于操作,适用于检测机构对肉制品中大批量样品的检测工作。     

45％马拉硫磷乳油防治大豆食心虫试验

2006年进行了45％马拉硫磷乳油防治大豆食心虫试验。结果表明：45％马拉硫磷乳油对大豆食心虫具有较高的防治效果（平均防效为77．2％-86．1％）,能增加大豆产量（增产率为2．1％-3．0％）,且无药害发生。45％马拉硫磷乳油可以作为敌杀死的替代药剂在生产上使用。     

40%辛硫磷防治白菜害虫的效果

为了防治白菜根蛆等地下害虫和菜青虫等食叶害虫,间接防治软腐病和病毒病等病害所造成的损失,采用40%辛硫磷EC 1 000倍液灌根,以及用40%辛硫磷EC 800倍液喷雾,从而达到防治病虫和增产的目的。根据2008年吉林市白菜平均价格计算出经济效益,单纯灌根与喷雾分别获得2 900.0元/hm2和1 200.0元/hm2的经济效益,同时进行可获取4 820.0元/hm2的经济效益。     

气相色谱法测定动物性食品中辛硫磷残留量

建立了气相色谱法测定猪、牛、羊、鸡的肝脏和肌肉组织中辛硫磷残留量的检测方法。样品经无水硫酸钠脱水,用乙腈提取,提取液55℃水浴下旋转蒸发至近干,残留物用丙酮溶解,0.45μm滤膜过滤后经气相色谱仪检测,外标法定量。辛硫磷标准溶液在0.10～2.00μg/ml范围内呈良好的线性关系,R2均大于0.999,方法检出限为15μg/kg,最低定量限为40μg/kg,在40、50、100μg/kg添加水平上,添加回收率为75.7%～99.0%,批内、批间RSD均小于12%。该残留检测方法具有前处理简便、快速、灵敏度高、选择性好等优点。     

紫外分光光度法测定转基因烟草叶片中自藜芦醇的含量

利用紫外分光光度法对转基因烟草叶片中自藜芦醇的含量进行了测定。结果显示,转入花生白藜芦醇合成酶基因的烟草叶片中自藜芦醇浓度约为6．83μg/ml,比野生型材料中约5．11μg/ml的白藜芦醇含量略高。经紫外胁迫诱导后,其叶片中自藜芦醇含量分别提高到10．98μg/ml和9．25μg/ml。白藜芦醇合成酶转人烟草后不仅使目标植物中白藜芦醇含量有所增加,而且使植物自身对紫外胁迫的耐受能力也得到了较大的提高。     

25%高氯·辛硫磷乳油对枣树枣步曲和桃小食心虫的防治效果

[目的]研究25%高氧.辛硫磷乳油对枣步曲的室内增效活性及对枣步曲和桃小食心虫的防治效果。[方法]通过设置5种不同混配比例,对25%高氯.辛硫磷乳油进行了室内增效活性研究,并根据最佳配比设置不同浓度,进行了田间应用研究。[结果]室内增效活性试验结果表明,25%高氯.辛硫磷乳油以2.5∶22.5、3∶22、3.5∶21.5的比例混配,共毒系数分别为144.4、134.1、137.4,均大于120,复配后表现为增效,且3种配比对枣步曲幼虫的LD50值分别为0.116 5、0.112 7、0.098 7μg/g,均对枣步曲幼虫具有较强的毒杀作用,但从共毒系数和经济效益分析,高效氯氰菊酯和辛硫磷乳油以2.5∶22.5比例混配最佳。田间应用及大面积推广应用试验结果表明,25%高氯.辛硫磷乳油稀释1 000～2 000倍,对枣步曲药后3 d防效为86.80%～100%,药后7 d防效为88.10%～100%,对枣步曲有较好的防治效果;25%高氯.辛硫磷乳油稀释1 000～2 000倍,对桃小食心虫药后5 d防效为65.15%～99.57%,药后10 d防效为72.77%～99.29%,药后15 d防效为70.75%～100%,对桃小食心虫有较好的防治效果;均好于单剂对照4.5%高效氯氰菊酯乳油和40%辛硫磷乳油。[结论]25%高氯.辛硫磷乳油的最佳使用剂量以1 000～2 000倍为宜;施药适期为枣步曲3龄幼虫前盛发期或桃小食心虫卵孵化盛末期;用药后5～10 d可有效控制虫害,对枣树生长没有影响。     

地榆中鞣质含量的测定

[目的]建立地榆鞣质的含量测定方法,为进一步控制地榆鞣质半成品质量提供保证。[方法]以没食子酸为对照品,采用UV法测定地榆鞣质的含量,并进行方法学考察。[结果]以没食子酸计,地榆鞣质浓度在1.02～10.14μg/ml范围内与吸光度成良好的线性关系;精密度、重现性和回收率均符合要求,显色后40 min内吸光度值稳定。[结论]该方法简便快速准确,可用于地榆鞣质的含量测定。     

紫外分光光度法测定发酵液中卑霉素的含量

[目的]介绍利用紫外分光光度法测定发酵液中卑霉素含量的方法。[方法]以乙酸乙酯为提取剂,扫描卑霉素的乙酸乙酯溶液在200～400 nm的吸收峰,准确配制出系列浓度的卑霉素乙酸乙酯溶液,绘制标准曲线,在最佳波长下进行测定,然后对发酵样品进行3次离心处理得到样品溶液,再对样品液进行重现性、稳定性的研究和回收率的计算,用抑菌圈法验证样品的抑菌效果。[结果]选择275nm波长作定量峰,卑霉素的乙酸乙酯溶液浓度在0.5～12.0 mg/L范围内、pH值为4.6的条件下,其吸收度与浓度的线性关系良好,线性回归方程y=15.968 0x＋0.030 7,相关系数为0.995 5。样品溶液在室温条件下放置24 h保持仍稳定,平均回收率为102.13%。[结论]试验证明,用紫外分光光度计法检测发酵液中的卑霉素含量是可行的。     

紫外分光光度法测定缬草中总缬草素类成分的含量

采用紫外分光光度法测定缬草(Valeriana officinalis)中总缬草素的含量.结果表明,缬草素在5～25μg/mL范围内,其浓度与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 8),该方法回收率为98.94％～ 101.07％,准确、快速、重复性好,可用于缬草中总缬草素含量的测定.